Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af ammoxetinhydrochlorid enterisk overtrukne tabletter hos raske personer

En undersøgelse med flere doser til evaluering af tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​ammoxetinhydrochlorid enterisk overtrukne tabletter hos raske kinesiske personer

Denne undersøgelse evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​Ammoxetin Hydrochloride entero-overtrukne tabletter hos raske kinesiske forsøgspersoner

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen 18-45 år
  • Kropsvægt ≥ 45 kg (kvinde) eller 50 kg (mand), 18 ≤ BMI ≤ 26
  • Vitale tegn, fysiske undersøgelser og laboratorietests og andre tests beviser, at deltagerne er raske
  • Underskriv frivilligt samtykkeerklæringen og samarbejde frivilligt for at gennemføre testen

Ekskluderingskriterier:

  • Allergener (allergisk over for 2 eller flere lægemidler, mad eller pollen)
  • komorbid sygdom (psykisk sygdom, lever- og nyresygdom, mave-tarmsygdomme, nervesystemsygdomme eller andre systemiske sygdomme)
  • har klinisk signifikante unormale screeningslaboratorieværdier.
  • Systolisk tryk > 140 mmHg eller diastolisk > 90 mmHg
  • Postural hypotension (systolisk blodtryksfald med 20 mmHg eller diastolisk blodtryksfald med 10 mmHg efter stående stilling)
  • QTc-perioden ≥ 450 ms (mand) eller 470 ms (kvinde) eller har en historie med QTc-forlængelse
  • Rygning eller alkoholforbrug (14 enheder om ugen i de foregående 4 uger: 1 enhed = øl 285 ml eller 25 ml spiritus eller 150 ml vin; daglig rygning ≥ 5) eller misbrug i det seneste år af narkotika og andre stoffer
  • Har doneret eller tabt 400 ml blod inden for 8 uger før screening
  • Deltog i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder før screening
  • Indtager for meget koffeinholdig drikke eller mad inden for 4 uger før screening. såsom: Kaffe, te, chokolade, cola, red bull (ikke mere end 6 enheder pr. dag). 1 enhed koffein = 1 kop kaffe (177,4 mL) = 2 kander cola (354,9 mL) = 1 kop te (354,9 mL) = 1/2 kop energidrik = 85 g chokolade
  • Har taget medicin, der ændrede leverenzymaktivitet, såsom dexamethason, ketoconazol, rifampicin og omeprazol, blev brugt inden for 4 uger før screening
  • Har taget receptpligtig medicin og OTC (bortset fra lejlighedsvis brug af acetaminophen og næsespray), urter, vitaminer eller mineraler inden for 4 uger før screening. Intervallet fra forudgående behandling til screening bør være mindst 5 halveringstider metabolisme, som udsættes for den længere halveringstid
  • Brug af psykotrope stoffer eller psykoaktive stoffer
  • Kvinder blev screenet for positiv blodgraviditet
  • Forsøgspersonerne og deres partnere var ikke villige til at tage præventionsmidler under forsøget og seks måneder efter undersøgelsen
  • Har en donorplan for nylig
  • Har deltaget i dette forsøg
  • Forskerne mener, at alle, der er uegnede til at deltage i denne test, vil blive involveret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Ammoxetinhydrochlorid enterisk overtrukne tabletter
Der vil være 3 opstigende årgange. Kohorterne vil blive administreret 15, 30, 45 mg q12h i 15 gange. Resultaterne af hver dosisgruppe viste sig at være sikre og tolerable, og derefter blev den næste dosisgruppe testet
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo enterisk overtrukne tabletter
Der vil være 3 opstigende årgange. Kohorterne vil blive administreret 15, 30, 45 mg q12h i 15 gange. Resultaterne af hver dosisgruppe viste sig at være sikre og tolerable, og derefter blev den næste dosisgruppe testet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlings-emergent bivirkning
Tidsramme: 15 dage
Forekomst af uønskede hændelser, som forskere har fastlagt klinisk betydning
15 dage
Areal under plasmakoncentrationstidskurven (AUC)
Tidsramme: 11 dage
Farmakokinetikprofilen (PK) af ammoxetinhydrochlorid enterisk overtrukne tabletter
11 dage
Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: 11 dage
Farmakokinetikprofilen (PK) af ammoxetinhydrochlorid enterisk overtrukne tabletter
11 dage
Halveringsperiode (t1/2)
Tidsramme: 11 dage
Farmakokinetikprofilen (PK) af ammoxetinhydrochlorid enterisk overtrukne tabletter
11 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

10. marts 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. maj 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

22. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AMXT201802/PRO

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Ammoxetinhydrochlorid enterisk overtrukne tabletter

Abonner