Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavdosis tamoxifen med eller uden omega-3 fedtsyrer til reduktion af risiko for brystkræft

19. maj 2026 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Fase 2-undersøgelse af lavdosis tamoxifen +/- højdosis omega-3 fedtsyrer hos overvægtige postmenopausale kvinder med øget risiko for brystkræft

Dette fase II-forsøg evaluerer tamoxifen, med eller uden omega-3 fedtsyrer, for at reducere risikoen for brystkræft blandt postmenopausale og overvægtige eller fede kvinder, som har øget risiko for at udvikle brystkræft. Tamoxifen er en selektiv østrogenreceptormodulator. Det virker ved at blokere virkningerne af hormonet østrogen i brystet. Tamoxifen er godkendt af Food and Drug Administration til forebyggelse af brystkræft hos kvinder med øget risiko. Omega-3 fedtsyrer har vist sig at reducere mængden af ​​fedt, der dannes i leveren. Omega-3 fedtsyrer kan virke for at forebygge kræft hos overvægtige eller fede personer. Tamoxifen med eller uden omega-3-fedtsyrer kan være effektivt til at reducere risikoen for brystkræft blandt kvinder, der er postmenopausale, overvægtige eller fede, og med øget risiko.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At undersøge den gennemsnitlige ændring i serum-adiponectin i armen med lav dosis tamoxifen (LDTAM) + højdosis omega-3-syre ethylestere (omega-3 fedtsyrer).

II. At studere de gavnlige virkninger af tilsætning af højdosis omega-3 fedtsyrer til LDTAM ved at sammenligne den relative forskel i ændring i serum adiponectin hos overvægtige og fede højrisiko postmenopausale kvinder randomiseret til 6 måneders LDTAM eller LDTAM + højdosis omega-3 fedtsyrer.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For at bestemme effekten af ​​LDTAM +/- højdosis omega-3 fedtsyrer på insulinresistens, insulinfølsomhed og insulinsekretorisk funktion (homeostatisk modelvurdering for insulinresistens [HOMA-IR], homøostatisk modelvurdering af insulinfølsomhed [HOMA% S] homøostatisk modelvurdering af betacellefunktion, henholdsvis [HOMA%B]).

II. For at bestemme effekten af ​​LDTAM +/- højdosis omega-3 fedtsyrer på benignt brystvæv østrogen respons genindeks (ERGI).

FORKLARENDE MÅL:

I. Virkning af ændring i røde blodlegemer (RBC) omega-3: omega-6 fedtsyreforhold på ændring i blodets adiponectin i armene.

II. Effekt af ændring i RBC omega-3: omega-6 fedtsyreforhold på ændring i arm i væv ERGI.

III. Effekt af baseline biotilgængelig østradiol på ændring i arm i blod adiponectin.

IV. Effekt af baseline og 6-måneders biotilgængelig østradiol på ændring i arm i væv ERGI.

V. Effekt af 6-måneders tamoxifen aktive metabolitter (endoxifen og 4-hydroxy [4OH] tamoxifen) på ændring i ERGI.

VI. Effekt af eicosapentaensyre/docosahexaensyre (EPA/DHA) diætindtag målt ved DHA Food Frequency Questionnaire på ændring af RBC omega 3:6 fedtsyreforhold.

UNDERSØGENDE MÅL:

I. Vurder inden for arm virkninger af LDTAM +/- højdosis omega-3 fedtsyrer på serum triglycerider.

II. Vurder inden for arm virkningerne af LDTAM+/- højdosis omega-3 fedtsyrer på adiponectin:leptin-forholdet.

III. Vurder inden for arm effekter af LDTAM +/- højdosis omega-3 fedtsyrer på anterior gradient protein 2 homolog (AGR2) messenger ribonukleinsyre (mRNA).

IV. Vurder inden for effekter af LDTAM +/- højdosis omega-3 fedtsyrer på forkhead box A1 (FOXA1) protein (immunhistokemi [IHC]).

V. Vurder inden for arm effekter af LDTAM +/- højdosis omega-3 fedtsyrer på AGR2 protein (IHC).

VI. Vurder virkningerne af LDTAM +/- højdosis omega-3 fedtsyrer på Ki-67 (IHC) hos personer med > 500 celler i baseline ThinPrep og målbar baseline Ki-67.

OVERSIGT: Deltagerne er randomiseret til 1 ud af 2 grupper.

