- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05255679
Tidlig FES-cykling ved akut rygmarvsskade for neuromuskulær bevaring og neurogendannelse
Pilotundersøgelse af effekten af tidlig FES-cykling efter akut rygmarvsskade på neuromuskulær bevaring og neurogendannelse
Rygmarvsskade (SCI) er en ødelæggende tilstand, der ofte fører til lammelser og flere sundhedsproblemer såsom muskelsvind, knogletab og spasticitet. På trods af lammelsen kan funktionel elektrisk stimulation (FES) på hudoverflademusklerne give muskelsammentrækninger. Folk, der har haft en SCI i lang tid (kronisk SCI), bruger allerede FES-cykling til at træne, og det er kendt, at det kan vende muskelatrofi og har en lang række sundhedsmæssige fordele. Ydermere tyder dyreforskning på, at start af træning tidligt efter ny SCI kan fremme genopretning af rygmarven. Der er dog ikke meget kendt om tidlig FES-cykling hos mennesker. Derfor foreslår efterforskerne at undersøge, om tidlig FES-cykling kunne forhindre muskelsvind, smerte eller spasticitet og hjælpe med genopretning af rygmarven.
Undersøgelsen vil rekruttere 36 deltagere med en ny, akut SCI, mellem 14 og 21 dage efter deres skade i 3 grupper. En Early-FES-gruppe starter FES-cykling tidligt efter skade (mellem 14 og 21 dage efter skade), og i en varighed på 6 måneder. En Delayed-FES-gruppe starter FES-cykling 3 måneder efter tilmelding til undersøgelsen og i en varighed på 3 måneder. En kontrolgruppe udfører ikke FES-cykling.
Denne pilotundersøgelse vil give os mulighed for at undersøge, om tidlig FES-cykling, ud over normal pleje, har større fordele for bevaring og genopretning af benmusklerne og rygmarvsfunktionen end forsinket FES-cykling eller kun standardpleje. Resultaterne af denne pilotundersøgelse kan føre til udviklingen af et større studie med tidlig FES-cykling efter ny SCI.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Rygmarvsskade (SCI) resulterer normalt i svaghed eller lammelse i ben og/eller arme, afhængigt af niveauet og sværhedsgraden af skaden på rygmarven. Derudover udvikler mennesker med SCI ofte flere komplikationer på lang sigt, såsom muskelsvind (atrofi), tab af knoglestyrke, smerter og spasticitet.
På trods af svagheden eller lammelsen kan musklerne hos en person med SCI aktiveres ved hjælp af elektrisk stimulation på hudens overflade af musklerne. Denne teknik kaldes funktionel elektrisk stimulation (FES) og kan bruges i kombination med en cykel til at udføre en cykelbevægelse (FES-cykling). Folk, der har haft en SCI i lang tid (kronisk SCI), bruger allerede FES-cykling til at træne, og det er kendt, at det kan vende muskelatrofi og har en lang række sundhedsmæssige fordele. Ydermere tyder dyreforskning på, at start af træning tidligt efter ny SCI kan fremme genopretning af rygmarven. Man ved dog ikke meget om tidlig FES-cykling hos mennesker, for eksempel hvis det kunne forhindre muskelatrofi, smerte eller spasticitet og hjælpe med genopretning af rygmarven. Derfor foreslår efterforskerne at undersøge, om tidlig FES-cykling kan forhindre disse komplikationer og hjælpe med genopretning af rygmarven.
Undersøgelsen vil rekruttere 36 deltagere med en ny SCI i 3 grupper. Early-FES-gruppen starter FES-cykling tidligt efter skade (mellem 14 og 21 dage efter skade), og i en varighed på 6 måneder. En Delayed-FES-gruppe starter FES-cykling 3 måneder efter tilmelding til undersøgelsen og i en varighed på 3 måneder. En kontrolgruppe udfører ikke FES-cykling. Personer med en akut, fuldstændig eller ufuldstændig SCI, der resulterede i lammelse fra taljen og ned (paraplegi) eller nakke og ned (quadriplegi), vil blive overvejet. Early and Delayed FES-gruppen vil blive rekrutteret fra University of Alberta Hospital (UAH), hvor FES-cyklerne er tilgængelige. Deltagerne vil tilfældigt blive tildelt i Early and Delayed FES-gruppen. Kontrolgruppen vil primært blive rekrutteret fra Royal Alexandra Hospital, hvor FES-cyklerne i øjeblikket ikke er tilgængelige. FES-grupperne vil udføre FES-cykelsessioner 3 gange om ugen (op til 1 time pr. session) og modtage standardbehandling (typisk inklusive fysio- og ergoterapi). Kontrolgruppen vil kun modtage standardbehandling.
