Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed i Frankrig af en Mindfulness-baseret gruppeterapi for unge med kroniske smerter (PEACEFULL)

21. november 2025 opdateret af: University Hospital, Toulouse
Hovedformålet er at undersøge gennemførligheden af ​​et program til håndtering af kroniske smertefulde unge i meditationsgrupper. Dette program er en tilpasning af MBI-A (Mindfulness-baseret intervention for adolescent)-programmet udviklet i en anden sociokulturel kontekst (dvs. i Canada). De sekundære mål vil være at studere effekten af ​​et mindfulness meditationsprogram for unge på smerte, livskvalitet, accept af smerte, funktionsnedsættelse, katastrofe, angst-depression, følelsesmæssige konsekvenser og accept af mindfulness.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Pædiatriske kroniske smerter kan føre til alvorlige konsekvenser i form af daglig funktion (skolefravær og tab af sociale interaktioner) og global livskvalitet. Mindfulness-baserede interventioner (MBI's) tilgange, der lægger vægt på accept frem for kontrol af smerte, har fået stigende opmærksomhed hos voksne med kroniske smerter. Effektiviteten af ​​MBI'er til kroniske smerter i pædiatrisk population er stort set ukendt. Et MBI-program for unge blev gennemført på Torontos Hospital for Sick Children og var tilfældigvis gennemførligt og godt modtaget for unge med kroniske smertetilstande. Formålet med dette program er at undersøge gennemførligheden i Frankrig af et mindfulness-program dedikeret til unge med kroniske smerter.

En otte-session, to timers Mindfulness-baseret intervention dedikeret til teenagere vil blive leveret. Interventionen vil fokusere på færdighedsopbygning og vil inkorporere mindfulness meditation, øvelser og aktiviteter specielt tilpasset teenagere med kroniske smerter. Emnerne vil omfatte sind-kropsforbindelse, effekten af ​​stress på smerte, at leve i nuet, fokuseret bevidsthed, at reagere versus at reagere på smerte og/eller vanskelige situationer, manglende dømmekraft, taknemmelighed, venlighed og medfølelse over for sig selv og andre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Hopital Des Enfants

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Teenagere fra 12 til 17 år fulgte efter på børnehospitalet i Toulouse som en del af den tværfaglige konsultation af smerte
  • herunder fransk.
  • Med samtykke fra teenageren og forældrene
  • Tilknyttet person eller begunstiget af en social sikringsordning.

Ekskluderingskriterier:

  • intellektuelt underskud ikke tillader at deltage i et meditationsprogram
  • deltage i forskning, der involverer kropsterapier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness program
At studere gennemførligheden i Frankrig af et mindfulness-program med mindfulness-baserede interventioner (MBI'er) dedikeret til unge med kroniske smerter.
Andet: Mindfulness-baserede interventioner (MBI'er)
Mindfulness-baseret intervention med otte sessioner (én session om ugen) af to timer dedikeret til teenagere. Interventionen vil fokusere på færdighedsopbygning og vil inkorporere mindfulness meditation, øvelser og aktiviteter specielt tilpasset teenagere med kroniske smerter. Emnerne vil omfatte sind-kropsforbindelse, effekten af ​​stress på smerte, at leve i nuet, fokuseret bevidsthed, at reagere versus at reagere på smerte og/eller vanskelige situationer, manglende dømmekraft, taknemmelighed, venlighed og medfølelse over for sig selv og andre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed i Frankrig af et mindfulness-program: procentdel af teenagere, der vil deltage i mindst 6 af de 8 sessioner
Tidsramme: Slut på mindfulness-programmet (8 uger)
Det primære resultat vil være procentdelen af ​​teenagere, der vil deltage i mindst 6 af de 8 sessioner.
Slut på mindfulness-programmet (8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelsesprocent
Tidsramme: 1. session af programmet (T1 uge)
Procentdel af unge til stede ved hver programsession
1. session af programmet (T1 uge)
Deltagelsesprocent
Tidsramme: 2. session af programmet (T2 uger)
Procentdel af unge til stede ved hver programsession
2. session af programmet (T2 uger)
Deltagelsesprocent
Tidsramme: 3. session af programmet (T3 uger)
Procentdel af unge til stede ved hver programsession
3. session af programmet (T3 uger)
Deltagelsesprocent
Tidsramme: 4. session af programmet (T4 uger)
Procentdel af unge til stede ved hver programsession
4. session af programmet (T4 uger)
Deltagelsesprocent
Tidsramme: 5. session af programmet (T5 uger)
Procentdel af unge til stede ved hver programsession
5. session af programmet (T5 uger)
Deltagelsesprocent
Tidsramme: 6. session af programmet (T6 uger)
Procentdel af unge til stede ved hver programsession
6. session af programmet (T6 uger)
Deltagelsesprocent
Tidsramme: 7. session af programmet (T7 uger)
Procentdel af unge til stede ved hver programsession
7. session af programmet (T7 uger)
Deltagelsesprocent
Tidsramme: 8. session af programmet (T8 uger)
Procentdel af unge til stede ved hver programsession
8. session af programmet (T8 uger)
Punktlighed ved sessionen
Tidsramme: 1. session af programmet (T1 uge)
binært kriterium ja/nej
1. session af programmet (T1 uge)
Punktlighed ved sessionen
Tidsramme: 2. session af programmet (T2 uger)
binært kriterium ja/nej
2. session af programmet (T2 uger)
Punktlighed ved sessionen
Tidsramme: 3. session af programmet (T3 uger)
binært kriterium ja/nej
3. session af programmet (T3 uger)
Punktlighed ved sessionen
Tidsramme: 4. session af programmet (T4 uger)
binært kriterium ja/nej
4. session af programmet (T4 uger)
Punktlighed ved sessionen
Tidsramme: 5. session af programmet (T5 uger)
binært kriterium ja/nej
5. session af programmet (T5 uger)
Punktlighed ved sessionen
Tidsramme: 6. session af programmet (T6 uger)
binært kriterium ja/nej
6. session af programmet (T6 uger)
Punktlighed ved sessionen
Tidsramme: 7. session af programmet (T7 uger)
binært kriterium ja/nej
7. session af programmet (T7 uger)
Punktlighed ved sessionen
Tidsramme: 8. session af programmet (T8 uger)
binært kriterium ja/nej
8. session af programmet (T8 uger)
Behandlings acceptable
Tidsramme: inklusionsbesøg
Andelen af ​​berettigede unge, der accepterede at deltage i undersøgelsen
inklusionsbesøg
Behandlings acceptable
Tidsramme: 2. session af programmet (T2 uger)
Daglig praksis i hjemmet (binært kriterium ja/nej)
2. session af programmet (T2 uger)
Behandlings acceptable
Tidsramme: 3. session af programmet (T3 uger)
Daglig praksis i hjemmet (binært kriterium ja/nej)
3. session af programmet (T3 uger)
Behandlings acceptable
Tidsramme: 4. session af programmet (T4 uger)
Daglig praksis i hjemmet (binært kriterium ja/nej)
4. session af programmet (T4 uger)
Behandlings acceptable
Tidsramme: 5. session af programmet (T5 uger)
Daglig praksis i hjemmet (binært kriterium ja/nej)
5. session af programmet (T5 uger)
Behandlings acceptable
Tidsramme: 6. session af programmet (T6 uger)
Daglig praksis i hjemmet (binært kriterium ja/nej)
6. session af programmet (T6 uger)
Behandlings acceptable
Tidsramme: 7. session af programmet (T7 uger)
Daglig praksis i hjemmet (binært kriterium ja/nej)
7. session af programmet (T7 uger)
Behandlings acceptable
Tidsramme: 8. session af programmet (T8 uger)
Daglig praksis i hjemmet (binært kriterium ja/nej)
8. session af programmet (T8 uger)
Smerte niveau
Tidsramme: Inklusionsbesøg (baseline)
Smerteniveauet vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (fra 0 "ingen smerte" til 10 "den værst mulige smerte"). Smerten vil blive målt ved gennemsnittet af de visuelle analoge vurderingsskalaer evalueret over de sidste 8 dage.
Inklusionsbesøg (baseline)
Smerte niveau
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Smerteniveauet vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (fra 0 "ingen smerte" til 10 "den værst mulige smerte"). Smerten vil blive målt ved gennemsnittet af de visuelle analoge vurderingsskalaer evalueret over de sidste 8 dage.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Smerte niveau
Tidsramme: T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Smerteniveauet vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (fra 0 "ingen smerte" til 10 "den værst mulige smerte"). Smerten vil blive målt ved gennemsnittet af de visuelle analoge vurderingsskalaer evalueret over de sidste 8 dage.
T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Livskvalitet ved programmets afslutning
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af den franske skala VSPA-12 ("Vécu et Santé Perçue de l'adolescent - 12 items", "Lived and Health Perceived in 12 items), som er et selvspørgeskema til vurdering af virkningen af ​​unges sundhed på deres hverdag. De 12 punkter har fem mulige svar: aldrig, sjældent, nogle gange, ofte, altid.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Livskvalitet på lang sigt
Tidsramme: T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af den franske skala VSPA-12 ("Vécu et Santé Perçue de l'adolescent - 12 items", "Lived and Health Perceived in 12 items), som er et selvspørgeskema til vurdering af virkningen af ​​unges sundhed på deres hverdag. De 12 punkter har fem mulige svar: aldrig, sjældent, nogle gange, ofte, altid.
T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Accept af kronisk smerte
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Accept af kronisk smerte vil blive vurderet ved hjælp af CPAQ-A (Chronic Pain Acceptance Questionnaire, Adolescent version) oversat til fransk. CPAQ-A (Spørgeskema for accept af kroniske smerter for unge) har 20 punkter. For hvert emne er svarmodaliteterne: 0= Aldrig sandt, 1 = sjældent sandt, 2 = nogle gange sandt, 3 = Ofte sandt, 4 = altid sandt.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Accept af kronisk smerte
Tidsramme: T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Accept af kronisk smerte vil blive vurderet ved hjælp af CPAQ-A (Chronic Pain Acceptance Questionnaire, Adolescent version) oversat til fransk. CPAQ-A (Spørgeskema for accept af kroniske smerter for unge) har 20 punkter. For hvert emne er svarmodaliteterne: 0= Aldrig sandt, 1 = sjældent sandt, 2 = nogle gange sandt, 3 = Ofte sandt, 4 = altid sandt.
T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: Inklusionsbesøg (baseline)
Funktionsnedsættelse vil blive vurderet ved hjælp af FDI (Functional Disability Inventory), som er en funktionsnedsættelsesskala til at vurdere fysiske problemer eller eventuelle vanskeligheder, som unge kan have med at udføre aktiviteter i dagligdagen. FDI har 15 varer. For hvert punkt er svarmodaliteterne 0 = ingen problemer, 1 = lidt besvær, 2 = noget besvær, 3 = meget besvær og 4 = umuligt. Den samlede FDI-score er en sum af alle elementerne. FDI-scoren varierer fra 0 til 60, hvor højere score indikerer større funktionsnedsættelse.
Inklusionsbesøg (baseline)
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Funktionsnedsættelse vil blive vurderet ved hjælp af FDI (Functional Disability Inventory), som er en funktionsnedsættelsesskala til at vurdere fysiske problemer eller eventuelle vanskeligheder, som unge kan have med at udføre aktiviteter i dagligdagen. FDI har 15 varer. For hvert punkt er svarmodaliteterne 0 = ingen problemer, 1 = lidt besvær, 2 = noget besvær, 3 = meget besvær og 4 = umuligt. Den samlede FDI-score er en sum af alle elementerne. FDI-scoren varierer fra 0 til 60, hvor højere score indikerer større funktionsnedsættelse.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Funktionsnedsættelse vil blive vurderet ved hjælp af FDI (Functional Disability Inventory), som er en funktionsnedsættelsesskala til at vurdere fysiske problemer eller eventuelle vanskeligheder, som unge kan have med at udføre aktiviteter i dagligdagen. FDI har 15 varer. For hvert punkt er svarmodaliteterne 0 = ingen problemer, 1 = lidt besvær, 2 = noget besvær, 3 = meget besvær og 4 = umuligt. Den samlede FDI-score er en sum af alle elementerne. FDI-scoren varierer fra 0 til 60, hvor højere score indikerer større funktionsnedsættelse.
T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Angst og depression
Tidsramme: Inklusionsbesøg (baseline)
Angsten og depressionen vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Revised Children's Anxiety and Depression Scale (RCADS) beregnet til at evaluere symptomatologien forbundet med angstlidelser og svær depression hos børn. Denne skala har 29 genstande. For hvert punkt er de mulige svar: aldrig, nogle gange, ofte, altid.
Inklusionsbesøg (baseline)
Angst og depression
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Angsten og depressionen vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Revised Children's Anxiety and Depression Scale (RCADS) beregnet til at evaluere symptomatologien forbundet med angstlidelser og svær depression hos børn. Denne skala har 29 genstande. For hvert punkt er de mulige svar: aldrig, nogle gange, ofte, altid.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Angst og depression
Tidsramme: T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Angsten og depressionen vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Revised Children's Anxiety and Depression Scale (RCADS) beregnet til at evaluere symptomatologien forbundet med angstlidelser og svær depression hos børn. Denne skala har 29 genstande. For hvert punkt er de mulige svar: aldrig, nogle gange, ofte, altid.
T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Katastrofisme
Tidsramme: Inklusionsbesøg (baseline)
Katastrofisme vil blive vurderet ved hjælp af PCS-Ado (Pain Catastrophizing Scale for Francophone Adolescents), som identificerer de tanker og følelser, der kan være forbundet med smerten. PCS-Ado har 13 varer. For hvert punkt er de mulige svar: aldrig, sjældent, nogle gange, ofte og altid.
Inklusionsbesøg (baseline)
Katastrofisme
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Katastrofisme vil blive vurderet ved hjælp af PCS-Ado (Pain Catastrophizing Scale for Francophone Adolescents), som identificerer de tanker og følelser, der kan være forbundet med smerten. PCS-Ado har 13 varer. For hvert punkt er de mulige svar: aldrig, sjældent, nogle gange, ofte og altid.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Katastrofisme
Tidsramme: T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Katastrofisme vil blive vurderet ved hjælp af PCS-Ado (Pain Catastrophizing Scale for Francophone Adolescents), som identificerer de tanker og følelser, der kan være forbundet med smerten. PCS-Ado har 13 varer. For hvert punkt er de mulige svar: aldrig, sjældent, nogle gange, ofte og altid.
T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Mindfulness accept
Tidsramme: Inklusionsbesøg (baseline)
Mindfulness-accept vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Five Facets Mindfulness Questionnaire (FFMQ) med 39 punkter. For hvert punkt er de mulige svar: 1 = aldrig eller meget sjældent sandt, 2 = sjældent sandt, 3 = nogle gange sandt, 4 = ofte sandt, 5 = meget ofte eller altid sandt.
Inklusionsbesøg (baseline)
Mindfulness accept
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Mindfulness-accept vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Five Facets Mindfulness Questionnaire (FFMQ) med 39 punkter. For hvert punkt er de mulige svar: 1 = aldrig eller meget sjældent sandt, 2 = sjældent sandt, 3 = nogle gange sandt, 4 = ofte sandt, 5 = meget ofte eller altid sandt.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Mindfulness accept
Tidsramme: T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Mindfulness-accept vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Five Facets Mindfulness Questionnaire (FFMQ) med 39 punkter. For hvert punkt er de mulige svar: 1 = aldrig eller meget sjældent sandt, 2 = sjældent sandt, 3 = nogle gange sandt, 4 = ofte sandt, 5 = meget ofte eller altid sandt.
T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Styrker og vanskeligheder
Tidsramme: Inklusionsbesøg (baseline)
Styrker og vanskeligheder vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ-Fra) med 25 punkter. For hvert punkt er de mulige svar: ikke sandt, lidt sandt, meget sandt. Den samlede sværhedsgrad for SDQ varierer fra 0-40.
Inklusionsbesøg (baseline)
Styrker og vanskeligheder
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Styrker og vanskeligheder vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ-Fra) med 25 punkter. For hvert punkt er de mulige svar: ikke sandt, lidt sandt, meget sandt. Den samlede sværhedsgrad for SDQ varierer fra 0-40.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Styrker og vanskeligheder
Tidsramme: T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Styrker og vanskeligheder vil blive vurderet ved hjælp af den franske version af Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ-Fra) med 25 punkter. For hvert punkt er de mulige svar: ikke sandt, lidt sandt, meget sandt. Den samlede sværhedsgrad for SDQ varierer fra 0-40.
T3-besøg (3 måneder efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Teenagers tilfredshed
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Teenageres tilfredshed med mindfulness-programmet vil blive vurderet ved hjælp af et tilfredshedsspørgeskema med 8 punkter designet til denne undersøgelse. For hvert punkt scores modalitetssvarene fra 1 til 4.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Forældrenes tilfredshed
Tidsramme: T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Forældres tilfredshed med det mindfulness-program, som deres børn følger, vil blive vurderet ved hjælp af et tilfredshedsspørgeskema med 8 punkter designet til undersøgelsen.
T2-besøg (1 uge efter afslutningen af ​​det 8-ugers program)
Livskvalitet ved baseline: indvirkning af unges sundhed på deres hverdag.
Tidsramme: Inklusionsbesøg (baseline)
Livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af den franske skala VSPA-12 ("Vécu et Santé Perçue de l'adolescent (VSPA) - 12 items", "Lived and Health Perceived in 12 items), som er et selvspørgeskema til at vurdere virkningen af unges sundhed i deres hverdag. De 12 punkter har fem mulige svar: aldrig, sjældent, nogle gange, ofte, altid.
Inklusionsbesøg (baseline)
Accept af kronisk smerte
Tidsramme: Inklusionsbesøg (baseline)
Kronisk smerteaccept vil blive vurderet ved hjælp af Chronic Pain Acceptance Questionnaire, Adolescent version (CPAQ-A) oversat til fransk. CPAQ-A har 20 punkter For hvert emne er svarmodaliteterne: 0= Aldrig sandt, 1 = sjældent sandt, 2 = nogle gange sandt, 3 = Ofte sandt, 4 = altid sandt.
Inklusionsbesøg (baseline)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Agnès SUC, MD, University Hospital, Toulouse

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

19. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2025

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/17/0354
  • 2017-A03338-45 (Anden identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Mindfulness-baserede interventioner (MBI'er)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner