Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of Pulmonary Function in Burn Injury

30. oktober 2019 opdateret af: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Evaluation of Pulmonary Function and Respiratory Muscle Strength in Patients With Burn Injury.

This study evaluates the pulmonary function, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength in patients with burn injury on the week that they will be discharge from the hospital. Healthy subjects will be evaluated for pulmonary function, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Burn injures have adverse effect on the respiratory system.In addition to burn injury prolonged hospitalization may increase the ratio of respiratory complications. But, there are no information in the literature about pulmonary function, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength in patients with burn injury. Especially, when the patients are discharged from the hospital, it is not known whether the patients are at the same level in terms of pulmonary functions respiratory muscle strength and peripheral muscle strength with healthy individuals. This study will assess pulmonary functions respiratory muscle strength and peripheral muscle strength in patients with burn injury compared to healthy subjects.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

94

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Ozden Ozkal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Experimental group: Patients with burn injury Control Group: Healthy subjects

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Having a burn injury
  • Treatment by an inpatient
  • able and willing to complete the informed consent process.
  • Control group consists of healthy adults with the similar demographic characteristics as experimental group

Exclusion Criteria:

  • having a pulmonary system disease
  • having a cardiac system disease
  • to do regular sports for the last three months

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Experimental Group:Respiratory function
Patients with burn injury will be included in this study. Their respiratory functions will be evaluated. Pulmonary function test, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength will be assessed on the discharge week.
Andet: Respiratory function
Respiratory function test evaluates the participants' pulmonary function and respiratory muscle strength
Control Group:Respiratory function
Healthy subjects will be included in this study.Their respiratory functions will be evaluated. Pulmonary function test, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength will be assessed.
Andet: Respiratory function
Respiratory function test evaluates the participants' pulmonary function and respiratory muscle strength

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund
Tidsramme: 15 minutter
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund er volumen, der udåndes i løbet af det første sekund af en forceret udåndingsmanøvre, der startes fra niveauet for den samlede lungekapacitet. Efter tre forsøg er den bedste FVC-værdi resultatet.
15 minutter
Forced Vital Capacity
Tidsramme: 15 minutes
is the total amount of air exhaled during the test. After three trial, the best forced vital capacity value is the outcome
15 minutes
Forced Expiratory Volume in 1 Second / Forced Vital Capacity
Tidsramme: 15 minutes
The ratio of Forced Expiratory Volume in 1 Second / Forced Vital Capacity. This formule is calculated by measuring device. After three trial, the best value is the outcome.
15 minutes
Maximal Inspiratory Pressure
Tidsramme: 15 minutes
is a measure of the strength of inspiratory muscles, primarily the diaphragm. It is obtained by having the patient inhale as strongly as possible against a mouthpiece. After three trial, the best value is the outcome.
15 minutes
Maximal Expiratory Pressure
Tidsramme: 15 minutes
a measure of the strength of respiratory muscles, obtained by having the patient exhale as strongly as possible against a mouthpiece. After three trial, the best value is the outcome.
15 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak Expiratory Flow
Tidsramme: 15 minutter
Peak Expiratory Flow er en persons maksimale udåndingshastighed, målt med en peak-flowmåler, en lille håndholdt enhed, der bruges til at overvåge en persons evne til at udånde luft. Efter tre forsøg er den bedste værdi resultatet.
15 minutter
tvungen ekspiratorisk flow
Tidsramme: 15 minutter
Tvungen ekspiratorisk strømning er strømmen (eller hastigheden) af luft, der kommer ud af lungen under den midterste del af en tvungen ekspiration.
15 minutter
Peripheral strength
Tidsramme: 15 minutes
Peripheral (Grip) strength is a measure of muscular strength or the maximum force/tension generated by one's forearm muscles
15 minutes
Pain severity
Tidsramme: 15 minutes
Pain severity was assessed by visual analogue scale. This scale score range from "no pain=0 point " to "worst imaginable pain=10 points" for intensity. Maximum point means worst pain severity.
15 minutes
Functional Exercise Capacity
Tidsramme: 10 minutes
It was evaluated by six minutes walk test.The 6-min walk test is a submaximal exercise test that entails measurement of distance walked over a span of 6 minutes. The distance will be recorded. The higher distance is indicated better exercise capacity.
10 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Samarbejdspartnere

Ankara City Hospital Bilkent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

29. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2018

Først opslået (Faktiske)

19. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2019

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 18/1110

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændinger

Kliniske forsøg med Respiratory function

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner