Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af SHR6390 kombineret med Famitinib i behandlingen af ​​HR+/HER2-avanceret brystkræft.

En eksplorativ undersøgelse af CDK4/6-hæmmer SHR6390 kombineret med Famitinib i behandlingen af ​​HR+/HER2-avanceret brystkræft.

Undersøgelsen udføres for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​SHR6390 kombineret med famitinib til behandling af fremskreden eller metastatisk brystkræft, der udvikler sig i 1-2-linje endokrin behandling.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt-center, enkelt-arm, åbent, Simons to-trins design, fase II klinisk forsøg. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​SHR6390 kombineret med famitinib til behandling af HR+/HER2 fremskredne eller metastaserende brystkræftpatienter, som har udviklet sig under eller efter 1-2 linjers endokrin behandling. Forsøgspersoner vil blive behandlet, indtil sygdomsprogression, toksicitet er utålelig, informeret samtykke trækkes tilbage, og efterforskere beslutter, at medicin skal seponeres. Lægemiddeleffektivitet og sikkerhedsdata vil blive indsamlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

35

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
        • Breast Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 75 år
  2. ECOG ydeevne status 0-1;
  3. Forventet levetid er ikke mindre end 12 uger;
  4. Histologisk eller cytologisk bekræftelse af HR+/HER2- tilbagevendende/metastatisk brystkræft;
  5. Deltagerne må ikke have modtaget mere end to tidligere linjer med hormonbehandling;
  6. Deltagerne må ikke have modtaget mere end to tidligere linier af kemoterapi i recidiv eller metastatisk situation. Derudover skal deltagerne være behandlet med taxaner.
  7. Deltagere med målbar sygdom skal have mindst én "mållæsion", der skal bruges til at vurdere respons på denne protokol som defineret af RECIST1.1. Deltagerne skal have oplevet sygdomstilbagefald eller progression under eller efter sidste behandling;
  8. Tilstrækkelig funktion af større organer
  9. Deltagere, der ikke har modtaget antikoaguleringsbehandling: INR≤1,5, APTT≤1,5 ULN. Deltagere, der modtog fulddosis eller parenteral antikoagulationsbehandling, havde en stabil dosis af antikoagulant i mere end 2 uger, før de gik ind i det kliniske studie, resultatet af koagulationstesten er inden for det normale område;
  10. Kvinder i den fødedygtige alder, som har en negativ graviditetstest inden for 14 måneder før tilmelding og er villige til at bruge passende prævention før tilmelding og i løbet af undersøgelsesdeltagelsen;
  11. Ingen strålebehandling, kemoterapi, molekylær målrettet terapi, immunterapi eller kirurgi blev modtaget inden for 4 uger før indskrivning, og toksiciteten af ​​den tidligere behandling er blevet genoprettet til ≤1 grad (såsom operation, såret er helet fuldstændigt); ingen endokrin behandling inden for 7 dage før indskrivning;
  12. Frivillig deltagelse i undersøgelsen, underskrevet informeret samtykke, god compliance og vilje til at samarbejde med opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltagere, der tidligere har modtaget VEGFR TKI;
  2. Deltagere, der tidligere har modtaget CDK4/6-hæmmer;
  3. Allergi over for at studere lægemidlet eller dets komponenter;
  4. Metastasehistorie af centralnervesystemet, eller hjernebilleddannelse ved baseline eller kliniske beviser tyder på tilstedeværelsen af ​​CNS;
  5. Deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for 4 uger før den første dosis;
  6. Andre maligniteter inden for 5 år, undtagen helbredt in-situ af livmoderhalskræft, hudbasalcellekarcinom og planocellulært karcinom
  7. Anamnese med hjertesygdom: ukontrollerbar hypertension (>140/90 mm Hg), hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati, ≥ Grad II myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, dårligt kontrolleret arytmi (≥Grad 2, QTc-interval ≥'470 ms), tager medicin, der kan forlænge QT (såsom antiarytmiske lægemidler) under undersøgelsen; Ⅲ ~ Ⅳ stadium hjertesvigt (ifølge NYHA), eller LVEF <50%;
  8. Unormal koagulationsfunktion (INR>1,5 eller PT >ULN+4 sekunder eller APTT>1,5 ULN), har blødning eller trombotisk tendens eller modtager trombolytisk eller antikoagulerende behandling;
  9. En anamnese med blødning, med klinisk signifikante blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens inden for 3 måneder før indskrivning, såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår, fækal okkult blod ≥++ eller vaskulitis;
  10. Arteriel/venøs trombose forekom inden for et år før screening;
  11. Tumor har invaderet vigtige blodkar, eller tumoren vil sandsynligvis invadere vigtige blodkar og forårsage dødelig blødning under behandlingen; skjoldbruskkirtelfunktionen er unormal, selv behandling kan ikke opretholde normal skjoldbruskkirtelfunktion;
  12. Urinrutinetest indikerer urinprotein ≥(++), eller 24-timers urinprotein ≥1,0 ​​g;
  13. Langsigtede uhelede sår eller brud;
  14. Modtog en større operation eller pådrog sig alvorlig traumatisk skade, brud eller sår inden for 4 uger efter tilmelding;
  15. Dårlig absorption af orale lægemidler, såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion;
  16. Aktiv HBV/HCV/HIV-infektion;
  17. Gravide eller ammende kvinder. Kvinder i den fødedygtige alder, som har en positiv graviditetstest eller uvillige til at bruge tilstrækkelig prævention før tilmelding og under undersøgelsesdeltagelsens varighed; Enhver tilstand, der efter investigatorens mening gør forsøgspersonerne uegnede til undersøgelsesdeltagelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHR6390+famitinib
Deltagerne vil modtage SHR6390 i kombination med famitinib.
SHR6390 er en ny hæmmer af små molekyler, der specifikt målretter mod CDK4/6-vejen.
Famitinib er et tyrosinhæmmermiddel rettet mod c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 og Flt3.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 måneder.
ORR er defineret som andelen af ​​patienter, der opnåede et fuldstændigt respons (CR) eller delvist respons (PR) i henhold til RECIST 1.1.
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: Randomisering hos deltagere med målbar sygdom ved baseline til slutningen af ​​undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er indskrevet).
Klinisk fordel defineret som komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD), der varer >= 24 uger, som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1.
Randomisering hos deltagere med målbar sygdom ved baseline til slutningen af ​​undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er indskrevet).
Varighed af remission (DoR)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 måneder.
Defineret som tiden fra den første CR eller PR til den første vurdering af PD eller død, alt efter hvad der kommer først.
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 måneder.
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til (RECIST v1.1 ) eller død af enhver årsag, indtil afslutningen af ​​undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er tilmeldt)
Randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til (RECIST v1.1 ) eller død af enhver årsag, indtil afslutningen af ​​undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er tilmeldt)
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til (RECIST v1.1 ) eller død af enhver årsag, indtil afslutningen af ​​undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er tilmeldt)
Randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til (RECIST v1.1 ) eller død af enhver årsag, indtil afslutningen af ​​undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er tilmeldt)
Sikkerhedsprofil
Tidsramme: Fra første medicinering til 28 dage efter endt behandling.
Sikkerheden vil blive vurderet ved hjælp af NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 (CTCAE) til rapportering af laboratorie- og ikke-laboratorietoksiciteter.
Fra første medicinering til 28 dage efter endt behandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BC-IIT-SHR6390-FMTN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret brystkræft

Kliniske forsøg med SHR6390

Abonner