- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03994692
Evaluering af patienttilfredshed ved brug af autogent indlæg (sandwich) eminoplastik versus patientspecifikt polyether-etherketon (PEEK) implantat
Evaluering af patienttilfredshed ved hjælp af autogent indlæg (sandwich) eminoplastik versus patientspecifikt polyether-etherketon (PEEK) onlay-implantat til behandling af kronisk kondylar dislokation Et randomiseret kontrolforsøg
Formålet med undersøgelsen:
Målet er at minimere morbiditet i behandling af TMJ-dislokation. Hypotese: Alternativ hypotese om, at behandling tmj dislokation med PEEK eminoplastik vil være mere effektiv end at bruge autogen indlægsteknik
PICO:
Problem (P): patienter med ubehageligt smertefuldt dislokeret tmj Intervention (I): eminoplastik med patientspecifik polyether-etherketon (PEEK) onlay implantat Kontrolgruppe (C): autogen indlæg (sandwich) eminoplastik Resultat (O): patienttilfredshed , dislokationsbehandling (normalt område af mundåbning), mindre sygelighed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen:
Målet er at minimere morbiditet i behandling af TMJ-dislokation. Hypotese: Alternativ hypotese om, at behandling tmj dislokation med PEEK eminoplastik vil være mere effektiv end at bruge autogen indlægsteknik
PICO:
Problem (P): patienter med ubehageligt smertefuldt dislokeret tmj Intervention (I): eminoplastik med patientspecifik polyether-etherketon (PEEK) onlay implantat Kontrolgruppe (C): autogen indlæg (sandwich) eminoplastik Resultat (O): patienttilfredshed , dislokationsbehandling (normalt område af mundåbning), mindre sygelighed.
8. Forsøgsdesign: Type: Parallel, to-arm, randomiseret klinisk forsøg. Tildelingsforhold: 1:1 Overlegenhedsramme
III. Metoder A) Deltagere, interventioner og resultater 9. Studieindstillinger: Diagnosticering i ambulatorium for oral- og kæbekirurgi ved tandlægefakultetet, Cairo University, Urban area, Cairo Governorate, Egypt.
Operationen vil være i O.R-stuer eller i ambulatoriet på samme fakultet.
11. Indgreb
Kontrolgruppe:
Patientforberedelse Operationen kan udføres under generel anæstesi. mentale nerveblokeringer vil blive givet og infiltration for hæmostase.
Efter at have givet tilstrækkelig tid til at vasokonstriktoreffekter kan finde sted, påbegyndes snittet i en lagdelt tilgang gennem labial slimhinde og fortsættes gennem mentalis muskler og periosteum.
Eksponering af den symfyseale knogle udføres ved hjælp af periosteale elevatorer, og de mentale nerver visualiseres bilateralt.
Rødderne af fortænderne og hjørnetænderne skal være lokaliseret, og knogleskærene skal laves mindst 5 mm under rodspidserne.
Rødderne af hjørnetænder kan hæmme operationen og begrænse transplantatets størrelse. På samme måde bør kirurgen holde sig mindst 5 mm væk fra den nedre kant af symfysen og de mentale foramina.
Knoglesnit kan udføres med en bor eller frem- og tilbagegående sav under rigelig saltvandsvanding. Når de ønskede knoglesnit er afsluttet, bruges tynde lige eller buede osteotomer til at levere transplantatet Hæmostase kan opnås ved hjælp af resorberbare hæmostatiske midler eller fibrinlim. Langvarig lokalbedøvelse, f.eks. bupivacain, kan påføres området for at opnå længere analgesi.
Sårlukningen udføres i to lag med en resorberbar sutur til muskellaget og hurtig resorberende sutur til slimhinden.
Fleksibel hudtape kan bruges på hagen i 3-5 dage for at reducere hævelse og forhindre sårbrud.
Lagdelt Endural tilgang til TMJ, der gør kile i eminens med hammer og mejsel (grøn pindfraktur), derefter kile et stykke hagetransplantat for at øge højden af eminensen og skabe en hindring for at behandle dislokation ved manipulation af patientens underkæbe intraoperativt.
- Funktionelle mandibulære bevægelser blev gengivet for at bekræfte fravær af subluxation og kontrolleret for interferens og eventuelle nødvendige justeringer.