FES-cyklingen vil blive udført, mens deltagerne ligger i sengen med en sengecykel, eller mens de sidder i en kørestol med en stolbaseret cykel. Begge systemer bruger pedaler, der er fastspændt til fødderne og en elektrisk stimulator til at aktivere flere muskler på begge ben ved hjælp af elektroder fastgjort til huden.
Følgende vil blive målt: 1) størrelsen af benmusklerne og mængden af fedt i benene ved hjælp af en CT-scanner. 2) musklernes styrke ved hjælp af manuelle tests og ved de elektriske signaler i musklen. 3) spasticitet ved at måle elektriske responser i musklen ved stimulering, samt med kliniske skalaer. 4) styrken af de elektriske forbindelser mellem hjerne og rygmarv. 5) kliniske mål som rygskadeklassifikation, smerter og reflekser. 6) deltagernes reaktion på FES-cykelprogrammet. 7) omkostninger og sundhedsressourcer til administration af tidlig og forsinket FES-cykling. Alle 3 grupper vil gennemgå de samme vurderinger.
Denne pilotundersøgelse vil give efterforskerne mulighed for at undersøge, om tidlig FES-cykling, ud over standardpleje, har større fordele for bevarelse og genopretning af benmusklerne og rygmarvsfunktionen end kun standardbehandling. Resultaterne af denne pilotundersøgelse kan føre til udviklingen af et klinisk multicenterforsøg med tidlig FES-cykling efter ny SCI, hvilket kan have vigtige og innovative implikationer i den fremtidige rehabiliteringspraksis og forbedre menneskers sundhed, funktion og livskvalitet med SCI.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2E1
- University of Alberta
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Traumatisk eller ikke-traumatisk SCI
- Akut indtræden af SCI
- Kunne starte FES-cykling 14-21 dage efter skaden
- Skadesniveau C1 - L5
- AIS A, B, C, D (ASIA Impairment Scale)
- Medicinsk stabil
Absolutte kontraindikationer og udelukkelseskriterier
- AIS D, kan gå uden hjælpemiddel
- Ustabile rygsøjlebrud
- Ustabile frakturer/dislokationer i underekstremiteter eller bækken
- Graviditet
- Kan ikke give samtykke til at deltage i undersøgelsen
- Kontraindikationer for TMS (Transkraniel Magnetisk Stimulation).
Relative kontraindikationer og udelukkelseskriterier (udelukkelse eller forsigtighed)
- Nedre motorneuronskade med utilstrækkelig muskelkontraktion med FES
- Perifer nerve- eller rodskade, der resulterer i denerverede underekstremitetsmuskler
- Anamnese med svær hofte- eller knæinstabilitet eller dislokation/subluksation
- Osteoporose i underekstremiteterne, der kan resultere i brud fra cykling
- Slidgigt i underekstremiteterne
- Begrænset bevægelsesområde i hofte og knæ forhindrer cykling
- Anamnese med epilepsi, der ikke håndteres effektivt med medicin
- Anamnese med hjerteproblemer (koronararteriesygdom / myokardieinfarkt / kongestiv hjertesvigt)
- Implanteret hjertepacemaker
- Implanterede stimulatorer: diaphragmatic, epidural, vagus nerve, phrenic
- Ondartet tumor i stimulerede områder
- Tromboflebitis eller trombose i stimuleret område
- Hudlæsioner eller åbne sår på ethvert potentielt elektrodested
- Tryksår, der kan forværres ved cykling
- Spasticitet
- Autonom dysrefleksi
- Aktiv heterotopisk ossifikation i nedre ekstremiteter
- Ekstremt ødem eller fedtvæv i benene
- Eventuelle andre kontraindikationer for at deltage i et aktivt træningsprogram
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tidlig FES
Modtager standardbehandling plus FES-cykling i fase 1 (startende 14 til 21 dage efter skade og i 3 måneder) og fase 2 (fra måned 3 til måned 6 efter tilmelding).
