Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​et støtteprogram for mental sundhed på lægebeboeres stigmatisering over for mennesker med levet erfaring

28. august 2023 opdateret af: Bianca Horner

Indvirkningen af ​​et støtteprogram for mental sundhed på stigmatisering og tillid hos læger, der arbejder med mennesker med mentale sundhedsproblemer

Programmet, kaldet Mental Health Practice Support Program, er designet til at lære nye værktøjer og færdigheder til at arbejde med patienter med psykiske problemer i en familiepraksis. Programmet er også ved at blive evalueret for effektivitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Beskrivelse af indgrebet

Adult Mental Health Practice Support Program (PSP) blev designet i 2009 af General Practice Services Committee (GPSC) (et fælles initiativ fra BC Medical Association og BC Ministry of Health) for at imødekomme behov udtrykt af provinsens familielæger for at forbedre patientbehandling i Britisk Colombia. Dens indhold og leveringsmodel er designet ved hjælp af evidensbaserede nøgleingredienser og implikationsfaktorer, der forstås som vigtige for effektiv stigmatisering. Disse omfatter følgende:

  • brugen af ​​kontaktbaseret uddannelse, en veletableret best practice til at reducere stigmatisering, hvor patienter deler deres historie med fokus på recovery, der viser, at recovery ikke kun er muligt, men også målet;
  • kompetenceopbygning for at øge tilliden og give en anden ledelsesmulighed med eller uden stoffer, især hvis adgangen til mental sundhedsstøtte er vanskelig eller fraværende;
  • værktøjer - ved hjælp af principperne for kognitiv adfærdsteori - der kan bruges fleksibelt inden for begrænsninger af en travl praksis, der afspejler et "virkelig verden"-scenarie;
  • udbyder-patient delt ansvar i beslutningstagning, patientinddragelse i genopretningsprocessen
  • praktisk praksisstøtte gennem hele uddannelsesperioden. AMHPSP-programmet er blevet implementeret og evalueret med praktiserende læger i primærpleje i adskillige jurisdiktioner med positive resultater.

Programmet introducerer eleverne til en organiseret tilgang til mental sundhedsbehandling, fra en problem- og styrkebaseret vurdering til udvikling af en handlingsplan, som ved hjælp af flowdiagrammer kan forhandle brugervenlige CBT-baserede muligheder for selvledelse. skræddersyet til patientens behov. Disse værktøjer kan leveres inden for kontorets tidsbegrænsninger, hvilket afspejler et "virkelig verden"-scenarie. Et af de mange værktøjer er AMHPSP-algoritmen, som rummer alle programværktøjer og kan gemmes på et skrivebord for nem adgang ved et klik på en knap (f.eks. adskillige validerede screeningsskalaer for psykiske sygdomme, der almindeligvis ses i primærpleje, perinatale screeningsværktøjer , medicinalgoritme, nyttige henvisningsformer osv.) ud over de tre hovedstøttede selvledelsesstrategier beskrevet nedenfor:

  • Arbejdsbogen Cognitive Behavioural Interpersonal Skills (CBIS) CBIS-manualen indeholder tre hovedvurderingsværktøjer: 1) Diagnostic Assessment Interview; 2) Problemlisten, Problemlistens handlingsplan og ressourcelisten; og 3) SAQ selvevalueringsspørgeskemaerne, som alle involverer patientdeltagelse.
  • BounceBack-programmet ledet af Canadian Mental Health Association består af et telefonleveret provinsielt finansieret evidensbaseret færdighedsprogram designet til at hjælpe voksne, der oplever symptomer på mild til moderat depression, lavt humør eller stress, med eller uden angst. Mental sundhed coaches vil arbejde med patienter normalt hver 1-2 uge. Tjenesten opererer på en armslængde af HCP'er, samtidig med at den sender udbydere væsentlig information om diagnose og behandlingsforløb.

Programmets primære mål er, at alle værktøjer er beregnet til at hjælpe med at opbygge en delt ansvarsmodel med patienten ved at øge patient-leverandør-interaktion, forhandling og partnerskab. Patienter opfordres til at tage en aktiv rolle i håndteringen af ​​de problemer, der er mest relevante for dem, hvilket i sidste ende engagerer dem i deres helbredelsesindsats.

Mens tidligere implementeringer af PSP-programmet blev leveret personligt, vil den tilpassede version til medicinske beboere blive leveret virtuelt for at imødekomme eventuelle yderligere mulige forstyrrelser, der kan forårsage den igangværende COVID-10-pandemi.