- En flerlags lukning af snittene vil blive udført ved hjælp af Vicryl suturer (88).
Interventionsgruppe ; CT-scanning vil blive udført med følgende kriterier;
knoglevindue til ansigtsknogler, aksiale snit, minimal skivetykkelse, minimale intervaller mellem snittene, guantry-hældning er lig med nul og til sidst DICOM-filer på CD. Ved hjælp af cad cam-software (efterligner 15) vil det virtuelle design og kirurgi blive udført.
Patientforberedelse;
- Alle operationer vil blive udført under generel anæstesi (naso-endotracheal intubation)
- Derefter vil hele den periartikulære region og den overliggende hud blive infiltreret af 2% lidocain (20 ml lidocain + adrenalin 1%) via en 25 gauge nål som en ekstra bedøvelse.
- Benzylpenicillin 2 MIU i kombination med dicloxacillin 1 g vil blive administreret intravenøst som profylaktisk antibiotika.
- Der trækkes en linje mellem det laterale øjenbryn og tragus. Den artikulære fossa og kondylhovedet er placeret 10 mm foran tragus og 2-5 mm under denne linje.
- Den temporofaciale gren har et relativt konstant forløb, og vektoren er på en linje placeret 0,5 cm under ørets tragus, i retning af øjenbrynet og passerer 1,5 cm over det laterale øjenbryn. Lige foran kondylhovedet, hvor den artikulære eminens vil blive identificeret ved palpation og markeret.
TMJ vil blive eksponeret ved hjælp af den endural incisionslinje, og den artikulære eminens vil blive identificeret
- For at lokalisere den artikulære eminens præcist, skal væv blotlægges lag for lag, indtil den artikulære eminens er lokaliseret. Derefter vil der blive dannet en tunnel ved hjælp af stump dissektion, så den forreste væg af ledkapslen kan frilægges fuldstændigt.(89-90-91 )
- Den patientspecifikke PEEK-eminence vil blive indsat og fastgjort med to til tre forhøvlede skruer.
- Funktionelle mandibulære bevægelser blev gengivet for at bekræfte fravær af subluxation og kontrolleret for interferens og eventuelle nødvendige justeringer.
- En flerlags lukning af snittene vil blive udført ved hjælp af Vicryl-suturer.
For begge grupper vil tyggemuskulatur gennem intraoral tilgang blive udført med postoperativ intermaxillær fiksering ved brug af vedbendsløjfer
Post-operative instruktioner:
Ifølge Oral Maxillo-fac Surg Clin North Am (Quinn PD, 2000):
Følgende postoperative protokol vil blive brugt til patienter i begge grupper:
- Bredspektrede antibiotika (penicillin V 1 g eller clindamycin 600 mg) og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDS) vil blive ordineret i 1 uge.
- Patienterne vil blive bedt om at blive på en blød diæt i 5 dage og opfordret til at genoptage en normal diæt så hurtigt som muligt.
- Fysioterapi starter på postoperativ dag 1, og patienterne vil blive opfordret til hurtigst muligt at øge træningsprogrammet.
- Patienterne vil blive rådet til at fortsætte fysioterapien i mindst 1 år og eventuelt længere.
- Cone Beam CT (CBCT) billeddannelse vil blive udført ved det første opfølgningsbesøg for at visualisere positionen af den patientspecifikke titanium eminens, såvel som positionen af fastholdelsesskruerne og deres forhold til de omgivende vitale strukturer efter operationen.
Besøg: (hver måned indtil 4 måneder efter operationen) For gruppe I: Regelmæssig opfølgning med måling af maksimal inter incisal afstand med en skydelære, tjek normal mandibularbevægelse og andre problemer som smerte, ubehag og hævelse For gruppe II: Regelmæssig opfølgning med måling maksimal inter incisal afstand med en skydelære, tjek normal mandibular bevægelse og andre problemer som smerte, ubehag og hævelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- - Patient med tilbagevendende dislokation med maksimal inter incisal åbning over 55 mm
- Langvarig dislokation af TMJ involverer både fiksering i mere end 3 uger og svigt af manuel reduktion
- Manglende konservative strategier såsom orientering til selv at begrænse kæbebevægelser og brug af en hagehætte eller bandage
- Begge køn
- Alder mellem 18 og 48 år.
- Meget motiverede patienter.
