- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05955391
TGRX-326 kinesisk fase II for avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
16. maj 2025 opdateret af: Shenzhen TargetRx, Inc.
Et multicentreret, åbent, enkeltarms fase II-studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af TGRX-326 monoterapi hos patienter med avanceret ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft, som mislykkedes i 2. generations ALK-hæmmerbehandlinger
Dette er et multicenter, enkeltarmet, åbent, fase II klinisk forsøg, som undersøger sikkerheden og effektiviteten af TGRX-326 hos patienter med ALK-positiv avanceret NSCLC, som har fejlet tidligere 2. generations ALK-behandlinger på grund af progressiv sygdom eller intolerance.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne fase II-undersøgelse har til formål at evaluere sikkerhedsprofilen og effektivitetsprofilen hos patienter med ALK-positiv fremskreden NSCLC.
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere effektivitetsprofilen af TGRX-326 med den objektive responsrate (ORR) som slutpunkt.
Sekundære mål omfatter evaluering af effektivitetsprofilen for andre endepunkter og sikkerhedsprofiler for forsøgslægemidlet.
Eksplorativt mål omfatter evaluering af populationsfarmakokinetisk (PK) profil af TGRX-326.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
164
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig til at følge behandlingsprotokollen og besøgsplanen og deltage i undersøgelsen med ICF underskrevet;
- ≥ 18 år på dagen for ICFs underskrift, uanset køn.
- Med ALK-positiv avanceret inoperabel NSCLC og med sygdomsprogression eller intolerance efter kontinuerlig behandling med andengenerations ALK-hæmmere;
- Levering af tidligere ALK-positive testresultater ved screening;
- Patienter kan have metastaser til centralnervesystemet ved screening, hvis tilstanden er asymptomatisk, stabil eller fuldstændig restitueret;
- Seponering af lægemiddel i ≥ 5 halveringstider før den første dosis for forsøgspersoner, der tidligere er behandlet med ALK-hæmmere;
- Mindst én målbar læsion;
- En ECOG PS-score inden for 0-2;
- Tilstrækkelige knoglemarvs-, lever-, nyre-, koagulations- og bugspytkirtelfunktioner;
- Forventet overlevelse ≥ 3 måneder;
- Villig til at tage effektive svangerskabsforebyggende foranstaltninger (kun for mænd i reproduktionspotentiale og kvinder i den reproduktive alder) fra ICF-signering til 6 måneder efter administration af forsøgslægemidlet. Kvinder i den fødedygtige alder omfatter kvinder før overgangsalderen og inden for 2 år efter overgangsalderen. Disse kvinder skal have en negativ graviditetstest ≤ 7 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere brug af andre tredjegenerations ALK-hæmmere end TGRX-326;
- Kendt overfølsomhed over for nogen af de aktive ingredienser eller hjælpestoffer i TGRX-326 eller en historie med alvorlige allergiske reaktioner, der gør sig selv uegnet til TGRX-326-behandling efter investigators vurdering;
- At have en anden type kræft bortset fra lungekræft;
- Større operation inden for 4 uger før den første dosis;
- Rygmarvskompression forårsaget af tumor, medmindre forsøgspersonen opnår betydelig smertekontrol og fuld genopretning af neurologisk funktion inden for 4 uger før den første dosis.
- Unormal mave-tarmfunktion, der påvirker absorptionen inden for de seneste 6 måneder;
- Anamnese med aktiv lungebetændelse eller klinisk signifikant interstitiel lungebetændelse eller stråling eller lægemiddelinduceret lungesygdom med behandlingsbehov;
- Hjerteinsufficiens;
- Unormal og klinisk signifikant QTc på EKG eller behov for samtidig brug af ethvert lægemiddel, der vides at forlænge QT-intervallet og forårsage torsades de pointes;
- Ukontrolleret hypertension efter lægemiddelbehandling;
- Ukontrolleret hyperglykæmi, akut anfald af kolelithiasis og modtagelighed for akut pancreatitis;
- Alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme, der forårsager forventet intolerance over for forsøgslægemidlet som vurderet af investigator;
- Brug inden for 14 dage før den første dosis eller forventet samtidig brug i behandlingsperioden af lægemidler, der udgør en risiko for forlængelse af QTC-intervallet og/eller ventrikulær takykardi;
- Tidligere antineoplastiske behandlinger inden for 28 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet;
- Toksiske reaktioner i forbindelse med tidligere operationer og tidligere antineoplastiske behandlinger, som ikke er kommet sig og kan påvirke patientens sikkerhed som vurderet af investigator.
