Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie SHR6390 v kombinaci s famitinibem v léčbě HR + / HER2- pokročilého karcinomu prsu.

Průzkumná studie CDK4/6 inhibitoru SHR6390 v kombinaci s famitinibem při léčbě pokročilého karcinomu prsu HR + / HER2.

Studie se provádí za účelem posouzení účinnosti a bezpečnosti SHR6390 v kombinaci s famitinibem při léčbě pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu, který progreduje v 1-2 liniové endokrinní terapii.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Toto je jednocentrová, jednoramenná, otevřená, Simonova dvoufázová klinická studie fáze II. Účelem této studie bylo vyhodnotit účinnost a bezpečnost SHR6390 v kombinaci s famitinibem v léčbě pacientek s HR+/HER2 pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, u kterých došlo k progresi během nebo po 1-2 liniové endokrinní terapii. Subjekty budou léčeny, dokud nebude progrese onemocnění, toxicita je netolerovatelná, nebude odvolán informovaný souhlas a vyšetřovatelé neurčí, že medikace musí být přerušena. Budou shromažďovány údaje o účinnosti a bezpečnosti léků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

35

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300060
        • Breast Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ženy ve věku 18 až 75 let
  2. Stav výkonu ECOG 0-1;
  3. Očekávaná délka života není kratší než 12 týdnů;
  4. Histologické nebo cytologické potvrzení HR+/HER2- recidivujícího/metastatického karcinomu prsu;
  5. Účastníci nesmí dostat více než dvě předchozí řady hormonální terapie;
  6. Účastníci nesměli podstoupit více než dvě předchozí linie chemoterapie při recidivách nebo metastázách. Kromě toho musí být účastníci léčeni taxany.
  7. Účastníci s měřitelným onemocněním musí mít alespoň jednu „cílovou lézi“, aby se mohla použít k posouzení odpovědi na tento protokol, jak je definováno v RECIST1.1. Účastníci musí mít zkušenost s recidivou nebo progresí onemocnění během poslední terapie nebo po ní;
  8. Přiměřená funkce hlavních orgánů
  9. Účastníci, kteří nepodstoupili antikoagulační léčbu: INR≤1,5, APTT≤1,5 ULN. Účastníci, kteří dostávali plnou dávku nebo parenterální antikoagulační léčbu, měli stabilní dávku antikoagulancia déle než 2 týdny před vstupem do klinické studie, výsledek koagulačního testu je v normálním rozmezí;
  10. Ženy ve fertilním věku, které mají negativní těhotenský test do 14 měsíců před zařazením do studie a které jsou ochotny před zařazením do studie a po dobu účasti na studii používat vhodnou antikoncepci;
  11. Během 4 týdnů před zařazením do studie nebyla podána žádná radioterapie, chemoterapie, molekulárně cílená terapie, imunoterapie nebo chirurgický zákrok a toxicita předchozí léčby byla obnovena na ≤ 1 stupeň (jako je operace, rána se zcela zhojila); žádná endokrinní terapie do 7 dnů před zařazením;
  12. Dobrovolná účast ve studii, podepsaný informovaný souhlas, dobrá compliance a ochota spolupracovat při sledování.

Kritéria vyloučení:

  1. Účastníci, kteří dříve dostávali VEGFR TKI;
  2. Účastníci, kteří dříve dostávali inhibitor CDK4/6;
  3. Alergie na studovaný lék nebo jeho složky;
  4. Anamnéza metastáz v centrálním nervovém systému nebo zobrazení mozku na počátku nebo klinické důkazy naznačují přítomnost CNS;
  5. Účastnil se jiných klinických studií léčiv během 4 týdnů před první dávkou;
  6. Ostatní malignity do 5 let, kromě vyléčeného in situ karcinomu děložního čípku, kožního bazocelulárního karcinomu a spinocelulárního karcinomu
  7. Srdeční onemocnění v anamnéze: nekontrolovatelná hypertenze (>140/90 mm Hg), hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie, ≥ II. stupeň ischemie myokardu nebo infarkt myokardu, špatně kontrolovaná arytmie (≥ 2. stupeň, QTc interval ≥ 470 ms), nelze zastavit užívání léků, které mohou prodloužit QT (jako jsou antiarytmika) během studie; Ⅲ ~ Ⅳ stadium srdečního selhání (podle NYHA) nebo LVEF <50 %;
  8. Abnormální koagulační funkce (INR > 1,5 nebo PT > ULN + 4 sekundy nebo APTT > 1,5 ULN), mají sklon ke krvácení nebo trombóze nebo dostávají trombolytickou nebo antikoagulační léčbu;
  9. Krvácení v anamnéze s klinicky významnými příznaky krvácení nebo zřetelnou tendencí ke krvácení během 3 měsíců před zařazením do studie, jako je gastrointestinální krvácení, hemoragický žaludeční vřed, skrytá krev ve stolici ≥++ nebo vaskulitida;
  10. Arteriální/venózní trombóza se objevila během jednoho roku před screeningem;
  11. Nádor pronikl do důležitých krevních cév nebo je pravděpodobné, že nádor napadne důležité krevní cévy a během léčby způsobí smrtelné krvácení; funkce štítné žlázy je abnormální, ani léčba nemůže udržet normální funkci štítné žlázy;
  12. Rutinní test moči ukazuje bílkovinu v moči ≥(++) nebo 24hodinovou bílkovinu v moči ≥1,0 ​​g;
  13. Dlouhodobé nezhojené rány nebo zlomeniny;
  14. podstoupil velký chirurgický zákrok nebo utrpěl těžké traumatické poranění, zlomeninu nebo vřed do 4 týdnů po zařazení;
  15. Špatná absorpce perorálních léků, jako je neschopnost polykat, chronický průjem a střevní obstrukce;
  16. Aktivní infekce HBV/HCV/HIV;
  17. Těhotné nebo kojící ženy. Ženy ve fertilním věku, které mají pozitivní těhotenský test nebo nejsou ochotny používat vhodnou antikoncepci před zařazením do studie a po dobu trvání účasti ve studii; Jakýkoli stav, který podle názoru zkoušejícího činí subjekty nevhodnými pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SHR6390+famitinib
Účastníci obdrží SHR6390 v kombinaci s famitinibem.
SHR6390 je nový inhibitor s malou molekulou specificky zacílený na dráhu CDK4/6.
Famitinib je inhibitor tyrosinu zacílený na c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 a Flt3.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 30 měsíců.
ORR je definována jako podíl pacientů, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) podle RECIST 1.1.
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 30 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinického přínosu (CBR)
Časové okno: Randomizace u účastníků s měřitelným onemocněním na začátku studie až do konce studie (12 měsíců po zařazení posledního účastníka).
Klinický přínos definovaný jako kompletní odpověď (CR), částečná odpověď (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) trvající >= 24 týdnů, jak bylo stanoveno zkoušejícím podle RECIST v1.1.
Randomizace u účastníků s měřitelným onemocněním na začátku studie až do konce studie (12 měsíců po zařazení posledního účastníka).
Doba trvání remise (DoR)
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 30 měsíců.
Definováno jako doba od první CR nebo PR do prvního posouzení PD nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 30 měsíců.
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Randomizace k prvnímu výskytu progrese onemocnění, jak určil zkoušející podle (RECIST v1.1 ) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, až do konce studie (12 měsíců po zařazení posledního účastníka)
Randomizace k prvnímu výskytu progrese onemocnění, jak určil zkoušející podle (RECIST v1.1 ) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, až do konce studie (12 měsíců po zařazení posledního účastníka)
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Randomizace k prvnímu výskytu progrese onemocnění, jak určil zkoušející podle (RECIST v1.1 ) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, až do konce studie (12 měsíců po zařazení posledního účastníka)
Randomizace k prvnímu výskytu progrese onemocnění, jak určil zkoušející podle (RECIST v1.1 ) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, až do konce studie (12 měsíců po zařazení posledního účastníka)
Bezpečnostní profil
Časové okno: Od první medikace do 28 dnů po ukončení léčby.
Bezpečnost bude hodnocena pomocí NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 (CTCAE) pro hlášení laboratorní a nelaboratorní toxicity.
Od první medikace do 28 dnů po ukončení léčby.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

2. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BC-IIT-SHR6390-FMTN

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilá rakovina prsu

Klinické studie na SHR6390

Předplatit