- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04733417
En undersøgelse af SHR6390 kombineret med Famitinib i behandlingen af HR+/HER2-avanceret brystkræft.
11. april 2023 opdateret af: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
En eksplorativ undersøgelse af CDK4/6-hæmmer SHR6390 kombineret med Famitinib i behandlingen af HR+/HER2-avanceret brystkræft.
Undersøgelsen udføres for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af SHR6390 kombineret med famitinib til behandling af fremskreden eller metastatisk brystkræft, der udvikler sig i 1-2-linje endokrin behandling.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt-center, enkelt-arm, åbent, Simons to-trins design, fase II klinisk forsøg.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten og sikkerheden af SHR6390 kombineret med famitinib til behandling af HR+/HER2 fremskredne eller metastaserende brystkræftpatienter, som har udviklet sig under eller efter 1-2 linjers endokrin behandling.
Forsøgspersoner vil blive behandlet, indtil sygdomsprogression, toksicitet er utålelig, informeret samtykke trækkes tilbage, og efterforskere beslutter, at medicin skal seponeres.
Lægemiddeleffektivitet og sikkerhedsdata vil blive indsamlet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
35
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- Breast Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 75 år
- ECOG ydeevne status 0-1;
- Forventet levetid er ikke mindre end 12 uger;
- Histologisk eller cytologisk bekræftelse af HR+/HER2- tilbagevendende/metastatisk brystkræft;
- Deltagerne må ikke have modtaget mere end to tidligere linjer med hormonbehandling;
- Deltagerne må ikke have modtaget mere end to tidligere linier af kemoterapi i recidiv eller metastatisk situation. Derudover skal deltagerne være behandlet med taxaner.
- Deltagere med målbar sygdom skal have mindst én "mållæsion", der skal bruges til at vurdere respons på denne protokol som defineret af RECIST1.1. Deltagerne skal have oplevet sygdomstilbagefald eller progression under eller efter sidste behandling;
- Tilstrækkelig funktion af større organer
- Deltagere, der ikke har modtaget antikoaguleringsbehandling: INR≤1,5, APTT≤1,5 ULN. Deltagere, der modtog fulddosis eller parenteral antikoagulationsbehandling, havde en stabil dosis af antikoagulant i mere end 2 uger, før de gik ind i det kliniske studie, resultatet af koagulationstesten er inden for det normale område;
- Kvinder i den fødedygtige alder, som har en negativ graviditetstest inden for 14 måneder før tilmelding og er villige til at bruge passende prævention før tilmelding og i løbet af undersøgelsesdeltagelsen;
- Ingen strålebehandling, kemoterapi, molekylær målrettet terapi, immunterapi eller kirurgi blev modtaget inden for 4 uger før indskrivning, og toksiciteten af den tidligere behandling er blevet genoprettet til ≤1 grad (såsom operation, såret er helet fuldstændigt); ingen endokrin behandling inden for 7 dage før indskrivning;
- Frivillig deltagelse i undersøgelsen, underskrevet informeret samtykke, god compliance og vilje til at samarbejde med opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der tidligere har modtaget VEGFR TKI;
- Deltagere, der tidligere har modtaget CDK4/6-hæmmer;
- Allergi over for at studere lægemidlet eller dets komponenter;
- Metastasehistorie af centralnervesystemet, eller hjernebilleddannelse ved baseline eller kliniske beviser tyder på tilstedeværelsen af CNS;
- Deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for 4 uger før den første dosis;
- Andre maligniteter inden for 5 år, undtagen helbredt in-situ af livmoderhalskræft, hudbasalcellekarcinom og planocellulært karcinom
- Anamnese med hjertesygdom: ukontrollerbar hypertension (>140/90 mm Hg), hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati, ≥ Grad II myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, dårligt kontrolleret arytmi (≥Grad 2, QTc-interval ≥'470 ms), tager medicin, der kan forlænge QT (såsom antiarytmiske lægemidler) under undersøgelsen; Ⅲ ~ Ⅳ stadium hjertesvigt (ifølge NYHA), eller LVEF <50%;
- Unormal koagulationsfunktion (INR>1,5 eller PT >ULN+4 sekunder eller APTT>1,5 ULN), har blødning eller trombotisk tendens eller modtager trombolytisk eller antikoagulerende behandling;
- En anamnese med blødning, med klinisk signifikante blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens inden for 3 måneder før indskrivning, såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår, fækal okkult blod ≥++ eller vaskulitis;
- Arteriel/venøs trombose forekom inden for et år før screening;
- Tumor har invaderet vigtige blodkar, eller tumoren vil sandsynligvis invadere vigtige blodkar og forårsage dødelig blødning under behandlingen; skjoldbruskkirtelfunktionen er unormal, selv behandling kan ikke opretholde normal skjoldbruskkirtelfunktion;
- Urinrutinetest indikerer urinprotein ≥(++), eller 24-timers urinprotein ≥1,0 g;
- Langsigtede uhelede sår eller brud;
- Modtog en større operation eller pådrog sig alvorlig traumatisk skade, brud eller sår inden for 4 uger efter tilmelding;
- Dårlig absorption af orale lægemidler, såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion;
- Aktiv HBV/HCV/HIV-infektion;
- Gravide eller ammende kvinder. Kvinder i den fødedygtige alder, som har en positiv graviditetstest eller uvillige til at bruge tilstrækkelig prævention før tilmelding og under undersøgelsesdeltagelsens varighed; Enhver tilstand, der efter investigatorens mening gør forsøgspersonerne uegnede til undersøgelsesdeltagelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR6390+famitinib
Deltagerne vil modtage SHR6390 i kombination med famitinib.
|
SHR6390 er en ny hæmmer af små molekyler, der specifikt målretter mod CDK4/6-vejen.
Famitinib er et tyrosinhæmmermiddel rettet mod c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 og Flt3.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 måneder.
|
ORR er defineret som andelen af patienter, der opnåede et fuldstændigt respons (CR) eller delvist respons (PR) i henhold til RECIST 1.1.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: Randomisering hos deltagere med målbar sygdom ved baseline til slutningen af undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er indskrevet).
|
Klinisk fordel defineret som komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD), der varer >= 24 uger, som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1.
|
Randomisering hos deltagere med målbar sygdom ved baseline til slutningen af undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er indskrevet).
|
|
Varighed af remission (DoR)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 måneder.
|
Defineret som tiden fra den første CR eller PR til den første vurdering af PD eller død, alt efter hvad der kommer først.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 måneder.
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til (RECIST v1.1 ) eller død af enhver årsag, indtil afslutningen af undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er tilmeldt)
|
Randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til (RECIST v1.1 ) eller død af enhver årsag, indtil afslutningen af undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er tilmeldt)
|
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til (RECIST v1.1 ) eller død af enhver årsag, indtil afslutningen af undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er tilmeldt)
|
Randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til (RECIST v1.1 ) eller død af enhver årsag, indtil afslutningen af undersøgelsen (12 måneder efter den sidste deltager er tilmeldt)
|
|
|
Sikkerhedsprofil
Tidsramme: Fra første medicinering til 28 dage efter endt behandling.
|
Sikkerheden vil blive vurderet ved hjælp af NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 (CTCAE) til rapportering af laboratorie- og ikke-laboratorietoksiciteter.
|
Fra første medicinering til 28 dage efter endt behandling.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. maj 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BC-IIT-SHR6390-FMTN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret brystkræft
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., LtdIkke rekrutterer endnuMetastatisk brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Kina
-
Introgen TherapeuticsAfsluttetLocally Advanced Breast Cancer (LABC)Forenede Stater
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Universitas AirlanggaIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Bryst Neoplasma Kvinde | Lokalt avanceret brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Forward Pharmaceuticals Co., Ltd.RekrutteringMetastatisk brystkræft | Brystkræft fase I | Brystkræft fase II | ER+ brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Kina
Kliniske forsøg med SHR6390
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityAfsluttet
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AfsluttetSunde voksne mandlige frivilligeKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Peking University Cancer Hospital & InstituteUkendt
-
Atridia Pty Ltd.Afsluttet
-
Peking UniversityJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ukendt
-
Henan Cancer HospitalJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Rekruttering
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AfsluttetER+ / HER2- Avanceret brystkræftKina
-
Beijing 302 HospitalIkke rekrutterer endnuHR+/HER2- Avanceret brystkræftKina
-
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeER-positiv, HER2-negativ brystkræftKina