Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Revurdering af Wells' kliniske forudsigelsesscore for dyb venetrombose (DVT) hos indlagte patienter med tromboprofylaksebehandling (R-WITT)

24. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

R-WITT-undersøgelse: Revurdering af Wells' kliniske forudsigelsesscore hos indlagte patienter med tromboprofylaksebehandling

Denne undersøgelse havde til formål (1) at revurdere effektiviteten af ​​Wells' kliniske forudsigelsesscore for en indlagt population; og vægten af ​​tilstedeværelsen af ​​tromboprofylaksebehandling på scoren, og (2) evaluering af korrelationen af ​​en risikostratifikation etableret mellem en læge specialiseret i trombose og enhver anden læge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

415

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nîmes, Frankrig, 30000
        • Centre Hospitalo-Universitaire de Nîmes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver patient, der henvendes til en vaskulær medicinafdeling for en klinisk mistanke om DVT, med risikostratificering gennem den modificerede Wells-score af den refererende læge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient, der henvendes til en Vascular Medicine-enhed for en klinisk mistanke om DVT, med risikostratificering gennem den modificerede Wells-score af den refererende læge.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient adresseret til vores Vaskulær Medicin-enhed af enhver anden årsag.
  • Patient adresseret til vores Vaskulær Medicin-enhed for DVT-detektion for at hjælpe med mistanke om lungeemboli.
  • Alder under 18 år
  • Patienter ude af stand til at udtrykke deres informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydelse af Wells Clinical forudsigelsesscore
Tidsramme: For tilmelding til ophør af indskrivning ved 12 måneder
Analyser arealet under kurven (AUC) af Wells' score ROC (Receiver Operating Characteristic) kurve for en indlagt population
For tilmelding til ophør af indskrivning ved 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virkning af tromboprofylaksebehandling
Tidsramme: For tilmelding til ophør af indskrivning ved 12 måneder
Sammenlign arealet under kurve af ROC-kurver af Wells' score mellem en indlagt population med eller uden tromboprofylaksebehandling
For tilmelding til ophør af indskrivning ved 12 måneder
Sammenhæng mellem Wells' score mellem en læge med speciale i trombose og enhver anden læge.
Tidsramme: For tilmelding til ophør af indskrivning ved 12 måneder
Sammenlign Area under curve for ROC-kurver af Wells' score mellem en læge med speciale i trombose og enhver anden læge.
For tilmelding til ophør af indskrivning ved 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

4. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2018

Først opslået (Faktiske)

24. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2025

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1994797v0
  • 2017-A02316-47 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb venetrombose

Kliniske forsøg med Doppler ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner