Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældreuddannelse og børns skærmtid

18. september 2019 opdateret af: Su-Ru Chen, Taipei Medical University

Forældrenes pædagogiske intervention reducerer skærmtid og forbedrer søvnforstyrrelser og opmærksomhedsproblemer hos førskolebørn: en klynget randomiseret kontrolleret undersøgelse

Undersøgelsen skulle undersøge effektiviteten af ​​et forældreuddannelsesprogram til at reducere skærmbrug og forbedre søvnkvaliteten og psykosociale tilpasninger hos børn i alderen 4-6 år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 129 forældre-barn-dyader blev tilfældigt fordelt i to grupper: forsøgsgruppe (modtager forældreundervisning, n=63) og kontrolgruppe (daglige aktiviteter, n=66). Data blev indsamlet før og efter intervention. Instrumenterne inkluderede skærmtid, spørgeskema om børns søvnvaner og pædiatriske symptom-tjekliste-17. En lineær blandet modelanalyse blev brugt til at undersøge effektiviteten af ​​uddannelsesintervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

129

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Su-Ru Chen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 6 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn i alderen 4~6 år med skærmtid på ≥ 2 timer/dag.

Ekskluderingskriterier:

  • cerebral parese,
  • mental retardering
  • psykose
  • Downs syndrom
  • kronisk sygdom
  • nedsat hørelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: kontrolgruppe
modtaget standardskoleklasser og sædvanlige aktiviteter, der tilbydes i børnehaven. Kort fortalt omfattede børnehaveaktiviteter daglige læringsaktiviteter, udendørsaktiviteter, morgenmad, frokost, snacks og lur.
Adfærdsmæssigt: forsøgsgruppe
Dette program blev gennemført i 50 minutter/uge over 8 uger for at styrke forældre med viden og selveffektivitet om børns skærmbrug og motivere dem til at overvåge og ændre deres børns skærmadfærd. Undervisningsstrategier omfattede forelæsninger, gruppediskussioner, refleksion, rollespil og peer sharing (tabel 1). Emnerne omfattede 1) forældres og børns skærmbrug, 2) forholdet mellem netværksudstyr og børns internetbrug, 3) de positive og negative effekter af overdreven skærmbrug på børns fysiske og psykiske udvikling, 4) begrænsning af skærmbrug ved måltider og sengetid , 5) strategier for skærmrelaterede enheder, 6) alternative aktiviteter til skærmbrug, såsom brætspil og udendørsaktiviteter, 7) opstilling af et mål for passende skærmtider og 8) tilskyndelse til underskrivelse af en kontrakt mellem forældre og børn for at begrænse skærmtiden. Vi har også givet forældrene en håndbog over kursets indhold.
Andre navne:
  • forældrenes uddannelsesprogram
Andet: kontrolgruppe
modtaget standardskoleklasser og sædvanlige aktiviteter, der tilbydes i børnehaven. Kort fortalt omfattede børnehaveaktiviteter daglige læringsaktiviteter, udendørsaktiviteter, morgenmad, frokost, snacks og lur.
Andre navne:
  • sædvanlig aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skærmtid
Tidsramme: en uges vurdering
børns skærmtid, blev målt af forældre som den tid, børn brugte på at se tv/dvd/videoer, spille tv-spil og bruge computer i hverdage og weekender.
en uges vurdering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

28. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

20. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • (TMU-JIRB N201803013)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skærmtid

Kliniske forsøg med forsøgsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner