Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

JoyPop Mobile Mental Health App: Randomized Controlled Trial 12-17-årige

3. marts 2025 opdateret af: Aislin Mushquash, Lakehead University

Forøgelse af adgangen til mental sundhedsstøtte for 12-17-årige med JoyPop Mobile Mental Health-appen: Randomiseret kontrolleret forsøg

Indfødte unge i det nordvestlige Ontario, som har brug for mental sundhed, oplever længere ventetid end ikke-indfødte unge i regionen og sammenlignet med unge i andre mere byområder. Begrænset adgang og forlænget ventetid kan forværre symptomer, forlænge nød, øge risikoen for mere alvorlige udfald. Nye, innovative tilgange er tvingende nødvendige for at yde støtte til indfødte unge i det nordvestlige Ontario. I samarbejde med Dilico Anishinabek Family Care evaluerer vi virkningen af en mental sundhed app (JoyPop) som et værktøj for oprindelige unge, der venter på mentale sundhedstjenester. JoyPop-appen blev udviklet til at understøtte forbedret følelsesregulering - en nøglevanskelighed for unge med psykiske udfordringer. Et to-arms randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) vil blive brugt til at evaluere effektiviteten af appen sammenlignet med sædvanlig praksis, mens indfødte unge venter på mentale sundhedstjenester.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Adfærdsmæssigt: Sædvanlig praksis + JoyPop

Detaljeret beskrivelse

I samarbejde med Dilico Anishinabek Family Care evaluerer vi virkningen af en mental sundhed app (JoyPop) som et værktøj for oprindelige unge, der venter på mentale sundhedstjenester. JoyPop-appen blev udviklet til at understøtte forbedret følelsesregulering - en nøglevanskelighed for unge med psykiske udfordringer. På trods af løftet om mobile apps til mental sundhed, eksisterer der betydelige kløfter mellem det voksende antal apps, der er tilgængelige i det offentlige domæne, og empirisk demonstration af de gavnlige virkninger af apps på brugerne. Af de apps, der adresserer følelsesregulering, er de fleste ikke blevet evalueret, er snævre i omfang eller er kun blevet evalueret blandt ikke-diverse voksne befolkninger. JoyPop-appen omfatter et bredere fokus, og vores forskning er unik, idet vi fokuserer på strengt at evaluere JoyPop-appen som et værktøj til behandlingssøgende, indfødte unge i det nordvestlige Ontario.

Ved at bruge et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) design er det primære mål at bestemme effektiviteten af JoyPop-appen til at forbedre følelsesregulering blandt indfødte unge (12-17), som venter på mentale sundhedstjenester sammenlignet med sædvanlig praksis (UP; overvågning). dem på ventelisten). De sekundære mål er at: (1) Vurdere ændringer i mentale helbredsproblemer og behandlingsparathed mellem unge i hver tilstand, så vi forstår appens bredere virkning som et ventelisteværktøj; (2) Udfør en økonomisk analyse for at afgøre, om modtagelse af appen, mens du venter på mentale sundhedstjenester, reducerer anden brug af sundhedstjenester og tilknyttede omkostninger; (3) Definer den minimale klinisk vigtige forskel (MCID) for det primære resultatmål; og (4) Vurder ungdomsperspektiv på kvaliteten af JoyPop-appen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

110

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Navn: Aislin R Mushquash, Ph.D.
Telefonnummer: 8771 807-343-8010
E-mail: aislin.mushquash@lakeheadu.ca

Studiesteder

Canada
- Ontario
  - Thunder Bay, Ontario, Canada, P7B5E1
    - Rekruttering
    - Lakehead University
    - Kontakt:
      
      Aislin R Mushquash, Ph.D.
    - Kontakt:
      
      Aislin R Mushquash, PhD
    - Kontakt:
      
      Amanda Newton, PhD
    - Kontakt:
      
      Elaine Toombs, PhD
    - Kontakt:
      
      Fred Schmidt, PhD
    - Kontakt:
      
      Janine Olthuis, PhD
    - Kontakt:
      
      Sherry Stewart, PhD
    - Kontakt:
      
      Arto Ohinmaa, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Barn

Tager imod sunde frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Indfødte unge skal stå på venteliste til psykiatrien hos Dilico Anishinabek Family Care og være mellem 12-17 år.
Støtteberettigede unge skal også være tilgængelige for at deltage i en virtuel eller personlig orienteringssession.
For at downloade JoyPop-appen skal deltagerne have adgang til en iOS-enhed (f.eks. iPhone, iPad). Renoverede iPhones, der kun indeholder JoyPop-appen, vil blive stillet til rådighed for deltagerne til brug under prøveperioden, hvis de ikke har adgang til deres egen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Enkelt

Antal våben

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm	Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sædvanlig praksis + JoyPop Deltagerne vil blive overvåget gennem den eksisterende ventelistepraksis, som involverer regelmæssige telefonopkald for at tjekke ind og vurdere funktion, og vil modtage adgang til JoyPop-appen i 4 uger.	Adfærdsmæssigt: Sædvanlig praksis + JoyPop Deltagerne vil blive bedt om at bruge appen mindst to gange dagligt, men vil ellers ikke blive stillet krav til funktion eller samlet brug.
Ingen indgriben: Sædvanlig praksis Deltagerne vil blive overvåget gennem eksisterende ventelistepraksis, som involverer regelmæssige telefonopkald for at tjekke ind og vurdere funktion. Efter 4 uger i den sædvanlige praksis-tilstand vil deltagerne blive tilbudt adgang til JoyPop-appen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Ændring i følelsesregulering (overordnet) Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Følelsesregulering vil blive vurderet med vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - kort form. Samlede scorer varierer fra 18 til 90 med højere score, der indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.	Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i følelsesregulering (strategier) Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Følelsesreguleringsstrategier vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form strategier. Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.	Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i følelsesregulering (ikke-accept) Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Følelsesreguleringsstrategier vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form non-acceptance. Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.	Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i følelsesregulering (impuls) Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Følelsesreguleringsstrategier vil blive vurderet med vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Short Form impuls underskalaen. Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.	Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i følelsesregulering (mål) Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Følelsesreguleringsstrategier vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form goals. Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.	Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i følelsesregulering (bevidsthed) Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Følelsesreguleringsstrategier vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form Awareness. Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.	Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i følelsesregulering (klarhed) Tidsramme: Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Følelsesreguleringsstrategier vil blive vurderet med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form clarity. Samlede scorer varierer fra 3 til 15 med højere score, der indikerer større vanskeligheder.	Vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen - Kort form vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Ændring i psykiske lidelser Tidsramme: Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Psykisk lidelse vil blive vurderet med den samlede score for alle punkter på depressionsangst- og stressskalaen 21. Samlet score spænder fra 0 til 63 med højere score, der indikerer større psykologisk lidelse.	Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i depressive symptomer Tidsramme: Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Depressive symptomer vil blive vurderet med depressionsunderskalaen af depressionsangst- og stressskalaen 21. Samlede scorer varierer fra 0 til 21 med højere score, der indikerer større depressive symptomer.	Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i angstsymptomer Tidsramme: Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Angstsymptomer vil blive vurderet med Angst-underskalaen af Depression Angst- og Stress-skalaen 21. Samlede scorer varierer fra 0 til 21 med højere score, der indikerer større angstsymptomer.	Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i stress Tidsramme: Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Stress vil blive vurderet med Stress-underskalaen af depressionsangst- og stressskalaen 21. Samlede scorer varierer fra 0 til 21 med højere score, der indikerer større stress.	Depression Angst og stress skala 21 vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Forandring er overordnede vanskeligheder Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Overordnede vanskeligheder vil blive vurderet med den samlede score fra Strengths and Difficulties Questionnaire (alle underskalaer undtagen prosocial). Samlede scorer varierer fra 0 til 40 med højere score, der indikerer værre vanskeligheder.	Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Forandring er følelsesmæssige problemer Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Følelsesmæssige problemer vil blive vurderet med underskalaen Emotionelle problemer fra Spørgeskemaet Styrker og vanskeligheder. Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre følelsesmæssige problemer.	Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Forandring er adfærdsproblemer Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Adfærdsproblemer vil blive vurderet med Adfærdsproblemer underskalaen fra Styrker og vanskeligheder Spørgeskemaet. Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre adfærdsproblemer.	Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Forandring er hyperaktivitet Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Hyperaktivitet vil blive vurderet med Hyperactivity subskalaen fra Strengths and Difficulties Questionnaire. Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre hyperaktivitet.	Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Forandring er peer problemer Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Peer-problemer vil blive vurderet med Peer Problems-underskalaen fra Styrke- og vanskelighedsspørgeskemaet. Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre peer-problemer.	Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Forandring er prosocial adfærd Tidsramme: Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Prosocial adfærd vil blive vurderet med Prosocial subskala fra Styrker og vanskeligheder Spørgeskemaet. Samlede scorer varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer værre prosocial adfærd.	Styrker og vanskeligheder Spørgeskema vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)
Ændring i behandlingsparathed Tidsramme: Behandlingsparathed underskalaen af Motivation for Youths behandlingsskala vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Behandlingsparathed vil blive vurderet med Behandlingsparathed underskalaen af Motivation for Unges Behandlingsskala. Samlede scorer varierer fra 4 til 20 med højere score, der indikerer større parathed.	Behandlingsparathed underskalaen af Motivation for Youths behandlingsskala vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)

Andre resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Minimal Clinically Important Difference (MCID) Tidsramme: GRC vil blive administreret til interventionsgruppen efter 2 uger (midt) og 4 uger (efter)	På Global Rating of Change (GRC) vil den mindste ændring i følelsesregulering, som deltagerne identificerer som vigtig efter at have afsluttet forsøget, blive brugt til at beregne MCID. GRC er en 11-punkts Likert-skala (spænder fra -5 til +5; -5 meget værre, 0 uændret, +5 meget bedre), der bruges til at angive, i hvilken grad følelsesregulering ændrede sig til det bedre, til det værre , eller ingen ændring efter modtagelse af indgrebet.	GRC vil blive administreret til interventionsgruppen efter 2 uger (midt) og 4 uger (efter)
App kvalitet (samlet) Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)	Appens kvalitet (samlet) vil blive vurderet med brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen. Samlede scorer varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer større kvalitet.	Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
Appkvalitet (engagement) Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)	Appens kvalitet (engagement) vil blive vurderet med Engagement-underskalaen i brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen. Samlede scorer varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer større kvalitet (engagement).	Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
App kvalitet (funktionalitet) Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)	Appens kvalitet (funktionalitet) vil blive vurderet med funktionalitetsunderskalaen i brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen. Samlede scorer varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer større kvalitet (funktionalitet).	Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
App kvalitet (æstetik) Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)	Appens kvalitet (æstetik) vil blive vurderet med æstetisk underskala af brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen. Samlede scorer varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer større kvalitet (æstetik).	Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
App kvalitet (information) Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)	Appens kvalitet (information) vil blive vurderet med informationsunderskalaen i brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen. Samlede scorer varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer større kvalitet (information).	Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
App kvalitet (subjektiv) Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)	Appens kvalitet (subjektiv) vil blive vurderet med emnerne App Subjective Quality i brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen. Emner vil blive vurderet individuelt og som en samlet score (fra 1 til 5) med højere score, der indikerer større kvalitet (subjektiv).	Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
Appkvalitet (opfattet effekt) Tidsramme: Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)	Appens kvalitet (opfattet effekt) vil blive vurderet med Perceived Impact-underskalaen af brugerversionen af Mobile Application Rating Scale. Elementer vil blive vurderet individuelt og som en samlet score (fra 1 til 5) med højere score, der indikerer større kvalitet (opfattet effekt).	Brugerversionen af mobilapplikationsvurderingsskalaen vil blive administreret til interventionsgruppen efter 4 uger (efter)
Serviceudnyttelse Tidsramme: Serviceudnyttelsesmåling vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)	Tjenesteudnyttelsen vil blive vurderet med 5 punkter, der spørger om hyppigheden af sundhedsydelser, der er tilgået i løbet af de foregående 2 uger. Svarmulighederne er åbne og vil blive analyseret individuelt og som en samlet score på tværs af servicetyper.	Serviceudnyttelsesmåling vil blive administreret ved baseline (før), efter 2 uger (midt) og efter 4 uger (efter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lakehead University

Samarbejdspartnere

Dilico Anishinabek Family Care

Efterforskere

Ledende efterforsker: Aislin R Mushquash, Ph.D., Lakehead University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

100157

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

I overensstemmelse med Ejerskab, Kontrol, Adgang og Besiddelse (OCAPTM) standarderne fastsat af First Nations Information Governance Centre, vil data indhentet fra indfødte unge blive ejet, kontrolleret og administreret gennem partnerorganisationen Dilico Anishinabek Family Care.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Sorlandet Hospital HF
University of Oslo; Karolinska Institutet; Australian Catholic University; Helse...

Rekruttering

Group-based ACT for Psychological Distress of Young People (ACT-YOUNG)

Angst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelse

Norge
University of California, San Francisco
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Aktiv, ikke rekrutterende

Neurale mekanismer for meditationstræning hos raske og deprimerede unge: En MR-konnektorundersøgelse DEL 2

Depression Moderat | Depression Mild | Depression, teenager

Forenede Stater
ProgenaBiome

Trukket tilbage

En ikke-interventionel pilotundersøgelse for at udforske tarmfloraens rolle i depression

Depression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression Kronisk

Forenede Stater
Bekelu Teka Worku
Jimma University

Ikke rekrutterer endnu

Teknologi understøttet mindfulness for prenatal depression og mental sundhedsrelateret livskvalitet i et ressourcebegrænset miljø

Prænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depression

Etiopien
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.
Sonar Strategies; Vituity Psychiatry

Aktiv, ikke rekrutterende

Kintsugi Voice Device Pilot Study

Depression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild

Forenede Stater
Fondation FondaMental
GYNOV

Ikke rekrutterer endnu

GynMDD Tilføjelse til Støttende Psykoterapi ved Let til Moderat Depression (SWING)

Depression | Depression hos voksne | Depression lidelse

Frankrig
University of Cincinnati
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Rekruttering

Prefrontal glutamatergisk modulering ved NAC og MBCT for depression hos unge (NAC+MIND)

Mild depression

Forenede Stater
Massachusetts General Hospital

Rekruttering

Sammenligning af effektiviteten af opvarmet yoga og sauna som en behandling af depression

Depression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelse

Forenede Stater
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.
Sonar Strategies; Kolby Walker, DO; Brittany Kimble

Rekruttering

Kintsugi Voice Device Pivotal Study

Depression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild

Forenede Stater
University of Minnesota

Afsluttet

Measuring and Enhancing Creativity and Brain Flexibility in Adolescents With Depression

Depression Symptomer

Forenede Stater

Kliniske forsøg med Sædvanlig praksis + JoyPop

Lakehead University

Afsluttet

JoyPop Mobile Mental Health App med post-sekundære studerende

Depression | Stress | Angst | Følelsesregulering | Velvære, psykologisk

Canada
Lakehead University

Rekruttering

JoyPop Mobile Mental Health-app med unge i overgangsalderen

Depression | Stress | Angst | Følelsesregulering

Canada
Lakehead University

Rekruttering

JoyPop Mobile Mental Health App med ungdom

Depression | Stress | Angst | Følelsesregulering

Canada
Lakehead University
Dilico Anishinabek Family Care

Rekruttering

JoyPop Mobile Mental Health App med indfødte unge i overgangsalderen

Depression | Stress | Angst | Følelsesregulering

Canada
University of Pennsylvania
National Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.

Afsluttet

Egenomsorg for overlevende af hoved- og nakkekræft med lymfødem og fibrose

Fibrose | Hoved- og halskræft | Lymfødem

Forenede Stater
Massachusetts General Hospital
National Institutes of Health (NIH); Samaritans of Boston

Ikke rekrutterer endnu

Et sundhedssystem/fællesskabspartnerskab for øget opsøgende indsats for at forhindre selvmordsforsøg

Selvmordstanker | Selvmord, Forsøg | Selvmord
Zhejiang Provincial Tongde Hospital

Afsluttet

Effekt af scenebaseret træning på kognitiv funktion hos patienter med Alzheimers sygdom

Kognitiv dysfunktion | Alzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelse

Kina
University of Manitoba
Children's Hospital Research Institute of Manitoba; Specialized Services...

Aktiv, ikke rekrutterende

Enkeltsession psykoterapi for små børn gennem patientengagementteknikker (SPYKids)

Stress, psykologisk | Stress, følelsesmæssig | Børns udvikling | Psykisk sundhedsproblem | Familiedynamik

Canada
Albert Einstein College of Medicine
Columbia University; University of Rochester; Rutgers University

Afsluttet

Fedme og caries hos unge sydasiatiske børn: En fælles risikofaktortilgang (CHALO)

Pædiatrisk fedme | Caries i tidlig barndom

Forenede Stater
The University of Tennessee, Knoxville
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Aktiv, ikke rekrutterende

Før- og efterbeskrivende data om sproglige resultater hos døve børn

Tegnsprogsfærdigheder

Forenede Stater

JoyPop Mobile Mental Health App: Randomized Controlled Trial 12-17-årige

Forøgelse af adgangen til mental sundhedsstøtte for 12-17-årige med JoyPop Mobile Mental Health-appen: Randomiseret kontrolleret forsøg

Studieoversigt

Status

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsestype

Tilmelding (Anslået)

Fase

Kontakter og lokationer

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Tager imod sunde frivillige

Beskrivelse

Studieplan

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Antal våben

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Intervention / Behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål

Foranstaltningsbeskrivelse

Tidsramme

Sekundære resultatmål

Resultatmål

Foranstaltningsbeskrivelse

Tidsramme

Andre resultatmål

Resultatmål

Foranstaltningsbeskrivelse

Tidsramme

Samarbejdspartnere og efterforskere

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

Datoer for undersøgelser

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Primær færdiggørelse (Anslået)

Studieafslutning (Anslået)

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først opslået (Faktiske)

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidst verificeret

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

IPD-planbeskrivelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Sædvanlig praksis + JoyPop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere