- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05717699
Onkolytisk virus Ad-TD-nsIL12 til progressiv pædiatrisk diffus intrinsisk Pontin Gliom
25. februar 2024 opdateret af: Hongwei Zhang, Capital Medical University
Dette er et enkelt-arm, enkelt-center, lægemiddelsikkerhedsvurdering klinisk forsøg med et 3+3 dosiseskaleringsdesign for at observere sikkerheden, tolerabiliteten og toksiciteten af en ny onkolytisk virus Ad-TD-nsIL12 intratumoral injektion i progressive DIPG-patienter ( NCI-CTCAE V5.0).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
18
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xiao Qian, Dr.
- Telefonnummer: 18020295435
- E-mail: ryan521q@sina.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100010
- Rekruttering
- Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Weihai Ning, Dr.
- Telefonnummer: +86 15961868172
- E-mail: sanboocean@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke fra forældre eller patient.
- Efter kirurgisk resektion, biopsi, kemoterapi eller strålebehandling skal tumorprogression bekræftes ved MR-scanning.
- Biopsi udføres før injektion af Ad-TD-nsIL12 for at bekræfte DIPG (frossen snit-baseret).
- Præ-indrulleringspatienter LPS (patienter i alderen ≥1 og <16 år) og KPS (patienter i alderen ≥16 år) ≥ 50.
- Efter investigators mening skal patienten være i stand til at overholde alle protokolprocedurer.
- Alder 1-18 år.
- En negativ graviditetstest hos fertile kvinder (kvinder anses for at være i den fødedygtige alder (WOCBP) efter menarche, medmindre de er permanent infertile, inklusive hysterektomi, bilateral salpingektomi og bilateral ooforektomi).
- Læsion anses af investigator for at være tilgængelig for stereotaktisk biopsi.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige infektioner eller interkurrente tilstande, herunder, men ikke begrænset til, alvorligt nyresvigt, leversvigt, hjertesvigt eller knoglemarvssvigt, som ikke er tilladt at inkludere i henhold til investigatorens kriterier. Patienter skal være afebrile (<38℃) på tidspunktet for viral behandling.
- Andre forsøgsmedicin inden for 30 dage før viral behandling.
- Deltagere med immundefekt, autoimmun sygdom eller aktiv hepatitis.
- Enhver medicinsk eller psykologisk tilstand, der kan forstyrre patientens evne til at deltage, hvis den er ældre end 16 år eller forældrenes evne, når den er yngre end 16, eller give informeret samtykke eller ville kompromittere patientens evne til at tolerere terapi eller enhver sygdom, der vil skjule toksicitet eller farligt ændre stofskifte.
- Tumor med flere steder.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Alvorlig knoglemarvshypoplasi.
- Transaminaser (aspartataminotransferase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT)) eller total bilirubin > 3 gange den øvre normalgrænse.
- Neutrofiler < 1x10^9/L.
- Blodplader ≤ 100x10^9/L.
- Hæmoglobin < 9g/dl.
- Patienter med Li-Fraumini syndrom eller en kendt kimlinjedefekt i retinoblastom-genet eller dets associerede veje.
- Administrer enhver type vaccine inden for 30 dage før Ad-TD-nsIL12 administration.
- Blodtransfusioner eller lægemidler (såsom G-CSF) inden for 28 dage før viral behandling til behandling af pancytopeni eller andre hæmatologiske lidelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Flere intratumorale injektioner af Ad-TD-nsIL12.
|
Efter stereotaktisk biopsi vil Ommaya-reservoiret blive indsat gennem biopsikanalen, og to injektioner af Ad-TD-nsIL12 vil blive leveret efter operationen af Ommaya-reservoiret (med et interval på 3 dage).
Intervallet mellem følgende injektioner i den efterfølgende behandlingsperiode vil være 3 uger ±4 dage.
Den tildelte dosis for hver patient vil være 3x10^9vp, 1x10^10vp eller 3x10^10 vp suspenderet i 1 ml NS i henhold til kohortedesign.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed ved Ad-TD-nsIL12 intratumoral injektion hos progressive pædiatriske DIPG-patienter.
Tidsramme: 3 måneder efter virusinjektion
|
Forsøget vil lede efter mulig hæmatologisk og neurologisk toksicitet af Ad-TD-nsIL12 af NCI-CTCAE v5.0 for at bestemme maksimal tolereret dosis af denne onkolytiske adenovirus.
|
3 måneder efter virusinjektion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
QoL
Tidsramme: 2 år efter virusinjektion
|
At måle livskvalitet baseline vurdering og eventuelle ændringer over tid ved PedsQLTM kriterier.
|
2 år efter virusinjektion
|
|
Samling af prøver
Tidsramme: 3 måneder efter virusinjektion
|
Tumorvæv før og efter behandling vil blive indsamlet og testet for at bestemme patienternes immunrespons.
Opsamlet blod vil blive brugt til at teste mulig hæmatotoksicitet af Ad-TD-nsIL12.
|
3 måneder efter virusinjektion
|
|
Tumorreaktion
Tidsramme: 3 måneder efter virusinjektion
|
For at bestemme tumorrespons ved RAPNO-kriterier
|
3 måneder efter virusinjektion
|
|
Over-all overlevelse
Tidsramme: 12 måneder efter virusinjektion
|
For at bestemme den samlede overlevelse efter 12 måneder (OS12).
|
12 måneder efter virusinjektion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hongwei Zhang, Prof., Capital Medical University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Zhang Z, Zhang C, Miao J, Wang Z, Wang Z, Cheng Z, Wang P, Dunmall LSC, Lemoine NR, Wang Y. A Tumor-Targeted Replicating Oncolytic Adenovirus Ad-TD-nsIL12 as a Promising Therapeutic Agent for Human Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Cells. 2020 Nov 10;9(11):2438. doi: 10.3390/cells9112438.
- Bortolanza S, Bunuales M, Otano I, Gonzalez-Aseguinolaza G, Ortiz-de-Solorzano C, Perez D, Prieto J, Hernandez-Alcoceba R. Treatment of pancreatic cancer with an oncolytic adenovirus expressing interleukin-12 in Syrian hamsters. Mol Ther. 2009 Apr;17(4):614-22. doi: 10.1038/mt.2009.9. Epub 2009 Feb 17.
- Wang P, Li X, Wang J, Gao D, Li Y, Li H, Chu Y, Zhang Z, Liu H, Jiang G, Cheng Z, Wang S, Dong J, Feng B, Chard LS, Lemoine NR, Wang Y. Re-designing Interleukin-12 to enhance its safety and potential as an anti-tumor immunotherapeutic agent. Nat Commun. 2017 Nov 9;8(1):1395. doi: 10.1038/s41467-017-01385-8. Erratum In: Nat Commun. 2018 Jan 10;9(1):203.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
4. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
4. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
8. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Kemisk inducerede lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neoplasmer i hjernen
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Neoplasmer i hjernestammen
- Infratentoriale neoplasmer
- Gliom
- Lægemiddelrelaterede bivirkninger og uønskede reaktioner
- Diffus Intrinsic Pontine Gliom
Andre undersøgelses-id-numre
- Ad-TD-nsIL12 for Pro-DIPG
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diffus Intrinsic Pontine Gliom
-
Children's Oncology GroupRekrutteringAstrocytom i barndommen | Glioblastom i barndommen | Barndom diffus iboende pontin glioma | Barndom diffus midtlinie glioma | Barndom ondartet gliomForenede Stater
-
UMC UtrechtPrincess Maxima Center for Pediatric OncologyIkke rekrutterer endnuDiffus Midline Glioma, H3 K27-ændretHolland
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrutteringDiffus Midline Gliom eller Diffus Intrinsisk Pontin GliomKina
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisMinistry of Health, France; Jazz Pharmaceuticals; Innovative Therapies For...RekrutteringDiffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-Mutant | Diffus midtlinjegliom, H3K27-ændretFrankrig, Sverige, Danmark, Spanien
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiThe DIPG CollaborativeRekrutteringDiffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-Mutant | Diffus midtlinjegliomForenede Stater
-
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringDiffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-MutantKina
-
Sabine Mueller, MD, PhDBristol-Myers Squibb; Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium; The V...AfsluttetGliom | Diffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-MutantForenede Stater, Schweiz
-
Columbia UniversityFocused Ultrasound FoundationRekrutteringDiffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-MutantForenede Stater
-
Bexion Pharmaceuticals, Inc.CTI Clinical Trial and Consulting ServicesAfsluttetDiffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-MutantForenede Stater
-
Oblato, Inc.Ikke længere tilgængeligDiffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-MutantForenede Stater
Kliniske forsøg med Ad-TD-nsIL12
-
Xiaorong WuBeijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co., LtdTilmelding efter invitation
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Ikke rekrutterer endnu
-
Capital Medical UniversityRekrutteringDiffus Intrinsic Pontine Gliom | Bivirkningshændelse | Onkolytisk virusKina
-
Theravance BiopharmaAfsluttetInflammatoriske tarmsygdomme | IBDForenede Stater
-
Theravance BiopharmaAfsluttetTarmsygdomme, inflammatorisk | TarmlidelserForenede Stater
-
Boryung Biopharma Co., Ltd.AfsluttetStivkrampe | DifteriKorea, Republikken
-
Theravance BiopharmaAfsluttetColitis ulcerosa (UC)Forenede Stater, Australien, Bulgarien, Canada, Frankrig, Georgien, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Rumænien, Serbien, Slovakiet, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraine
-
University of IoanninaDOTSOFT SA - GR; TELEGLOBAL LP - GR; Region of Epirus (Regional Operational... og andre samarbejdspartnereAfsluttetUdviklingsmæssig artikulationsforstyrrelse | Udviklingssprogsforstyrrelser | Taleforstyrrelse | Neuroudviklingsforstyrrelse (diagnose)Grækenland
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Theravance BiopharmaAfsluttetAkut lungeskade (ALI) på grund af Coronavirus-sygdom-2019 (COVID-19)Forenede Stater