- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04166838
Den kliniske undersøgelse af CD19 UCAR-T-celler hos patienter med B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL)
14. november 2019 opdateret af: Shanghai Longyao Biotechnology Inc., Ltd.
Dette er et enkelt-arm, åbent, enkeltcenter, eksplorativt klinisk studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CD19 UCAR-T-celler hos patienter med CD19+ B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse oprettede ikke en kontrolgruppe.
Den maksimale dosis blev bestemt i henhold til dosiseskaleringstesten.
Baseret på antallet af CART-celler pr. kg legemsvægt, som viste sig at være sikkert og effektivt, blev alle forsøgspersonerne behandlet med én enkelt dosis CD19 UCART-celler pr. behandlingsforløb.
Dosiseskaleringstesten blev designet til at evaluere de tre dosisniveauer af CD19 UCART (1 × 10 ^ 6 celler/kg, 3 × 10 ^ 6 celler/kg, 5 × 10 ^ 6 celler/kg).
Hver CD19 UCART-infusion vil blive udført på dag 0. Hvert individ blev observeret i mindst 4 uger efter den sidste infusion.
Hvis der ikke var nogen dosisbegrænset toksicitet (DLT), er det nødvendigt at fortsætte flere behandlingsforløb på dette dosisniveau.
Den detaljerede administrationstid og dosis blev besluttet af forskerne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
- Rekruttering
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Ledende efterforsker:
- Jiang Cao
-
Kontakt:
- Jiang Cao
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Forsøgspersoner mellem 6 og 70 år inklusive.
2. Personer diagnosticeret som recidiverende eller refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL):
- Tilbagefald som defineret ved 2. eller større BM-tilbagefald eller Ethvert BM-tilbagefald efter allogen SCT, naive lymfocytter i BM≥5 %;
- refraktær som defineret ved ikke at opnå en CR efter 2 runder med standard kemoterapi.
- 3. Forventet levetid > 12 uger.
- 4. ECOG-score mellem 0 og 1.
5. Lever-, nyre-, hjerte- og lungefunktion defineret som:
- Creatininec≤1,5 ULN;
- ALT/AST ≤2,5 ULN;
- Total bilirubin≤1,5×ULN;
- Puls oxygenering≥92%;
- Venstre ventrikulær afkortningsfraktion (LVSF)≥50%;
- 6. Forsøgspersoner kunne forstå den kliniske undersøgelse og være i stand til at give skriftligt samtykke på tidspunktet for samtykke eller samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Gravide eller ammende kvinder, eller mænd eller kvinder med graviditetsplaner inden for 6 måneder.
- 2. Personer med smitsom sygdom, såsom HIV, aktiv HBV og HCV, og syfilis osv.
- 3. Forsøgspersoner med psykisk eller psykisk sygdom, som ikke kan kombineres med behandling og effektvurdering.
- 4. Personer med svær autoimmun sygdom og langvarig brug af immunsuppressiva.
- 5. Personer med aktive eller ukontrollerbare infektioner, der kræver systemisk behandling inden for 14 dage før indskrivning.
- 6. Personer med enhver ustabil systemisk sygdom, herunder, men ikke begrænset til, aktiv infektion (undtagen lokal infektion), ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før) til screening), kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] klassifikation ≥ III).
- 7. forsøgspersoner kombineret med dysfunktion af vitale organer som lunge, hjerne og nyre.
- 8. forsøgspersoner, der deltog i andre lignende kliniske forsøg inden for 6 måneder.
- 9. forsøgspersoner, der i øjeblikket modtager behandling for anden genterapi.
- 10. forsøgspersoner kombineret med graft versus host sygdom (GVHD).
- 11. Andre emner vurderet af forskerne som uegnede til optagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CD19 UCAR-T
|
Denne undersøgelse oprettede ikke en kontrolgruppe.
Den maksimale dosis blev bestemt i henhold til dosiseskaleringstesten.
Baseret på antallet af CART-celler pr. kg legemsvægt, som viste sig at være sikkert og effektivt, blev alle forsøgspersonerne behandlet med én enkelt dosis CD19 UCART-celler pr. behandlingsforløb.
