Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Benralizumab effekt på svær kronisk rhinosinusitis med eosinofil polypose

20. januar 2021 opdateret af: Johns Hopkins University

Benralizumabs virkning på svær kronisk rhinosinusitis med eosinofil polypose: Et fase II randomiseret placebokontrolleret forsøg

Benralizumab vil blive brugt i et placebokontrolleret randomiseret studie til behandling af svær kronisk rhinosinusitis med næsepolypper

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kronisk rhinosinusitis (CRS) har en prævalens på mere end 10% i USA og Europa og er forbundet med adskillige følgesygdomme, herunder astma, akut infektion og obstruktiv søvnapnø. Der er principielt to former for CRS, nemlig med og uden næsepolypper. Især CRS med nasale polypper (CRSwNP) kan være en alvorlig og invaliderende sygdom, der resulterer i betydelig sygelighed, fuldstændig anosmi, hovedpine, manglende arbejde og hospitalsindlæggelser. Ikke ualmindeligt kræver patienter kroniske orale kortikosteroider, flere antibiotikakure og gentagne kirurgiske polypektomier for at kontrollere deltagernes sygdom. De samlede sundhedsudgifter til CRS (som inkluderer både med og uden polypper) er mere end 60 milliarder dollars årligt i USA, hvilket tegner sig for så meget som 5% af det samlede amerikanske sundhedsbudget. Årlige direkte og indirekte omkostninger til behandling af CRS i Europa anslås at svare til dette beløb, men data er begrænsede.

For CRSwNP-patienter, der lider af alvorlige og tilbagevendende næsepolypper, er der få behandlingsmuligheder. Højdosis topiske nasale steroider og gentagne kirurgiske procedurer standser ikke progressionen hos mange patienter. Allergen immunterapi er ofte ikke-kurativ i denne population. På samme måde, på grund af det faktum, at CRSwNP ikke udelukkende er en immunglobulin E (IgE)-drevet proces, blev omalizumab vist at have blandet fordel i denne population. Ligeledes resulterede omalizumab ikke i nogen reduktion i polypstørrelsen blandt patienter med Aspirin Exacerbated Respiratory Disease (AERD).

Mere typisk er kronisk nasal polypsygdom en eosinofilmedieret proces. Patienter med påvist forhøjede serum- og slimhinde-eosinofiler har en tendens til at have mere alvorlig sygdom og højere forekomst af næsepolypper. Kliniske forskere er begyndt at genkende denne sammenhæng. Et nyligt fase II-studie i Europa viste en reduktion i polypbyrden ved brug af mepolizumab anti-Interleukin (IL) 5 monoklonalt antistof. Benralizumab, som retter sig mod IL-5-receptorsignalering, har vist sig at have kraftige apoptotisk virkning på eosinofiler og kan sandsynligvis vise sig at være endnu mere effektiv. På grund af dets unikke virkningsmekanisme kan benralizumab have en dybtgående indvirkning på reduktion af slimhindeeosinofiler, hvilket resulterer i stor fordel for patienter, der lider af svære næsepolypper, der er modstandsdygtige over for standardbehandling.

Benralizumab har vist sig at være effektivt til behandling af svære astmatikere med eosinofili. Benralizumabs unikke virkningsmekanisme retter sig mod IL-5-receptoren, hvilket fører til nedbrydning af signalering og apoptose. Denne direkte effekt på eosinofiler fører til reduktion af proinflammatoriske processer i de astmatiske luftveje blandt dem med forhøjet eosinofiltal. Mens mange forsøgspersoner med allergisk astma faktisk har samtidige lokale og systemiske stigninger i eosinofiler, er den primære årsag til inflammation hos allergiske astmatikere IgE og IL-4. Allergenimmunterapi og anti-IgE-terapi (omalizumab) har længe været kendt for at være effektive hos disse atopiske individer. Imidlertid reagerer en betydelig del af ikke-astmatikere dårligt på disse IgE-målrettede behandlinger.

På lignende måde er kronisk rhinosinusitis med nasale polypper (CRSwNP) en sygdom, der ofte er forbundet med atopi og formeres af IgE/IL-4-medieret inflammation. Imidlertid har mere end 50 % af patienterne med CRSwNP ingen tegn på allergenfølsomhed. Næse- og sinusbetændelse hos disse ikke-atopiske individer er ofte karakteriseret ved IL-5-opregulering, eosinofili, leukotriener og mere alvorlige polypper. Disse individer har en tendens til at have mere aggressiv sygdom, der kræver hyppige operationer, højdosis intranasal budesonidskylning og orale steroider, men polypperne er oftere vedholdende og kan vende tilbage efter operationen. Hos en undergruppe af patienter kan samtidig aspirinfølsomhed håndteres med aspirindesensibilisering, men denne tilgang er ikke altid effektiv og kan også være besværlig. En mere universel og potentielt mere effektiv tilgang til behandling af alvorlige polypper er at målrette eosinofiler direkte ved hjælp af et monoklonalt antistof. Tidligere rapporter har vist en vis fordel ved at målrette IL-5-liganden selv med mepolizumab, men den potentielle fordel ved direkte at eliminere eosinofiler ved at lukke ned for cellulær signalering med benralizumab forventes at have en mere dramatisk effekt og skal undersøges.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
        • Johns Hopkins University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-75
  • Alvorlige bilaterale næsepolypper med en gennemsnitlig endoskopisk score på mindst 5
  • Blodets eosinofiltal på mindst 300/ul ved screening
  • Mindst 1000 mg prednison (eller tilsvarende) over de foregående 12 måneder for at kontrollere symptomer
  • Mindst én tidligere nasal kirurgisk polypektomi
  • Informeret samtykke: Kunne give skriftligt informeret samtykke forud for deltagelse i undersøgelsen, hvilket vil omfatte evnen til at overholde de krav og begrænsninger, der er anført i samtykkeformularen. Emner skal være i stand til at læse, forstå og skrive på et niveau, der er tilstrækkeligt til at færdiggøre studierelaterede materialer.
  • Kvindelige forsøgspersoner: Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal bruge en effektiv form for prævention (bekræftet af investigator). Effektive former for prævention omfatter: ægte seksuel afholdenhed, en vasektomiseret seksuel partner, Implanon, kvindelig sterilisering ved tubal okklusion, enhver effektiv intrauterin enhed (IUD) intrauterin enhed/levonogestrel intrauterint system (IUS), Depo-Provera(tm) injektioner , oral prævention og Evra Patch(tm) eller Nuvaring(tm). WOCBP skal acceptere at bruge effektiv præventionsmetode, som defineret ovenfor, fra tilmelding, gennem hele undersøgelsens varighed og inden for 16 uger efter sidste dosis af IP, og have negativt serumgraviditetstestresultat på besøg 0.
  • Kvinder, der ikke er i den fødedygtige alder, defineres som kvinder, der enten er permanent steriliserede (hysterektomi, bilateral oophorektomi eller bilateral salpingektomi), eller som er postmenopausale. Kvinder vil blive betragtet som postmenopausale, hvis de har været amenoré i 12 måneder før den planlagte besøgsdato -1 uden en alternativ medicinsk årsag. Følgende aldersspecifikke krav gælder:
  • Kvinder
  • Kvinder ≥50 år vil blive betragtet som postmenopausale, hvis de har været amenorrheiske i 12 måneder eller mere efter ophør af al eksogen hormonbehandling.
  • Alle mandlige forsøgspersoner, der er seksuelt aktive, skal acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode (kondom med eller uden sæddræbende middel, vasektomi) fra besøg 0 til 16 uger efter deres sidste dosis.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre immunsuppression end orale steroider inden for de seneste 3 måneder
  • Allergen immunterapi opbygningsfase inden for de seneste 3 måneder
  • Symptomatiske eller ubehandlede livstruende hjerte- og lungesygdomme
  • Personer med feber (≥38°C; ≥100,4°F);
  • Kræfthistorie: Forsøgspersoner, der har haft basalcellekarcinom, lokaliseret pladecellekarcinom i huden eller in situ carcinom i livmoderhalsen, er berettigede, forudsat at forsøgspersonen er i remission og helbredende behandling var afsluttet mindst 12 måneder før den oplyste dato samtykke og samtykke, når det er relevant, blev indhentet. Forsøgspersoner, der har haft andre maligniteter, er berettigede, forudsat at forsøgspersonen er i remission, og at den helbredende terapi blev afsluttet mindst 5 år før datoen for informeret samtykke og samtykke, når det er relevant, blev indhentet.
  • En helminth-parasitinfektion diagnosticeret inden for 24 uger før datoen for informeret samtykke opnås, som ikke er blevet behandlet med eller ikke har reageret på standardbehandling.
  • Gravid eller ammende
  • Hvis kvinder og i den fødedygtige alder, positiv graviditetstest eller manglende overholdelse af acceptabel præventionsmetode (med
  • Modtagelse af eventuelle ikke-biologiske undersøgelser inden for 30 dage eller 5 halveringstider før besøg 0, alt efter hvad der er længst.
  • En historie med kendt immundefektsygdom, herunder en positiv test for human immundefektvirus (HIV).
  • Enhver anden medicinsk sygdom, der udelukker undersøgelsesinddragelse
  • Positivt hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C virus antistofserologi eller en positiv sygehistorie for hepatitis B eller C. Forsøgspersoner med hepatitis B vaccination i anamnesen uden hepatitis B i anamnesen kan tilmeldes.
  • Patienter, der i øjeblikket modtager eller tidligere har modtaget benralizumab eller enhver anden form for anti-interleukinbehandling (dvs. mepolizumab, reslizumab, lebrikizumab osv.) inden for de sidste 4 måneder eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst.
  • Anamnese med anafylaksi til enhver biologisk behandling eller vaccine.
  • Modtagelse af immunglobulin eller blodprodukter inden for 30 dage før den dato, hvor informeret samtykke er opnået.
  • Modtagelse af levende svækkede vacciner inden for 30 dage efter start af undersøgelseslægemidlet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Benralizumab behandlingsgruppe
Benralizumab Active behandlingsgruppe indgivet subkutant
30 mg Benralizumab vil blive indgivet subkutant
Andre navne:
  • Fasenra
Placebo komparator: Placebo gruppe
Placebobehandlingsgruppe indgivet subkutant
Subkutan placebo-injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i næsepolyp-score
Tidsramme: Uge 5 og uge 25

Ændring i endoskopisk næsepolyp-score efter 6 måneders behandling. Næsepolyp-score (NPS): ændringen i gennemsnitsscore fra skærmbesøg (uge 5) bilateral endoskopisk næsepolyp-score sammenlignet med score ved behandlingens afslutning (uge 25). Højere score indikerer stigning i antallet af polypper og/eller polypperstørrelse. Scoren er summen af ​​højre og venstre næsebor, vurderet ved nasal endoskopi.

NPS-scorenøgle: 0 = Ingen synlige polypper; 1 = Lille mængde polypoid sygdom begrænset i den midterste meatus; 2 = Flere polypper, der optager den midterste meatus; 3 = Polypper, der strækker sig ud over den midterste meatus; 4 = Polypper, der fuldstændig blokerer næsehulen.

Rapporterede data er en forskel i NPS mellem uge 25 og uge 5.

Uge 5 og uge 25

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i næsepolypstørrelsen vurderet af Lund Mackay-resultatet
Tidsramme: Uge 5 og uge 25

Computertomografi (CT) scanning af sinus blev udført ved screening (uge 5) og derefter igen ved slutningen af ​​behandlingen (uge 25). Sinus CT-billeder blev opnået for at bestemme Lund Mackay Score (LMS), en meget anvendt metode til radiologisk stadieinddeling af nasal polypose. Den gennemsnitlige ændring i LMS blev bestemt ved at sammenligne scorerne fra uge 5 til uge 25. Hver sinusgruppe er graderet mellem 0 og 2 (0: ingen abnormitet; 1: delvis opacificering; 2: total opacificering). Det ostiomeatale kompleks bedømmes som "0" ikke blokeret) eller "2" (obstrueret). Samlet score på 0-24. Højere score indikerer progression af nasal polypose sygdom.

Rapporterede data er en forskel i LMS mellem uge 25 og uge 5.

Uge 5 og uge 25
Ændring i symptomsværhedsscore som vurderet ved sino-nasale udfaldstest
Tidsramme: Behandling uge 0 og uge 20
Sino-nasal Outcome Test (SNOT-22) er en tilstandsspecifik sundhedsrelateret livskvalitetsvurdering, der fanger patientrapporterede fysiske problemer, funktionelle begrænsninger og følelsesmæssige konsekvenser af sinonasale tilstande i de 2 uger forud for gennemførelse af testen. Deltagerne gennemførte SNOT-22 ved behandlingsuge 0 og ved behandlingsuge 20. Patienterne vurderede deres symptomsværhedsgrad og symptompåvirkning over de foregående 2 uger ved hjælp af en 6-punkts skala (0- Intet problem til 5- Problem så slemt som det kan være). Den samlede score er summen af ​​individuelle elementscore og har et interval fra 0 til 110. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer. Resultatmålingsdata viser ændring i SNOT-22-score mellem behandlingsuge 20 og uge 0.
Behandling uge 0 og uge 20
Ændring i University of Pennsylvanias lugtidentifikationstestresultat
Tidsramme: Uge 5 og uge 25

University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) er en kvantitativ test af lugtfunktion, der bruger mikroindkapslede lugtstoffer, der frigives ved at ridse standardiserede lugtimprægnerede testhæfter. Fire hæfter med 10 spørgsmål i hvert hæfte om lugtidentifikation. Patienterne blev bedt om at identificere lugten ved at ridse testområdet og derefter vælge deres svar ved hjælp af multiple-choice format, der viser 4 forskellige mulige svar for hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige ændring i UPSIT blev bestemt ved at sammenligne scoren fra uge 5 med scoren i uge 25. Testen er en tvangsvalgstest, hvilket betyder, at patienten skal markere et af de fire svar, selvom en lugt ikke opfattes. Score er baseret på antallet af korrekt identificerede lugte (scoreområde 0 til 40). Højere score indikerer forsøgspersonens evne til korrekt at identificere lugte.

Rapporterede data er en forskel i UPSIT-score mellem uge 25 og uge 5.

Uge 5 og uge 25
Ændring i absolut antal eosinofiler
Tidsramme: Vurderet ved behandlingsuge 0 og uge 20
Komplet blodtælling (CBC) for at bestemme ændring i absolut eosinofiltal. Normalområde 30-300 celler/uL.
Vurderet ved behandlingsuge 0 og uge 20
Anvendelse af Prednison som redningsmedicin
Tidsramme: 20 uger
Brug af Prednison som redningsmedicin under behandlingsfasen (uge 0 til uge 20) blev målt i samlede milligram (mg), som blev taget af deltageren.
20 uger
Tid til operation
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Antal deltagere, der droppede ud
Tidsramme: Op til 29 uger
Antallet af deltagere, der droppede ud, blev overvåget kontinuerligt gennem hele undersøgelsen i op til 29 uger.
Op til 29 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jody Tversky, MD, Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk rhinosinusitis (diagnose)

Kliniske forsøg med Benralizumab

Abonner