Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

JoyPop Mobile Mental Health App: Randomisert kontrollert prøveversjon 12-17 åringer

9. juni 2023 oppdatert av: Aislin Mushquash, Lakehead University

Øke tilgangen til mental helsestøtte for 12–17 åringer med JoyPop Mobile Mental Health-appen: Randomisert kontrollert prøveversjon

Urfolksungdom i Nordvest-Ontario som trenger psykisk helsestøtte opplever lengre ventetid enn ikke-urfolksungdom i regionen og sammenlignet med ungdom i andre mer urbane områder. Begrenset tilgang og lengre ventetid kan forverre symptomene, forlenge plagene, øke risikoen for mer alvorlige utfall. Nye, innovative tilnærminger er påtrengende nødvendig for å gi støtte til urfolksungdom i Nordvest-Ontario. I samarbeid med Dilico Anishinabek Family Care evaluerer vi effekten av en mental helse-app (JoyPop) som et verktøy for urfolksungdom som venter på psykisk helsetjenester. JoyPop-appen ble utviklet for å støtte forbedret følelsesregulering – en nøkkelvanske for ungdom som har psykiske utfordringer. En to-arms randomisert kontrollert studie (RCT) vil bli brukt for å evaluere effektiviteten til appen sammenlignet med vanlig praksis mens urfolksungdom venter på psykisk helsetjenester.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Urfolksungdom i Nordvest-Ontario som trenger psykisk helsestøtte opplever lengre ventetid enn ikke-urfolksungdom i regionen og sammenlignet med ungdom i andre mer urbane områder. Begrenset tilgang og lengre ventetid kan forverre symptomene, forlenge plagene, øke risikoen for mer alvorlige utfall som selvmord, selvskading og sykehusinnleggelse, og negativt påvirke engasjementet i behandling når det tilbys. Nye, innovative tilnærminger er påtrengende nødvendig for å gi støtte til urfolksungdom i Nordvest-Ontario.

I samarbeid med Dilico Anishinabek Family Care evaluerer vi effekten av en mental helse-app (JoyPop) som et verktøy for urfolksungdom som venter på psykisk helsetjenester. JoyPop-appen ble utviklet for å støtte forbedret følelsesregulering – en nøkkelvanske for ungdom som har psykiske utfordringer. Til tross for løftet om mobile apper for mental helse, eksisterer det betydelige hull mellom det økende antallet apper som er tilgjengelig i det offentlige domene og empirisk demonstrasjon av appers fordelaktige innvirkning på brukerne. Av appene som tar for seg følelsesregulering, har de fleste ikke blitt evaluert, er begrenset i omfang, eller har bare blitt evaluert blant ikke-mangfoldige voksne populasjoner. JoyPop-appen inkluderer et bredere fokus, og forskningen vår er unik ved at vi fokuserer på å nøye evaluere JoyPop-appen som et verktøy for behandlingssøkende, urfolksungdom i Nordvest-Ontario.

