Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig FES-cykling ved akut rygmarvsskade for neuromuskulær bevaring og neurogendannelse

15. februar 2024 opdateret af: University of Alberta

Pilotundersøgelse af effekten af ​​tidlig FES-cykling efter akut rygmarvsskade på neuromuskulær bevaring og neurogendannelse

Rygmarvsskade (SCI) er en ødelæggende tilstand, der ofte fører til lammelser og flere sundhedsproblemer såsom muskelsvind, knogletab og spasticitet. På trods af lammelsen kan funktionel elektrisk stimulation (FES) på hudoverflademusklerne give muskelsammentrækninger. Folk, der har haft en SCI i lang tid (kronisk SCI), bruger allerede FES-cykling til at træne, og det er kendt, at det kan vende muskelatrofi og har en lang række sundhedsmæssige fordele. Ydermere tyder dyreforskning på, at start af træning tidligt efter ny SCI kan fremme genopretning af rygmarven. Der er dog ikke meget kendt om tidlig FES-cykling hos mennesker. Derfor foreslår efterforskerne at undersøge, om tidlig FES-cykling kunne forhindre muskelsvind, smerte eller spasticitet og hjælpe med genopretning af rygmarven.

Undersøgelsen vil rekruttere 36 deltagere med en ny, akut SCI, mellem 14 og 21 dage efter deres skade i 3 grupper. En Early-FES-gruppe starter FES-cykling tidligt efter skade (mellem 14 og 21 dage efter skade), og i en varighed på 6 måneder. En Delayed-FES-gruppe starter FES-cykling 3 måneder efter tilmelding til undersøgelsen og i en varighed på 3 måneder. En kontrolgruppe udfører ikke FES-cykling.

Denne pilotundersøgelse vil give os mulighed for at undersøge, om tidlig FES-cykling, ud over normal pleje, har større fordele for bevaring og genopretning af benmusklerne og rygmarvsfunktionen end forsinket FES-cykling eller kun standardpleje. Resultaterne af denne pilotundersøgelse kan føre til udviklingen af ​​et større studie med tidlig FES-cykling efter ny SCI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Rygmarvsskade (SCI) resulterer normalt i svaghed eller lammelse i ben og/eller arme, afhængigt af niveauet og sværhedsgraden af ​​skaden på rygmarven. Derudover udvikler mennesker med SCI ofte flere komplikationer på lang sigt, såsom muskelsvind (atrofi), tab af knoglestyrke, smerter og spasticitet.

På trods af svagheden eller lammelsen kan musklerne hos en person med SCI aktiveres ved hjælp af elektrisk stimulation på hudens overflade af musklerne. Denne teknik kaldes funktionel elektrisk stimulation (FES) og kan bruges i kombination med en cykel til at udføre en cykelbevægelse (FES-cykling). Folk, der har haft en SCI i lang tid (kronisk SCI), bruger allerede FES-cykling til at træne, og det er kendt, at det kan vende muskelatrofi og har en lang række sundhedsmæssige fordele. Ydermere tyder dyreforskning på, at start af træning tidligt efter ny SCI kan fremme genopretning af rygmarven. Man ved dog ikke meget om tidlig FES-cykling hos mennesker, for eksempel hvis det kunne forhindre muskelatrofi, smerte eller spasticitet og hjælpe med genopretning af rygmarven. Derfor foreslår efterforskerne at undersøge, om tidlig FES-cykling kan forhindre disse komplikationer og hjælpe med genopretning af rygmarven.

Undersøgelsen vil rekruttere 36 deltagere med en ny SCI i 3 grupper. Early-FES-gruppen starter FES-cykling tidligt efter skade (mellem 14 og 21 dage efter skade), og i en varighed på 6 måneder. En Delayed-FES-gruppe starter FES-cykling 3 måneder efter tilmelding til undersøgelsen og i en varighed på 3 måneder. En kontrolgruppe udfører ikke FES-cykling. Personer med en akut, fuldstændig eller ufuldstændig SCI, der resulterede i lammelse fra taljen og ned (paraplegi) eller nakke og ned (quadriplegi), vil blive overvejet. Early and Delayed FES-gruppen vil blive rekrutteret fra University of Alberta Hospital (UAH), hvor FES-cyklerne er tilgængelige. Deltagerne vil tilfældigt blive tildelt i Early and Delayed FES-gruppen. Kontrolgruppen vil primært blive rekrutteret fra Royal Alexandra Hospital, hvor FES-cyklerne i øjeblikket ikke er tilgængelige. FES-grupperne vil udføre FES-cykelsessioner 3 gange om ugen (op til 1 time pr. session) og modtage standardbehandling (typisk inklusive fysio- og ergoterapi). Kontrolgruppen vil kun modtage standardbehandling.

FES-cyklingen vil blive udført, mens deltagerne ligger i sengen med en sengecykel, eller mens de sidder i en kørestol med en stolbaseret cykel. Begge systemer bruger pedaler, der er fastspændt til fødderne og en elektrisk stimulator til at aktivere flere muskler på begge ben ved hjælp af elektroder fastgjort til huden.

Følgende vil blive målt: 1) størrelsen af ​​benmusklerne og mængden af ​​fedt i benene ved hjælp af en CT-scanner. 2) musklernes styrke ved hjælp af manuelle tests og ved de elektriske signaler i musklen. 3) spasticitet ved at måle elektriske responser i musklen ved stimulering, samt med kliniske skalaer. 4) styrken af ​​de elektriske forbindelser mellem hjerne og rygmarv. 5) kliniske mål som rygskadeklassifikation, smerter og reflekser. 6) deltagernes reaktion på FES-cykelprogrammet. 7) omkostninger og sundhedsressourcer til administration af tidlig og forsinket FES-cykling. Alle 3 grupper vil gennemgå de samme vurderinger.

Denne pilotundersøgelse vil give efterforskerne mulighed for at undersøge, om tidlig FES-cykling, ud over standardpleje, har større fordele for bevarelse og genopretning af benmusklerne og rygmarvsfunktionen end kun standardbehandling. Resultaterne af denne pilotundersøgelse kan føre til udviklingen af ​​et klinisk multicenterforsøg med tidlig FES-cykling efter ny SCI, hvilket kan have vigtige og innovative implikationer i den fremtidige rehabiliteringspraksis og forbedre menneskers sundhed, funktion og livskvalitet med SCI.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2E1
        • University of Alberta

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Traumatisk eller ikke-traumatisk SCI
  • Akut indtræden af ​​SCI
  • Kunne starte FES-cykling 14-21 dage efter skaden
  • Skadesniveau C1 - L5
  • AIS A, B, C, D (ASIA Impairment Scale)
  • Medicinsk stabil

Absolutte kontraindikationer og udelukkelseskriterier

  1. AIS D, kan gå uden hjælpemiddel
  2. Ustabile rygsøjlebrud
  3. Ustabile frakturer/dislokationer i underekstremiteter eller bækken
  4. Graviditet
  5. Kan ikke give samtykke til at deltage i undersøgelsen
  6. Kontraindikationer for TMS (Transkraniel Magnetisk Stimulation).

Relative kontraindikationer og udelukkelseskriterier (udelukkelse eller forsigtighed)

  1. Nedre motorneuronskade med utilstrækkelig muskelkontraktion med FES
  2. Perifer nerve- eller rodskade, der resulterer i denerverede underekstremitetsmuskler
  3. Anamnese med svær hofte- eller knæinstabilitet eller dislokation/subluksation
  4. Osteoporose i underekstremiteterne, der kan resultere i brud fra cykling
  5. Slidgigt i underekstremiteterne
  6. Begrænset bevægelsesområde i hofte og knæ forhindrer cykling
  7. Anamnese med epilepsi, der ikke håndteres effektivt med medicin
  8. Anamnese med hjerteproblemer (koronararteriesygdom / myokardieinfarkt / kongestiv hjertesvigt)
  9. Implanteret hjertepacemaker
  10. Implanterede stimulatorer: diaphragmatic, epidural, vagus nerve, phrenic
  11. Ondartet tumor i stimulerede områder
  12. Tromboflebitis eller trombose i stimuleret område
  13. Hudlæsioner eller åbne sår på ethvert potentielt elektrodested
  14. Tryksår, der kan forværres ved cykling
  15. Spasticitet
  16. Autonom dysrefleksi
  17. Aktiv heterotopisk ossifikation i nedre ekstremiteter
  18. Ekstremt ødem eller fedtvæv i benene
  19. Eventuelle andre kontraindikationer for at deltage i et aktivt træningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tidlig FES
Modtager standardbehandling plus FES-cykling i fase 1 (startende 14 til 21 dage efter skade og i 3 måneder) og fase 2 (fra måned 3 til måned 6 efter tilmelding).
FES-cykling starter 14-21 dage efter SCI i 6 måneder, 3 sessioner/uge, med gradvist stigende varighed (15-60 minutter), kadence (20-45 RPM) og modstand; overfladestimulering af 3-5 muskelgrupper pr. ben; med RT300 Rygliggende eller SLSA FES-cyklus (Restorative Therapies, Inc, Baltimore, MD)
Eksperimentel: Forsinket FES
Modtager kun standardbehandling i fase 1 (betragtes som kontrolgruppe i fase 1), og standardbehandling plus FES-cykling i fase 2 (fra 3. måned til 6. måned efter tilmelding).
FES-cykling starter 3 måneder (+ 14-21 dage) efter SCI, i 3 måneder, 3 sessioner/uge, med gradvist stigende varighed (15-60 minutter), kadence (20-45 RPM) og modstand; overfladestimulering af 3-5 muskelgrupper pr. ben; med RT300 Rygliggende eller SLSA FES-cyklus (Restorative Therapies, Inc, Baltimore, MD)
Ingen indgriben: Styring
Modtager kun standardbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltværsnitsareal lår og læg: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Muskeltværsnitsareal målt fra flere tværgående CT-scanningsskiver på tværs af lår og læg
3 måneder
Muskeltværsnitsareal lår og læg: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Muskeltværsnitsareal målt fra flere tværgående CT-scanningsskiver på tværs af lår og læg
3 måneder
Spasticitetsben: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Størrelsen af ​​den kutanemuskulære refleks (CMR) produceret ved elektrisk stimulering af den mediale fodbue og målt i elektromyogrammet (EMG) fra flere muskler i benet (tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings).
3 måneder
Spasticitetsben: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Størrelsen af ​​den kutanemuskulære refleks (CMR) produceret ved elektrisk stimulering af den mediale fodbue og målt i elektromyogrammet (EMG) fra flere muskler i benet (tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings).
3 måneder
Kortikospinal excitabilitet: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Størrelsen af ​​motorens fremkaldende potentialer (MEP) produceret ved transkraniel magnetisk stimulering af den motoriske cortex og målt i EMG af flere benmuskler (tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings).
3 måneder
Kortikospinal excitabilitet: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Størrelsen af ​​motorens fremkaldende potentialer (MEP) produceret ved transkraniel magnetisk stimulering af den motoriske cortex og målt i EMG af flere benmuskler (tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings).
3 måneder
Rygmarvsexcitabilitet: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Hmax/Mmax-forhold, baseret på H-refleks- og M-bølgemålinger i soleus EMG under tibial nervestimulation, vil blive kvantificeret som et mål for generel rygmarvsexcitabilitet (sensorisk transmission og motoneuron-excitabilitet)
3 måneder
Rygmarvsexcitabilitet: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Hmax/Mmax-forhold, baseret på H-refleks- og M-bølgemålinger i soleus EMG under tibial nervestimulation, vil blive kvantificeret som et mål for generel rygmarvsexcitabilitet (sensorisk transmission og motoneuron-excitabilitet)
3 måneder
Muskelstyrke: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Størrelsen af ​​EMG målt under maksimal frivillig kontraktion i tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings.
3 måneder
Muskelstyrke: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Størrelsen af ​​EMG målt under maksimal frivillig kontraktion i tibialis anterior, soleus, quadriceps og hamstrings.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SCI-klassificering ved baseline
Tidsramme: Baseline
Rygmarvsskadeklassificering baseret på American Spinal Injury Association (ASIA) Injury Scale (AIS), i henhold til den internationale standard for neurologisk klassificering af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen. Rækkevidde AIS A, B, C, D (mindst alvorlig skade)
Baseline
SCI-klassificering efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Rygmarvsskadeklassificering baseret på American Spinal Injury Association (ASIA) Injury Scale (AIS), i henhold til den internationale standard for neurologisk klassificering af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen. Rækkevidde AIS A, B, C, D (mindst alvorlig skade)
3 måneder
SCI-klassificering efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Rygmarvsskadeklassificering baseret på American Spinal Injury Association (ASIA) Injury Scale (AIS), i henhold til den internationale standard for neurologisk klassificering af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen. Rækkevidde AIS A, B, C, D (mindst alvorlig skade)
6 måneder
Motorisk score: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Summen af ​​motoriske score baseret på manuel muskelstyrketestning af 5 centrale muskelgrupper i øvre lemmer og 5 centrale muskelgrupper i underekstremiteterne bilateralt i henhold til den internationale standard for neurologisk klassifikation af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen. Range værste-bedste score 0-100.
3 måneder
Motoriske resultater: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Summen af ​​motoriske score baseret på manuel muskelstyrketestning af 5 centrale muskelgrupper i øvre lemmer og 5 centrale muskelgrupper i underekstremiteterne bilateralt i henhold til den internationale standard for neurologisk klassifikation af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen. Range værste-bedste score 0-100.
3 måneder
Sensorisk score: Ændring fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Summen af ​​sensoriske resultater som svar på let berøring og nålestik ved 28 vigtige sensoriske punkter på hver side af hele kroppen, ifølge den internationale standard for neurologisk klassifikation af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen. Range værste-bedste score 0-224.
3 måneder
Sensoriske scores: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Summen af ​​sensoriske resultater som svar på let berøring og nålestik ved 28 vigtige sensoriske punkter på hver side af hele kroppen, ifølge den internationale standard for neurologisk klassifikation af rygmarvsskade (ISNCSCI) eksamen. Range værste-bedste score 0-224.
3 måneder
Smerteintensitet: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Smerteintensitetsvurdering ved hjælp af International Spinal Cord Injury Pain Basic Data Set v2. Værktøjet scorer intensitet ved hjælp af en 11-punkts numerisk skala (område bedste-værste score 0-10). Derudover beskriver værktøjet smerter over de foregående 7 dage, smertepåvirkning, smertetype (nociceptiv vs. neuropatisk), intensitet og varighed af smerte og behandling af smerte.
3 måneder
Smerteintensitet: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Smerteintensitetsvurdering ved hjælp af International Spinal Cord Injury Pain Basic Data Set v2. Værktøjet scorer intensitet ved hjælp af en 11-punkts numerisk skala (område bedste-værste score 0-10). Derudover beskriver værktøjet smerter over de foregående 7 dage, smertepåvirkning, smertetype (nociceptiv vs. neuropatisk), intensitet og varighed af smerte og behandling af smerte.
3 måneder
Bentværsnitsareal lår og læg: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Benets tværsnitsareal beregnet ud fra omkredsen af ​​lår og læg målt med målebånd og korrigeret for hudfoldtykkelse (mål for subkutant fedt) målt med hudfoldstykkelse på samme steder.
3 måneder
Bentværsnitsareal lår og læg: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Benets tværsnitsareal beregnet ud fra omkredsen af ​​lår og læg målt med målebånd og korrigeret for hudfoldtykkelse (mål for subkutant fedt) målt med hudfoldstykkelse på samme steder.
3 måneder
Ganghastighed: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Afhængigt af deltagerens evner vil ganghastigheden blive vurderet med 10-meters gangtesten (måler tid det tager at gå 10 meter) og/eller 6-minutters gåtesten (måling af gåafstand på 6 minutter)
3 måneder
Ganghastighed: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Afhængigt af deltagerens evner vil ganghastigheden blive vurderet med 10-meters gangtesten (måler tid det tager at gå 10 meter) og/eller 6-minutters gåtesten (måling af gåafstand på 6 minutter)
3 måneder
Gåevne: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Scores ved hjælp af Walking Index for Spinal Cord Injury (WISCI II), der giver en rangering fra mest alvorlig funktionsnedsættelse (0) til mindst alvorlig funktionsnedsættelse (20) baseret på brugen af ​​enheder, seler og fysisk assistance fra en eller flere personer.
3 måneder
Gåevne: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Scores ved hjælp af Walking Index for Spinal Cord Injury (WISCI II), der giver en rangering fra mest alvorlig funktionsnedsættelse (0) til mindst alvorlig funktionsnedsættelse (20) baseret på brugen af ​​enheder, seler og fysisk assistance fra en eller flere personer.
3 måneder
Spasticitets-selvrapport: Skift fra 0 til 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​spasticiteten, dens interferens med funktion og sammenhæng med smerte, scoret ved hjælp af 11-punkts numeriske skalaer. Interval 0-10, med bedste (0) til værste (10).
3 måneder
Spasticitets-selvrapport: Skift fra 3 måneder til 6 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​spasticiteten, dens interferens med funktion og sammenhæng med smerte, scoret ved hjælp af 11-punkts numeriske skalaer. Interval 0-10, med bedste (0) til dårligste score (10).
3 måneder
Depression efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Samlet score afledt af Patient Health Questionnaire (PHQ-9), som omfatter 9 spørgsmål relateret til tegn på depression. Range bedste-dårligste score 0-27.
3 måneder
Depression ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Samlet score afledt af Patient Health Questionnaire (PHQ-9), som omfatter 9 spørgsmål relateret til tegn på depression. Range bedste-dårligste score 0-27.
6 måneder
Psykosocial status for deltagere vurderet af AQol-8D efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder

Samlet score afledt af vurderingen af ​​livskvalitet (AQol-8D), der måler 8 dimensioner af livskvalitet. Range værste-bedste score 35-176.

Score afledt af EQ-5D-5L Quality of Life Tool (EuroQol Research Foundation), der måler 5 dimensioner. Range bedste-dårligste score 5-25.

3 måneder
Psykosocial status for deltagere vurderet af AQol-8D efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder

Samlet score afledt af vurderingen af ​​livskvalitet (AQol-8D), der måler 8 dimensioner af livskvalitet. Range værste-bedste score 35-176.

Score afledt af EQ-5D-5L Quality of Life Tool (EuroQol Research Foundation), der måler 5 dimensioner. Range bedste-dårligste score 5-25.

6 måneder
Program omkostninger
Tidsramme: 6 måneder
Omkostninger og sundhedsressourcer til administration af tidlig og forsinket FES
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chester Ho, MD, University of Alberta
  • Ledende efterforsker: Monica A Gorassini, PhD, University of Alberta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut rygmarvsskade

Kliniske forsøg med Tidlig FES

Abonner