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Uno studio su SHR6390 combinato con Famitinib nel trattamento del carcinoma mammario avanzato HR + / HER2-.

Uno studio esplorativo sull'inibitore CDK4/6 SHR6390 combinato con Famitinib nel trattamento del carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-.

Lo studio è stato condotto per valutare l'efficacia e la sicurezza di SHR6390 in combinazione con famitinib nel trattamento del carcinoma mammario avanzato o metastatico che progredisce nella terapia endocrina di 1-2 linee.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico di fase II a centro singolo, a braccio singolo, in aperto, design a due fasi di Simon. Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia e la sicurezza di SHR6390 in combinazione con famitinib nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario avanzato o metastatico HR+/HER2 che sono progredite durante o dopo la terapia endocrina di 1-2 linee. I soggetti saranno trattati fino alla progressione della malattia, la tossicità è intollerabile, il consenso informato viene ritirato e gli investigatori determinano che il farmaco deve essere interrotto. Verranno raccolti dati sull'efficacia e la sicurezza dei farmaci.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

35

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300060
        • Breast Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 75 anni
  2. stato delle prestazioni ECOG 0-1;
  3. L'aspettativa di vita non è inferiore a 12 settimane;
  4. conferma istologica o citologica di carcinoma mammario HR+/HER2- ricorrente/metastatico;
  5. I partecipanti non devono aver ricevuto più di due precedenti linee di terapia ormonale;
  6. I partecipanti non devono aver ricevuto più di due precedenti linee di chemioterapia in recidiva o metastatico. Inoltre, i partecipanti devono essere stati trattati con taxani.
  7. I partecipanti con malattia misurabile devono avere almeno una "lesione target" da utilizzare per valutare la risposta su questo protocollo come definito da RECIST1.1. I partecipanti devono aver avuto recidiva o progressione della malattia durante o dopo l'ultima terapia;
  8. Adeguata funzione dei principali organi
  9. Partecipanti che non hanno ricevuto terapia anticoagulante: INR≤1,5, APTT≤1,5 ULN. I partecipanti che ricevevano una terapia anticoagulante a dose piena o parenterale avevano una dose stabile di anticoagulante per più di 2 settimane prima di entrare nello studio clinico, il risultato del test di coagulazione rientra nell'intervallo normale;
  10. - Donne in età fertile che hanno un test di gravidanza negativo entro 14 mesi prima dell'arruolamento e disposte a utilizzare un'adeguata contraccezione prima dell'arruolamento e per la durata della partecipazione allo studio;
  11. Nessuna radioterapia, chemioterapia, terapia a bersaglio molecolare, immunoterapia o intervento chirurgico sono stati ricevuti entro 4 settimane prima dell'arruolamento e la tossicità del trattamento precedente è stata ripristinata a ≤1 grado (come intervento chirurgico, la ferita è guarita completamente); nessuna terapia endocrina entro 7 giorni prima dell'arruolamento;
  12. Partecipazione volontaria allo studio, consenso informato firmato, buona compliance e disponibilità a collaborare con il follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipanti che hanno ricevuto in precedenza VEGFR TKI;
  2. Partecipanti che hanno precedentemente ricevuto l'inibitore CDK4/6;
  3. Allergia al farmaco in studio o ai suoi componenti;
  4. Storia di metastasi del sistema nervoso centrale, imaging cerebrale al basale o evidenze cliniche suggeriscono la presenza di CNS;
  5. Partecipazione ad altri studi clinici sui farmaci entro 4 settimane prima della prima dose;
  6. Altri tumori maligni entro 5 anni, ad eccezione del carcinoma della cervice uterina, del carcinoma a cellule basali della pelle e del carcinoma a cellule squamose curati in situ
  7. Anamnesi di cardiopatia: ipertensione incontrollabile (>140/90 mmHg), crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva, ischemia miocardica o infarto miocardico di grado II ≥, aritmia scarsamente controllata (grado 2, intervallo QTc ≥470 ms), non può fermarsi assunzione di farmaci che possono prolungare l'intervallo QT (come farmaci antiaritmici) durante lo studio; Ⅲ ~ Ⅳ stadio insufficienza cardiaca (secondo NYHA), o LVEF <50%;
  8. Funzione anormale della coagulazione (INR>1,5 o PT >ULN+4 secondi o APTT>1,5 ULN), tendenza al sanguinamento o alla trombosi o in terapia trombolitica o anticoagulante;
  9. Una storia di sanguinamento, con sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o chiara tendenza al sanguinamento entro 3 mesi prima dell'arruolamento, come sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica emorragica, sangue occulto nelle feci ≥++ o vasculite;
  10. La trombosi arteriosa/venosa si è verificata entro un anno prima dello screening;
  11. Il tumore ha invaso vasi sanguigni importanti o è probabile che il tumore invada vasi sanguigni importanti e causi un'emorragia fatale durante il trattamento; la funzione tiroidea è anormale, anche il trattamento non può mantenere la normale funzione tiroidea;
  12. Il test di routine delle urine indica proteine ​​urinarie ≥(++) o proteine ​​urinarie delle 24 ore ≥1,0 ​​g;
  13. Ferite o fratture non rimarginate a lungo termine;
  14. Ha ricevuto un intervento chirurgico importante o ha subito gravi lesioni traumatiche, fratture o ulcere entro 4 settimane dall'arruolamento;
  15. Scarso assorbimento dei farmaci orali, come incapacità di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale;
  16. Infezione attiva da HBV/HCV/HIV;
  17. Donne incinte o che allattano. Donne in età fertile che hanno un test di gravidanza positivo o che non desiderano utilizzare un'adeguata contraccezione prima dell'arruolamento e per la durata della partecipazione allo studio; Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, renda i soggetti inadatti alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SHR6390+famitinib
I partecipanti riceveranno SHR6390 in combinazione con famitinib.
SHR6390 è un nuovo inibitore di piccole molecole mirato specificamente alla via CDK4/6.
Famitinib è un agente inibitore della tirosina mirato a c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 e Flt3.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 30 mesi.
L'ORR è definita come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) secondo RECIST 1.1.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 30 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: Randomizzazione nei partecipanti con malattia misurabile al basale fino alla fine dello studio (12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo partecipante).
Beneficio clinico definito come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) di durata >= 24 settimane, come determinato dallo sperimentatore secondo RECIST v1.1.
Randomizzazione nei partecipanti con malattia misurabile al basale fino alla fine dello studio (12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo partecipante).
Durata della remissione (DoR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 30 mesi.
Definito come il tempo dalla prima CR o PR alla prima valutazione di PD o morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 30 mesi.
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Randomizzazione alla prima occorrenza di progressione della malattia determinata dallo sperimentatore secondo (RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa, fino alla fine dello studio (12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo partecipante)
Randomizzazione alla prima occorrenza di progressione della malattia determinata dallo sperimentatore secondo (RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa, fino alla fine dello studio (12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo partecipante)
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Randomizzazione alla prima occorrenza di progressione della malattia determinata dallo sperimentatore secondo (RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa, fino alla fine dello studio (12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo partecipante)
Randomizzazione alla prima occorrenza di progressione della malattia determinata dallo sperimentatore secondo (RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa, fino alla fine dello studio (12 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo partecipante)
Profilo di sicurezza
Lasso di tempo: Dal primo trattamento a 28 giorni dopo la fine del trattamento.
La sicurezza sarà valutata utilizzando i criteri di terminologia comune NCI per gli eventi avversi v5.0 (CTCAE) per la segnalazione di tossicità di laboratorio e non di laboratorio.
Dal primo trattamento a 28 giorni dopo la fine del trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BC-IIT-SHR6390-FMTN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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