GRUPPE 1: Deltagerne modtager tamoxifen gennem munden (PO) én gang dagligt (QD) i 180 dage i fravær af uacceptabel toksicitet. Deltagere kan fortsætte med at modtage tamoxifen PO QD i op til 60 ekstra dage i tilfælde af planlægningsforsinkelser. Deltagerne gennemgår også mammografi ved screening og gennemgår random periareolar fine needle aspiration (RPFNA) og indsamling af blodprøver ved screening og ved undersøgelse.

GRUPPE 2: Deltagerne modtager tamoxifen PO QD og omega-3 fedtsyrer PO to gange dagligt (BID) i 180 dage i fravær af uacceptabel toksicitet. Deltagerne kan fortsætte med at modtage tamoxifen PO QD og omega-3 fedtsyrer PO BID i op til 60 yderligere dage i tilfælde af planlægningsforsinkelser. Deltagerne gennemgår også mammografi ved screening og gennemgår RPFNA og indsamling af blodprøver ved screening og undersøgelse.

Efter afslutning af undersøgelsesintervention følges deltagerne op efter 21-35 dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • Rekruttering
        • University of Kansas Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Lauren Nye
        • Kontakt:
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • Rekruttering
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Scott M. Schuetze
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Sagar D. Sardesai
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 45 - 65
  • Postmenopausal kvinde

    • Postmenopausal er defineret som forudgående fjernelse af æggestokkene, eller hvis æggestokkene er intakte amenoré i 12 måneder og ikke på nogen form for prævention, eller amenoré i mere end 2 måneder med serum follikelstimulerende hormon (FSH) i postmenopausalt område (>= 25 IE /L). Kvinder med æggestokke og tidligere hysterektomi eller endometrieablation < 55 år skal have et FSH inden for postmenopausalt område. Kvinder kan være på vaginale lavdosis østrogenpræparater for vaginal tørhed. Kvinder over 50 år med en levonorgestrel intrauterin enhed på plads i 2 eller flere år er også kvalificerede, hvis FSH er i det postmenopausale område, og de ikke planlægger fjernelse i de næste 6 måneder

      • Bemærk: FSH vil blive udført på tidspunktet for screening
  • Kvinder med intakte æggestokke og livmoder < 55 år skal have en negativ graviditetstest før randomisering
  • Fedme (body mass index [BMI] >= 30 kg/m^2) ELLER overvægtig (BMI 25 til < 30 kg/m^2) MED mindst to eller flere af følgende elementer af metabolisk syndrom dokumenteret inden for de seneste 180 dage før randomisering:

    • Taljeomkreds på >= 89 cm
    • Blodtryk over 130/85 mmHg (eller nuværende behandling for hypertension)
    • Fastende triglycerid (TG) niveau over 150 mg/dl
    • Fastende high-density lipoprotein (HDL) < 50 mg/dl (eller aktuel statinbehandling)
    • Fastende glukose > 100 mg/dl
    • Bemærk: BMI skal beregnes inden for 28 dage efter randomisering
  • Villig til at gennemgå en fastende blodprøve og ikke-fastende RPFNA med faste og frosne portioner sendt til University of Kansas Medical Center (KUMC)
  • Ved øget risiko for brystkræft pr. mindst én af følgende:

    • Personlig sygehistorie

      • Anamnese med atypisk hyperplasi eller lobulært karcinom in situ (LCIS) fundet på brystbiopsi
      • Anamnese med unilateralt duktalt carcinom in situ behandlet med unilateral mastektomi, lumpektomi eller lokal excision med eller uden stråling, og denne behandling blev afsluttet mindst 3 måneder før screeningen af ​​RPFNA
      • Høj mammografisk tæthed bestemt af et af følgende:

        • Visuelt estimat af tæthedsareal (VAS) > 50 %,
        • Volpara (varemærke) >= 15 % tæt volumen (Volpara d)
        • Breast Imaging Reporting and Data System (BIRADS) vurdering = ekstremt tæt (BIRADs D)
    • Genetisk testresultat

      • Germline genmutation i ATM, BARD1, CDH1, CHEK2, NF1, PTEN, RAD51C, RAD51D eller STK11
      • Polygen livstidsrisikoscore >= 2x gennemsnit eller 25 %
    • Beregnet risiko baseret på standardmodeller

      • Femårigt værktøj til risikovurdering af brystkræft (BCRAT) (version 2.0) >= 1,66 % (https://dceg.cancer.gov/tools/risk-assessment/bcra)
      • Tiårig IBIS (version 8) >= 3 % (http://www.ems-trials.org/riskevaluator/)
      • Ti års relativ risiko IBIS (version 8) >= 2X den for aldersgruppe
      • Ti-årigt konsortium for brystkræftovervågning (version 2) >= 3 % (https://tools.bcscscc.org/BC5yearRisk/calculator.htm)
    • Familie historie

