- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06054893
En undersøgelse af omaveloxolone hos børn med Friedreichs ataksi (BOLD)
8. maj 2026 opdateret af: Biogen
Et åbent, fase 1-studie til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af en enkelt dosis omaveloxolon hos børn ≥2 til
Dette er et åbent studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og PK efter enkeltdosisadministration af omaveloxolone hos pædiatriske patienter med FA.
Undersøgelsen vil bestå af 3 dele (del A, B og C) baseret på alder.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er tidligere udgivet af Reata Pharmaceuticals.
I september 2023 blev sponsoratet af forsøget overført til Biogen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
33
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har genetisk bekræftet FA.
- Være mand eller kvinde og ≥2 år og <16 år.
- Har en venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥ 40 % (baseret på ekkokardiogram [EKKO] udført ved screeningsbesøg).
- Være villig og i stand til at samarbejde med alle aspekter af protokollen.
- Under screening, i behandlingsperioden og indtil 28 dage efter administration af enkeltdosis omaveloxolon, skal kvinder i den fødedygtige alder praktisere mindst 1 af de acceptable præventionsmetoder beskrevet i afsnit 6.9.
- Under screening, i behandlingsperioden og indtil 28 dage efter den enkelte dosis af omaveloxolon, skal fertile mænd, der har kvindelige partnere i den fødedygtige alder, praktisere en af de acceptable præventionsmetoder beskrevet i afsnit 6.9.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have negative resultater for graviditetstest ved screening, baseret på en serumnegativ prøve, der er opnået før administration af studielægemidlet.
- Forælder eller værge er villige til at give samtykke og patienter ≥6 år villige til at give en samtykkeerklæring. Frigjorte mindreårige patienter kan give samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Har ukontrolleret diabetes (HbA1c >11,0%).
- Har B-type natriuretisk peptid (BNP) niveau >200 pg/ml ved screening.
- Har en historie med klinisk signifikant (CS) venstresidig hjertesygdom og/eller CS hjertesygdom, med undtagelse af mild til moderat kardiomyopati forbundet med FA.
- Tilstedeværelse af obstruktion af udstrømningskanalen defineret som en spids øjeblikkelig gradient >50 mmHg (baseret på ECHO udført ved screening).
- Har en kendt aktiv svampe-, bakterie- og/eller virusinfektion, herunder HIV eller hepatitis (B eller C).
- Har kendt eller mistænkt aktivt stof, nikotinbrug eller alkoholmisbrug, i henhold til efterforskerens vurdering.
- Har en unormal laboratorietestværdi eller CS allerede eksisterende medicinsk tilstand, som efter investigatorens mening ville bringe patienten i fare ved at deltage i undersøgelsen.
- Har taget moderate eller stærke hæmmere og/eller inducere af cytochrom P450 3A4 inden for de 7 dage før dag 1 eller planlægger at tage under studiedeltagelsen (f.eks. itraconazol, carbamazepin, phenytoin, ciprofloxacin, grapefrugtjuice, cannabidiol, fluconazol, fluvoxamin, verapamil, diltiazem).
- Har en historie med CS-leversygdom (f.eks. fibrose, skrumpelever, hepatitis) eller har klinisk relevante afvigelser i laboratorietest ved screening
- Planlæg eller har deltaget i andre interventionelle kliniske undersøgelser inden for de 30 dage før dag 1.
- Har en kognitiv svækkelse, der kan udelukke evnen til at overholde undersøgelsesprocedurer, efter investigators mening.
- Efter investigatorens mening være ude af stand til at overholde kravene i undersøgelsesprotokollen eller være uegnet til undersøgelsen af en eller anden grund.
- Har tidligere dokumenteret mitokondriel respiratorisk kædesygdom.
- Har en historie med tromboemboliske hændelser inden for de seneste 5 år.
- Planlæg eller har taget antikoagulantbehandling inden for 30 dage før dag 1 med undtagelse af en daglig lav dosis aspirin (op til 81 mg).
- Planlæg eller få planlagt kirurgisk behandling for skoliose eller foddeformitet under undersøgelsen.
- Har haft betydelige selvmordstanker inden for 30 dage før screeningsbesøget, i henhold til efterforskerens vurdering, eller har haft selvmordsforsøg.
- For kvinder, være gravid eller ammende.
- Positivt testresultat for COVID-19 ved screening.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1 og 2: Kohort A1
Kohort A1 vil indeholde deltagere 12 til <16 år.
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis omaveloxolon, 150 milligram (mg), kapsel, på dag 1 af behandlingsperioden i del 1, efterfulgt af den samme dosis i del 2 op til uge 240 eller kommerciel tilgængelighed, uanset hvilken som helst der kommer.
Dosis i del 2 kan justeres i henhold til yderligere sikkerhed og Bayesian Population Pharmacokinetics (POPPK) -analyser.
|
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 1 og 2: Kohort A2
Kohort A2 vil indeholde deltagere 12 til <16 år.
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af omaveloxolon, kapsel, på et doseringsniveau bestemt af en Bayesian Poppk -analyse ved hjælp af dataene fra kohort A1 til at vælge dosis i del 1, efterfulgt af den samme dosis i del 2 op til uge 240 eller kommerciel tilgængelighed, uanset hvad der kommer først.
Dosis i del 2 kan justeres i henhold til yderligere sikkerhed og Bayesian Poppk -analyser.
|
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 1 og 2: Kohort B1
Kohort B1 vil indeholde deltagere 7 til <12 år og vil indlede parallelt med kohort A2.
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af omaveloxolon, kapsel, på et doseringsniveau bestemt af en Bayesian Poppk -analyse ved hjælp af dataene fra kohort A1 til at vælge dosis i del 1, efterfulgt af den samme dosis i del 2 op til uge 240 eller kommerciel tilgængelighed, uanset hvad der kommer først.
Dosis i del 2 kan justeres i henhold til yderligere sikkerhed og Bayesian Poppk -analyser.
|
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 1 og 2: Kohort C1
Kohort C1 vil indeholde deltagere 2 til <7 år.
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af omaveloxolon, kapsel, på et doseringsniveau bestemt af en Bayesian Poppk -analyse ved anvendelse af dataene fra kohorter A1, A2 og B1 for at vælge dosis i del 1, efterfulgt af den samme dosis i del 2 op til uge 240 eller kommerciel tilgængelighed, som kommer først.
Dosis i del 2 kan justeres i henhold til yderligere sikkerhed og Bayesian Poppk -analyser.
|
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 1 og 2: Kohort A3
Kohort A3 vil indeholde deltagere 12 til <16 år.
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af omaveloxolon, kapsel, på et doseringsniveau bestemt af en Bayesian Poppk -analyse ved anvendelse af dataene fra kohorter A1, A2 og B1 for at vælge dosis i del 1, efterfulgt af den samme dosis i del 2 op til uge 240 eller kommerciel tilgængelighed, som kommer først.
Dosis i del 2 kan justeres i henhold til yderligere sikkerhed og Bayesian Poppk -analyser.
|
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 1 og 2: Kohort B2
Kohort B2 vil indeholde deltagere 7 til <12 år og vil indlede parallelt med kohort A3.
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af omaveloxolon, kapsel, på et doseringsniveau bestemt af en Bayesian Poppk -analyse ved anvendelse af dataene fra kohorter A1, A2 og B1 for at vælge dosis i del 1, efterfulgt af den samme dosis i del 2 op til uge 240 eller kommerciel tilgængelighed, som kommer først.
Dosis i del 2 kan justeres i henhold til yderligere sikkerhed og Bayesian Poppk -analyser.
|
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 1 og 2: Kohort C2
Kohort C2 vil indeholde deltagere 2 til <7 år.
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af omaveloxolon, kapsel, på et doseringsniveau bestemt af en Bayesian Poppk -analyse ved anvendelse af dataene fra kohorter A1, A2, A3, B1, B2, og C1 for at vælge dosis i del 1, efterfulgt af den samme dosis i del 2 op til uge 240 eller kommerciel tilgængelighed, som EVER først kommer.
Dosis i del 2 kan justeres i henhold til yderligere sikkerhed og Bayesian Poppk -analyser.
|
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1: Tilsyneladende clearance (CL/F) af omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 1: Maksimal koncentration (Cmax) af Omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 1: Fordelingsvolumen (V/F) af Omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 1: Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra 0 ekstrapoleret til uendelig (AUC0-∞) af Omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 1: Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra 0 til tlast (AUC0-tlast) af Omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 1: Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra 0 til 24 timer (AUC0-24) af Omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 1: Individuel steady-state AUC0-24 (AUC0-24,ss) af Omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 1: Individuel steady-state Cmax (Cmax,ss) af Omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 1: Koncentration i slutningen af et 24-timers doseringsinterval (Ctrough,ss) af Omaveloxolone
Tidsramme: Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
Foruddosis (0 timer), efter dosis 1 time, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 24 timer og 96 timer
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige uønskede hændelser (SAE'er)
Tidsramme: Fra dag 1 til slutningen af studiet (op til uge 240)
|
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse i en patient eller klinisk undersøgelsesdeltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder unormale laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er midlertidigt forbundet med brugen af et medicinsk (undersøgelses)produkt, uanset om det er relateret til lægemiddel (undersøgelses)produkt.
SAE er enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis resulterer i død, efter investigatorens opfattelse, giver deltageren en umiddelbar risiko for død (livstruende hændelse), kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet /inhabilitet, resulterer i medfødt anomali/fødselsdefekt eller er en medicinsk vigtig begivenhed.
|
Fra dag 1 til slutningen af studiet (op til uge 240)
|
|
Del 2: Antal deltagere med klinisk signifikant abnormitet i kliniske laboratorievurderinger
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med klinisk signifikant abnormitet i vitale tegn
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Vitale tegn, herunder blodtryk (BP), hjertefrekvens (HR) og oral kropstemperatur vil blive vurderet.
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
Del 2: Antal deltagere med klinisk signifikant abnormitet i elektrokardiogrammer (EKG'er)
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med ændring fra baseline i ekkokardiogram (ECHO)
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med ændring fra baseline i højden
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med ændring fra baseline i vægt
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med ændring fra baseline i Tanner Assessment
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med ændring fra baseline i pædiatrisk vækst (højde)
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med ændring fra baseline i pædiatrisk vækst (vægt)
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
|
|
Del 2: Antal deltagere med ændring fra baseline kropsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Fra dag 1 op til uge 240
|
Fra dag 1 op til uge 240
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Del 1: Antal deltagere med AE'er og SAE'er
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 22
|
Fra dag 1 til dag 22
|
|
Del 1: Antal deltagere med abnormitet i kliniske laboratorievurderinger
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 22
|
Fra dag 1 til dag 22
|
|
Del 1: Antal deltagere med abnormitet i vitale tegn
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 22
|
Fra dag 1 til dag 22
|
|
Del 1: Antal deltagere med abnormitet i EKG'er
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 22
|
Fra dag 1 til dag 22
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Medical Director, Biogen
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
22. november 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. september 2023
Først opslået (Faktiske)
26. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Metaboliske sygdomme
- Neurodegenerative sygdomme
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Rygmarvssygdomme
- Mitokondrielle sygdomme
- Cerebellære sygdomme
- Spinocerebellare degenerationer
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Friedreich Ataxia
- omaveloxolon
Andre undersøgelses-id-numre
- 408-C-2001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
I overensstemmelse med Biogens gennemsigtighed og datadelingspolitik for kliniske forsøg på https://www.biogentrialtransparency.com/
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Friedreich Ataxia
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekruttering
-
Solid Biosciences Inc.RekrutteringFriedreichs Ataxia (FA)Forenede Stater
-
Children's Hospital of PhiladelphiaTilmelding efter invitation
-
Design Therapeutics, Inc.Ikke rekrutterer endnuFriedreich AtaxiaAustralien
-
Scott BarbutoBiogenIkke rekrutterer endnuFriedreichs ataksi
-
Imperial College LondonUkendt
-
BiogenRekrutteringFriedreich AtaxiaForenede Stater
-
Design Therapeutics, Inc.RekrutteringFriedreich AtaxiaAustralien
-
IRCCS Eugenio MedeaRekruttering
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutteringFriedreich AtaxiaFrankrig
Kliniske forsøg med Omaveloxolone
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutteringFriedreich AtaxiaFrankrig
-
BiogenAfsluttet
-
BiogenAfsluttet
-
BiogenAfsluttet
-
BiogenIkke længere tilgængelig
-
BiogenRekrutteringFriedreich AtaxiaForenede Stater, Østrig, Tyskland, Holland, Belgien, Italien, Tjekkiet
-
BiogenAbbVieAfsluttetMetastatisk eller uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft | Tilbagefaldende, refraktær melanomForenede Stater
-
BiogenRekrutteringFriedreich AtaxiaForenede Stater, Frankrig, Spanien, Italien, Australien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Holland, Danmark, Indien, Brasilien, Saudi Arabien, Tyrkiet (Türkiye), Østrig, Canada, Irland
-
BiogenAfsluttet