- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05426772
Undersøgelse af virkningen af kinesiotape anvendt med træning på muskel iltning med Moxy muskel iltmonitor
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Kalkun
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- At være mellem 18-40 år
- At være stillesiddende (<600 MET-min/uge ifølge International Physical Activity Questionnaire Short Form)
- BMI <30 kg/cm2
- Subkutan fedttykkelse <12mm
Ekskluderingskriterier:
- At have et åbent sår eller infektion i applikationsområdet
- At have en kronisk sygdom
- At være gravid
- At have en psykisk lidelse
- Har haft en skade i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder
- Har haft nogen kirurgisk operation, der involverer underekstremiteten inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ANDET: Sunde stillesiddende mennesker
Muskeliltning og vitale tegn vil blive målt før, under og efter 20 minutters aerob træning i et miljø, hvor passende forhold er tilvejebragt.
Efter 3 dage tilføjes kinesiotaping til samme program og målingerne gentages.
|
Træning: Aerob træning vil blive udført på løbebåndet i 20 minutter med en maksimal puls på 55%-65% og en opfattet anstrengelse på mindre end 3. Moxy-muskeliltmonitoren vil tage målinger over quadriceps femoris-musklen på dette tidspunkt. Kinesiotaping: Efter 3 dage vil de samme deltagere blive indkaldt til kinesiotaping ansøgning. Ansøgningen vil blive anvendt på quadriceps femoris-muskelen med faciliteringsteknikken af en fysioterapeut, der har et kinesio taping træningsbevis. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Moxy Muscle Oxygen Monitor
Tidsramme: Baseline
|
Moxy-muskeliltmonitoren er en letvægts (42 g) og lille (dimensioner: 61 × 44 × 21 mm) enhed, der måler regional blodgennemstrømning og iltning ved at placere den på huden non-invasivt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS).
Enheden, som har dataindsamling og telemetriske funktioner, tillader også O2-måling i ikke-laboratoriemiljøer og feltbaseret forskning.
Sammenlignet med andre NIRS-enheder har Moxy-muskeliltmonitoren vist sig at være en gyldig og pålidelig enhed til muskeliltning.
Dens validitet til måling af muskeliltning var stærk eller meget god, og dens pålidelighed viste sig at være moderat til høj i lavintensive øvelser (SROC: r = 0,842-0,993,
ICC: r = 0,773-0,992,
p < 0,01).
Det er blevet rapporteret, at når træningsintensiteten øges, ændres dens pålidelighed omvendt.
|
Baseline
|
Moxy Muscle Oxygen Monitor
Tidsramme: fjerde dag
|
Moxy-muskeliltmonitoren er en letvægts (42 g) og lille (dimensioner: 61 × 44 × 21 mm) enhed, der måler regional blodgennemstrømning og iltning ved at placere den på huden non-invasivt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS).
Enheden, som har dataindsamling og telemetriske funktioner, tillader også O2-måling i ikke-laboratoriemiljøer og feltbaseret forskning.
Sammenlignet med andre NIRS-enheder har Moxy-muskeliltmonitoren vist sig at være en gyldig og pålidelig enhed til muskeliltning.
Dens validitet til måling af muskeliltning var stærk eller meget god, og dens pålidelighed viste sig at være moderat til høj i lavintensive øvelser (SROC: r = 0,842-0,993,
ICC: r = 0,773-0,992,
p < 0,01).
Det er blevet rapporteret, at når træningsintensiteten øges, ændres dens pålidelighed omvendt.
|
fjerde dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
hjerterytme
Tidsramme: Baseline
|
puls vil blive evalueret med pulsoximetri
|
Baseline
|
hjerterytme
Tidsramme: fjerde dag
|
puls vil blive evalueret med pulsoximetri
|
fjerde dag
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
respirationsfrekvens
Tidsramme: Baseline
|
respirationsfrekvensen vil blive evalueret med pulsoximetri
|
Baseline
|
respirationsfrekvens
Tidsramme: fjerde dag
|
respirationsfrekvensen vil blive evalueret med pulsoximetri
|
fjerde dag
|
O2 mætning
Tidsramme: Baseline
|
O2-mætning vil blive evalueret med pulsoximetri
|
Baseline
|
O2 mætning
Tidsramme: fjerde dag
|
O2-mætning vil blive evalueret med pulsoximetri
|
fjerde dag
|
blodtryk
Tidsramme: Baseline
|
blodtrykket vil blive vurderet med blodtryksmåler.
Systoliske og diastoliske tryk vil blive vurderet.
|
Baseline
|
blodtryk
Tidsramme: fjerde dag
|
blodtrykket vil blive vurderet med blodtryksmåler.
Systoliske og diastoliske tryk vil blive vurderet.
|
fjerde dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-60
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med træning og kinesiotaping
-
Cairo UniversityRekruttering
-
Istinye UniversityRekruttering
-
Hacettepe UniversityAfsluttetSportspræstationer hos børnKalkun
-
Riphah International UniversityAfsluttetKnæ slidgigtPakistan
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Afsluttet
-
University of LiegeAfsluttet
-
Etimesgut Military HospitalBagcilar Training and Research HospitalAfsluttetForstuvning af ankelKalkun
-
Dilşad SindelAfsluttetKvindelige patienter med myofascialt smertesyndrom (MPS) relateret til øvre trapezius aktive triggerpunkter (TP)
-
Riphah International UniversityRekrutteringKomplikationer ved kejsersnitPakistan