      • Brystkræft hos en slægtning i første eller anden grad (kvinde eller mand) med debut under 50 år. (Førstegradsslægtning = forælder, søskende eller barn. Anden grads slægtning = bedsteforælder, onkel, tante, nevø, niece, halvsøskende, barnebarn eller førstekusine)
      • Brystkræft hos to eller flere første- eller andengradsslægtninge fra enten moderens eller faderlige slægt uden hensyntagen til alder
      • Bilateral brystkræft eller bryst- og æggestokkræft i samme første eller anden grads slægtning uden hensyn til alder
    • Primær kildedokumentation for risiko er påkrævet og skal indsendes til den ledende akademiske organisation (LAO) til gennemgang sammen med berettigelsestjeklisten

      • Risikofaktor: Atypisk hyperplasi eller LCIS; Primært kildedokument: Kopi af patologirapport eller klinisk notat, der bekræfter diagnosen
      • Risikofaktor: Ductal carcinoma in situ (DCIS) og behandlingshistorie; Primært kildedokument: Kopier af patologirapport eller kliniknotater, der bekræfter diagnosen, behandlingsplanen og behandlingens slutdato(er)
      • Risikofaktor: Mammografisk tæthed; Primært kildedokument: Kopi af kliniknotat eller mammografirapport
      • Risikofaktor: Genetisk; Primært kildedokument: Kopi af genetisk testrapport
      • Risikofaktor: Beregnet ud fra standardmodeller; Primært kildedokument: Kopi af beregningsresultatet
  • Total bilirubin =< 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN)

    • Bemærk: Højere totale bilirubinniveauer (=< 3 mg/dL) kan tillades, hvis det skyldes kendt godartet leversygdom, dvs. Gilberts syndrom
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT]) =< 3,0 x institutionel øvre normalgrænse
  • Alanin aminotransferase (ALT) (serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]) =< 3,0 x institutionel øvre normalgrænse
  • Humant immundefektvirus (HIV)-inficerede patienter i effektiv antiretroviral behandling med upåviselig viral belastning inden for 6 måneder er kvalificerede til dette forsøg
  • For patienter med tegn på kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion skal HBV-virusmængden være uopdagelig ved suppressiv behandling, hvis indiceret
  • Patienter med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal være blevet behandlet og helbredt. For patienter med HCV-infektion, som i øjeblikket er i behandling, er de berettigede, hvis de har en upåviselig HCV-virusbelastning
  • Patienter i kronisk suppressiv antiviral behandling for herpes simplex virus (HSV) er kvalificerede
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
  • Kvinder skal have mindst 1 upåvirket ubehandlet bryst for finnålsaspiration. Kvinder kan have haft tidligere unilateral bryststråling eller mastektomi for DCIS
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Udelukkelser baseret på nuværende eller tidligere forhold:

    • Bilaterale brystimplantater (fare for implantatpunktur med RPFNA)
    • Tidligere invasiv brystkræft
    • Tidligere invasiv livmoderkræft
    • Anden tidligere invasiv cancer og ikke har afsluttet cancerrelateret behandling eller med tegn på sygdom (bortset fra ikke-melanom hudkræft) inden for de seneste 2 år
    • Ammer i øjeblikket (bekymring for, at tamoxifen kan være i modermælken) eller ammer inden for de seneste 12 måneder (bekymring om mælkefistler med RPFNA)
    • Type I eller type II diabetes mellitus, der kræver aktuel farmakologisk behandling (herunder metformin, glukagon-lignende peptid 1-agonister, insulin, sulfonylurinstof)
    • Tidligere dyb venetrombose, lungeemboli eller slagtilfælde
    • Tidligere gastrisk bypass-operation
    • Anamnese med kronisk leversygdom inklusive NASH (nonalkoholisk steatohepatitis) eller skrumpelever
    • Planlagt igangsættelse af en struktureret vægttabsintervention
    • Aktuel eller planlægger at starte en glukagon-lignende peptid 1-agonist inden for de næste 6 måneder
  • Udelukkelser baseret på medicin:

    • Nuværende brug af receptpligtige antikoagulantia såsom Coumadin (warfarin), direktevirkende orale antikoagulantia såsom Xarelto (rivaroxaban) eller Eliquis (apixaban) eller heparin
    • Kvinder, der ikke ville være i stand til eller ikke ønsker at afbryde daglig brug af aspirin (81 mg eller højere) og aspirinholdige produkter (81 mg eller højere) mindst 3 uger før hver RPFNA