Ved å bruke et randomisert kontrollert forsøk (RCT)-design, er hovedmålet å bestemme effektiviteten til JoyPop-appen for å forbedre følelsesregulering blant urfolksungdom (12-17) som venter på psykisk helsetjenester sammenlignet med vanlig praksis (UP; overvåking) de på ventelisten). De sekundære målene er å: (1) Vurdere endring i psykiske vansker og behandlingsberedskap mellom ungdom i hver tilstand, slik at vi forstår appens bredere innvirkning som et ventelisteverktøy; (2) Gjennomføre en økonomisk analyse for å avgjøre om mottak av appen mens du venter på psykiske helsetjenester reduserer annen helsetjenestebruk og tilhørende kostnader; (3) Definer den minimale klinisk viktige forskjellen (MCID) for det primære utfallsmålet; og (4) Vurder ungdomsperspektivet kvaliteten på JoyPop-appen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Canada, P7B5E1
        • Rekruttering
        • Lakehead University
        • Ta kontakt med:
          • Aislin R Mushquash, Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Aislin R Mushquash, PhD
        • Underetterforsker:
          • Elaine Toombs, PhD
        • Underetterforsker:
          • Fred Schmidt, PhD
        • Underetterforsker:
          • Janine Olthuis, PhD
        • Underetterforsker:
          • Sherry Stewart, PhD
        • Underetterforsker:
          • Amanda Newton, PhD
        • Underetterforsker:
          • Arto Ohinmaa, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Urfolksungdom må stå på venteliste for psykisk helsetjeneste ved Dilico Anishinabek Family Care og være mellom 12-17 år.
  • Kvalifisert ungdom må også være tilgjengelig for å delta på en virtuell eller personlig orienteringsøkt.
  • For å laste ned JoyPop-appen, må deltakerne ha tilgang til en iOS-enhet (f.eks. iPhone, iPad). Fornyede iPhone-er som kun inneholder JoyPop-appen vil bli gitt til deltakerne for å bruke under prøveperioden hvis de ikke har tilgang til sine egne.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vanlig praksis + JoyPop
Deltakerne vil bli overvåket gjennom eksisterende ventelistepraksis, som involverer regelmessige telefonsamtaler for å sjekke inn og vurdere funksjon, og vil få tilgang til JoyPop-appen i 4 uker.
Atferdsmessig: Vanlig praksis + JoyPop
Deltakerne vil bli bedt om å bruke appen minst to ganger daglig, men vil ellers ikke få krav knyttet til funksjon eller total bruk.
Ingen inngripen: Vanlig praksis
Deltakerne vil bli overvåket gjennom eksisterende ventelistepraksis som involverer regelmessige telefonsamtaler for å sjekke inn og vurdere funksjon. Etter 4 uker i vanlig praksis-tilstand, vil deltakerne bli tilbudt tilgang til JoyPop-appen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i følelsesregulering (samlet)
Tidsramme: Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Følelsesregulering vil bli vurdert med Vanskeligheter i følelsesreguleringsskalaen - kort skjema. Totale poengsummer varierer fra 18 til 90 med høyere poengsum som indikerer større vanskeligheter med følelsesregulering.
Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Endring i følelsesregulering (strategier)
Tidsramme: Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Emosjonsreguleringsstrategier vil bli vurdert med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form strategier. Totale poengsummer varierer fra 3 til 15 med høyere poengsum som indikerer større vanskeligheter.
Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Endring i følelsesregulering (ikke-aksept)
Tidsramme: Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Emosjonsreguleringsstrategier vil bli vurdert med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form non-acceptance. Totale poengsummer varierer fra 3 til 15 med høyere poengsum som indikerer større vanskeligheter.
Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Endring i følelsesregulering (impuls)
Tidsramme: Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Emosjonsreguleringsstrategier vil bli vurdert med Vanskeligheter i Emotion Regulation Scale - Short Form impuls subscale. Totale poengsummer varierer fra 3 til 15 med høyere poengsum som indikerer større vanskeligheter.
Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Endring i følelsesregulering (mål)
Tidsramme: Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Emosjonsreguleringsstrategier vil bli vurdert med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form goals. Totale poengsummer varierer fra 3 til 15 med høyere poengsum som indikerer større vanskeligheter.
Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Endring i følelsesregulering (bevissthet)
Tidsramme: Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Emosjonsreguleringsstrategier vil bli vurdert med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation - Short Form awareness. Totale poengsummer varierer fra 3 til 15 med høyere poengsum som indikerer større vanskeligheter.
Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Endring i følelsesregulering (klarhet)
Tidsramme: Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Emosjonsreguleringsstrategier vil bli vurdert med underskalaen Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form clarity. Totale poengsummer varierer fra 3 til 15 med høyere poengsum som indikerer større vanskeligheter.
Vanskeligheter i emosjonsreguleringsskala - Kortform vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i psykiske plager
Tidsramme: Depresjon Angst og stress skala 21 vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Psykologiske plager vil bli vurdert med den totale poengsummen for alle elementer på depresjonsangst- og stressskalaen 21. Totalskåre varierer fra 0 til 63, med høyere skåre som indikerer større psykiske plager.
Depresjon Angst og stress skala 21 vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring i depressive symptomer
Tidsramme: Depresjon Angst og stress skala 21 vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Depressive symptomer vil bli vurdert med depresjonsunderskalaen til depresjonsangst- og stressskalaen 21. Totalskåre varierer fra 0 til 21 med høyere skårer som indikerer større depressive symptomer.
Depresjon Angst og stress skala 21 vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring i angstsymptomer
Tidsramme: Depresjon Angst og stress skala 21 vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Angstsymptomer vil bli vurdert med Angst-underskalaen til Depresjon Angst- og stressskala 21. Totalskåre varierer fra 0 til 21 med høyere skårer som indikerer større angstsymptomer.
Depresjon Angst og stress skala 21 vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring i stress
Tidsramme: Depresjon Angst og stress skala 21 vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Stress vil bli vurdert med Stress-underskalaen til depresjonsangst- og stressskalaen 21. Totalskåre varierer fra 0 til 21 med høyere poengsum som indikerer større stress.
Depresjon Angst og stress skala 21 vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring er generelle vanskeligheter
Tidsramme: Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Overordnede vansker vil bli vurdert med den totale poengsummen fra Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet (alle underskalaer unntatt prososial). Totale poengsummer varierer fra 0 til 40 med høyere poengsum som indikerer verre vanskeligheter.
Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring er følelsesmessige problemer
Tidsramme: Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Emosjonelle problemer vil bli vurdert med underskalaen Emosjonelle problemer fra Spørreskjemaet Styrker og vanskeligheter. Totalskåre varierer fra 0 til 10 med høyere poengsum som indikerer verre emosjonelle problemer.
Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring er atferdsproblemer
Tidsramme: Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Atferdsproblemer vil bli vurdert med underskalaen Conduct Problems fra Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet. Totalskåre varierer fra 0 til 10 med høyere poengsum som indikerer verre atferdsproblemer.
Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring er hyperaktivitet
Tidsramme: Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Hyperaktivitet vil bli vurdert med Hyperactivity subscale fra Strengths and Difficulties Questionnaire. Totalskåre varierer fra 0 til 10 med høyere skårer som indikerer verre hyperaktivitet.
Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring er jevnaldrende problemer
Tidsramme: Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Peer problemer vil bli vurdert med Peer Problemer underskalaen fra Styrker og vanskeligheter spørreskjemaet. Total score varierer fra 0 til 10 med høyere poengsum som indikerer verre problemer med jevnaldrende.
Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring er prososial atferd
Tidsramme: Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Prososial atferd vil bli vurdert med Prososial subskala fra Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet. Totalskåre varierer fra 0 til 10 med høyere skårer som indikerer dårligere prososial atferd.
Styrker og vanskeligheter Spørreskjemaet vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Endring i behandlingsberedskap
Tidsramme: Behandlingsberedskapsunderskalaen til Motivasjon for ungdoms behandlingsskala vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)
Behandlingsberedskap vil bli vurdert med underskalaen Behandlingsberedskap av Motivasjon for ungdom sin Behandlingsskala. Totale poengsummer varierer fra 4 til 20 med høyere poengsum indikerer større beredskap.
Behandlingsberedskapsunderskalaen til Motivasjon for ungdoms behandlingsskala vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midten) og etter 4 uker (post)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minimal klinisk viktig forskjell (MCID)
Tidsramme: GRC vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 2 uker (midt) og 4 uker (post)
På Global Rating of Change (GRC) vil den minste endringen i følelsesregulering som deltakerne identifiserer som viktig etter å ha fullført prøven, brukes til å beregne MCID. GRC er en 11-punkts Likert-skala (som strekker seg fra -5 til +5; -5 veldig mye verre, 0 uendret, +5 veldig mye bedre) som brukes til å indikere i hvilken grad følelsesregulering endret seg til det bedre, til det verre , eller ingen endring etter å ha mottatt intervensjonen.
GRC vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 2 uker (midt) og 4 uker (post)
Appkvalitet (totalt)
Tidsramme: Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appens kvalitet (totalt) vil bli vurdert med brukerversjonen av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner. Totalpoengsummen varierer fra 1 til 5 med høyere poengsum som indikerer høyere kvalitet.
Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (engasjement)
Tidsramme: Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (engasjement) vil bli vurdert med Engasjement-underskalaen til brukerversjonen av mobilapplikasjonsvurderingsskalaen. Totalpoengsummen varierer fra 1 til 5 med høyere poengsum som indikerer høyere kvalitet (engasjement).
Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (funksjonalitet)
Tidsramme: Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (funksjonalitet) vil bli vurdert med funksjonalitetsunderskalaen til brukerversjonen av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner. Totalpoengsummen varierer fra 1 til 5 med høyere poengsum som indikerer høyere kvalitet (funksjonalitet).
Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (estetikk)
Tidsramme: Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (estetikk) vil bli vurdert med Estetisk-underskalaen til brukerversjonen av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner. Totalpoengsummen varierer fra 1 til 5 med høyere poengsum som indikerer høyere kvalitet (estetikk).
Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (informasjon)
Tidsramme: Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (informasjon) vil bli vurdert med informasjonsunderskalaen til brukerversjonen av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner. Totalscore varierer fra 1 til 5 med høyere poengsum som indikerer høyere kvalitet (informasjon).
Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (subjektiv)
Tidsramme: Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (subjektiv) vil bli vurdert med appens Subjective Quality-elementer i brukerversjonen av mobilapplikasjonsvurderingsskalaen. Elementer vil bli vurdert individuelt og som en total poengsum (fra 1 til 5) med høyere poengsum som indikerer større kvalitet (subjektiv).
Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (opplevd effekt)
Tidsramme: Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Appkvalitet (opplevd effekt) vil bli vurdert med Perceived Impact-underskalaen til brukerversjonen av mobilapplikasjonsvurderingsskalaen. Elementer vil bli vurdert individuelt og som en total poengsum (fra 1 til 5) med høyere poengsum som indikerer større kvalitet (opplevd effekt).
Brukerversjon av vurderingsskalaen for mobilapplikasjoner vil bli administrert til intervensjonsgruppen etter 4 uker (post)
Tjenesteutnyttelse
Tidsramme: Tiltak for tjenesteutnyttelse vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)
Tjenesteutnyttelsen vil bli vurdert med 5 punkter som spør om hyppigheten av helsetjenester som er tilgjengelig i løpet av de siste 2 ukene. Svaralternativer er åpne og vil bli analysert individuelt og som en totalscore på tvers av tjenestetyper.
Tiltak for tjenesteutnyttelse vil bli administrert ved baseline (før), etter 2 uker (midt) og etter 4 uker (post)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lakehead University

Samarbeidspartnere

Dilico Anishinabek Family Care

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aislin R Mushquash, Ph.D., Lakehead University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 100157

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

I samsvar med eierskap, kontroll, tilgang og besittelse (OCAPTM)-standardene satt av First Nations Information Governance Centre, vil data innhentet fra urfolksungdom eies, kontrolleres og administreres gjennom partnerorganisasjonen Dilico Anishinabek Family Care.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vanlig praksis + JoyPop

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere