Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung der Wirkung von Kinesiotape, das mit Übungen auf die Muskelsauerstoffversorgung angewendet wird, mit Moxy Muscle Oxygen Monitor

9. Februar 2023 aktualisiert von: Fatma Nur YILMAZ, Bandırma Onyedi Eylül University
Kinesio Taping (KT) ist ein elastisches Klebeband mit physiologischer Wirkung, das häufig in der Rehabilitation und Sportmedizin eingesetzt wird. KT, das 3 bis 5 Tage im Körper verbleiben kann, übt durch seine wellenförmige Struktur und Elastizität eine Zugkraft auf die Haut aus und vergrößert durch seinen Lifting-Effekt den Spalt zwischen Unterhautweichgewebe und Faszien. Auf diese Weise reduziert es den oberflächlichen Druck und bewirkt eine Steigerung der Lymphzirkulation. Darüber hinaus ermöglicht es mit seiner Wirkung auf die Muskeln eine maximale Kontraktion und Entspannung des Muskels und erzeugt positive Auswirkungen auf die tiefen Lymphgefäße. Ein weiterer effektiver Ansatz zur Steigerung der Durchblutung ist Bewegung. Es hat sich gezeigt, dass Bewegung, die bekanntermaßen viele Vorteile hat, sowohl die systemische Zirkulation als auch die Muskeldurchblutung erhöht. Es gibt Erkenntnisse in der Literatur, dass KT die Wirksamkeit von Übungen erhöhen kann, aber es wurde festgestellt, dass diese Frage nicht klar ist und weitere Studien erforderlich sind. Um die Auswirkungen der KT auf die Steigerung der Trainingseffektivität und den Kreislauf zu bewerten, kann die Sauerstoffsättigung des Muskels im Anwendungsgebiet gemessen werden. Tatsächlich wurde in der Literatur der "Moxy-Muskelsauerstoffmonitor" verwendet, der die regionale Sauerstoffsättigung (SmO2) und das Gesamthämoglobin (THb) in den Kapillaren unter dem Muskel misst. Der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor ist ein leichtes (42 g) und kleines (Abmessungen: 61 × 44 × 21 mm) Gerät, das den regionalen Blutfluss und die Sauerstoffversorgung misst, indem es nicht-invasiv auf der Haut mit Nahinfrarot-Spektroskopie (NIRS) platziert wird. Seine Validität bei der Messung der Muskeloxygenierung war stark oder ziemlich gut, und seine Zuverlässigkeit wurde bei Übungen mit geringer Intensität als mäßig bis hoch befunden (SROC: r = 0,842-0,993, ICC: r = 0,773-0,992, p < 0,01). Es wird angenommen, dass die Anwendung von KT, von der bekannt ist, dass sie den lymphatischen und venösen Kreislauf erhöht, zusammen mit Bewegung die Sauerstoffmenge in den Muskeln erhöht. Nach bestem Wissen in der Literatur wurde keine Studie gefunden, in der diese Wirkung von KT objektiv dargestellt wird. Aus diesem Grund wird angestrebt, die Muskeloxygenierung mit dem Moxy-Muskelsauerstoffmonitor zu untersuchen, der objektive Daten zur KT unter Belastung liefert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Truthahn
        • Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Zwischen 18 und 40 Jahre alt sein
  • Bewegungsmangel (<600 MET-min/Woche gemäß International Physical Activity Questionnaire Short Form)
  • BMI < 30 kg/cm2
  • Subkutane Fettdicke <12 mm

Ausschlusskriterien:

  • Eine offene Wunde oder Infektion im Anwendungsbereich haben
  • Eine chronische Krankheit haben
  • Schwanger sein
  • Eine psychische Störung haben
  • Eine Verletzung der unteren Extremität in den letzten 6 Monaten
  • Hatte in den letzten 6 Monaten einen chirurgischen Eingriff an der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Gesunde, sesshafte Menschen
Die Sauerstoffversorgung der Muskeln und die Vitalfunktionen werden vor, während und nach 20 Minuten Aerobic-Übungen in einer Umgebung mit geeigneten Bedingungen gemessen. Nach 3 Tagen wird das gleiche Programm um Kinesiotaping ergänzt und die Messungen werden wiederholt.

