Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Naturlig historie af granulomatose med polyangiitis: kliniske og genetiske biomarkører for luftvejssygdom NoAAC PR-03-undersøgelse (NoAAC PR-03)

24. august 2020 opdateret af: Alexander Gelbard, MD, Vanderbilt University Medical Center

Naturlig historie af granulomatose med polyangiitis: Kliniske og genetiske biomarkører for luftvejssygdom: North American Airway Collaborative (NoAAC) PR-03-undersøgelse

Det ultimative mål med denne prospektive naturhistoriske undersøgelse er at definere den naturlige historie af de obstruktive luftvejsmanifestationer af Granulomatosis med polyangiitis (GPA).

Derudover søger dette forslag at udvikle biomarkører for sygdomsaktivitet og definere deres korrelation med kliniske resultater i et forsøg på at transformere klinisk pleje og forme fremtidig lægemiddeludvikling til denne ødelæggende sjældne sygdom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Granulomatose med polyangiitis (GPA, tidligere kendt som Wegeners granulomatose) er en sjælden multisystem nekrotiserende granulomatøs vaskulitis i små og mellemstore kar. Næsten 20 % af GPA-patienter lider af livstruende obstruktion af deres luftveje. Selv når de overlever, kan luftvejsinvolvering gøre patienter i denne sygdomsundergruppe ude af stand til at kommunikere, kæmper for at trække vejret og afhængige af en trakeostomi for at overleve. Luftvejssygdom fører ofte til irreversibel fysiologisk svækkelse og er stærkt korreleret med nedsat livskvalitet i GPA.

Før 1970'erne havde patienter med GPA en 1-årig dødelighed på >80%, primært på grund af nyresvigt eller lungesvigt. Introduktionen af ​​kombinationsbehandling med cyclophosphamid og glukokortikoid for 4 årtier siden forbedrede patienternes resultater markant, hvilket gjorde dette til en mere kronisk langtidssygdom. Men mens der er gjort fremskridt i udviklingen af ​​vellykkede behandlingsregimer for systemisk sygdom, er den rolle, som nuværende terapier spiller for at lindre luftvejskomplikationerne ved GPA, ukendt. Udviklingen af ​​GPA til en kronisk sygdom har bragt håndteringen af ​​luftvejsmanifestationerne af GPA på forkant. Den naturlige historie af luftvejssygdommen i GPA er aldrig blevet karakteriseret i længderetningen, og der er ingen pålidelige biomarkører for klinisk udfald.

I GPA er forekomsten af ​​luftvejsstenose lokaliseret til den anatomiske region under stemmebåndet (subglottisk stenose) blevet estimeret til at være 16%-50%. Det kan forekomme isoleret som det præsenterende symptom på GPA, eller som et sent stadium af sygdomsmanifestation. Selvom stenose ofte er begrænset til subglottis, kan den strække sig op til at involvere stemmebånd eller ned til at involvere den distale luftrør og bronkier. Desværre har undersøgelser dokumenteret en relativt høj forekomst af luftvejsinvolvering på flere niveauer (34%) i GPA. I en serie på 44 patienter havde hver femte tegn på larynxstenose. Undersøgelser har også fundet en høj forekomst af metakron bronkial sygdom.

Laryngeal og bronkial stenose ser ud til at være progressiv og forekommer efter starten af ​​subglottisk stenose, men den sande naturlige historie af luftvejsinvolvering i GPA er ukendt.

GPA er et medlem af de anti-neutrofile cytoplasmatiske antistof (ANCA) vaskulitider. I betragtning af den stærke sammenhæng mellem GPA og ANCA-produktion, er der blevet lagt meget fokus på at forstå mekanismerne for ANCA-produktion og patogenese. De faktorer, hvorved ANCA'er oprindeligt genereres, er dårligt forstået. Størstedelen af ​​in vitro- og dyremodelforskning, der involverer neutrofiler og T-celler som de vigtigste inflammatoriske celler i GPA, er overraskende i betragtning af det kendte imponerende kliniske behandlingsrespons på B-celleudtømning med rituximab. Denne uoverensstemmelse forstærker, at videnskløften mellem patogenese og terapi er, at GPA er bred.

Sondringen mellem fokuseret luftvejssygdom og alvorlig systemisk sygdom har vigtige terapeutiske implikationer. Forløbet af luftvejsstenose i GPA har vist sig at forløbe uafhængigt af det systemiske sygdomsforløb og er ofte refraktært over for standard systemisk terapi. I en repræsentativ case-serie blev der diagnosticeret subglottisk stenose (SGS) hos 49 % af patienterne, mens de modtog systemisk behandling, og 56 % af de patienter, der krævede trakeostomier, gjorde det på trods af at de havde været behandlet i mindst 2 måneder med systemiske immunsuppressive midler. Udvikling af nye terapier til at kontrollere luftvejsfokuseret GPA og forhindre udvikling og/eller progression af destruktiv luftvejsskade er desperat nødvendig.

På grund af det lille antal patienter, der er berørt, og med klinisk erfaring spredt på et lille antal kliniske henvisningscentre, er sjældne sygdommes naturlige historie ofte dårligt beskrevet. Når viden om sygdom er utilstrækkelig til at vejlede klinisk udvikling, er veldesignede naturhistoriske undersøgelser afgørende for at udvikle og bevise effektiviteten af ​​nye terapeutiske midler.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen granulomtose med polyangiitis Patienter, der er ramt af obstruktiv luftvejssygdom, er berettiget til optagelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over eller lig med 18 år.
  • Stenotisk luftvejssygdom (larynx, subglottisk, distal luftrør eller bronchial)

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år
  • Patienter uden evne til selv at give samtykke
  • Anamnese med betydelig laryngotracheal traumatisk skade.
  • Endotracheal intubation 2 år før præsentation.
  • Større forreste nakkeoperation.
  • Historie om halsbestråling.
  • Anamnese med ætsende eller termisk skade på det laryngotracheale kompleks.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
GPA-patienter (Wegeners granulomatose).
Luftvejsspecialist (Otolaryngologi, Pulmonologi, Thoraxkirurgi), vurderer den kliniske placering og graden af ​​luftvejskompromittering, glottisk mobilitet og sinonasal sygdom.
Klinisk vurdere systemisk funktion (nyre/pulmonal ect), biokemisk profil (rutinelaboratorier), neurokognitiv funktion og udfylde BVAS-værktøj.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til tilbagevendende intervention (TTR)
Tidsramme: 5 år
Tiden mellem indgreb med det formål at bevare en åben luftvej.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientrapporterede resultatmål
Tidsramme: 5 år
Vurdering af patientens livskvalitet: stemme (VHI10)
5 år
Patientrapporterede resultatmål
Tidsramme: 5 år
Vurdering af patientens livskvalitet: vejrtrækning (klinisk dyspnø-spørgeskema eller CDQ)
5 år
Patientrapporterede resultatmål
Tidsramme: 5 år
Vurdering af patientens livskvalitet: Spisning (EAT10)
5 år
Patientrapporterede resultatmål
Tidsramme: 5 år
Vurdering af patientens livskvalitet: generel livskvalitet (SF12)
5 år
Klinisk værktøj til sygdomsvurdering
Tidsramme: 5 år
Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS)
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexander Gelbard, MD, Vanderbilt University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Granulomatose med polyangiitis

Kliniske forsøg med Luftvejsvurdering

Abonner