Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den kliniske undersøgelse af CD19 UCAR-T-celler hos patienter med B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL)

14. november 2019 opdateret af: Shanghai Longyao Biotechnology Inc., Ltd.
Dette er et enkelt-arm, åbent, enkeltcenter, eksplorativt klinisk studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​CD19 UCAR-T-celler hos patienter med CD19+ B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse oprettede ikke en kontrolgruppe. Den maksimale dosis blev bestemt i henhold til dosiseskaleringstesten. Baseret på antallet af CART-celler pr. kg legemsvægt, som viste sig at være sikkert og effektivt, blev alle forsøgspersonerne behandlet med én enkelt dosis CD19 UCART-celler pr. behandlingsforløb. Dosiseskaleringstesten blev designet til at evaluere de tre dosisniveauer af CD19 UCART (1 × 10 ^ 6 celler/kg, 3 × 10 ^ 6 celler/kg, 5 × 10 ^ 6 celler/kg). Hver CD19 UCART-infusion vil blive udført på dag 0. Hvert individ blev observeret i mindst 4 uger efter den sidste infusion. Hvis der ikke var nogen dosisbegrænset toksicitet (DLT), er det nødvendigt at fortsætte flere behandlingsforløb på dette dosisniveau. Den detaljerede administrationstid og dosis blev besluttet af forskerne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Ledende efterforsker:
          • Jiang Cao
        • Kontakt:
          • Jiang Cao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Forsøgspersoner mellem 6 og 70 år inklusive.
  • 2. Personer diagnosticeret som recidiverende eller refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL):

    1. Tilbagefald som defineret ved 2. eller større BM-tilbagefald eller Ethvert BM-tilbagefald efter allogen SCT, naive lymfocytter i BM≥5 %;
    2. refraktær som defineret ved ikke at opnå en CR efter 2 runder med standard kemoterapi.
  • 3. Forventet levetid > 12 uger.
  • 4. ECOG-score mellem 0 og 1.
  • 5. Lever-, nyre-, hjerte- og lungefunktion defineret som:

    1. Creatininec≤1,5 ULN;
    2. ALT/AST ≤2,5 ULN;
    3. Total bilirubin≤1,5×ULN;
    4. Puls oxygenering≥92%;
    5. Venstre ventrikulær afkortningsfraktion (LVSF)≥50%;
  • 6. Forsøgspersoner kunne forstå den kliniske undersøgelse og være i stand til at give skriftligt samtykke på tidspunktet for samtykke eller samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Gravide eller ammende kvinder, eller mænd eller kvinder med graviditetsplaner inden for 6 måneder.
  • 2. Personer med smitsom sygdom, såsom HIV, aktiv HBV og HCV, og syfilis osv.
  • 3. Forsøgspersoner med psykisk eller psykisk sygdom, som ikke kan kombineres med behandling og effektvurdering.
  • 4. Personer med svær autoimmun sygdom og langvarig brug af immunsuppressiva.
  • 5. Personer med aktive eller ukontrollerbare infektioner, der kræver systemisk behandling inden for 14 dage før indskrivning.
  • 6. Personer med enhver ustabil systemisk sygdom, herunder, men ikke begrænset til, aktiv infektion (undtagen lokal infektion), ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før) til screening), kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] klassifikation ≥ III).
  • 7. forsøgspersoner kombineret med dysfunktion af vitale organer som lunge, hjerne og nyre.
  • 8. forsøgspersoner, der deltog i andre lignende kliniske forsøg inden for 6 måneder.
  • 9. forsøgspersoner, der i øjeblikket modtager behandling for anden genterapi.
  • 10. forsøgspersoner kombineret med graft versus host sygdom (GVHD).
  • 11. Andre emner vurderet af forskerne som uegnede til optagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CD19 UCAR-T
Denne undersøgelse oprettede ikke en kontrolgruppe. Den maksimale dosis blev bestemt i henhold til dosiseskaleringstesten. Baseret på antallet af CART-celler pr. kg legemsvægt, som viste sig at være sikkert og effektivt, blev alle forsøgspersonerne behandlet med én enkelt dosis CD19 UCART-celler pr. behandlingsforløb. Dosiseskaleringstesten blev designet til at evaluere de tre dosisniveauer af CD19 UCART (1 × 10 ^ 6 celler/kg, 3 × 10 ^ 6 celler/kg, 5 × 10 ^ 6 celler/kg). Hver CD19 UCART-infusion vil blive udført på dag 0. Hvert individ blev observeret i mindst 4 uger efter den sidste infusion. Hvis der ikke var nogen dosisbegrænset toksicitet (DLT), er det nødvendigt at fortsætte flere behandlingsforløb på dette dosisniveau. Den detaljerede administrationstid og dosis blev besluttet af forskerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: 24 uger
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v4.0
24 uger
Graft-versus-Host Disease (GVHD)
Tidsramme: 42 dage
Antal deltagere med GVHD ved at overvåge epitelcelleskaden i målorganer, herunder hud, lever og mave-tarmkanalen.
42 dage
Ekspression af CD19 UCART-celler
Tidsramme: 2 år
Ekspression af CD19 UCART-celler påvist ved flowcytometri i blod og knoglemarv.
2 år
Påvisning af CD19 UCART-celler
Tidsramme: 2 år
Påvisning af CD19 UCART-celler i blod, knoglemarv ved kvantitativ polymerasekædereaktion (q-PCR).
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
2 år
Fuldstændig remission (CR)
Tidsramme: 2 år
2 år
Samlet remissionsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
2 år
Sygdomsstabilisering (SD)
Tidsramme: 2 år
2 år
Sygdomsprogression (PD)
Tidsramme: 2 år
2 år
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

8. november 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

8. november 2019

Studieafslutning (Forventet)

8. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2019

Først opslået (Faktiske)

18. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL)

Kliniske forsøg med CD19 UCART-celler

Abonner