Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MCARH109 kimærisk antigenreceptor (CAR) modificerede T-celler til behandling af myelomatose

16. september 2025 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Fase I-forsøg med G-proteinkoblet receptor klasse C gruppe 5 medlem D (GPRC5D) målrettet MCARH109 kimær antigenreceptor (CAR) modificerede T-celler til behandling af myelomatose

Denne undersøgelse vil teste sikkerheden af ​​undersøgelsesbehandlingen, MCARH109, ​​ved forskellige doser for at se, hvilken dosis der er den sikreste hos mennesker, og for at se efter eventuelle gode og dårlige virkninger af denne behandling. Studiebehandlingen kunne stoppe væksten af ​​kræften, men den kan også forårsage bivirkninger.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
      • Middletown, New Jersey, Forenede Stater, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)
      • Montvale, New Jersey, Forenede Stater, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
    • New York
      • Commack, New York, Forenede Stater, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited protocol activities)
      • Harrison, New York, Forenede Stater, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Uniondale, New York, Forenede Stater, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activities)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk bekræftet MM af MSKCC patolog.
  • Alder ≥ 18 år
  • Diagnose af recidiverende eller refraktær myelomatose med mindst 3 tidligere behandlingslinjer.
  • Refraktær myelom er defineret som sygdom, der udvikler sig under behandling eller inden for 60 dage efter den sidste behandling. Recidiverende myelom-id defineret som tidligere behandlet myelom med initial respons og efterfølgende progression (i henhold til IMWG-kriterier), der ikke opfylder kriterierne for refraktær sygdom.
  • Mindst 3 tidligere behandlingslinjer; Forudgående terapi bør omfatte alle følgende-

    • En proteasomhæmmer (f.eks. bortezomib, carfilzomib, ixazomib)
    • Et immunmodulerende lægemiddel (f.eks. thalidomid, lenalidomid, pomalidomid)
    • Et CD38 monoklonalt antistof (f.eks. daratumumab)
    • Højdosis kemoterapi med autolog stamcellestøtte (ASCT) Forsøgspersoner, der ikke er kandidater til at modtage en eller flere af ovennævnte behandlinger, er kvalificerede til forsøget
  • ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1
  • HGB ≥ 8 g/dl, ANC≥ 1.000/mm3, blodplader ≥ 50.000/mm3 uden transfusion af røde blodlegemer i 21 dage, blodpladetransfusion i 7 dage og eller vækstfaktorstøtte (Neupogen eller Neulasta) i mindst 14 dage før indledende screening (screening A). HGB ≥ 8 g/dl, ANC ≥ 1.000/mm3, blodplader ≥ 20.000/mm3 før forbehandlingsscreening (screening B). Patienter får lov til at modtage transfusionsstøtte før screeningen før behandling, men ingen vækstfaktorstøtte (Neupogen eller Neulasta) i 7 dage før screening før behandling.
  • Målbar sygdom defineret som opfylder mindst et af kriterierne nedenfor-

    • Serum M-protein ≥ 0,5 g/dL
    • Involveret serumfri let kæde ≥10 mg/dL med et unormalt fri let kædeforhold
    • Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer
    • Målbare plasmacytomer set på billeddiagnostik (≥ 1 læsion, der har en enkelt diameter ≥ 2 cm) Hvis dette er den primære markør for målbar sygdom, vil patienter have behov for en biopsi ved screeningen før behandling (screening B).
    • Knoglemarvsplasmaceller ≥ 30 % som bestemt ved CD138 immunhistokemi farvning
  • Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL eller en målt kreatininclearance ≥ 50 mL/min (ved brug af 24-timers urinopsamling)
  • ALAT og ASAT ≤ 3 X ULN og total bilirubin ≤ 2 mg/dL (eller < 3 mg/dL for personer med Gilberts syndrom)
  • PT og PTT ≤ 1,5 X ULN
  • Tilstrækkelig lungefunktion vurderet ved ≥92 % iltmætning på rumluft ved pulsoximetri
  • Tilstrækkelig hjertefunktion, defineret som LVEF ≥ 40 % ved ekkokardiogram udført inden for 4 uger efter indledende screening
  • For patienter med tidligere ASCT, mindst 100 dage siden ASCT på tidspunktet for den første screening

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder. Kvinder og mænd i den fødedygtige alder bør bruge højeffektiv prævention under denne undersøgelse og fortsætte i 1 år efter al behandling er afsluttet.
  • Patienter med følgende hjertesygdomme vil blive udelukket:

    • New York Heart Association (NYHA) stadium III eller IV kongestiv hjertesvigt
    • Myokardieinfarkt ≤6 måneder før indskrivning
    • Anamnese med klinisk signifikant ventrikulær arytmi eller uforklarlig synkope, menes ikke at være vasovagal eller på grund af dehydrering
    • Anamnese med svær ikke-iskæmisk kardiomyopati
  • Patienter med HIV eller aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-infektion er ikke kvalificerede.
  • Nuværende diagnose af primær og sekundær plasmacelleleukæmi er udelukket. Anamnese med plasmacelleleukæmi er ikke udelukket.
  • Patienter, der ikke har modtaget myelombehandling i de foregående 6 måneder, undtagen hvis den sidste myelombehandling var en CAR T-cellebehandling.
  • Mindst 14 dages udvaskning fra myelombehandlinger før leukaferese og før start af lymfodepletion. Udvaskningen for eksperimentelle behandlinger vil være 5 halveringstider eller 14 dage (alt efter hvad der er kortest).
  • Mindst 14 dages udvaskning fra stråling før leukaferese og før start af lymfodepletion.
  • Patienter behandlet med tidligere GPRC5D-målrettede terapier vil blive udelukket.
  • Patienter med samtidige aktive maligniteter (eller en anden primær malignitet, der ikke er i remission i mindst 2 år) som defineret ved maligniteter, der kræver anden behandling end forventet observation eller hormonbehandling, med undtagelse af plade- og basalcellekarcinom i huden.
  • Patienter med en tidligere allogen transplantation mindst 6 måneder før studieindskrivning ER kvalificerede, MEDMINDRE de har oplevet GvHD, der krævede systemiske steroider eller anden systemisk lymfotoksisk behandling inden for 12 uger efter initial screening
  • Patienter på systemiske steroider (undtagen hvis de udelukkende er til binyreudskiftning) inden for to uger efter indsamling
  • Aktiv autoimmun sygdom, herunder bindevævssygdom, uveitis, sarkoidose, inflammatorisk tarmsygdom eller multipel sklerose, eller har en historie med alvorlig (som vurderet af hovedforskeren) autoimmun sygdom, der kræver langvarig immunsuppressiv behandling
  • Tidligere eller aktiv CNS-involvering af myelom (f.eks. leptomeningeal sygdom). Screening herfor, for eksempel ved lumbalpunktur, er kun nødvendig, hvis der er mistænkelige symptomer eller røntgenfund.
  • Eksisterende (aktive eller alvorlige) neurologiske lidelser (f.eks. allerede eksisterende anfaldsforstyrrelse)
  • Aktive ukontrollerede akutte infektioner
  • Ethvert andet problem, som efter den behandlende læges mening ville gøre patienten ude af stand til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Målrettede MCARH109 CAR Modificerede T-celler
Patienter vil gennemgå leukaferese af perifert blod for yderligere berigelse af T-celler; aktivering og genetisk modifikation ved hjælp af en lentiviral vektor, der koder for en GPRC5D-målrettet CAR (MCARH109). Disse T-celler vil blive udvidet, og efter at det passende antal celler er genereret, kan de modificerede T-celler infunderes friske eller frosne til senere brug i henhold til standardoperationsprocedurer. Disse modificerede T-celle-infusioner vil blive administreret 2-7 dage efter afslutning af konditionerende kemoterapi.
Patienter vil blive indlagt på Memorial Hospital som indlagte før infusion af CAR T-celler. T-celleinfusionen vil blive planlagt til at starte 2 dage efter afslutningen af ​​den konditionerende kemoterapi (op til 7 dage er tilladt, hvis det er klinisk indiceret at forsinke). Kohorter på 3-6 patienter vil hver blive behandlet med eskalerende doser af modificerede T-celler .

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 1 år
MTD er defineret som den højeste dosis med en observeret forekomst af DLT hos ikke mere end én ud af seks patienter behandlet på et bestemt dosisniveau. Alle patienter behandlet i en dosiskohorte vil blive observeret minimum 30 dage før T-celledosis kan eskaleres.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: ca. 1 og 4 uger efter T-celle-infusionen
Vurderet af IMWG 2016-kriterierne. De vigtigste kriterier for bestemmelse af respons på terapi hos patienter med MM omfatter undersøgelse af det perifere blod og knoglemarv. Knoglemarvsaspirat og biopsi opnået ca. 1 og 4 uger efter T-celle-infusionen vil blive brugt til vurdering af sygdomsrespons. Definitioner for responsvurdering vil være som defineret af den afventende opdatering af retningslinjerne for den internationale myelomarbejdsgruppe (IMWG)
ca. 1 og 4 uger efter T-celle-infusionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sham Mailankody, MBBS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2020

Først opslået (Faktiske)

18. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internationale komité af medicinske tidsskriftsredaktører (ICMJE) og den etiske forpligtelse til ansvarlig deling af data fra kliniske forsøg. Protokolresuméet, et statistisk resumé og informeret samtykkeformular vil blive gjort tilgængelige på clinicaltrials.gov når det kræves som en betingelse for føderale priser, andre aftaler, der understøtter forskningen og/eller som på anden måde kræves. Anmodninger om afidentificerede individuelle deltagerdata kan indgives begyndende 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter offentliggørelsen. Afidentificerede individuelle deltagerdata rapporteret i manuskriptet vil blive delt i henhold til vilkårene i en databrugsaftale og må kun bruges til godkendte forslag. Anmodninger kan rettes til: crdatashare@mskcc.org.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med Infusion af MCARH109 T-celler

Abonner