|
FES-cykling starter 14-21 dage efter SCI i 6 måneder, 3 sessioner/uge, med gradvist stigende varighed (15-60 minutter), kadence (20-45 RPM) og modstand; overfladestimulering af 3-5 muskelgrupper pr. ben; med RT300 Rygliggende eller SLSA FES-cyklus (Restorative Therapies, Inc, Baltimore, MD)
|
|
Eksperimentel: Forsinket FES
Modtager kun standardbehandling i fase 1 (betragtes som kontrolgruppe i fase 1), og standardbehandling plus FES-cykling i fase 2 (fra 3. måned til 6. måned efter tilmelding).
|
FES-cykling starter 3 måneder (+ 14-21 dage) efter SCI, i 3 måneder, 3 sessioner/uge, med gradvist stigende varighed (15-60 minutter), kadence (20-45 RPM) og modstand; overfladestimulering af 3-5 muskelgrupper pr. ben; med RT300 Rygliggende eller SLSA FES-cyklus (Restorative Therapies, Inc, Baltimore, MD)
|
|
Ingen indgriben: Styring
Modtager kun standardbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltværsnitsareal lår og læg: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Muskeltværsnitsareal målt fra flere tværgående CT-scanningsskiver på tværs af lår og læg
|
3 måneder
|
|
Muskeltværsnitsareal lår og læg: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Muskeltværsnitsareal målt fra flere tværgående CT-scanningsskiver på tværs af lår og læg
|
3 måneder
|
|
Spasticitetsben: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Størrelsen af den kutanemuskulære refleks (CMR) produceret ved elektrisk stimulering af den mediale fodbue og målt i elektromyogrammet (EMG) fra flere muskler i benet (tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings).
|
3 måneder
|
|
Spasticitetsben: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Størrelsen af den kutanemuskulære refleks (CMR) produceret ved elektrisk stimulering af den mediale fodbue og målt i elektromyogrammet (EMG) fra flere muskler i benet (tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings).
|
3 måneder
|
|
Kortikospinal excitabilitet: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Størrelsen af motorens fremkaldende potentialer (MEP) produceret ved transkraniel magnetisk stimulering af den motoriske cortex og målt i EMG af flere benmuskler (tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings).
|
3 måneder
|
|
Kortikospinal excitabilitet: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Størrelsen af motorens fremkaldende potentialer (MEP) produceret ved transkraniel magnetisk stimulering af den motoriske cortex og målt i EMG af flere benmuskler (tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings).
|
3 måneder
|
|
Rygmarvsexcitabilitet: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Hmax/Mmax-forhold, baseret på H-refleks- og M-bølgemålinger i soleus EMG under tibial nervestimulation, vil blive kvantificeret som et mål for generel rygmarvsexcitabilitet (sensorisk transmission og motoneuron-excitabilitet)
|
3 måneder
|
|
Rygmarvsexcitabilitet: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Hmax/Mmax-forhold, baseret på H-refleks- og M-bølgemålinger i soleus EMG under tibial nervestimulation, vil blive kvantificeret som et mål for generel rygmarvsexcitabilitet (sensorisk transmission og motoneuron-excitabilitet)
|
3 måneder
|
|
Muskelstyrke: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Størrelsen af EMG målt under maksimal frivillig kontraktion i tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings.
|
3 måneder
|
|
Muskelstyrke: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Størrelsen af EMG målt under maksimal frivillig kontraktion i tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SCI-klassificering ved baseline
Tidsramme: Baseline
|
Rygmarvsskadeklassificering baseret på American Spinal Injury Association (ASIA) Injury Scale (AIS), i henhold til den internationale standard for neurologisk klassificering af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen.
Rækkevidde AIS A, B, C, D (mindst alvorlig skade)
|
Baseline
|
|
SCI-klassificering efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Rygmarvsskadeklassificering baseret på American Spinal Injury Association (ASIA) Injury Scale (AIS), i henhold til den internationale standard for neurologisk klassificering af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen.
