- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04435964
Kønsforskel i bivirkninger af immunterapi: et muligt spor til at optimere kræftbehandling (G-DEFINER)
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med studiet er at undersøge forskellene mellem køn og køn i udviklingen af immunrelaterede bivirkninger (irAE'er) forbundet med behandling med immun checkpoint inhibitors (ICI).
I almindelighed repræsenterer køn og køn det samme koncept, det vil sige den traditionelle opdeling af individer i kvinder (F) og mænd (M) defineret ved differentiel organisering af kromosomer, reproduktive organer og kønssteroidniveauer. Men hvis man går ud over disse aspekter, som kendetegner "sex", kan det iagttages, hvordan forskellene mellem mennesker også er præget af adfærd og relationer, der er et produkt af den kultur og socialitet, der er typisk for mennesker. Dette er det, der kaldes "køn", dvs. processen med social og kulturel konstruktion, der bestemmer den adfærd, der giver liv til et individs status. Køn er derfor tillært og ikke medfødt. Køn og køn udgør ikke to modsatrettede, men indbyrdes afhængige dimensioner: processen med at bestemme kønsidentitet udløses af biologiske karakterer. Forholdet mellem køn og køn varierer alt efter geografiske områder, historiske perioder og kulturer.
Køn påvirker den adaptive immunitet og kan påvirke irAEs typer, frekvens og sværhedsgrad. Sammen med genetiske og biologiske forskelle kunne rødderne til irAEs uligheder mellem F og M være forbundet med psyko-sociale og adfærdsmæssige determinanter. IrAE'er udvikles sædvanligvis inden for de første par uger til 6 måneder efter behandlingsstart; de kan dog også forekomme efter ophør af ICI-behandling. De fleste undersøgelser indikerer, at langvarig behandling ikke resulterer i en øget kumulativ forekomst af irAE'er. Akkumulerende beviser understøtter eksistensen af kønsdrevne forskelle i immunresponser som potentielle faktorer, der bidrager til sygdomsudfald og respons på terapi. Stigende brug af ICI er forbundet med immunrelaterede bivirkninger forårsaget af uspecifik aktivering af immunsystemet.
Efterforskerne vil udføre et multicenter prospektivt observationsstudie, der undersøger kønsforskelle i irAE'er i relation til kliniske faktorer og genetiske, immunologiske og hormonelle profiler. Ved at fokusere på biologiske F/M-forskelle, der muligvis påvirker uoverensstemmende irAEs-forekomst, vil kønsulighed eksplicit blive behandlet og suppleret med udforskningen af sammenhængen mellem kønsdimension og irAEs-udvikling. Udforskning af irAEs-forekomsten i en "virkelig verden" (uden for RCT) kontekst vil lettere blive oversat til en brugervenlig tilgang til irAEs rettidig diagnose og behandling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Milano, Italien, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykke.
- Histologisk bekræftet diagnose af en af følgende kræftformer: melanom, lunge, hoved og hals, urogenital, brystkræft. Derudover andre solide tumorer karakteriseret ved tilstedeværelsen af mikrosatellitinstabilitet (MSI-høj), behandlet med immunocheckpoint-hæmmere (ICI) uanset behandlingsplan. Det er muligt at inkludere patienter behandlet med immunterapi i en medfølende brug.
- Ethvert sygdomsstadium.
- Patienter, der er kvalificerede til regimer indeholdende immun checkpoint-hæmmere (ICI): ICI enkeltstof; Kombination af ICI'er; ICI-kemoterapi kombination; ICI-strålebehandling kombination.
- Enhver behandlingsindstilling (neoadjuvans, adjuvans, fremskreden sygdom, vedligeholdelse).
- Patientalder ≥18 år
- ECOG Performance Status på 0-2.
- Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion.
- Forventet levetid på mindst 12 uger.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er kvalificerede til ICI-holdige regimer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Samlet serie
Patienter behandlet med immunocheckpoint-hæmmere (ICI) uanset behandlingsplan.
Ingen begrænsninger for tidligere behandlingslinjer.
ICI-terapi kan være enten som enkeltstof eller i kombination.
Samtidig kemoterapi (CT) og strålebehandling (RT) er tilladt.
|
Patienter behandlet efter klinisk recept med immunocheckpoint-hæmmere (ICI) uanset behandlingsplan, enten som enkeltstof eller i kombination med kemoterapi og/eller strålebehandling
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunrelaterede alvorlige (G≥ 2) bivirkninger (irAE'er)
Tidsramme: 1 år
|
Forekomsten af første alvorlige (G≥ 2) irAE af enhver type vil blive estimeret hos kvinder og mænd
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunrelaterede bivirkninger (irAE'er)
Tidsramme: 1 år
|
Forekomsten af irAE'er af enhver type og enhver grad vil blive estimeret hos kvinder og mænd
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INT156-19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Melanom
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Tilbagevendende melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Slimhinde melanom | Iris melanom | Fase IIIA kutan melanom AJCC v7 | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Medium/Large Size Posterior Uveal Melanom | Tilbagevendende uveal melanom | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 og andre forholdForenede Stater
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCiliær krop og choroid melanom, medium/stor størrelse | Ciliær krop og choroidea melanom, lille størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom | Stadium IIIB Intraokulært melanom | Stadie IIIC Intraokulært melanom | Stadie I Intraokulært melanom | Stadie IIA Intraokulært melanom | Stadie IIB... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Kutant melanom | Slimhinde melanom | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie III Akral Lentiginøst Melanom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringHjerne metastaser fra brystkræft | Hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Hjerne metastaser fra melanomaHolland
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk melanom | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Uoperabelt melanom | Slimhinde melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Institut Curie Paris; Moffitt Cancer...Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
Kliniske forsøg med Immunterapi
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Immune Tolerance Network (ITN)Afsluttet
-
Gradalis, Inc.Roche-GenentechAfsluttetLivmoderhalskræft | Livmoderhalskræft | Livmoderkræft | Avanceret gynækologisk kræftForenede Stater
-
Gradalis, Inc.AfsluttetLivmoderhalskræftForenede Stater
-
Gradalis, Inc.AfsluttetSarkom | Neoplasmer | Neoplasmer, bindevæv og blødt væv | Neoplasmer efter histologisk type | Sarkom, Ewing | Neoplasmer, Knoglevæv | Neoplasmer, bindevæv | Ewing Sarkom | Sjældne sygdomme | Ewings tumor metastatisk | Ewing familie af tumorer | Ewings sarkom metastatisk | Ewings tilbagevendende tumorForenede Stater