      • Bemærk: Kvinder kan genoptage daglig brug af aspirin og aspirinholdige produkter 3 dage efter hver RPFNA-procedure
    • Planlagt fjernelse af hormon intrauterin enhed inden for de næste 6 måneder
    • Nuværende brug af hormonbehandling (oral, transdermal eller injicerbar)

      • Bemærk: Vaginalt østrogen er tilladt
    • Tidligere behandling med tamoxifen, aromatasehæmmer eller selektiv østrogenreceptornedbryder i mere end 2 måneder

      • Bemærk: Kvinder med < 2 måneder af disse lægemidler skal have fri i mindst 6 måneder, før de kan begynde biomarkørscreeningstests
    • Mere end 1 gram dagligt omega-3 fedtsyretilskud inden for de sidste 6 måneder
    • Nuværende brug af receptpligtige immunsuppressive lægemidler
  • Deltagerne modtager muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
  • Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som tamoxifen eller omega-3 fedtsyre eller generisk Lovaza eller forbindelser med lignende kemisk sammensætning
  • Ukontrolleret sammenfaldende sygdom eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1 (tamoxifen)
Deltagerne modtager tamoxifen PO QD i 180 dage i fravær af uacceptabel toksicitet. Deltagere kan fortsætte med at modtage tamoxifen PO QD i op til 60 ekstra dage i tilfælde af planlægningsforsinkelser. Deltagerne gennemgår også mammografi ved screening og gennemgår RPFNA og indsamling af blodprøver ved screening og undersøgelse.
Hjælpestudier
Gennemgå indsamling af blodprøver
Andre navne:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve indsamlet
  • Prøvesamling
  • Prøvekollektion
Givet PO
Andre navne:
  • TMX
Gennemgå RPFNA
Andre navne:
  • Tilfældig Periareolar Finnål Aspiration
  • RPFNA
Gennemgå mammografi
Andre navne:
  • MG
Eksperimentel: Gruppe 2 (tamoxifen, omega-3 fedtsyrer)
Deltagerne modtager tamoxifen PO QD og omega-3 fedtsyrer PO BID i 180 dage i fravær af uacceptabel toksicitet. Deltagerne kan fortsætte med at modtage tamoxifen PO QD og omega-3 fedtsyrer PO BID i op til 60 yderligere dage i tilfælde af planlægningsforsinkelser. Deltagerne gennemgår også mammografi ved screening og gennemgår RPFNA og indsamling af blodprøver ved screening og undersøgelse.
Hjælpestudier
Gennemgå indsamling af blodprøver
Andre navne:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve indsamlet
  • Prøvesamling
  • Prøvekollektion
Givet PO
Andre navne:
  • TMX
Gennemgå RPFNA
Andre navne:
  • Tilfældig Periareolar Finnål Aspiration
  • RPFNA
Gennemgå mammografi
Andre navne:
  • MG
Givet PO
Andre navne:
  • Lovaza

