Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningen af ​​kinesiotape anvendt med træning på muskel iltning med Moxy muskel iltmonitor

9. februar 2023 opdateret af: Fatma Nur YILMAZ, Bandırma Onyedi Eylül University
Kinesio taping (KT) er en elastisk klæbende tape med fysiologiske effekter, der ofte bruges i genoptræning og idrætsmedicin. KT, som kan opholde sig i kroppen i 3 til 5 dage, udøver en trækkraft på huden takket være sin bølgelignende struktur og elasticitet, og øger afstanden mellem det subkutane bløde væv og fascien med sin løftende effekt. På denne måde reducerer det det overfladiske tryk og forårsager en stigning i lymfecirkulationen. Derudover giver det med den effekt det skaber på musklerne maksimal sammentrækning og afspænding af musklen og skaber positive effekter på de dybe lymfebaner. En anden effektiv tilgang til at øge blodcirkulationen er træning. Motion, som er kendt for at have mange fordele, har vist sig at øge både systemisk cirkulation og muskelblodgennemstrømning. Der er fund i litteraturen om, at KT kan øge effektiviteten af ​​træning, men det er blevet udtalt, at denne problemstilling ikke er klar, og der er behov for flere undersøgelser. For at vurdere effekten af ​​KT på at øge effektiviteten af ​​træning og på cirkulationen, kan iltmætningen af ​​musklen i applikationsområdet måles. Faktisk er "Moxy muskel iltmonitor" blevet brugt i litteraturen, som måler regional iltmætning (SmO2) og total hæmoglobin (THb) i kapillærer under musklen. Moxy-muskeliltmonitoren er en letvægts (42 g) og lille (mål: 61 × 44 × 21 mm) enhed, der måler regional blodgennemstrømning og iltning ved at placere den på huden non-invasivt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS). Dens validitet til måling af muskeliltning var kraftig eller ret god, og dens pålidelighed viste sig at være moderat til høj i lavintensive øvelser (SROC: r = 0,842-0,993, ICC: r = 0,773-0,992, p < 0,01). Det menes, at påføring af KT, som er kendt for at øge lymfe- og venekredsløbet, sammen med træning vil øge mængden af ​​ilt i musklerne. Så vidt vi ved i litteraturen, er der ikke fundet nogen undersøgelse, hvor denne effekt af KT er præsenteret objektivt. Af denne grund er det tilsigtet at undersøge muskeliltning med Moxy muskeliltmonitor, som giver objektive data om KT anvendt med træning.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Kalkun
        • Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være mellem 18-40 år
  • At være stillesiddende (<600 MET-min/uge ifølge International Physical Activity Questionnaire Short Form)
  • BMI <30 kg/cm2
  • Subkutan fedttykkelse <12mm

Ekskluderingskriterier:

  • At have et åbent sår eller infektion i applikationsområdet
  • At have en kronisk sygdom
  • At være gravid
  • At have en psykisk lidelse
  • Har haft en skade i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder
  • Har haft nogen kirurgisk operation, der involverer underekstremiteten inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Sunde stillesiddende mennesker
Muskeliltning og vitale tegn vil blive målt før, under og efter 20 minutters aerob træning i et miljø, hvor passende forhold er tilvejebragt. Efter 3 dage tilføjes kinesiotaping til samme program og målingerne gentages.

Træning: Aerob træning vil blive udført på løbebåndet i 20 minutter med en maksimal puls på 55%-65% og en opfattet anstrengelse på mindre end 3. Moxy-muskeliltmonitoren vil tage målinger over quadriceps femoris-musklen på dette tidspunkt.

Kinesiotaping: Efter 3 dage vil de samme deltagere blive indkaldt til kinesiotaping ansøgning. Ansøgningen vil blive anvendt på quadriceps femoris-muskelen med faciliteringsteknikken af ​​en fysioterapeut, der har et kinesio taping træningsbevis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moxy Muscle Oxygen Monitor
Tidsramme: Baseline
Moxy-muskeliltmonitoren er en letvægts (42 g) og lille (dimensioner: 61 × 44 × 21 mm) enhed, der måler regional blodgennemstrømning og iltning ved at placere den på huden non-invasivt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS). Enheden, som har dataindsamling og telemetriske funktioner, tillader også O2-måling i ikke-laboratoriemiljøer og feltbaseret forskning. Sammenlignet med andre NIRS-enheder har Moxy-muskeliltmonitoren vist sig at være en gyldig og pålidelig enhed til muskeliltning. Dens validitet til måling af muskeliltning var stærk eller meget god, og dens pålidelighed viste sig at være moderat til høj i lavintensive øvelser (SROC: r = 0,842-0,993, ICC: r = 0,773-0,992, p < 0,01). Det er blevet rapporteret, at når træningsintensiteten øges, ændres dens pålidelighed omvendt.
Baseline
Moxy Muscle Oxygen Monitor
Tidsramme: fjerde dag
Moxy-muskeliltmonitoren er en letvægts (42 g) og lille (dimensioner: 61 × 44 × 21 mm) enhed, der måler regional blodgennemstrømning og iltning ved at placere den på huden non-invasivt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS). Enheden, som har dataindsamling og telemetriske funktioner, tillader også O2-måling i ikke-laboratoriemiljøer og feltbaseret forskning. Sammenlignet med andre NIRS-enheder har Moxy-muskeliltmonitoren vist sig at være en gyldig og pålidelig enhed til muskeliltning. Dens validitet til måling af muskeliltning var stærk eller meget god, og dens pålidelighed viste sig at være moderat til høj i lavintensive øvelser (SROC: r = 0,842-0,993, ICC: r = 0,773-0,992, p < 0,01). Det er blevet rapporteret, at når træningsintensiteten øges, ændres dens pålidelighed omvendt.
fjerde dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hjerterytme
Tidsramme: Baseline
puls vil blive evalueret med pulsoximetri
Baseline
hjerterytme
Tidsramme: fjerde dag
puls vil blive evalueret med pulsoximetri
fjerde dag

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
respirationsfrekvens
Tidsramme: Baseline
respirationsfrekvensen vil blive evalueret med pulsoximetri
Baseline
respirationsfrekvens
Tidsramme: fjerde dag
respirationsfrekvensen vil blive evalueret med pulsoximetri
fjerde dag
O2 mætning
Tidsramme: Baseline
O2-mætning vil blive evalueret med pulsoximetri
Baseline
O2 mætning
Tidsramme: fjerde dag
O2-mætning vil blive evalueret med pulsoximetri
fjerde dag
blodtryk
Tidsramme: Baseline
blodtrykket vil blive vurderet med blodtryksmåler. Systoliske og diastoliske tryk vil blive vurderet.
Baseline
blodtryk
Tidsramme: fjerde dag
blodtrykket vil blive vurderet med blodtryksmåler. Systoliske og diastoliske tryk vil blive vurderet.
fjerde dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. september 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

22. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-60

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med træning og kinesiotaping

3
Abonner