Dosiseskaleringstesten blev designet til at evaluere de tre dosisniveauer af CD19 UCART (1 × 10 ^ 6 celler/kg, 3 × 10 ^ 6 celler/kg, 5 × 10 ^ 6 celler/kg).
Hver CD19 UCART-infusion vil blive udført på dag 0. Hvert individ blev observeret i mindst 4 uger efter den sidste infusion.
Hvis der ikke var nogen dosisbegrænset toksicitet (DLT), er det nødvendigt at fortsætte flere behandlingsforløb på dette dosisniveau.
Den detaljerede administrationstid og dosis blev besluttet af forskerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: 24 uger
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v4.0
|
24 uger
|
|
Graft-versus-Host Disease (GVHD)
Tidsramme: 42 dage
|
Antal deltagere med GVHD ved at overvåge epitelcelleskaden i målorganer, herunder hud, lever og mave-tarmkanalen.
|
42 dage
|
|
Ekspression af CD19 UCART-celler
Tidsramme: 2 år
|
Ekspression af CD19 UCART-celler påvist ved flowcytometri i blod og knoglemarv.
|
2 år
|
|
Påvisning af CD19 UCART-celler
Tidsramme: 2 år
|
Påvisning af CD19 UCART-celler i blod, knoglemarv ved kvantitativ polymerasekædereaktion (q-PCR).
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Fuldstændig remission (CR)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Samlet remissionsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Sygdomsstabilisering (SD)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Sygdomsprogression (PD)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
8. november 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
8. november 2019
Studieafslutning (Forventet)
8. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2019
Først opslået (Faktiske)
18. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- V1.0
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL)
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Rekruttering
-
Nantes University HospitalTrukket tilbageCD22+ Relapsed/Refractory B-ALLFrankrig
-
Ruijin HospitalAktiv, ikke rekrutterendeALL (akut B-lymfoblastisk leukæmi) | CAR-T celleterapiKina
-
The University of Hong KongNovartis; Queen Mary Hospital, Hong KongIkke rekrutterer endnuHæmatopoietisk stamcelletransplantation, allogen | Ph+ Akut lymfatisk leukæmi (Ph+ALL) | Blastisk transformation af kronisk myeloide leukæmi | Philadelphia-kromosompositiv B-celle akut lymfoblastisk leukæmi (Ph+ B-ALL)Hong Kong
-
EdiGene (GuangZhou) Inc.The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeRecidiverende eller refraktær B-celle malignitet (NHL/ALL)Kina
-
Nantes University HospitalAfsluttet
-
King Faisal Specialist Hospital and Research Centre...Ikke rekrutterer endnuTilbagefaldt B-ALL | Bil T-celler | CD19-instrueret bil T-cellebehandling
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ikke rekrutterer endnuRelapseret/Refraktær Pædiatrisk B-ALL
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Ikke rekrutterer endnuCD19+ Tilbagefald/Refraktær B-ALL
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
Kliniske forsøg med CD19 UCART-celler
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Rekruttering
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...University of Pittsburgh; PPD Development, LPAfsluttetPrimær immundefekt | PIDForenede Stater
-
Guangdong ProCapZoom Biosciences Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuIldfast Myasthenia Gravis
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringRecidiverende og refraktær B-celle lymfomKina
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutteringStort B-celle lymfom (LBCL)Kina
-
Sheba Medical CenterIkke rekrutterer endnuB-celle-maligniteter | Akut lymfobkastisk leukæmi | Non-Hodgekin lymfom (NHL-både follikulært og diffust storcellet)Israel
-
Chinese PLA General HospitalShenzhen University General HospitalUkendtRefraktær akut lymfatisk leukæmi | Recidiverende akut lymfatisk leukæmiKina
-
Chinese PLA General HospitalShenzhen University General Hospital; Shenzhen UniversityUkendtRefraktær non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-Hodgkin lymfomKina
-
Cellular Biomedicine Group Ltd.Chinese PLA General HospitalUkendtRecidiverende eller refraktær akut lymfatisk leukæmiKina
-
Beijing Boren HospitalRekruttering