Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Pulmonary Function in Burn Injury

30 oktober 2019 uppdaterad av: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Evaluation of Pulmonary Function and Respiratory Muscle Strength in Patients With Burn Injury.

This study evaluates the pulmonary function, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength in patients with burn injury on the week that they will be discharge from the hospital. Healthy subjects will be evaluated for pulmonary function, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Burn injures have adverse effect on the respiratory system.In addition to burn injury prolonged hospitalization may increase the ratio of respiratory complications. But, there are no information in the literature about pulmonary function, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength in patients with burn injury. Especially, when the patients are discharged from the hospital, it is not known whether the patients are at the same level in terms of pulmonary functions respiratory muscle strength and peripheral muscle strength with healthy individuals. This study will assess pulmonary functions respiratory muscle strength and peripheral muscle strength in patients with burn injury compared to healthy subjects.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

94

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Ozden Ozkal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Experimental group: Patients with burn injury Control Group: Healthy subjects

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Having a burn injury
  • Treatment by an inpatient
  • able and willing to complete the informed consent process.
  • Control group consists of healthy adults with the similar demographic characteristics as experimental group

Exclusion Criteria:

  • having a pulmonary system disease
  • having a cardiac system disease
  • to do regular sports for the last three months

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Experimental Group:Respiratory function
Patients with burn injury will be included in this study. Their respiratory functions will be evaluated. Pulmonary function test, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength will be assessed on the discharge week.
Övrig: Respiratory function
Respiratory function test evaluates the participants' pulmonary function and respiratory muscle strength
Control Group:Respiratory function
Healthy subjects will be included in this study.Their respiratory functions will be evaluated. Pulmonary function test, respiratory muscle strength and peripheral muscle strength will be assessed.
Övrig: Respiratory function
Respiratory function test evaluates the participants' pulmonary function and respiratory muscle strength

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Forcerad utandningsvolym på 1 sekund
Tidsram: 15 minuter
Forcerad utandningsvolym på 1 sekund är volymen som andas ut under den första sekunden av en forcerad utandningsmanöver som startas från nivån för total lungkapacitet. Efter tre försök är det bästa FVC-värdet resultatet.
15 minuter
Forced Vital Capacity
Tidsram: 15 minutes
is the total amount of air exhaled during the test. After three trial, the best forced vital capacity value is the outcome
15 minutes
Forced Expiratory Volume in 1 Second / Forced Vital Capacity
Tidsram: 15 minutes
The ratio of Forced Expiratory Volume in 1 Second / Forced Vital Capacity. This formule is calculated by measuring device. After three trial, the best value is the outcome.
15 minutes
Maximal Inspiratory Pressure
Tidsram: 15 minutes
is a measure of the strength of inspiratory muscles, primarily the diaphragm. It is obtained by having the patient inhale as strongly as possible against a mouthpiece. After three trial, the best value is the outcome.
15 minutes
Maximal Expiratory Pressure
Tidsram: 15 minutes
a measure of the strength of respiratory muscles, obtained by having the patient exhale as strongly as possible against a mouthpiece. After three trial, the best value is the outcome.
15 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Toppexpiratoriskt flöde
Tidsram: 15 minuter
Peak Expiratory Flow är en persons maximala utandningshastighet, mätt med en toppflödesmätare, en liten handhållen enhet som används för att övervaka en persons förmåga att andas ut luft. Efter tre försök är det bästa värdet resultatet.
15 minuter
forcerat utandningsflöde
Tidsram: 15 minuter
Forcerat utandningsflöde är flödet (eller hastigheten) av luft som kommer ut ur lungan under mittdelen av en forcerad utandning.
15 minuter
Peripheral strength
Tidsram: 15 minutes
Peripheral (Grip) strength is a measure of muscular strength or the maximum force/tension generated by one's forearm muscles
15 minutes
Pain severity
Tidsram: 15 minutes
Pain severity was assessed by visual analogue scale. This scale score range from "no pain=0 point " to "worst imaginable pain=10 points" for intensity. Maximum point means worst pain severity.
15 minutes
Functional Exercise Capacity
Tidsram: 10 minutes
It was evaluated by six minutes walk test.The 6-min walk test is a submaximal exercise test that entails measurement of distance walked over a span of 6 minutes. The distance will be recorded. The higher distance is indicated better exercise capacity.
10 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Samarbetspartners

Ankara City Hospital Bilkent

Utredare

  • Huvudutredare: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

29 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2018

Första postat (Faktisk)

19 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2019

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO 18/1110

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Brännskador

Kliniska prövningar på Respiratory function

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera