- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05426772
Untersuchung der Wirkung von Kinesiotape, das mit Übungen auf die Muskelsauerstoffversorgung angewendet wird, mit Moxy Muscle Oxygen Monitor
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Truthahn
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Zwischen 18 und 40 Jahre alt sein
- Bewegungsmangel (<600 MET-min/Woche gemäß International Physical Activity Questionnaire Short Form)
- BMI < 30 kg/cm2
- Subkutane Fettdicke <12 mm
Ausschlusskriterien:
- Eine offene Wunde oder Infektion im Anwendungsbereich haben
- Eine chronische Krankheit haben
- Schwanger sein
- Eine psychische Störung haben
- Eine Verletzung der unteren Extremität in den letzten 6 Monaten
- Hatte in den letzten 6 Monaten einen chirurgischen Eingriff an der unteren Extremität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
ANDERE: Gesunde, sesshafte Menschen
Die Sauerstoffversorgung der Muskeln und die Vitalfunktionen werden vor, während und nach 20 Minuten Aerobic-Übungen in einer Umgebung mit geeigneten Bedingungen gemessen.
Nach 3 Tagen wird das gleiche Programm um Kinesiotaping ergänzt und die Messungen werden wiederholt.
|
Übung: Aerobic-Übungen werden 20 Minuten lang auf dem Laufband mit einer maximalen Herzfrequenz von 55 % bis 65 % und einer wahrgenommenen Anstrengung von weniger als 3 durchgeführt. Der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor nimmt zu diesem Zeitpunkt Messungen über dem M. quadriceps femoris vor. Kinesiotaping: Nach 3 Tagen werden dieselben Teilnehmer zur Kinesiotaping-Anwendung aufgerufen. Die Anwendung erfolgt mit der Facilitationstechnik durch einen Physiotherapeuten mit Kinesio-Taping-Ausbildungszertifikat am M. quadriceps femoris. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Moxy Muskelsauerstoffmonitor
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Muskelsauerstoffmonitor Moxy ist ein leichtes (42 g) und kleines (Abmessungen: 61 × 44 × 21 mm) Gerät, das den regionalen Blutfluss und die Sauerstoffversorgung misst, indem es nicht-invasiv mit Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) auf der Haut platziert wird.
Das Gerät, das über Datenerfassungs- und Telemetriefunktionen verfügt, ermöglicht auch die O2-Messung in Nicht-Laborumgebungen und in der Feldforschung.
Im Vergleich zu anderen NIRS-Geräten hat sich der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor als valides und zuverlässiges Gerät für die Muskeloxygenierung erwiesen.
Seine Validität bei der Messung der Muskeloxygenierung war stark oder sehr gut, und seine Zuverlässigkeit wurde bei Übungen mit geringer Intensität als mäßig bis hoch befunden (SROC: r = 0,842-0,993,
ICC: r = 0,773-0,992,
p < 0,01).
Es wurde berichtet, dass sich seine Zuverlässigkeit mit zunehmender Trainingsintensität umgekehrt ändert.
|
Grundlinie
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Moxy Muskelsauerstoffmonitor
Zeitfenster: vierter Tag
|
Der Muskelsauerstoffmonitor Moxy ist ein leichtes (42 g) und kleines (Abmessungen: 61 × 44 × 21 mm) Gerät, das den regionalen Blutfluss und die Sauerstoffversorgung misst, indem es nicht-invasiv mit Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) auf der Haut platziert wird.
Das Gerät, das über Datenerfassungs- und Telemetriefunktionen verfügt, ermöglicht auch die O2-Messung in Nicht-Laborumgebungen und in der Feldforschung.
Im Vergleich zu anderen NIRS-Geräten hat sich der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor als valides und zuverlässiges Gerät für die Muskeloxygenierung erwiesen.
Seine Validität bei der Messung der Muskeloxygenierung war stark oder sehr gut, und seine Zuverlässigkeit wurde bei Übungen mit geringer Intensität als mäßig bis hoch befunden (SROC: r = 0,842-0,993,
ICC: r = 0,773-0,992,
p < 0,01).
Es wurde berichtet, dass sich seine Zuverlässigkeit mit zunehmender Trainingsintensität umgekehrt ändert.
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vierter Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pulsschlag
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Herzfrequenz wird mit Pulsoximetrie ausgewertet
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Grundlinie
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Pulsschlag
Zeitfenster: vierter Tag
|
Die Herzfrequenz wird mit Pulsoximetrie ausgewertet
|
vierter Tag
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Atemfrequenz
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Atemfrequenz wird mit Pulsoximetrie bewertet
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Grundlinie
|
Atemfrequenz
Zeitfenster: vierter Tag
|
Die Atemfrequenz wird mit Pulsoximetrie bewertet
|
vierter Tag
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O2-Sättigung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die O2-Sättigung wird mit Pulsoximetrie bewertet
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Grundlinie
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O2-Sättigung
Zeitfenster: vierter Tag
|
Die O2-Sättigung wird mit Pulsoximetrie bewertet
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vierter Tag
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Blutdruck
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen.
Systolischer und diastolischer Druck werden beurteilt.
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Grundlinie
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Blutdruck
Zeitfenster: vierter Tag
|
Der Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen.
Systolischer und diastolischer Druck werden beurteilt.
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vierter Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-60
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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