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum adiponectin
Tidsramme: Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)
En analyse for forskel mellem de to arme vil blive udført for at dokumentere en gavnlig effekt af tilsætning af højdosis omega-3 fedtsyrer til lavdosis tamoxifen. Parrede og uparrede t-tests vil blive brugt.
Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i insulinresistens
Tidsramme: Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)
Evalueret ved hjælp af homøostatisk modelvurdering af insulinresistens, som beregnet ved brug af fastende glukose og fastende insulin. Parrede og uparrede t-tests vil blive brugt. Spearman-korrelation mellem ændringer i biomarkører vil blive estimeret og sammenlignet på tværs af undersøgelsesarme ved hjælp af Fishers Z-transformerede værdier.
Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)
Ændring i insulinfølsomhed
Tidsramme: Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)
Evalueret ved hjælp af homøostatisk modelvurdering af insulinfølsomhed. Parrede og uparrede t-tests vil blive brugt. Spearman-korrelation mellem ændringer i biomarkører vil blive estimeret og sammenlignet på tværs af undersøgelsesarme ved hjælp af Fishers Z-transformerede værdier.
Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)
Ændring i insulinsekretorisk funktion
Tidsramme: Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)
Evalueret ved hjælp af homøostatisk modelvurdering af betacellefunktion. Parrede og uparrede t-tests vil blive brugt. Spearman-korrelation mellem ændringer i biomarkører vil blive estimeret og sammenlignet på tværs af undersøgelsesarme ved hjælp af Fishers Z-transformerede værdier.
Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)
Østrogenrespons genindeks (ERGI)
Tidsramme: Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)
Østrogenresponsgenindekset afspejler ændring i genekspression over tid. De gener, der analyseres for dette indeks er: ESR1 (koder for østrogenreceptor alfa), ESR2 (koder for østrogenreceptor beta), GREB1 (koder for vækstregulering af østrogen i brystkræft 1), PGR (koder for progesteronreceptor) og TFF1 ( også kendt som pS2, som koder for trefoil faktor 1). De log2-transformerede værdier af forholdet mellem relativ overflod (6-måneders værdi: basislinjeværdi) for GREB1, PGR, TFF1 og forholdet mellem ESR1:ESR2 er gennemsnittet for at producere ERGI. Parrede og uparrede t-tests vil blive brugt. Spearman-korrelation mellem ændringer i biomarkører vil blive estimeret og sammenlignet på tværs af undersøgelsesarme ved hjælp af Fishers Z-transformerede værdier.
Fra baseline til afslutning af behandlingen (6 måneder)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum triglycerider
Tidsramme: Op til 6 måneder
Vil evaluere inden for arm effekter af lav dosis tamoxifen +/- høj dosis omega-3 fedtsyrer på dette udforskende resultat.
Op til 6 måneder
Adiponectin:leptin forhold
Tidsramme: Op til 6 måneder
Vil evaluere inden for arm effekter af lav dosis tamoxifen +/- høj dosis omega-3 fedtsyrer på dette udforskende resultat.
Op til 6 måneder
Anterior gradient protein 2 homolog messenger ribonukleinsyre
Tidsramme: Op til 6 måneder
Vil evaluere inden for arm effekter af lav dosis tamoxifen +/- høj dosis omega-3 fedtsyrer på dette udforskende resultat.
Op til 6 måneder
Forkhead box A1 protein
Tidsramme: Op til 6 måneder
Vil evaluere inden for arm effekter af lav dosis tamoxifen +/- høj dosis omega-3 fedtsyrer på dette udforskende resultat.
Op til 6 måneder
Anterior gradient protein 2 homolog protein
Tidsramme: Op til 6 måneder
Vil evaluere inden for arm effekter af lav dosis tamoxifen +/- høj dosis omega-3 fedtsyrer på dette udforskende resultat.
Op til 6 måneder
Ki-67
Tidsramme: Op til 6 måneder
Vil evaluere inden for arm effekter af lav dosis tamoxifen +/- høj dosis omega-3 fedtsyrer på dette udforskende resultat.
Op til 6 måneder
Effect of change in red blood cell omega-3:omega-6 fatty acid ratio on within arm change in blood adiponectin
Tidsramme: From baseline to end of treatment (6 months)
Assess correlation between change in red blood cell omega-3:omega-6 fatty acid ratio and change in blood adiponectin levels.
From baseline to end of treatment (6 months)
Effect of change in red blood cell omega-3:omega-6 fatty acid ratio on within arm change in tissue ERGI
Tidsramme: From baseline to end of treatment (6 months)
Assess correlation between change in red blood cell omega-3:omega-6 fatty acid ratio on within arm change in tissue ERGI.
From baseline to end of treatment (6 months)
Effect of baseline bioavailable estradiol on within arm change in blood adiponectin
Tidsramme: From baseline to end of treatment (6 months)
Assess correlation between baseline bioavailable estradiol on within arm change in blood adiponectin.
From baseline to end of treatment (6 months)
Effect of baseline and 6-month bioavailable estradiol on within arm change in tissue ERGI
Tidsramme: From baseline to end of treatment (6 months)
Assess correlation between baseline and 6-month bioavailable estradiol on within arm change in tissue ERGI.
From baseline to end of treatment (6 months)
Effect of 6-month tamoxifen active metabolites on change in ERGI
Tidsramme: From baseline to end of treatment (6 months)
Assess correlation between 6-month tamoxifen active metabolites on change in ERGI.
From baseline to end of treatment (6 months)
Effect of eicosapentaenoic acid/docosahexaenoic acid dietary intake on red blood cell omega-3:omega-6 fatty acid ratio change
Tidsramme: From baseline to end of treatment (6 months)
Effect of eicosapentaenoic acid/docosahexaenoic acid dietary uptake during intervention on change in red blood cell omega-3:omega-6 fatty acid ratio.
From baseline to end of treatment (6 months)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lauren Nye, University of Kansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2023-10830 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA046592 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • UG1CA242632 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • UMI23-14-02 (Anden identifikator: DCP)
  • UMICC 2024.076 (Anden identifikator: University of Michigan Rogel Cancer Center)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

NCI er forpligtet til at dele data i overensstemmelse med NIHs politik. For flere detaljer om, hvordan kliniske forsøgsdata deles, skal du gå til linket til NIH-siden for datadelingspolitik.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkarcinom

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Abonner