- Klinisk signifikante aktive bakterie-, svampe- eller virale infektioner, inklusive et positivt resultat for hepatitis B-overfladeantigen og HBV-DNA ≥ ULN, et eller flere positive resultater for hepatitis C-antistof eller HIV-antistof eller tilstedeværelsen af enhver ukontrolleret infektion.
- Brug af stærke CYP3A4-inducere eller -hæmmere eller CYP3A4-substrater med et snævert terapeutisk vindue inden for to uger før den første dosis af forsøgslægemidlet;
- Gravid og ammende kvinde;
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er uvillige eller ude af stand til at bruge acceptable metoder til prævention under hele behandlingsperioden i forsøget og inden for 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet (kvinder i den fødedygtige alder omfatter: enhver med menarche, og dem, der ikke har modtaget vellykket kunstig sterilisation [hysterektomi, bilateral æggeleder, bilateral æggeleder-ligation eller bilateral æggeleder-ligation eller bilateral æggeleder-ligation). en fertil mandlig patient, som er uvillig eller ude af stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger, og hvis partner er en kvinde i den fødedygtige alder;
- At være involveret i andre kliniske undersøgelser (undtagen den ikke-interventionelle fase af interventionelle kliniske undersøgelser, såsom overlevelsesopfølgningsperiode); mindre end 4 uger fra afslutningen af dosis af andet forsøgslægemiddel til den første dosis af forsøgslægemidlet eller 5 halveringstider af det foregående lægemiddel, alt efter hvad der er kortest;
- Enhver psykisk eller kognitiv lidelse, som kan begrænse forsøgspersoners forståelse og implementering af den informerede samtykkeformular;
- Andre situationer, såsom dårlig compliance, som af investigator vurderes at være uegnede til deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: TGRX-326
Individer, der skal behandles med forsøgslægemidlet TGRX-326 på 60 mg én gang dagligt i 21-dages cyklusser.
|
Forsøgspersoner vil blive behandlet med forsøgslægemidlet TGRX-326 på 60 mg én gang dagligt i 21-dages cyklusser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
ORR defineret ved forholdet mellem patienter, der nåede behandlingsresponset; ORR som evalueret af uafhængig revisionskomité (IRC)
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
DCR defineret ved forholdet mellem patienter, der nåede behandlingsresponset eller opretholdt som stabil sygdom; DCR som evalueret af IRC og investigator
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
DOR defineret som varigheden fra første forekomst af behandlingsrespons til progressiv sygdom/tilbagefald; DOR som evalueret af IRC og investigator
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
TTR defineret af tiden fra behandlingens start til den første ORR; TTR som evalueret af IRC og investigator
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
PFS defineret af tiden fra randomisering til progressiv sygdom eller død af enhver årsag; PFS som evalueret af IRC og investigator.
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Intrakraniel objektiv responsrate (IC-ORR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
IC-ORR defineret ved forholdet mellem patienter, der nåede det intrakranielle behandlingsrespons; ORR som evalueret af uafhængig revisionskomité (IRC) og efterforsker.
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Intrakraniel sygdomskontrolfrekvens (IC-DCR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
IC-DCR defineret ved forholdet mellem patienter, der nåede behandlingsresponset intrakranielt eller opretholdt som stabil sygdom; IC-DCR som evalueret af IRC og investigator
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Intrakraniel varighed af respons (IC-DOR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
IC-DOR defineret som varigheden fra første forekomst af intrakraniel behandlingsrespons til progressiv sygdom/tilbagefald; DOR som evalueret af IRC og investigator
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Intrakraniel tid til respons (IC-TTR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
IC-TTR defineret af tiden fra behandlingens start til den første IC-ORR; TTR som evalueret af IRC og investigator
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Intrakraniel progressionsfri overlevelse (IC-PFS)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
IC-PFS defineret af tiden fra randomisering til progressiv sygdom eller død af enhver årsag indlagte patienter med intrakranielle læsioner; PFS som evalueret af IRC og investigator.
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
OS defineret af tiden fra randomisering til død af enhver årsag; PFS som evalueret af IRC og investigator.
|
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1,5 år
|
At optage og analysere emner med uønskede hændelser (AE'er)
|
Gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1,5 år
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1,5 år
|
At registrere og analysere forsøgspersoner med alvorlige bivirkninger (SAE)
|
Gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1,5 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma Cmax
Tidsramme: Dag 1 i cyklus 1, 3, 5, 7 og hver anden cyklus indtil cyklus 17 (hver cyklus er 21 dage)
|
Cmax for TGRX-326 målt i plasma
|
Dag 1 i cyklus 1, 3, 5, 7 og hver anden cyklus indtil cyklus 17 (hver cyklus er 21 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Li Zhang, MD, Study Principal Investigator
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
21. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TGRX-326-2001-NSCLC-CN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom og andre samarbejdspartnereRekrutteringIkke småcellet lungekræft | Metastatisk ikke-småcellet lungekræft | Locally Advanced NSCLC - Ikke-småcellet lungekræft | Oncogen-afhængig ikke-ikke-cellelungecancer | Tidlig fase Operable Non Small Cell Lung Cancer | Trin 2/3 Operable Non Small Cell Lung CancerDet Forenede Kongerige
-
Taichung Veterans General HospitalAfsluttetKardiotoksicitet | Non-Small Cell Lungecancer (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lægemiddelrelaterede bivirkninger og uønskede reaktioner (MeSH-betegnelse) | Egfr TyrosinkinasehæmmerTaiwan
-
Zelluna Immunotherapy ASRekrutteringHoved- og halskræft | Livmoderhalskræft | Synoviale sarkomer | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Det Forenede Kongerige
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutteringBrystkræft | Livmoderhalskræft | Colo-rektal cancer | Melanom (hudkræft) | Non-Small Cell Lungecancer (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Italien
-
ITM Oncologics GmbHRekrutteringTredobbelt negativ brystkræft (TNBC) | Pancreas Ductal Adenocarcinom (PDAC) | Kolorektal cancer (CRC) | Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC) | Urotelcarcinom (UC) | Ubestemt nyremasse (IDRM) | Muskelinvasiv blærekræft (MIBC) | Hoved- og halskræft (H&N) | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Frankrig, Australien
Kliniske forsøg med TGRX-326
-
Shenzhen TargetRx, Inc.The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityAfsluttet
-
Shenzhen TargetRx, Inc.Sun Yat-sen UniversityAktiv, ikke rekrutterendeIkke-småcellet lungekræftKina
-
Shenzhen TargetRx, Inc.Sun Yat-sen UniversityAktiv, ikke rekrutterendeIkke småcellet lungekræftKina
-
Shenzhen TargetRx, Inc.Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, ChinaRekrutteringAkut myeloid leukæmi | Myelodysplastiske syndromer | Non Hodgkin lymfom | Hæmatologisk malignitet | Akut lymfatisk leukæmi, voksenKina
-
Shenzhen TargetRx, Inc.M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringKronisk myelogen leukæmiForenede Stater
-
EpiBiologicsRekrutteringHoved- og halskræft | Ikke småcellet lungekræft | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Hoved- og nakkepladecellekræft | Hoved- og halskræft | HNSCC | Hoved og Hals | Ikke lille celle | Epidermal vækstfaktor | EGFR | Hoved og hals planocellulært karcinom HNSCC | NSCLC (ikke-småcellet lungekræft) | Ikke småcellet... og andre forholdForenede Stater
-
Shenzhen TargetRx, Inc.The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical...Afsluttet
-
Shenzhen TargetRx, Inc.Sir Run Run Shaw HospitalRekrutteringIkke småcellet lungekræft | Avanceret solid tumor | Hæmatologisk malignitetKina
-
Shenzhen TargetRx, Inc.Peking University People's Hospital; Henan Cancer Hospital; Shengjing Hospital og andre samarbejdspartnereRekrutteringKronisk myeloid leukæmi | Accelereret fase CMLKina
-
Shenzhen TargetRx, Inc.Peking University People's HospitalAktiv, ikke rekrutterendeKronisk myelogen leukæmiKina