Forskningsspørgsmål og -mål

Formålet med forskningen er at vurdere, i hvilket omfang det tilpassede PSP-program er effektivt til at øge beboernes selvtillid og komfort i arbejdet med patienter med psykiske problemer; og faldende stigmatiserende holdninger, herunder præference for social afstand. Specifikke forskningsspørgsmål er som følger:

Efterforskerne antager, at forbedrede færdigheder hos programdeltagere vil føre til øget komfort hos de medicinske beboere, nedsat præference for social afstand og forbedrede holdninger og følelsesmæssige reaktioner over for patienter med psykiske sygdomme.

Metoder Forskningen er et interventionsstudie, der anvender et longitudinelt pre-post-opfølgningsdesign.

Interventionen vil blive leveret praktisk talt over i alt 4 sessioner, der dækker en 8-ugers periode. Hver træningssession vil finde sted med cirka to ugers mellemrum og vil vare to timer. En Praksisstøttekoordinator vil støtte beboernes "handlingsperiode"-arbejde mellem hver af træningssessionerne. En to timers virtuelt leveret booster-session vil blive givet til studerende cirka et år efter leveringen af ​​den indledende træning.

Resultater af interesse

Efterforskerne har identificeret to primære resultater, som er som følger:

  • Reduktion af stigmatiserende holdninger og adfærd fra før til efter intervention, herunder præference for social afstand, holdninger og følelsesmæssige reaktioner over for patienter med en psykisk sygdom.
  • Forbedringer i tillid og komfort ved at arbejde med patienter med psykiske problemer fra før til efter intervention.

Sekundære resultater er:

  • Tillid og komfort i brugen af ​​værktøjer/strategier.
  • Indvirkningen af ​​programmet på følelsesmæssige reaktioner på interaktioner med patienter med psykiske sygdomme.

Vores udforskende resultat af interesse er en undersøgelse af sammenhængen mellem ændringer i stigmatisering og ændringer i komfort eller selvtillid.

Efterforskerne vil undersøge ændringer i gennemsnitsscore på tværs af de forskellige tidspunkter ved hjælp af parrede t-test. Et klinisk meningsfuldt resultat betragtes som en forbedring på 10 % af OMS-HC fra før til efter træning, hvilket er lidt højere end den scoreændring, der er observeret i et tidligere stort RCT-studie af PSP-programmet med praktiserende læger i Nova Scotia. Vores beregninger indikerer, at der vil være behov for en stikprøve på 26 beboere. Under denne antagelse ville 80% effekt blive opnået for at detektere denne forskel med en alfaværdi på 5%.

En rapport om resultaterne af undersøgelsen vil blive udarbejdet med det formål, at resultaterne kan publiceres i den peer reviewede litteratur. Undersøgelsesresultater vil også blive præsenteret på akademiske konferencer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H2E2
        • Dalhousie University Department of Psychiatry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboere fra University of Dalhousie familiemedicinsk opholdsprogram, der yder omsorg for mennesker med psykiske lidelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende på familiemedicinsk opholdsprogram i det første år af deres program.
  • Afgivelse af informeret samtykke Har et godt omdømme i deres program.

Ekskluderingskriterier:

• Medicinstuderende, der ikke er tilmeldt Dalhousie University Family Medicine opholdsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Støtteprogram for psykisk sundhed for voksne
Efterforskerne vil evaluere virkningen af ​​et støtteprogram for mental sundhed for voksne på stigmatisering og selvtillid hos læger, der arbejder med mennesker med psykiske problemer. Interventionen vil blive leveret til cirka 30 beboere fra University of Dalhousie familiemedicinsk opholdsprogram fra det akademiske år 2021-2022. Undervisningen vil blive leveret af beboergrupper. Den første gruppe vil modtage PSP-uddannelsen oktober - november 2022. Den anden vil modtage uddannelsen november 2021 til februar 2022. Den tredje vil tage uddannelsen marts til maj 2022. Hver gruppe vil omfatte cirka 10 beboere.

Adult Mental Health Practice Support Program (PSP) blev designet i 2009 af General Practice Services Committee (GPSC) for at imødekomme behov udtrykt af provinsens familielæger for at forbedre patientbehandlingen i Britisk Colombia. Dens indhold og leveringsmodel er designet ved hjælp af evidensbaserede nøgleingredienser og implikationsfaktorer, der forstås som vigtige for effektiv stigmatisering. Disse omfatter følgende:

  • brug af kontaktbaseret undervisning,
  • kompetenceopbygning for at øge tilliden og give en anden ledelsesmulighed med eller uden stoffer, især hvis adgangen til mental sundhedsstøtte er vanskelig eller fraværende
  • værktøjer - ved hjælp af principperne for kognitiv adfærdsteori

Uddannelsen vil blive leveret praktisk talt over i alt 4 sessioner med to ugers mellemrum, der dækker en 8-ugers periode. En to timers virtuelt leveret booster-session vil blive givet til studerende cirka et år efter leveringen af ​​den indledende træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opening Minds Scale for Health Providers (OMS-HC)
Tidsramme: Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning
Stigmaændringer vil blive målt ved hjælp af 15 punkters Opening Minds Scale for Health Providers (OMS-HC), som fanger udbyderes overordnede mentale sundhedsrelaterede stigma såvel som tre hoveddimensioner af stigma: negative holdninger, sundhedsprofessionelles egen vilje til at afsløre/ søge hjælp til en psykisk sygdom, og præference for større social distance. Samlet score kan variere fra 15 til 75, hvor lavere score indikerer mindre stigma. Denne skala er blevet bredt valideret og brugt i evalueringer af antistigma-interventioner i Canada. I 2014 blev en grundig undersøgelse af OMS-HC-skalaens psykometriske egenskaber og reaktionsevne udført af Modgill G, et al. Resultater fra denne evaluering viste intern konsistens som acceptabel for alle versioner af OMS-skalaen (α = 0,74 til 0,79) og tilsvarende underskalaer (α = 0,67 til 0,68), hvilket yderligere viser OMS-HC som et nøjagtigt og pålideligt instrument
Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning
PSP resident study_survey v1F Komfort i håndtering af mentale helbredsforhold
Tidsramme: Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning
Tillid til at håndtere depression vil blive vurderet ved hjælp af tilpasninger af foranstaltninger, der er brugt i tidligere evalueringer af dette program med praktiserende læger i primærplejen. Modificerede versioner af tre ad hoc-skalaer udviklet til et randomiseret kontrolleret evalueringsstudie i Nova Scotia blev brugt til at indsamle demografisk information. Skalaerne blev også brugt til at vurdere niveauer af tillid til en række udsagn vedrørende deres evne til at diagnosticere, behandle og på anden måde håndtere patienters mentale helbredsproblemer ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala (slet ikke, meget lav, lav, moderat , høj, meget høj), med højere score, der indikerer højere niveauer af selvtillid, komfort og fortrolighed.
Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesskala
Tidsramme: Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning
Emotion-skalaen stigma bruger 10 punkt Emotion Scale, som vurderer opfattede følelsesmæssige reaktioner på interaktioner med patienter med psykiske sygdomme. Deltagerne instrueres i at forestille sig kontakt med en person med psykisk sygdom og derefter vurdere intensiteten af ​​10 følelser, deltagerne ville opleve under dette møde. Ni-punkts Likert-skalaer (fra 1 = svag til 9 = stærk) blev brugt til at vurdere intensiteten af ​​ti følelser: medfølelse, interesse, tristhed, accept, vrede, modvilje, angst, aversion, mistillid og ligegyldighed. Udvælgelsen af ​​følelser var baseret på den antagelse, at disse følelser ofte opleves under mødet med psykisk syge personer.
Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning
PSP resident study_survey v1F Brug af og komfort i brug af programmets værktøjer og strategier
Tidsramme: Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning
En modificeret version af af tre ad hoc-skalaer udviklet til et randomiseret kontrolleret forsøg i Nova Scotia, "PSP resident study_survey v1F Use of and Comfort in Use of Tools and Strategies of the Program" måler brugen og rapporteret komfort i brugen af ​​værktøjer /færdigheder, vurderet gennem en række simple ja/nej-svar, der vedrører, om lægen bruger værktøjet, og måler niveauer af fortrolighed, tillid og komfort med programspecifikke værktøjer og færdigheder, der undervises i programmet ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala (ikke overhovedet, meget lav, lav, moderat, høj, meget høj).
Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem ændringer i lægens tillid og stigmascore.
Tidsramme: Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning
Vores udforskende resultat er en undersøgelse af sammenhængen mellem ændringer i stigma og ændringer i komfort eller tillid, som vil blive vurderet gennem regressionsanalyse
Fortræning, eftertræning, 6, 12 og 18 måneder efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bianca Lauria-Horner, MD, Dalhousie University Department of Psychiatry

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2021

Først opslået (Faktiske)

27. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Version1, July 29, 2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Udgivelseskonferencer

IPD-delingstidsramme

36 måneder

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression, angstlidelser

Kliniske forsøg med Træningsprogram Voksen mental sundhed Praksis Support Program

Abonner