Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Humane BCMA-målrettede T-celler injektionsterapi for BCMA-positivt recidiverende/refraktært myelomatose

25. februar 2021 opdateret af: Hrain Biotechnology Co., Ltd.

Et fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​human BCMA-målrettet T-celle-injektion til forsøgspersoner med BCMA-positivt recidiverende/refraktært myelomatose

At evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​human BCMA-målrettet T-celle-injektion til behandling af BCMA-positivt recidiverende/refraktært myelomatose. Patienterne vil få et konditionerende kemoterapiregime med fludarabin og cyclophosphamid efterfulgt af en enkelt infusion af BCMA CAR+ T-celler.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagere med BCMA-positivt recidiverende/refraktært myelomatose kan deltage, hvis alle berettigelseskriterier er opfyldt. Tests, der kræves for at bestemme berettigelse, omfatter sygdomsvurderinger, en fysisk undersøgelse, elektrokardiograf, CT/MRI/PET og blodprøver. Deltagerne modtager kemoterapi forud for infusion af BCMA CAR+ T-celler. Efter infusionen vil deltagerne blive fulgt for bivirkninger og effekt af BCMA CAR+ T-celler. Undersøgelsesprocedurer kan udføres under indlæggelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200003
        • Rekruttering
        • Shanghai Changzheng Hospital
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner melder sig frivilligt til at deltage i klinisk forskning, forstår og kender forskningen og underskriver et informeret samtykkedokument, villige til at gennemføre alle forsøgsprocedurer;
  2. 18 til 70 år gammel, mand og kvinde;
  3. Forventet overlevelse > 12 uger;
  4. Tidligere diagnosticeret som myelomatose af IMWG opdaterede kriterier (2014);
  5. Patienter med positive patologiske testresultater eller flowcytometri, der beviser, at BCMA-ekspression af maligne plasmaceller i knoglemarv eller plasmacelletumorer ≥30 %;
  6. En af følgende indikatorer er opfyldt:

    1. Serum M protein IgG ≥ 10 g/L, eller IgA > 10 mg/L, eller IgD > 5 mg/L;
    2. Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer;
    3. Serumfri let kæde ≥ 100 mg/L;
  7. Patienter med recidiverende/refraktær myelomatose. Tilbagefald er defineret som:

    Patienter har sygdomsprogression efter mindst tre-linjers behandlingsregimer. Patienter har tidligere modtaget mindst 3 forskellige mekanismer behandlingsregimer for myelomatose, herunder proteasehæmmere og immunmodulatorer, og har sygdomsprogression inden for 60 dage efter den seneste behandling; Refraktær er defineret som: Patienter, der opnåede remission i piror-terapierne, har sygdomsprogression inden for 60 dage eller efter den seneste behandling.

  8. Dem, der får tilbagefald 90 dage efter stamcelletransplantation
  9. ECOG-score 0-1;
  10. Lever-, nyre- og kardiopulmonale funktioner opfylder følgende krav:

    1. Kreatininclearance (estimeret ved Cockcroft Gaults formel) ≥ 40 ml/min;
    2. Venstre ventrikel ejektionsfraktion >50%;
    3. Baseline perifer iltmætning >95%;
    4. Total bilirubin ≤ 2×ULN; ALT og AST ≤2,5 × ULN;
  11. Den venøse adgang, der kræves til opsamling, kan etableres, og ingen leukocytopsamling kontraindikationer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ledsaget af andre ukontrollerede maligniteter;
  2. Forsøgspersoner med positiv HBsAg eller HBcAb og perifert blod HBV DNA-titer er højere end forskningsinstitutionens nedre detektionsgrænse; HCV antistof positive og perifert blod HCV RNA positiv; HIV antistof positiv; syfilis primær screening antistof positiv;
  3. Enhver ustabilitet af systemisk sygdom, inklusive men ikke begrænset til ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (New York heart Association (New York heart Association) NYHA) klassifikation ≥ III), svær arytmi, lever-, nyre- eller stofskiftesygdom med dårlig lægemiddelkontrol;
  4. Patienter, der anses for ikke at være passende for dette spor af investigator;
  5. Gravid eller ammende, eller planlægger at blive gravid under eller inden for 1 år efter behandlingen;
  6. Modtaget CAR-T-behandling eller andre genterapier før tilmelding;
  7. De, der undlod at underskrive informeret samtykkeformular eller overholdt forskningsprocedurerne; Uvillig eller ude af stand til at overholde forskningskrav;
  8. Har haft alvorlige øjeblikkelige overfølsomhedsreaktioner over for medicin brugt i denne forskning;
  9. Tilstedeværelsen eller mistanken om svampe, bakterier, vira eller andre infektioner, der er ukontrollerbare eller kræver intravenøs behandling;
  10. I de sidste to år er det terminale organ blevet beskadiget på grund af autoimmune sygdomme (såsom crohns sygdom, leddegigt, systemisk lupus erythematosus), eller systemisk brug af immunsuppressive eller andre systemiske sygdomsbekæmpende lægemidler var påkrævet;
  11. Har en historie med sygdom i centralnervesystemet (CNS), såsom epilepsi, kramper, lammelser, afasi, slagtilfælde, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sygdom, psykose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Human BCMA-målrettet T-celle-injektion
En enkelt infusion af anti-BCMA CAR-transducerede T-celler administreret intravenøst ​​i en måldosis på 3 til 9 x 10^6 CAR T+celler/kg. Den klassiske "3+3" dosiseskalering vil blive anvendt.
Autologe genetisk modificerede anti-BCMA CAR-transducerede T-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved NCI-CTCAE 5.0
Tidsramme: 28 dage efter infusion
28 dage efter infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighed af remission (DOR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
2 år efter infusion
Progress Free Survival (PFS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
2 år efter infusion
Samlet overlevelse (OS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
2 år efter infusion
Koncentration af Anti-BCMA CAR T-celler i blod
Tidsramme: 2 år efter infusion
2 år efter infusion
Koncentration af Anti-BCMA CAR T-celler i knoglemarv
Tidsramme: 2 år efter infusion
2 år efter infusion
Farmakodynamik (niveauer af cytokiner i serum)
Tidsramme: 2 år efter infusion
2 år efter infusion
Farmakodynamik (indhold af klonale plasmaceller i knoglemarv)
Tidsramme: 2 år efter infusion
2 år efter infusion
Samlet responsrate (ORR) efter administration
Tidsramme: 3 måneder efter infusion
3 måneder efter infusion
Negativ andel af minimal restsygdom (MRD)
Tidsramme: 28 dage efter infusion
28 dage efter infusion
Positiv forekomst af antistof antistof
Tidsramme: 2 år efter infusion
2 år efter infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med Human BCMA-målrettet T-celle-injektion

Abonner