Ekskluderingskriterier:
- Postmenopausale kvinder med osteoporose
- Patient med ukontrolleret systemisk sygdom
- graviditet
- psykiske lidelser, stof- eller alkoholafhængighed
- Kendte allergier eller følsomheder over for dentale materialer, herunder PEEK, Titanium eller generelle anæstesimidler
- Manglende evne til at vende tilbage til opfølgende besøg.
- Afvisning af deltagelse fra patienten
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PEEK eminoplastik
CT-scanning med knoglevindue for ansigtsknogler og DICOM-filer på cd. Ved hjælp af cad cam-software (efterligner 15) vil det virtuelle design og kirurgi blive udført. under generel anatesi TMJ vil blive eksponeret ved hjælp af den endural incision linje, og den artikulære eminens vil blive identificeret, derefter stump dissektion, så den forreste væg af den artikulære kapsel kan blotlægges fuldstændigt.
|
gør forhindring ved eminence ved hjælp af patientspecifik PEEK-enhed
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: autogen onlay grafting eminoplastik
under generel anæstesi blev hagetransplantatet taget Layered Endural tilgang til TMJ, der gjorde kile i eminens ved hammer og mejsel (grøn pind fraktur), derefter kilede et stykke hagetransplantat for at øge højden af eminensen, hvilket skabte en hindring for at behandle dislokation ved manipulation af patienten mandible intraoperativt. - Funktionelle underkæbebevægelser blev gengivet for at bekræfte fravær af subluxation og derefter lukning |
gør forhindring ved eminence ved hjælp af hagetransplantation
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed: Spørgsmål
Tidsramme: op til 4 måneder efter operationen
|
Udspørge patienten om, hvorvidt der er nogen dislokation eller nogen begrænsning af mandibular bevægelse
|
op til 4 måneder efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal Incisal åbning
Tidsramme: opfølgning i 4 måneder
|
målt med skydelære
|
opfølgning i 4 måneder
|
|
Intraoperativ tid
Tidsramme: under drift
|
målt med tidsberegning
|
under drift
|
|
Postoperative smerter: VAS
Tidsramme: opfølgning i 2 uger op til 4 måneder
|
målt med visuel analog skala
|
opfølgning i 2 uger op til 4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: mohamed mounir, Phd, faculty of oral and dental medecine cairo university
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- 1-Mayer L. Recurrent dislocation of the jaw. J Bone Joint Surg1933;15:22Y25 2- Van der Kwast WA. Surgical management of bilateral habitual luxation of the mandible. Int J Oral Surg 1978;7:329Y332 3- Gosserez M, Dautrey J. Osteoplastic bearing for the treatment of temporomandibular luxations. In: Oral Surgery Transactions of 2nd Congress of Int Assoc Oral Surg Copenhagen. 1967:261Y264 4- Lindemann A. Die chirurgische behandlung der erkrankungen des kiefergelenkes. Z Stoma 1925;23:395Y 406 5- Iizuka T, HNdaka H, Murakami K, et al. Chronic recurrent anterior luxation of the mandible. Int J Oral Maxillofac Surg 1988; 17:170Y172
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- omfs 3-3-3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mandibulær dislokation
-
Alexandria UniversityRekrutteringMandibular rekonstruktion | Mandibular Rekonstruktion* / Metoder | Mandibular resektionEgypten
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Alexandria UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Alexandria UniversityAfsluttet
-
Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiAktiv, ikke rekrutterende
-
Ain Shams UniversityAktiv, ikke rekrutterendeMandibular tandlægeEgypten
-
Alexandria UniversityAfsluttet
-
University Hospital, ToulouseRekrutteringMandibular rekonstruktionFrankrig
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuMandibular Symphysis, Block Bone Graft, Mandibular Incisive Canal og CBCT
Kliniske forsøg med PEEK eminoplastik
-
Cairo UniversityUkendt
-
Malo ClinicInvibio LtdAfsluttetProteseoverlevelsePortugal
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetFiksering af blødt væv til knogleForenede Stater
-
Malo ClinicInvibio LtdTilmelding efter invitation
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetFiksering af blødt væv til knogleForenede Stater
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Malo ClinicInvibio LtdAfsluttetProteseoverlevelsePortugal
-
Malo ClinicInvibio LtdAfsluttet