- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04166838
Lo studio clinico delle cellule CD19 UCAR-T in pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL)
14 novembre 2019 aggiornato da: Shanghai Longyao Biotechnology Inc., Ltd.
Si tratta di uno studio clinico esplorativo a braccio singolo, in aperto, a centro singolo, per valutare la sicurezza e l'efficacia delle cellule UCAR-T CD19 in pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B CD19+ (B-ALL).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio non ha istituito un gruppo di controllo.
La dose massima è stata determinata in base al test di aumento della dose.
Sulla base del numero di cellule CART per kg di peso corporeo che si è dimostrato sicuro ed efficace, tutti i soggetti sono stati trattati con una singola dose di cellule UCART CD19 per ciclo di trattamento.
Il test di aumento della dose è stato progettato per valutare i tre livelli di dose di CD19 UCART (1 × 10 ^ 6 cellule/kg, 3 × 10 ^ 6 cellule/kg, 5 × 10 ^ 6 cellule/kg).
Ogni infusione di CD19 UCART verrà effettuata il giorno 0. Ogni soggetto è stato osservato per almeno 4 settimane dopo l'ultima infusione.
Se non si è verificata tossicità dose-limitata (DLT), è necessario continuare più cicli di trattamento a questo livello di dose.
Il tempo di somministrazione dettagliato e la dose sono stati decisi dai ricercatori.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
20
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221000
- Reclutamento
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Investigatore principale:
- Jiang Cao
-
Contatto:
- Jiang Cao
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Soggetti di età compresa tra 6 e 70 anni compresi.
2. Soggetti con diagnosi di leucemia linfocitica acuta a cellule B recidivante o refrattaria (B-ALL):
- Recidiva come definita da 2a o maggiore recidiva del midollo osseo o qualsiasi recidiva del midollo osseo dopo SCT allogenico, linfociti naive in midollo osseo ≥5%;
- refrattario come definito dal mancato raggiungimento di una CR dopo 2 cicli di chemioterapia standard.
- 3. Aspettativa di vita > 12 settimane.
- 4. Punteggio ECOG compreso tra 0 e 1.
5. Funzione epatica, renale, cardiaca e polmonare definita come:
- Creatininec≤1,5 ULN;
- ALT/AST ≤2,5 ULN;
- Bilirubina totale≤1,5×ULN;
- Ossigenazione pulsata≥92%;
- Frazione di accorciamento ventricolare sinistro (LVSF)≥50%;
- 6. I soggetti potrebbero comprendere lo studio clinico ed essere in grado di fornire il consenso scritto al momento del consenso o del consenso.
Criteri di esclusione:
- 1. Donne in gravidanza o in allattamento, o uomini o donne con piani di gravidanza entro 6 mesi.
- 2. Soggetti con malattie contagiose , come HIV, HBV e HCV attivi e sifilide, ecc.
- 3. Soggetti con malattie mentali o psicologiche che non possono essere combinate con il trattamento e la valutazione dell'efficacia.
- 4. Soggetti con grave malattia autoimmune e uso a lungo termine di immunosoppressori.
- 5. Soggetti con infezioni attive o incontrollabili che richiedono un trattamento sistemico entro 14 giorni prima dell'arruolamento.
- 6. Soggetti con qualsiasi malattia sistemica instabile inclusa, ma non limitata a, infezione attiva (ad eccezione dell'infezione locale), angina pectoris instabile, accidente cerebrovascolare o ischemia cerebrale transitoria (entro 6 mesi prima dello screening), infarto del miocardio (entro 6 mesi prima allo screening), insufficienza cardiaca congestizia (classificazione New York Heart Association [NYHA] ≥ III).
- 7. soggetti associati a disfunzioni di organi vitali come polmoni, cervello e reni.
- 8. soggetti che hanno partecipato ad altri studi clinici simili entro 6 mesi.
- 9. soggetti attualmente in trattamento per altra terapia genica.
- 10. soggetti associati a malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD).
- 11. Altri soggetti giudicati dai ricercatori non idonei all'ammissione allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CD19 UCAR-T
|
Questo studio non ha istituito un gruppo di controllo.
La dose massima è stata determinata in base al test di aumento della dose.
Sulla base del numero di cellule CART per kg di peso corporeo che si è dimostrato sicuro ed efficace, tutti i soggetti sono stati trattati con una singola dose di cellule UCART CD19 per ciclo di trattamento.
Il test di aumento della dose è stato progettato per valutare i tre livelli di dose di CD19 UCART (1 × 10 ^ 6 cellule/kg, 3 × 10 ^ 6 cellule/kg, 5 × 10 ^ 6 cellule/kg).
Ogni infusione di CD19 UCART verrà effettuata il giorno 0. Ogni soggetto è stato osservato per almeno 4 settimane dopo l'ultima infusione.
Se non si è verificata tossicità dose-limitata (DLT), è necessario continuare più cicli di trattamento a questo livello di dose.
Il tempo di somministrazione dettagliato e la dose sono stati decisi dai ricercatori.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Gli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
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24 settimane
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Malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD)
Lasso di tempo: 42 giorni
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Numero di partecipanti con GVHD monitorando il danno delle cellule epiteliali negli organi bersaglio tra cui pelle, fegato e tratto gastrointestinale.
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42 giorni
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Espressione di cellule UCART CD19
Lasso di tempo: 2 anni
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Espressione di cellule UCART CD19 rilevate mediante citometria a flusso nel sangue e nel midollo osseo.
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2 anni
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Rilevazione di cellule UCART CD19
Lasso di tempo: 2 anni
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Rilevazione di cellule UCART CD19 nel sangue, midollo osseo mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (q-PCR).
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
|
|
Remissione completa (CR)
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
|
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Tasso complessivo di remissione (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
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Stabilizzazione della malattia (SD)
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
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Progressione della malattia (PD)
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
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Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
8 novembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
8 novembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
8 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- V1.0
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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