Rækkevidde AIS A, B, C, D (mindst alvorlig skade)
|
3 måneder
|
|
SCI-klassificering efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Rygmarvsskadeklassificering baseret på American Spinal Injury Association (ASIA) Injury Scale (AIS), i henhold til den internationale standard for neurologisk klassificering af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen.
Rækkevidde AIS A, B, C, D (mindst alvorlig skade)
|
6 måneder
|
|
Motorisk score: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Summen af motoriske score baseret på manuel muskelstyrketestning af 5 centrale muskelgrupper i øvre lemmer og 5 centrale muskelgrupper i underekstremiteterne bilateralt i henhold til den internationale standard for neurologisk klassifikation af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen.
Range værste-bedste score 0-100.
|
3 måneder
|
|
Motoriske resultater: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Summen af motoriske score baseret på manuel muskelstyrketestning af 5 centrale muskelgrupper i øvre lemmer og 5 centrale muskelgrupper i underekstremiteterne bilateralt i henhold til den internationale standard for neurologisk klassifikation af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen.
Range værste-bedste score 0-100.
|
3 måneder
|
|
Sensorisk score: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Summen af sensoriske resultater som svar på let berøring og nålestik ved 28 vigtige sensoriske punkter på hver side af hele kroppen, ifølge den internationale standard for neurologisk klassifikation af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen.
Range værste-bedste score 0-224.
|
3 måneder
|
|
Sensoriske scores: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Summen af sensoriske resultater som svar på let berøring og nålestik ved 28 vigtige sensoriske punkter på hver side af hele kroppen, ifølge den internationale standard for neurologisk klassifikation af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen.
Range værste-bedste score 0-224.
|
3 måneder
|
|
Smerteintensitet: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Smerteintensitetsvurdering ved hjælp af International Spinal Cord Injury Pain Basic Data Set v2.
Værktøjet scorer intensitet ved hjælp af en 11-punkts numerisk skala (område bedste-værste score 0-10).
Derudover beskriver værktøjet smerter over de foregående 7 dage, smertepåvirkning, smertetype (nociceptiv vs. neuropatisk), intensitet og varighed af smerte og behandling af smerte.
|
3 måneder
|
|
Smerteintensitet: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Smerteintensitetsvurdering ved hjælp af International Spinal Cord Injury Pain Basic Data Set v2.
Værktøjet scorer intensitet ved hjælp af en 11-punkts numerisk skala (område bedste-værste score 0-10).
Derudover beskriver værktøjet smerter over de foregående 7 dage, smertepåvirkning, smertetype (nociceptiv vs. neuropatisk), intensitet og varighed af smerte og behandling af smerte.
|
3 måneder
|
|
Bentværsnitsareal lår og læg: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Benets tværsnitsareal beregnet ud fra omkredsen af lår og læg målt med målebånd og korrigeret for hudfoldtykkelse (mål for subkutant fedt) målt med hudfoldstykkelse på samme steder.
|
3 måneder
|
|
Bentværsnitsareal lår og læg: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Benets tværsnitsareal beregnet ud fra omkredsen af lår og læg målt med målebånd og korrigeret for hudfoldtykkelse (mål for subkutant fedt) målt med hudfoldstykkelse på samme steder.
|
3 måneder
|
|
Ganghastighed: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Afhængigt af deltagerens evner vil ganghastigheden blive vurderet med 10-meters gangtesten (måler tid det tager at gå 10 meter) og/eller 6-minutters gåtesten (måling af gåafstand på 6 minutter)
|
3 måneder
|
|
Ganghastighed: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Afhængigt af deltagerens evner vil ganghastigheden blive vurderet med 10-meters gangtesten (måler tid det tager at gå 10 meter) og/eller 6-minutters gåtesten (måling af gåafstand på 6 minutter)
|
3 måneder
|
|
Gåevne: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Scores ved hjælp af Walking Index for Spinal Cord Injury (WISCI II), der giver en rangering fra mest alvorlig funktionsnedsættelse (0) til mindst alvorlig funktionsnedsættelse (20) baseret på brugen af enheder, seler og fysisk assistance fra en eller flere personer.
|
3 måneder
|
|
Gåevne: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Scores ved hjælp af Walking Index for Spinal Cord Injury (WISCI II), der giver en rangering fra mest alvorlig funktionsnedsættelse (0) til mindst alvorlig funktionsnedsættelse (20) baseret på brugen af enheder, seler og fysisk assistance fra en eller flere personer.
|
3 måneder
|
|
Spasticitets-selvrapport: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af spasticiteten, dens interferens med funktion og sammenhæng med smerte, scoret ved hjælp af 11-punkts numeriske skalaer.
Interval 0-10, med bedste (0) til værste (10).
|
3 måneder
|
|
Spasticitets-selvrapport: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af spasticiteten, dens interferens med funktion og sammenhæng med smerte, scoret ved hjælp af 11-punkts numeriske skalaer.
Interval 0-10, med bedste (0) til dårligste score (10).
|
3 måneder
|
|
Depression efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Samlet score afledt af Patient Health Questionnaire (PHQ-9), som omfatter 9 spørgsmål relateret til tegn på depression.
Range bedste-dårligste score 0-27.
|
3 måneder
|
|
Depression ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Samlet score afledt af Patient Health Questionnaire (PHQ-9), som omfatter 9 spørgsmål relateret til tegn på depression.
Range bedste-dårligste score 0-27.
|
6 måneder
|
|
Psykosocial status for deltagere vurderet af AQol-8D efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Samlet score afledt af vurderingen af livskvalitet (AQol-8D), der måler 8 dimensioner af livskvalitet. Range værste-bedste score 35-176. Score afledt af EQ-5D-5L Quality of Life Tool (EuroQol Research Foundation), der måler 5 dimensioner. Range bedste-dårligste score 5-25. |
3 måneder
|
|
Psykosocial status for deltagere vurderet af AQol-8D efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Samlet score afledt af vurderingen af livskvalitet (AQol-8D), der måler 8 dimensioner af livskvalitet. Range værste-bedste score 35-176. Score afledt af EQ-5D-5L Quality of Life Tool (EuroQol Research Foundation), der måler 5 dimensioner. Range bedste-dårligste score 5-25. |
6 måneder
|
|
Program omkostninger
Tidsramme: 6 måneder
|
Omkostninger og sundhedsressourcer til administration af tidlig og forsinket FES
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chester Ho, MD, University of Alberta
- Ledende efterforsker: Monica A Gorassini, PhD, University of Alberta
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00100619
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut rygmarvsskade
-
Seoul National University HospitalAfsluttetNeurogen blære | Tethered Spinal Cord Syndrome
-
Tehran University of Medical SciencesUkendtSvulst | Tethered Cord Syndrome | Fibrolipom af Filum Terminale | Lipomyelomeningocele | Misdannelse af spaltet ledning | Dermal sinusIran, Islamisk Republik
-
University of VirginiaRekrutteringUrologiske sygdomme | Myelomeningocele | Neurogen blære | Tethered Cord Syndrome | Blære, neurogen | Neurologisk dysfunktionForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityRekrutteringTethered Cord Syndrome | Forbundet snor | Spina Bifida Occulta | Okkult Spina BifidaForenede Stater
Kliniske forsøg med Tidlig FES
-
Bader Faiyaz ZuberiAfsluttetKritisk sygdom | MoralPakistan
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusRekrutteringKritisk sygdom myopati | Kritisk sygdom polyneuropatiItalien
-
United States Department of DefenseVirginia Commonwealth University; James J. Peters Veterans Affairs Medical... og andre samarbejdspartnereAfsluttetRygmarvsskaderForenede Stater
-
Kessler FoundationUkendt
-
Sunnybrook Health Sciences CentreSuspenderetPost traumatisk stress syndromCanada
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of South Florida; University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPsykose i første afsnitForenede Stater
-
University of FloridaPerformance HealthTrukket tilbage
-
Universidade Federal de Santa MariaAfsluttet
-
Unity Health TorontoAktiv, ikke rekrutterende
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreAfsluttetErektil dysfunktion