Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TGRX-326 kinesisk fase II for avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

16. maj 2025 opdateret af: Shenzhen TargetRx, Inc.

Et multicentreret, åbent, enkeltarms fase II-studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​TGRX-326 monoterapi hos patienter med avanceret ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft, som mislykkedes i 2. generations ALK-hæmmerbehandlinger

Dette er et multicenter, enkeltarmet, åbent, fase II klinisk forsøg, som undersøger sikkerheden og effektiviteten af ​​TGRX-326 hos patienter med ALK-positiv avanceret NSCLC, som har fejlet tidligere 2. generations ALK-behandlinger på grund af progressiv sygdom eller intolerance.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne fase II-undersøgelse har til formål at evaluere sikkerhedsprofilen og effektivitetsprofilen hos patienter med ALK-positiv fremskreden NSCLC. Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere effektivitetsprofilen af ​​TGRX-326 med den objektive responsrate (ORR) som slutpunkt. Sekundære mål omfatter evaluering af effektivitetsprofilen for andre endepunkter og sikkerhedsprofiler for forsøgslægemidlet. Eksplorativt mål omfatter evaluering af populationsfarmakokinetisk (PK) profil af TGRX-326.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

164

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Villig til at følge behandlingsprotokollen og besøgsplanen og deltage i undersøgelsen med ICF underskrevet;
  2. ≥ 18 år på dagen for ICFs underskrift, uanset køn.
  3. Med ALK-positiv avanceret inoperabel NSCLC og med sygdomsprogression eller intolerance efter kontinuerlig behandling med andengenerations ALK-hæmmere;
  4. Levering af tidligere ALK-positive testresultater ved screening;
  5. Patienter kan have metastaser til centralnervesystemet ved screening, hvis tilstanden er asymptomatisk, stabil eller fuldstændig restitueret;
  6. Seponering af lægemiddel i ≥ 5 halveringstider før den første dosis for forsøgspersoner, der tidligere er behandlet med ALK-hæmmere;
  7. Mindst én målbar læsion;
  8. En ECOG PS-score inden for 0-2;
  9. Tilstrækkelige knoglemarvs-, lever-, nyre-, koagulations- og bugspytkirtelfunktioner;
  10. Forventet overlevelse ≥ 3 måneder;
  11. Villig til at tage effektive svangerskabsforebyggende foranstaltninger (kun for mænd i reproduktionspotentiale og kvinder i den reproduktive alder) fra ICF-signering til 6 måneder efter administration af forsøgslægemidlet. Kvinder i den fødedygtige alder omfatter kvinder før overgangsalderen og inden for 2 år efter overgangsalderen. Disse kvinder skal have en negativ graviditetstest ≤ 7 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere brug af andre tredjegenerations ALK-hæmmere end TGRX-326;
  2. Kendt overfølsomhed over for nogen af ​​de aktive ingredienser eller hjælpestoffer i TGRX-326 eller en historie med alvorlige allergiske reaktioner, der gør sig selv uegnet til TGRX-326-behandling efter investigators vurdering;
  3. At have en anden type kræft bortset fra lungekræft;
  4. Større operation inden for 4 uger før den første dosis;
  5. Rygmarvskompression forårsaget af tumor, medmindre forsøgspersonen opnår betydelig smertekontrol og fuld genopretning af neurologisk funktion inden for 4 uger før den første dosis.
  6. Unormal mave-tarmfunktion, der påvirker absorptionen inden for de seneste 6 måneder;
  7. Anamnese med aktiv lungebetændelse eller klinisk signifikant interstitiel lungebetændelse eller stråling eller lægemiddelinduceret lungesygdom med behandlingsbehov;
  8. Hjerteinsufficiens;
  9. Unormal og klinisk signifikant QTc på EKG eller behov for samtidig brug af ethvert lægemiddel, der vides at forlænge QT-intervallet og forårsage torsades de pointes;
  10. Ukontrolleret hypertension efter lægemiddelbehandling;
  11. Ukontrolleret hyperglykæmi, akut anfald af kolelithiasis og modtagelighed for akut pancreatitis;
  12. Alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme, der forårsager forventet intolerance over for forsøgslægemidlet som vurderet af investigator;
  13. Brug inden for 14 dage før den første dosis eller forventet samtidig brug i behandlingsperioden af ​​lægemidler, der udgør en risiko for forlængelse af QTC-intervallet og/eller ventrikulær takykardi;
  14. Tidligere antineoplastiske behandlinger inden for 28 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet;
  15. Toksiske reaktioner i forbindelse med tidligere operationer og tidligere antineoplastiske behandlinger, som ikke er kommet sig og kan påvirke patientens sikkerhed som vurderet af investigator.
  16. Klinisk signifikante aktive bakterie-, svampe- eller virale infektioner, inklusive et positivt resultat for hepatitis B-overfladeantigen og HBV-DNA ≥ ULN, et eller flere positive resultater for hepatitis C-antistof eller HIV-antistof eller tilstedeværelsen af ​​enhver ukontrolleret infektion.
  17. Brug af stærke CYP3A4-inducere eller -hæmmere eller CYP3A4-substrater med et snævert terapeutisk vindue inden for to uger før den første dosis af forsøgslægemidlet;
  18. Gravid og ammende kvinde;
  19. Kvinder i den fødedygtige alder, som er uvillige eller ude af stand til at bruge acceptable metoder til prævention under hele behandlingsperioden i forsøget og inden for 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet (kvinder i den fødedygtige alder omfatter: enhver med menarche, og dem, der ikke har modtaget vellykket kunstig sterilisation [hysterektomi, bilateral æggeleder, bilateral æggeleder-ligation eller bilateral æggeleder-ligation eller bilateral æggeleder-ligation). en fertil mandlig patient, som er uvillig eller ude af stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger, og hvis partner er en kvinde i den fødedygtige alder;
  20. At være involveret i andre kliniske undersøgelser (undtagen den ikke-interventionelle fase af interventionelle kliniske undersøgelser, såsom overlevelsesopfølgningsperiode); mindre end 4 uger fra afslutningen af ​​dosis af andet forsøgslægemiddel til den første dosis af forsøgslægemidlet eller 5 halveringstider af det foregående lægemiddel, alt efter hvad der er kortest;
  21. Enhver psykisk eller kognitiv lidelse, som kan begrænse forsøgspersoners forståelse og implementering af den informerede samtykkeformular;
  22. Andre situationer, såsom dårlig compliance, som af investigator vurderes at være uegnede til deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: TGRX-326
Individer, der skal behandles med forsøgslægemidlet TGRX-326 på 60 mg én gang dagligt i 21-dages cyklusser.
Forsøgspersoner vil blive behandlet med forsøgslægemidlet TGRX-326 på 60 mg én gang dagligt i 21-dages cyklusser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
ORR defineret ved forholdet mellem patienter, der nåede behandlingsresponset; ORR som evalueret af uafhængig revisionskomité (IRC)
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
DCR defineret ved forholdet mellem patienter, der nåede behandlingsresponset eller opretholdt som stabil sygdom; DCR som evalueret af IRC og investigator
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
DOR defineret som varigheden fra første forekomst af behandlingsrespons til progressiv sygdom/tilbagefald; DOR som evalueret af IRC og investigator
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
TTR defineret af tiden fra behandlingens start til den første ORR; TTR som evalueret af IRC og investigator
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
PFS defineret af tiden fra randomisering til progressiv sygdom eller død af enhver årsag; PFS som evalueret af IRC og investigator.
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Intrakraniel objektiv responsrate (IC-ORR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
IC-ORR defineret ved forholdet mellem patienter, der nåede det intrakranielle behandlingsrespons; ORR som evalueret af uafhængig revisionskomité (IRC) og efterforsker.
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Intrakraniel sygdomskontrolfrekvens (IC-DCR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
IC-DCR defineret ved forholdet mellem patienter, der nåede behandlingsresponset intrakranielt eller opretholdt som stabil sygdom; IC-DCR som evalueret af IRC og investigator
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Intrakraniel varighed af respons (IC-DOR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
IC-DOR defineret som varigheden fra første forekomst af intrakraniel behandlingsrespons til progressiv sygdom/tilbagefald; DOR som evalueret af IRC og investigator
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Intrakraniel tid til respons (IC-TTR)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
IC-TTR defineret af tiden fra behandlingens start til den første IC-ORR; TTR som evalueret af IRC og investigator
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Intrakraniel progressionsfri overlevelse (IC-PFS)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
IC-PFS defineret af tiden fra randomisering til progressiv sygdom eller død af enhver årsag indlagte patienter med intrakranielle læsioner; PFS som evalueret af IRC og investigator.
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
OS defineret af tiden fra randomisering til død af enhver årsag; PFS som evalueret af IRC og investigator.
Hver 2. cyklus mellem cyklus 1 og cyklus 17, og hver 12. uge fra cyklus 17 og frem (hver cyklus er 21 dage); i gennemsnit 1,5 år
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1,5 år
At optage og analysere emner med uønskede hændelser (AE'er)
Gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1,5 år
Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1,5 år
At registrere og analysere forsøgspersoner med alvorlige bivirkninger (SAE)
Gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1,5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma Cmax
Tidsramme: Dag 1 i cyklus 1, 3, 5, 7 og hver anden cyklus indtil cyklus 17 (hver cyklus er 21 dage)
Cmax for TGRX-326 målt i plasma
Dag 1 i cyklus 1, 3, 5, 7 og hver anden cyklus indtil cyklus 17 (hver cyklus er 21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med TGRX-326

Abonner