Übung: Aerobic-Übungen werden 20 Minuten lang auf dem Laufband mit einer maximalen Herzfrequenz von 55 % bis 65 % und einer wahrgenommenen Anstrengung von weniger als 3 durchgeführt. Der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor nimmt zu diesem Zeitpunkt Messungen über dem M. quadriceps femoris vor.

Kinesiotaping: Nach 3 Tagen werden dieselben Teilnehmer zur Kinesiotaping-Anwendung aufgerufen. Die Anwendung erfolgt mit der Facilitationstechnik durch einen Physiotherapeuten mit Kinesio-Taping-Ausbildungszertifikat am M. quadriceps femoris.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Moxy Muskelsauerstoffmonitor
Zeitfenster: Grundlinie
Der Muskelsauerstoffmonitor Moxy ist ein leichtes (42 g) und kleines (Abmessungen: 61 × 44 × 21 mm) Gerät, das den regionalen Blutfluss und die Sauerstoffversorgung misst, indem es nicht-invasiv mit Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) auf der Haut platziert wird. Das Gerät, das über Datenerfassungs- und Telemetriefunktionen verfügt, ermöglicht auch die O2-Messung in Nicht-Laborumgebungen und in der Feldforschung. Im Vergleich zu anderen NIRS-Geräten hat sich der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor als valides und zuverlässiges Gerät für die Muskeloxygenierung erwiesen. Seine Validität bei der Messung der Muskeloxygenierung war stark oder sehr gut, und seine Zuverlässigkeit wurde bei Übungen mit geringer Intensität als mäßig bis hoch befunden (SROC: r = 0,842-0,993, ICC: r = 0,773-0,992, p < 0,01). Es wurde berichtet, dass sich seine Zuverlässigkeit mit zunehmender Trainingsintensität umgekehrt ändert.
Grundlinie
Moxy Muskelsauerstoffmonitor
Zeitfenster: vierter Tag
Der Muskelsauerstoffmonitor Moxy ist ein leichtes (42 g) und kleines (Abmessungen: 61 × 44 × 21 mm) Gerät, das den regionalen Blutfluss und die Sauerstoffversorgung misst, indem es nicht-invasiv mit Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) auf der Haut platziert wird. Das Gerät, das über Datenerfassungs- und Telemetriefunktionen verfügt, ermöglicht auch die O2-Messung in Nicht-Laborumgebungen und in der Feldforschung. Im Vergleich zu anderen NIRS-Geräten hat sich der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor als valides und zuverlässiges Gerät für die Muskeloxygenierung erwiesen. Seine Validität bei der Messung der Muskeloxygenierung war stark oder sehr gut, und seine Zuverlässigkeit wurde bei Übungen mit geringer Intensität als mäßig bis hoch befunden (SROC: r = 0,842-0,993, ICC: r = 0,773-0,992, p < 0,01). Es wurde berichtet, dass sich seine Zuverlässigkeit mit zunehmender Trainingsintensität umgekehrt ändert.
vierter Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: Grundlinie
Die Herzfrequenz wird mit Pulsoximetrie ausgewertet
Grundlinie
Pulsschlag
Zeitfenster: vierter Tag
Die Herzfrequenz wird mit Pulsoximetrie ausgewertet
vierter Tag

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemfrequenz
Zeitfenster: Grundlinie
Die Atemfrequenz wird mit Pulsoximetrie bewertet
Grundlinie
Atemfrequenz
Zeitfenster: vierter Tag
Die Atemfrequenz wird mit Pulsoximetrie bewertet
vierter Tag
O2-Sättigung
Zeitfenster: Grundlinie
Die O2-Sättigung wird mit Pulsoximetrie bewertet
Grundlinie
O2-Sättigung
Zeitfenster: vierter Tag
Die O2-Sättigung wird mit Pulsoximetrie bewertet
vierter Tag
Blutdruck
Zeitfenster: Grundlinie
Der Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen. Systolischer und diastolischer Druck werden beurteilt.
Grundlinie
Blutdruck
Zeitfenster: vierter Tag
Der Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen. Systolischer und diastolischer Druck werden beurteilt.
vierter Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. September 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. März 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-60

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bewegung und Kinesiotaping

3
Abonnieren