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Lo studio clinico delle cellule CD19 UCAR-T in pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL)

14 novembre 2019 aggiornato da: Shanghai Longyao Biotechnology Inc., Ltd.
Si tratta di uno studio clinico esplorativo a braccio singolo, in aperto, a centro singolo, per valutare la sicurezza e l'efficacia delle cellule UCAR-T CD19 in pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B CD19+ (B-ALL).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio non ha istituito un gruppo di controllo. La dose massima è stata determinata in base al test di aumento della dose. Sulla base del numero di cellule CART per kg di peso corporeo che si è dimostrato sicuro ed efficace, tutti i soggetti sono stati trattati con una singola dose di cellule UCART CD19 per ciclo di trattamento. Il test di aumento della dose è stato progettato per valutare i tre livelli di dose di CD19 UCART (1 × 10 ^ 6 cellule/kg, 3 × 10 ^ 6 cellule/kg, 5 × 10 ^ 6 cellule/kg). Ogni infusione di CD19 UCART verrà effettuata il giorno 0. Ogni soggetto è stato osservato per almeno 4 settimane dopo l'ultima infusione. Se non si è verificata tossicità dose-limitata (DLT), è necessario continuare più cicli di trattamento a questo livello di dose. Il tempo di somministrazione dettagliato e la dose sono stati decisi dai ricercatori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221000
        • Reclutamento
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Investigatore principale:
          • Jiang Cao
        • Contatto:
          • Jiang Cao

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Soggetti di età compresa tra 6 e 70 anni compresi.
  • 2. Soggetti con diagnosi di leucemia linfocitica acuta a cellule B recidivante o refrattaria (B-ALL):

    1. Recidiva come definita da 2a o maggiore recidiva del midollo osseo o qualsiasi recidiva del midollo osseo dopo SCT allogenico, linfociti naive in midollo osseo ≥5%;
    2. refrattario come definito dal mancato raggiungimento di una CR dopo 2 cicli di chemioterapia standard.
  • 3. Aspettativa di vita > 12 settimane.
  • 4. Punteggio ECOG compreso tra 0 e 1.
  • 5. Funzione epatica, renale, cardiaca e polmonare definita come:

    1. Creatininec≤1,5 ULN;
    2. ALT/AST ≤2,5 ULN;
    3. Bilirubina totale≤1,5×ULN;
    4. Ossigenazione pulsata≥92%;
    5. Frazione di accorciamento ventricolare sinistro (LVSF)≥50%;
  • 6. I soggetti potrebbero comprendere lo studio clinico ed essere in grado di fornire il consenso scritto al momento del consenso o del consenso.

Criteri di esclusione:

  • 1. Donne in gravidanza o in allattamento, o uomini o donne con piani di gravidanza entro 6 mesi.
  • 2. Soggetti con malattie contagiose , come HIV, HBV e HCV attivi e sifilide, ecc.
  • 3. Soggetti con malattie mentali o psicologiche che non possono essere combinate con il trattamento e la valutazione dell'efficacia.
  • 4. Soggetti con grave malattia autoimmune e uso a lungo termine di immunosoppressori.
  • 5. Soggetti con infezioni attive o incontrollabili che richiedono un trattamento sistemico entro 14 giorni prima dell'arruolamento.
  • 6. Soggetti con qualsiasi malattia sistemica instabile inclusa, ma non limitata a, infezione attiva (ad eccezione dell'infezione locale), angina pectoris instabile, accidente cerebrovascolare o ischemia cerebrale transitoria (entro 6 mesi prima dello screening), infarto del miocardio (entro 6 mesi prima allo screening), insufficienza cardiaca congestizia (classificazione New York Heart Association [NYHA] ≥ III).
  • 7. soggetti associati a disfunzioni di organi vitali come polmoni, cervello e reni.
  • 8. soggetti che hanno partecipato ad altri studi clinici simili entro 6 mesi.
  • 9. soggetti attualmente in trattamento per altra terapia genica.
  • 10. soggetti associati a malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD).
  • 11. Altri soggetti giudicati dai ricercatori non idonei all'ammissione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CD19 UCAR-T
Questo studio non ha istituito un gruppo di controllo. La dose massima è stata determinata in base al test di aumento della dose. Sulla base del numero di cellule CART per kg di peso corporeo che si è dimostrato sicuro ed efficace, tutti i soggetti sono stati trattati con una singola dose di cellule UCART CD19 per ciclo di trattamento. Il test di aumento della dose è stato progettato per valutare i tre livelli di dose di CD19 UCART (1 × 10 ^ 6 cellule/kg, 3 × 10 ^ 6 cellule/kg, 5 × 10 ^ 6 cellule/kg). Ogni infusione di CD19 UCART verrà effettuata il giorno 0. Ogni soggetto è stato osservato per almeno 4 settimane dopo l'ultima infusione. Se non si è verificata tossicità dose-limitata (DLT), è necessario continuare più cicli di trattamento a questo livello di dose. Il tempo di somministrazione dettagliato e la dose sono stati decisi dai ricercatori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 24 settimane
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
24 settimane
Malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD)
Lasso di tempo: 42 giorni
Numero di partecipanti con GVHD monitorando il danno delle cellule epiteliali negli organi bersaglio tra cui pelle, fegato e tratto gastrointestinale.
42 giorni
Espressione di cellule UCART CD19
Lasso di tempo: 2 anni
Espressione di cellule UCART CD19 rilevate mediante citometria a flusso nel sangue e nel midollo osseo.
2 anni
Rilevazione di cellule UCART CD19
Lasso di tempo: 2 anni
Rilevazione di cellule UCART CD19 nel sangue, midollo osseo mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (q-PCR).
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Remissione completa (CR)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Tasso complessivo di remissione (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Stabilizzazione della malattia (SD)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Progressione della malattia (PD)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

8 novembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

8 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

8 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL)

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