Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvidelse af bevidstheden om kliniske forsøg blandt sorte samfund gennem digitalt engagement

3. maj 2024 opdateret af: Fred Hutchinson Cancer Center
Underrepræsentation af patienter fra racemæssige/etniske minoritetsgrupper i kliniske kræftforsøg er en stor barriere for lighed i sundhed. Sorte patienter er signifikant mindre tilbøjelige til at blive indskrevet i kliniske forsøg sammenlignet med ikke-spanske hvide (hvide) patienter, selvom de bærer en uforholdsmæssig stor byrde af kræftdødelighed, de korteste overlevelsesrater og er mere tilbøjelige til at blive diagnosticeret på senere stadier. Yderligere er medicinsk mistillid og manglende bevidsthed og kompleksitet af kliniske forsøg barrierer, der reducerer sandsynligheden for deltagelse i kliniske forsøg. Formålet med denne pilotundersøgelse er at forstå effekten af ​​et kulturelt skræddersyet beslutningshjælpemiddel (tidligere udviklet af vores forskerhold) på 1) medicinsk mistillid, 2) patientviden om kliniske forsøg og 3) beslutningstagnings selveffektivitet og bestemme accepten af ​​beslutningshjælpen blandt sorte patienter, der i øjeblikket eller nogensinde er blevet diagnosticeret med kræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført online gennem Qualtrics.

Deltagerne vil besvare undersøgelsesspørgsmål før test, se den kulturelt skræddersyede beslutningshjælpsvideo [Fostering Opportunities in Research Using Marketing Strategies (FOR US)] intervention og derefter besvare undersøgelsesspørgsmål efter intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Rekruttering
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Vida Henderson

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er 18 år eller ældre
  • Identificer som sort/afrikansk-amerikansk
  • Har nuværende eller tidligere diagnose af kræft
  • Tale og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Er yngre end 18 år
  • Identificer dig ikke som sort/afrikansk-amerikansk
  • Har ikke en nuværende eller tidligere diagnose af kræft
  • Er ikke engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sundhedstjenesteforskning
Deltagerne ser en kulturelt skræddersyet beslutningsstøttevideo. Undersøgelser gennemføres før og efter videoen.
Andet: Pædagogisk intervention (video)
Se video
Andre navne:
  • Fremme af muligheder i forskning ved hjælp af marketingstrategier (FOR USA)
Andet: Undersøgelsesadministration
Besvar undersøgelsesspørgsmål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i medicinsk mistillid fra baseline til post-intervention: 12-element gruppebaseret medicinsk mistillid skala
Tidsramme: Baseline og post-intervention (op til 15 minutter)
Vil vurdere effekten af ​​en kulturelt skræddersyet beslutningshjælp video på medicinsk mistillid. Deltagerne vil fuldføre den gruppebaserede medicinske mistillidsskala med 12 elementer ved baseline og efter intervention. Dette er en valideret undersøgelse med 12 punkter, der fokuserer på sundhedsydelser i den sociale kontekst af racisme og diskrimination. Emnesvar bruger en Likert-skala med højere score, der indikerer højere overensstemmelse.
Baseline og post-intervention (op til 15 minutter)
Ændring i tillid til sundhedsoplysninger fra baseline til post-intervention: Sundhedsinformation National Trends Survey (HINTS)
Tidsramme: Baseline og post-intervention (op til 15 minutter)
Vil vurdere effekten af ​​en kulturelt skræddersyet beslutningshjælp video på tillid til information. Deltagerne udfylder 6 emner fra National Cancer Institute - Health Information National Trends Survey (HINTS). HINTS indsamler rutinemæssigt nationalt repræsentative data om den amerikanske offentligheds brug af kræftrelateret information. HINTS omfatter multiple choice-spørgsmål om medicinsk forskning og medicinske journaler og patient-leverandør kommunikation.
Baseline og post-intervention (op til 15 minutter)
Ændring i patientviden fra baseline til post-intervention: Fem unikke spørgsmål
Tidsramme: Baseline og post-intervention (op til 15 minutter)
Vil vurdere effekten af ​​en kulturelt skræddersyet beslutningshjælpevideo på patientens viden om kliniske forsøg via en fem unikke spørgsmålsspørgsmål.
Baseline og post-intervention (op til 15 minutter)
Ændring i deltagelse i kliniske forsøg med beslutningstagning selveffektivitet fra baseline til post-intervention: 11-punkts beslutnings-selveffektivitetsskala
Tidsramme: Baseline og post-intervention (op til 15 minutter)
Vil vurdere effekten af ​​en kulturelt skræddersyet beslutningshjælpevideo på beslutningstagning i kliniske forsøgsdeltagelse ved hjælp af 11-elementer Decision Self-Efficacy Scale. 11-punkts Decision Self-Efficacy Scale måler selvtillid eller tro på ens evner i beslutningstagning. Mulige scores spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer mere beslutningsevne og et bedre resultat.
Baseline og post-intervention (op til 15 minutter)
Acceptabiliteten af ​​interventionen
Tidsramme: Ved post-intervention (op til 15 minutter)
Deltagerne vil gennemføre en post-interventionsundersøgelse for at vurdere accepten af ​​videointerventionen. Denne undersøgelse er et 5-element mål; emner reagerede på en Likert-skala med højere score, hvilket indikerer højere accept.
Ved post-intervention (op til 15 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vida Henderson, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

3. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RG1124067
  • NCI-2024-00180 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FHIRB0020288 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædagogisk intervention (video)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner