Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Unge med COVID-19/MIS-C på HCFMUSP

8. december 2020 opdateret af: Bruno Gualano, University of Sao Paulo

Fremadrettede undersøgelser af børn og unge i skolealderen med COVID-19 behandlet på HCFMUSP

Dette er en protokol rettet mod børn og unge, der er smittet med COVID, behandlet på Hospital das Clínicas, University of Sao Paulo, Brasilien (HCFMUSP), i genopretningsfasen. Undersøgelsen har til formål at evaluere spektret af patogene læsioner af virussen, ikke kun i åndedrætssystemet, men fordøjelsessystemet, immunologiske, neurologiske og andre. Kliniske, evolutionære, laboratorie- og funktionelle parametre vil blive brugt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Børn og unge i skolealderen COVID-19-overlevere kan have vedvarende betændelse, et kronisk forløb af COVID-19, med isolerede eller samtidige aggressioner af forskellige organer og systemer, hvilket gør denne sygdom til en potentiel kronisk tilstand, som påvirker livskvaliteten relateret til sundhed (HRQoL), fysisk og mental sundhed. Derudover kan pædiatrisk COVID-19 inducere autoimmunitet (med mulighed for primær hypothyroidisme og type I diabetes mellitus), forsinket lineær vækst og forsinket pubertetsudvikling, sekundær immundefekt og nuværende genetiske polymorfismer i hjernens plasticitet, der påvirker rehabilitering. Børn og unge i skolealderen med COVID-19 kan udvise muskelsvaghed, dysautonomi, asteni og fysisk inaktivitet, så det er vigtigt, at sikre og effektive interventioner udvikles for at opretholde tilstrækkelige niveauer af fysisk aktivitet, og at de kan implementeres i stor skala . Til dato er der dog ingen systematiske longitudinelle undersøgelser, der har evalueret alle disse aspekter i en pædiatrisk population, der overlevede COVID-19, især med kroniske tilstande, og som var indlagt i en tertiær tjeneste.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien
        • Hospital das Clinicas Faculdade de Medicina USP

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn og unge i skolealderen diagnosticeret med COVID-19

Ekskluderingskriterier:

  • børn og unge i skolealderen med MIS-C, som præsenterer: myokardiedysfunktion, refraktære hjertearytmier, koronararterieaneurismer med eller uden tromber, elektrokardiografiske ændringer, der tyder på myokardieinfarkt eller iskæmi og kliniske tegn på hjertesvigt;
  • tilstedeværelse af enhver begrænsning eller fysisk handicap, der forhindrer udøvelsen af ​​træning;
  • graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Motionstræning
Et 12 ugers parallel-gruppe randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført, hvor covid-19 overlevende unge vil gennemføre et telemonitoreret hjemmebaseret træningsprogram 3 gange om ugen. Træningsprogrammet vil involvere styrke- og aerobe øvelser
Adfærdsmæssigt: Hjemmebaseret træningstræning
Online styrke- og aerob hjemmebaseret træning, 3 gange om ugen, i 12 uger. Træningsprogrammet er sammensat af 2 intensitetsniveauer (starter og avanceret).
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrolgruppen vil modtage al almindelig lægehjælp og rådgivning om sund livsstil, herunder fremme af anbefalede fysiske aktivitetsniveauer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet vurderet af Pediatric Quality of Life Inventory (Peds-QoL)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
Instrumentet blev oversat og valideret til den brasilianske befolkning
Ændring fra baseline ved 3 måneder
Livskvalitet vurderet af Pediatric Quality of Life Inventory (Peds-QoL)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
Instrumentet blev oversat og valideret til den brasilianske befolkning
Ændring fra baseline ved 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flow-volumen loop vurderet ved spirometri
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Formålet er at undersøge de mekanismer, der fører til dyspnø og som følge heraf intolerance over for fysisk anstrengelse
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Sundhedsrelateret livskvalitet vurderet af Pediatric Outcomes Data Collection Instrument
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Det vil også blive vurderet for børn i skolealderen (7-10 år) og unge (11-18 år) og af deres primære omsorgsperson
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Fuldstændig blodtælling (hæmoglobin-, leukocyt-, lymfocyt- og blodpladetal)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Inflammatoriske markører (C-reaktivt protein, fibrinogen, D-dimer og ferritin);
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Lactat dehydrogenase
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Aspartat og alanin aminotransferase
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Serumurinstof og kreatinin
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Triglycerider
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Kreatinin phosphokinase (CK)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Amilase
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Lipase
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Troponin T
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Pro-BNP
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Lungeabnormiteter vil blive vurderet ved pulmonal computertomografi
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ujævnheder i slebet glas, skørt belægningsmønster og lokalisering og mønster af store, sammenflydende eller små nodulære læsioner vil blive vurderet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Systolisk og diastolisk funktion vil blive vurderet ved ekkokardiogram
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Konventionelt transthorax ekkokardiogram med farvedoppler til vurdering af systolisk og diastolisk funktion
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ventildysfunktion vil blive vurderet ved ekkokardiogram
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Konventionelt transthorax ekkokardiogram med farvedoppler til at søge efter ventildysfunktion
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Perikardieeffusion vil blive vurderet ved ekkokardiogram
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Traditionelt transthorax ekkokardiogram med farvedoppler til at søge efter perikardiel effusion
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Koronararterier vil blive vurderet ved ekkokardiogram
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Konventionelt transthorax ekkokardiogram med farvedoppler til at søge efter aspekter af kranspulsårerne
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Iskæmi vil blive vurderet ved ekkokardiogram
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ekkokardiogram med todimensionel speckle-tracking-teknik til at identificere subkliniske ændringer, der tyder på iskæmi eller myokarditis
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Immunkompetence, herunder thymusfunktion
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baselineniveauer af cytokiner IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-alpha, IFN-y og IL-17A i serumprøver vil blive testet ved flowcytometri ved brug af CBA-teknikken (Cytometric bead array, BD Biosciences)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Leukogram vil blive vurderet ved leukocyt- og lymfocyttal
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder,, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder,, 12 måneder
Immunfænotypning af lymfocytter T-cellelinjer vil blive evalueret ved flowcytometri
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
T-cellelinjer: CD3CD4, CD3CD8, naive celler (CD45RA+), hukommelsesceller (CD45RA-), effektorceller (CD38+HLADR+)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Immunfænotypning af lymfocytter B-cellelinjer vil blive evalueret ved flowcytometri
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
B-cellelinjer: CD19, naive celler (CD27-), hukommelsesceller (CD27+), plasmablaster (CD27+CD38+CD138-), (plasmocytter CD27+CD38+CD138+)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Immunfænotypning af lymfocytter NK-celler vil blive evalueret ved flowcytometri
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
NK-celler: (CD3-CD16+CD56+), degranulerede: CD107a+
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Serumniveauer af anti-Streptococcus pneumoniae IgG-antistoffer
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Anti-pneumokokvaccinerespons vil blive vurderet ved ELISA
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Antipneumokok-antistoftiteren mod 6 polysaccharider (serotype 1, 5, 6B, 9V, 14 og 18C) vil blive analyseret ved ELISA. Serokonverteringskriterierne er IgG-værdier > 1,3 mg/ml for hvert vurderet polysaccharid
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Evaluering af thymus ved bestemmelse af TREC'er (Tymiske nylige emigrantceller eller T-celle receptor excision cirkler)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
TREC'er evaluerer den perifere funktion af thymus fra celler, der for nylig er blevet frigivet, ved hjælp af RT-PCR-teknikken
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i hyppigheden af ​​autoantistofferne i skjoldbruskkirtlen
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
(anti-thyroperoxidase-antistoffer, anti-thyroglobulin)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i frekvensen af ​​anti-GAD-antistoffet vil blive vurderet ved hjælp af immunpræcipitation
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i frekvensen af ​​anti-ø-antistoffet fra Langerhans vil blive vurderet ved hjælp af indirekte fluorescens
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændringer i frekvensen af ​​anti-insulin-antistoffet vil blive vurderet ved radioimmunoassay
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Diagnose af skjoldbruskkirteldysfunktion vil blive vurderet ud fra skjoldbruskkirtelprofil (TSH, fri T4 og T3)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Diagnose af type 1 diabetes mellitus vil blive vurderet ud fra den metaboliske profil (fastende glukose, glykeret hæmoglobin og C-peptid)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder,, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder,, 12 måneder
Lineær vækst vil blive vurderet ved at bruge et standardiseret stadiometer, der beregner standardafvigelse, vækstkurver og væksthastighed
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Udvikling af puberteten vil blive vurderet i henhold til kriterierne fra Tanner og Marshall hos unge i den præpubertale aldersgruppe
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Knoglealder vil blive vurderet ved hjælp af ikke-dominant hånd- og håndledsradiografi
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
Baseline, 12 måneder
Knoglemineraltæthed vil blive vurderet ved knogletæthed (DXA) i regionen af ​​lændehvirvelsøjlen
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Knoglemineralindhold vil blive vurderet ved knogletæthedsmåling (DXA) i regionen af ​​lændehvirvelsøjlen
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Knoglemineraltæthed vil blive vurderet ved knogletæthed (DXA) i den proksimale femur
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Knoglemineralindhold vil blive vurderet ved knogledensitometri (DXA) i den proksimale femur
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Knoglemineraltæthed vil blive vurderet ved knogletæthed (DXA) i hele kroppen
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Knoglemineralindhold vil blive vurderet ved knogletæthedsmåling (DXA) i hele kroppen
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Kropssammensætning (visceralt fedtvæv) vil blive vurderet ved knogledensitometri
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Kropssammensætning (mager masse) vil blive vurderet ved knogledensitometri
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Kropssammensætning (fedtmasse) vil blive vurderet ved knogledensitometri
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Knoglebiokemiske og knogleombygningsmarkører (calcium, phosphor, 25OH alkalisk phosphatase vitamin D, PTH, CTX, P1NP)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Pædiatrisk gangvurdering vil blive vurderet af en Actigraph (3D accelerometer) model G-Walk brugt under "timed up and go" testen
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Pædiatrisk gangvurdering vil blive vurderet af en Actigraph (3D accelerometer) model G-Walk under den 6-minutters gangtest
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Pædiatrisk gangvurdering vil blive vurderet af en Actigraph (3D accelerometer) model G-Walk under 10 meter gangtesten
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Pædiatrisk gangvurdering vil blive vurderet ved muskuloskeletal ultralyd
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Genetisk polymorfismeanalyse vil blive vurderet ved at udsalte metodologi efterfulgt af q-PCR (Real-time PCR) ved hjælp af TaqMan-analysen ved hjælp af Step One Plus-udstyr
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder

I henhold til den undersøgte gensekvens vil analysen blive udført ved brug af Sanger-sekventeringsteknikken med kapillærelektroforese i en 3130 automatisk sekvenser (Applied Biosystems).

De genetiske polymorfismer af ABO-systemgenet (rs505922), to polymorfier af OPRM1-genet (rs1799971 og rs1799972) og en polymorfi af BDNF-genet (rs6265) vil blive undersøgt med mulige bidrag til risikoen for svækket gang.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Mental sundhed vil blive vurderet ud fra "Styrker og svagheder ved ADHD-symptomer og normal adfærd"
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Dette er et forældrespørgeskema med 18 punkter til børn og unge (18 år og yngre). Denne vurderingsskala inkluderer positive "svagheder" og negative "styrker"-score, som vurderer symptomer på opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse. Forældre bliver bedt om at sammenligne deres barns adfærd i en række forskellige indstillinger i løbet af den seneste måned med andre børn på et 7-punkt: 3-Langt under, 2-under, 1-lidt under, 0-gennemsnit, -1-lidt gennemsnit, -2-Over, -3-Langt over. Højere score indikerer større symptomologi
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Mental sundhed vil blive vurderet af "Styrker og vanskeligheder spørgeskemaet"
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
The Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) er et kort adfærdsscreeningsspørgeskema og omfatter 25 punkter om psykologiske egenskaber: følelsesmæssige symptomer (5 punkter), adfærdsproblemer (5 punkter) hyperaktivitet/uopmærksomhed (5 punkter), problemer med jævnaldrende forhold (5 punkter). ), prosocial adfærd (5 genstande). Højere score indikerer større vanskeligheder
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Mental sundhed vil blive vurderet ved "Depression, Angst og Stress Scale"
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Depression, Angst og Stress Scale - 21 Items (DASS-21) er et sæt af tre selvrapporteringsskalaer designet til at måle de følelsesmæssige tilstande af depression, angst og stress (7 punkter hver underskala). Patienterne bliver bedt om at score hvert punkt på en skala fra 0 (gælde slet ikke for mig) til 3 (gælder mig meget). Sumscores for den samlede DASS-totalskala ligger mellem 0 og 120. Score ≥60 (for DASS-total) og ≥21 (for depressionsunderskalaen) er mærket som "høj" eller "alvorlig".
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Fysisk aktivitetsniveau vurderet af ActivPAL
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
ActivPAL vil blive brugt i 7 dage i mindst 10 timer/dag
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Fødevareforbrugsniveauer vurderet af fødevareregistreringer
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
24-timers tilbagekaldelser vil blive vurderet på tre ikke-på hinanden følgende dage (to hverdage og en weekend). Online Dietbox vil blive brugt.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Blodgennemstrømningen vil blive vurderet ved hjælp af en Doppler-ultralyd
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Baseline blodgennemstrømningsmålinger vil blive vurderet i arterien brachialis
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Endotelfunktionen vil blive vurderet ved hjælp af en Doppler-ultralyd
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Flow-medieret vasodilatation (VMF) vil blive vurderet i arterien brachialis
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Samarbejdspartnere

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP

Efterforskere

  • Studieleder: Clovis Silva, PhD, University of Sao Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. september 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. april 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

9. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 37460620.8.0000.0068

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Hjemmebaseret træningstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner