Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omvärdering av Wells' kliniska förutsägelsevärde för djup ventrombos (DVT) hos slutenpatienter med tromboprofylaxbehandling (R-WITT)

29 juli 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

R-WITT-studie: Omvärdering av Wells' kliniska prognoser hos slutenvårdspatienter med tromboprofylaxbehandling

Denna studie syftade till (1) att omvärdera effektiviteten av Wells' kliniska förutsägelsepoäng för en sluten patientpopulation; och vikten av förekomsten av tromboprofylaxbehandling på poängen, och (2) utvärdering av korrelationen av en riskstratifiering etablerad mellan en läkare specialiserad på trombos och vilken annan läkare som helst.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

415

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nîmes, Frankrike, 30000
        • Centre Hospitalo-Universitaire de Nîmes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient som riktas till en kärlmedicinsk enhet för en klinisk misstanke om DVT, med riskstratifiering genom den modifierade Wells-poängen av referentläkaren.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje patient som är adresserad till en kärlmedicinsk enhet för en klinisk misstanke om DVT, med riskstratifiering genom den modifierade Wells-poängen av referentläkaren.

Exklusions kriterier:

  • Patient adresserad till vår kärlmedicinenhet av någon annan anledning.
  • Patient adresserad till vår kärlmedicinenhet för DVT-detektering för att hjälpa till vid misstanke om lungemboli.
  • Ålder under 18 år
  • Patienter som inte kan uttrycka sitt informerade samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestanda för Wells Clinical prediktionspoäng
Tidsram: För inskrivning till slutet av registreringen vid 12 månader
Analysera arean under kurvan (AUC) för brunnarnas ROC-kurva (Receiver Operating Characteristic) för en sluten patientpopulation
För inskrivning till slutet av registreringen vid 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av tromboprofylaxbehandling
Tidsram: För inskrivning till slutet av registreringen vid 12 månader
Jämför area under kurva av ROC-kurvor för Wells poäng mellan en sluten patientpopulation med eller utan tromboprofylaxbehandling
För inskrivning till slutet av registreringen vid 12 månader
Överensstämmelse mellan Wells poäng mellan en läkare specialiserad på trombos och vilken annan läkare som helst.
Tidsram: För inskrivning till slutet av registreringen vid 12 månader
Jämför Area under curve för ROC-kurvor av Wells poäng mellan en läkare specialiserad på trombos och vilken annan läkare som helst.
För inskrivning till slutet av registreringen vid 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2018

Första postat (Faktisk)

24 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2019

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1994797v0
  • 2017-A02316-47 (Annan identifierare: EudraCT)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Djup ventrombos

Kliniska prövningar på Doppler ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera