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Wirkung von Benralizumab bei schwerer chronischer Rhinosinusitis mit eosinophiler Polyposis

20. Januar 2021 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Wirkung von Benralizumab bei schwerer chronischer Rhinosinusitis mit eosinophiler Polyposis: Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie

Benralizumab wird in einer placebokontrollierten randomisierten Studie zur Behandlung schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen eingesetzt

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronische Rhinosinusitis (CRS) hat eine Prävalenz von mehr als 10 % in den Vereinigten Staaten und Europa und ist mit mehreren Komorbiditäten verbunden, darunter Asthma, akute Infektionen und obstruktive Schlafapnoe. Grundsätzlich gibt es zwei Formen von CRS, nämlich mit und ohne Nasenpolypen. Insbesondere CRS mit Nasenpolypen (CRSwNP) kann eine schwere und schwächende Krankheit sein, die zu erheblicher Morbidität, vollständiger Anosmie, Kopfschmerzen, Arbeitsausfall und Krankenhausaufenthalten führt. Nicht selten benötigen Patienten chronische orale Kortikosteroide, mehrere Antibiotikazyklen und wiederholte chirurgische Polypektomien, um die Krankheit der Teilnehmer zu kontrollieren. Die gesamten Gesundheitsausgaben für CRS (die sowohl mit als auch ohne Polypen umfassen) betragen in den Vereinigten Staaten jährlich mehr als 60 Milliarden US-Dollar, was bis zu 5 % des gesamten US-Gesundheitsbudgets ausmacht. Die jährlichen direkten und indirekten Kosten für die Behandlung von CRS in Europa werden auf diesen Betrag geschätzt, aber die Datenlage ist begrenzt.

Für CRSwNP-Patienten, die an schweren und wiederkehrenden Nasenpolypen leiden, gibt es nur wenige Behandlungsoptionen. Hochdosierte topische nasale Steroide und wiederholte chirurgische Eingriffe können bei vielen Patienten das Fortschreiten nicht stoppen. Eine Allergen-Immuntherapie ist in dieser Population oft nicht kurativ. Aufgrund der Tatsache, dass CRSwNP nicht ausschließlich ein durch Immunglobulin E (IgE) gesteuerter Prozess ist, zeigte Omalizumab einen gemischten Nutzen in dieser Population. Ebenso führte Omalizumab bei Patienten mit Aspirin Exacerbated Respiratory Disease (AERD) zu keiner Verringerung der Polypengröße.

Eine typischere chronische Nasenpolypenerkrankung ist ein durch Eosinophile vermittelter Prozess. Patienten mit nachgewiesenen Erhöhungen der Serum- und Schleimhaut-Eosinophilen neigen zu einer schwereren Erkrankung und höheren Rezidivraten von Nasenpolypen. Klinische Forscher haben begonnen, diesen Zusammenhang zu erkennen. Eine kürzlich in Europa durchgeführte Phase-II-Studie zeigte eine Verringerung der Polypenlast unter Verwendung von Mepolizumab-Anti-Interleukin (IL) 5-monoklonalem Antikörper. Benralizumab, das auf die IL-5-Rezeptor-Signalgebung abzielt, hat nachweislich starke apoptotische Wirkungen auf Eosinophile und könnte sich wahrscheinlich als noch wirksamer erweisen. Aufgrund seines einzigartigen Wirkmechanismus kann Benralizumab einen tiefgreifenden Einfluss auf die Reduzierung von Eosinophilen in der Schleimhaut haben, was zu einem großen Nutzen für Patienten mit schweren Nasenpolypen führt, die auf die Standardbehandlung nicht ansprechen.

Benralizumab hat sich bei der Behandlung von schwerem Asthma mit Eosinophilie als wirksam erwiesen. Der einzigartige Wirkmechanismus von Benralizumab zielt auf den IL-5-Rezeptor ab, was zu einer Verschlechterung der Signalübertragung und Apoptose führt. Diese direkte Wirkung auf Eosinophile führt zu einer Verringerung proinflammatorischer Prozesse in den asthmatischen Atemwegen bei Personen mit erhöhten Eosinophilenzahlen. Während bei vielen Personen mit allergischem Asthma tatsächlich gleichzeitig lokale und systemische Erhöhungen der Eosinophilen auftreten, sind die Hauptauslöser von Entzündungen bei allergischen Asthmatikern IgE und IL-4. Allergen-Immuntherapie und Anti-IgE-Therapie (Omalizumab) sind seit langem als wirksam bei diesen atopischen Personen bekannt. Ein erheblicher Teil der Nicht-Asthmatiker spricht jedoch schlecht auf diese IgE-gerichteten Therapien an.

In ähnlicher Weise ist die chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) eine Krankheit, die häufig mit Atopie einhergeht und durch eine IgE/IL-4-vermittelte Entzündung propagiert wird. Allerdings haben mehr als 50 % der Patienten mit CRSwNP keinen Hinweis auf eine Allergensensitivität. Nasen- und Nasennebenhöhlenentzündungen bei diesen nicht-atopischen Personen sind oft durch IL-5-Hochregulierung, Eosinophilie, Leukotriene und schwerere Polypen gekennzeichnet. Diese Personen neigen zu einer aggressiveren Erkrankung, die häufige Operationen, hochdosierte intranasale Budesonid-Spülungen und orale Steroide erfordert, doch die Polypen sind meistens persistierend und können nach der Operation wiederkehren. Bei einer Untergruppe von Patienten kann eine gleichzeitige Aspirin-Empfindlichkeit mit Aspirin-Desensibilisierung behandelt werden, jedoch ist dieser Ansatz nicht immer effektiv und kann auch umständlich sein. Ein universellerer und potenziell effizienterer Ansatz zur Behandlung schwerer Polypen besteht darin, Eosinophile direkt unter Verwendung eines monoklonalen Antikörpers anzugreifen. Frühere Berichte haben einige Vorteile gezeigt, die auf den IL-5-Liganden selbst mit Mepolizumab abzielen, aber der potenzielle Vorteil der direkten Eliminierung von Eosinophilen durch Abschalten der zellulären Signalübertragung mit Benralizumab würde voraussichtlich eine dramatischere Wirkung haben und muss untersucht werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
        • Johns Hopkins University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18-75
  • Schwere bilaterale Nasenpolypen mit einem durchschnittlichen endoskopischen Score von mindestens 5
  • Eosinophilenzahl im Blut von mindestens 300/ul beim Screening
  • Mindestens 1000 mg Prednison (oder Äquivalent) in den letzten 12 Monaten zur Kontrolle der Symptome
  • Mindestens eine vorherige nasale chirurgische Polypektomie
  • Einverständniserklärung: Kann vor der Teilnahme an der Studie eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben, die die Fähigkeit einschließt, die im Einverständnisformular aufgeführten Anforderungen und Einschränkungen einzuhalten. Die Probanden müssen in der Lage sein, auf einem Niveau zu lesen, zu verstehen und zu schreiben, das ausreicht, um studienbezogene Materialien zu vervollständigen.
  • Weibliche Probanden: Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) müssen eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden (vom Ermittler bestätigt). Zu den wirksamen Formen der Empfängnisverhütung gehören: echte sexuelle Abstinenz, ein vasektomierter Sexualpartner, Implanon, Sterilisation der Frau durch Eileiterverschluss, jedes wirksame Intrauterinpessar (IUP), Intrauterinpessar/ Levonogestrel Intrauterinsystem (IUS), Depo-Provera(tm)-Injektionen , orales Kontrazeptivum und Evra Patch(tm) oder Nuvaring(tm). WOCBP muss zustimmen, eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung, wie oben definiert, von der Einschreibung über die gesamte Studiendauer und innerhalb von 16 Wochen nach der letzten IP-Dosis anzuwenden, und bei Besuch 0 ein negatives Serum-Schwangerschaftstestergebnis haben.
  • Frauen ohne gebärfähiges Alter sind definiert als Frauen, die entweder dauerhaft sterilisiert (Hysterektomie, bilaterale Ovarektomie oder bilaterale Salpingektomie) oder postmenopausal sind. Frauen gelten als postmenopausal, wenn sie 12 Monate vor dem geplanten Besuchsdatum -1 ohne alternative medizinische Ursache amenorrhoisch waren. Es gelten folgende altersspezifische Voraussetzungen:
  • Frauen
  • Frauen im Alter von ≥ 50 Jahren würden als postmenopausal angesehen, wenn sie seit 12 Monaten oder länger nach Beendigung aller exogenen Hormonbehandlungen amenorrhoisch waren.
  • Alle männlichen Probanden, die sexuell aktiv sind, müssen zustimmen, eine akzeptable Verhütungsmethode (Kondom mit oder ohne Spermizid, Vasektomie) vom Besuch 0 bis 16 Wochen nach ihrer letzten Dosis anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Andere Immunsuppression als orale Steroide in den letzten 3 Monaten
  • Aufbauphase der Allergen-Immuntherapie in den letzten 3 Monaten
  • Symptomatische oder unbehandelte lebensbedrohliche Herz-Lungen-Erkrankungen
  • Patienten mit Fieber (≥38 °C; ≥100,4 °F);
  • Krebsvorgeschichte: Probanden, die Basalzellkarzinom, lokalisiertes Plattenepithelkarzinom der Haut oder In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses hatten, sind teilnahmeberechtigt, sofern sich der Proband in Remission befindet und die kurative Therapie mindestens 12 Monate vor dem mitgeteilten Datum abgeschlossen wurde Zustimmung und Zustimmung, sofern zutreffend, eingeholt wurde. Patienten, die andere maligne Erkrankungen hatten, sind teilnahmeberechtigt, vorausgesetzt, dass sich der Patient in Remission befindet und die kurative Therapie mindestens 5 Jahre vor dem Datum der Einverständniserklärung und gegebenenfalls der Einholung der Zustimmung abgeschlossen wurde.
  • Eine parasitäre Helmintheninfektion, die innerhalb von 24 Wochen vor dem Datum der Einholung der Einverständniserklärung diagnostiziert wurde und nicht mit einer Standardtherapie behandelt wurde oder nicht darauf angesprochen hat.
  • Schwanger oder stillend
  • Wenn weiblich und im gebärfähigen Alter, positiver Schwangerschaftstest oder Nichteinhaltung einer akzeptablen Verhütungsmethode (mit
  • Erhalt eines nicht biologischen Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten vor Besuch 0, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
  • Eine bekannte Immunschwächekrankheit in der Vorgeschichte, einschließlich eines positiven HIV-Tests (Human Immunodeficiency Virus).
  • Jede andere medizinische Erkrankung, die eine Studienteilnahme ausschließt
  • Positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-C-Virus-Antikörper-Serologie oder eine positive Anamnese für Hepatitis B oder C. Probanden mit einer Hepatitis-B-Impfung in der Vorgeschichte ohne Hepatitis-B-Vorgeschichte dürfen aufgenommen werden.
  • Patienten, die derzeit Benralizumab oder eine andere Art von Anti-Interleukin-Therapie (d. h. Mepolizumab, Reslizumab, Lebrikizumab usw.) innerhalb der letzten 4 Monate oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
  • Vorgeschichte einer Anaphylaxie gegenüber einer biologischen Therapie oder einem Impfstoff.
  • Erhalt von Immunglobulin oder Blutprodukten innerhalb von 30 Tagen vor dem Datum der Einholung der Einverständniserklärung.
  • Erhalt attenuierter Lebendimpfstoffe innerhalb von 30 Tagen nach Beginn des Studienmedikaments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Benralizumab-Behandlungsgruppe
Benralizumab Active-Behandlungsgruppe wird subkutan verabreicht
30 mg Benralizumab werden subkutan verabreicht
Andere Namen:
  • Fasenra
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Placebo-Behandlungsgruppe subkutan verabreicht
Subkutane Placebo-Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Nasenpolyp-Scores
Zeitfenster: Woche 5 und Woche 25

Veränderung des endoskopischen Nasenpolypen-Scores nach 6 Monaten Behandlung. Nasenpolypen-Score (NPS): die Änderung des mittleren Scores vom Screen-Visit (Woche 5) bilateraler endoskopischer Nasenpolypen-Score im Vergleich zum Score am Ende der Behandlung (Woche 25). Höhere Werte weisen auf eine Zunahme der Polypenzahl und/oder der Polypengröße hin. Der Score ist die Summe der Scores für das rechte und linke Nasenloch, wie durch nasale Endoskopie bewertet.

NPS-Score-Schlüssel: 0 = keine sichtbaren Polypen; 1 = Kleine Menge an polypöser Erkrankung, die auf den mittleren Gehörgang beschränkt ist; 2 = Mehrere Polypen besetzen den mittleren Gehörgang; 3 = Polypen, die sich über den mittleren Gehörgang hinaus erstrecken; 4 = Polypen, die die Nasenhöhle vollständig verstopfen.

Die gemeldeten Daten sind eine Differenz im NPS zwischen Woche 25 und Woche 5.

Woche 5 und Woche 25

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Nasenpolypengröße, wie durch den Lund Mackay Score bewertet
Zeitfenster: Woche 5 und Woche 25

Beim Screening (Woche 5) und dann erneut am Ende der Behandlung (Woche 25) wurde eine Computertomographie (CT) des Sinus durchgeführt. Sinus-CT-Bilder wurden zur Bestimmung des Lund-Mackay-Scores (LMS), einer weit verbreiteten Methode zur radiologischen Stadieneinteilung der Nasenpolyposis, angefertigt. Die mittlere Veränderung des LMS wurde durch Vergleich der Werte von Woche 5 bis Woche 25 bestimmt. Jede Sinusgruppe wird zwischen 0 und 2 eingestuft (0: keine Anomalie; 1: teilweise Trübung; 2: vollständige Trübung). Der ostiomeatale Komplex wird mit „0“ (nicht obstruiert) oder „2“ (obstruiert) bewertet. Gesamtpunktzahlbereich von 0-24. Höhere Werte weisen auf ein Fortschreiten der Nasenpolyposis-Erkrankung hin.

Die gemeldeten Daten sind ein Unterschied im LMS zwischen Woche 25 und Woche 5.

Woche 5 und Woche 25
Änderung des Symptomschweregrads, wie durch den Sino-Nasal-Ergebnistest bewertet
Zeitfenster: Behandlungswoche 0 und Woche 20
Der Sino-Nasal-Outcome-Test (SNOT-22) ist eine zustandsspezifische gesundheitsbezogene Lebensqualitätsbewertung, die von Patienten berichtete körperliche Probleme, funktionelle Einschränkungen und emotionale Folgen von Sino-Nasal-Erkrankungen in den 2 Wochen vor Abschluss des Tests erfasst. Die Teilnehmer absolvierten den SNOT-22 in Behandlungswoche 0 und in Behandlungswoche 20. Die Patienten bewerteten ihre Symptomschwere und Symptomauswirkung in den vorangegangenen 2 Wochen anhand einer 6-Punkte-Skala (0 – kein Problem bis 5 – so schlimmes Problem wie möglich). Die Gesamtpunktzahl ist die Summe der Punktzahlen der einzelnen Items und hat einen Bereich von 0 bis 110. Höhere Werte weisen auf schwerere Symptome hin. Die Ergebnismessdaten zeigen eine Veränderung der SNOT-22-Scores zwischen Behandlungswoche 20 und Woche 0.
Behandlungswoche 0 und Woche 20
Änderung des Ergebnisses des Geruchsidentifizierungstests der Universität von Pennsylvania
Zeitfenster: Woche 5 und Woche 25

Der University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) ist ein quantitativer Test der Geruchsfunktion, bei dem mikroverkapselte Geruchsstoffe verwendet werden, die durch Kratzen standardisierter geruchsimprägnierter Testhefte freigesetzt werden. Vier Hefte mit jeweils 10 Fragen zur Geruchsidentifikation. Die Patienten wurden gebeten, den Geruch zu identifizieren, indem sie den Testbereich kratzten und dann ihre Antwort unter Verwendung eines Multiple-Choice-Formats auswählten, das 4 verschiedene mögliche Antworten für jede Frage auflistet. Die mittlere Veränderung des UPSIT wurde durch Vergleich des Scores von Woche 5 mit dem Score von Woche 25 bestimmt. Der Test ist ein Forced-Choice-Test, d. h. der Patient muss eine der vier Antworten ankreuzen, auch wenn kein Geruch wahrgenommen wird. Die Punktzahl basiert auf der Anzahl der korrekt identifizierten Gerüche (Punktzahlbereich 0 bis 40). Höhere Punktzahlen zeigen die Fähigkeit der Versuchsperson an, Gerüche richtig zu identifizieren.

Die gemeldeten Daten sind ein Unterschied im UPSIT-Score zwischen Woche 25 und Woche 5.

Woche 5 und Woche 25
Änderung der absoluten Eosinophilenzahl
Zeitfenster: Bewertet in Behandlungswoche 0 und Woche 20
Komplettes Blutbild (CBC) zur Bestimmung der Veränderung der absoluten Eosinophilenzahl. Normalbereich 30–300 Zellen/μl.
Bewertet in Behandlungswoche 0 und Woche 20
Verwendung von Prednison als Notfallmedikation
Zeitfenster: 20 Wochen
Die Verwendung von Prednison als Notfallmedikation während der Behandlungsphase (Woche 0 bis Woche 20) wurde in Milligramm (mg) insgesamt gemessen, die von den Teilnehmern eingenommen wurden.
20 Wochen
Zeit bis zur Operation
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Anzahl der Teilnehmer, die ausgestiegen sind
Zeitfenster: Bis zu 29 Wochen
Anzahl der Teilnehmer, die die Studie bis zu 29 Wochen lang kontinuierlich überwachten.
Bis zu 29 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jody Tversky, MD, Johns Hopkins University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Chronische Rhinosinusitis (Diagnose)

Klinische Studien zur Benralizumab

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