Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Thumb-Tack-nålebehandling for nedsat ovariereserve

28. januar 2024 opdateret af: Xiaomei Shao

Effektiviteten af ​​nålebehandling med tommelfinger ved nedsat ovariereserve: Undersøgelsesprotokol for et randomiseret kontrolleret forsøg

Formindsket Ovarial Reserve (DOR) er karakteriseret som en vigtig årsag til infertilitet. Akupunktur har været meget brugt til at behandle kvindelig infertilitet. Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effektiviteten af ​​thumb-tack nål, som en ny speciel type akupunktur og langvarig behandlingsmodalitet i behandlingen af ​​DOR.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der vil være et multicenter, randomiseret, sham-kontrolleret forsøg. 106 patienter vil blive tilfældigt fordelt i thumb-tack nåle akupunktur eller sham-akupunktur i forholdet 1:1. Alle patenter vil opnå 12 sessioner med verum- eller sham-behandlinger på 20 uger (12 uger til behandling og 8 uger til opfølgning). Patienter, resultatbedømmere og statistikere maskeres fra gruppeopgaver. Undersøgelsen har til formål at evaluere effektiviteten af ​​thumb-tack nål til DOR.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammel ≤ alder < 40 år gammel, kvinde;
  • Klinisk diagnose af formindsket ovariereserve: Mød begge punkter i to gange test med et interval på mindst 4 uger (testet mellem 2. til 4. dag i menstruationscyklus):

    1. 10 IE/L < FSH < 20 IE/L,
    2. Anti-Müller-hormon (AMH) < 1,1 ng/ml.
  • uden nogen sindesygdom, villig til at deltage i undersøgelsen og underskrive det informerede samtykke.
  • uden anden behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Lav eller ingen respons på eksogene gonadotropiner eller med medfødte anomalier i udviklingen af ​​forplantningskanalen;
  • Gravid eller ammende;
  • Unormale kropstemperaturer i øjeblikket;
  • Psykopat, alkoholiker, Patient med svær depression, historie med stofmisbrug og alvorlige primære sygdomme i hjerte-kar-, lever-, nyre- og hæmatopoietiske system;
  • Er i øjeblikket tilmeldt andre kliniske forsøg eller nægter at samarbejde med undersøgelsesprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tommelfingernåleakupunktur
53 patienter i denne gruppe vil opnå 24 sessioner behandling af thumb-tack nål i 12 sammenhængende uger. Behandlingen vil blive foretaget af uddannede akupunktører.
Sterilisering af huden og undgår kar, tommelfinger-tack nålen er direkte lager til overfladen af ​​akupunkter ved hjælp af et plaster, æltning og presning i 5 minutter. Tommelfingernålen bliver indlejret i huden og bliver ved i 72 timer. Patienterne vil blive lært at trykke dem 3 til 4 gange om dagen. Som tolereret af dem, varer hver presning 1 minut med et interval på omkring 4 timer.
Gynækologisk sundhedsvejledning vil blive ydet efter behov for patienter.
Sham-komparator: Sham akupunktur gruppe
En sham thumb-tack nål, som ikke har nogen forskel i udseende med verum thumb-tack nål, men som mangler nål, bruges til 53 patienter i denne gruppe. 24 behandlingssessioner vil blive udført i 12 sammenhængende uger. Behandlingen vil blive foretaget af uddannede akupunktører.
Gynækologisk sundhedsvejledning vil blive ydet efter behov for patienter.
Sterilisering af huden og undgår kar, den falske tommelfinger-tack nål er direkte lager til overfladen af ​​akupunkter ved hjælp af et plaster, æltning og presning i 5 minutter. Den falske enhed vil blive indlejret i huden og blive ved med at blive i 72 timer. Patienterne vil blive lært at trykke dem 3 til 4 gange om dagen. Som tolereret af dem, varer hver presning 1 minut med et interval på omkring 4 timer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringer i serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau
Tidsramme: baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
Forøgelsen af ​​serum follikelstimulerende hormon (FSH) er et af hovedsymptomerne på nedsat ovariereserve. Den normale værdi af FSH er 1,37-9,9 U/L i follikulær fase, og højere FSH-værdien, jo dårligere ovariefunktion. Patienter i denne undersøgelse vil blive bedt om at tage serum-FSH-teksten mellem dag 2 til dag 4 i menstruationsperioden i hele observation. Patienter med amenoré tager i stedet hver 28. dag som en formodet menstruationscyklus.
baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringer af 1.Serum Anti-Müllerian Hormone (AMH) niveau
Tidsramme: baseline, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
AMH er et andet anbefalet indeks til at måle ovariefunktion. Sammenlignet med FSH har Anti-Müllerian Hormon mindre udsving og mere nøjagtighed. Den normale værdi af serum AMH er 2-6,8 ng/ml i follikulær fase, og sænk værdien, jo værre tilstand.
baseline, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
temperatur på sensibiliseret akupunkt
Tidsramme: baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
"Akupunktsensibilisering" antyder, at der er specifikke ændringer af biologiske karakteristika på kropsoverfladen eller akupunkturpunkter i en patologisk tilstand. Akupunkter forbundet med sygdommen kan vise sig som følsomhed over for smerte og varme. Infrarød termografi (IRT) vil blive brugt til at måle temperaturen på de DOR-relaterede akupunkter.
baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
smertetærskel for sensibiliseret akupunkt
Tidsramme: baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
Smertetærskel for DOR-relaterede akupunkter vil blive testet med tryksmertetærskelmåler (PTG).
baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
det modificerede Kupperman Index (KI)
Tidsramme: baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
Det modificerede Kupperman-indeks (KI) bruges i vid udstrækning til kvindelig selvevaluering af sværhedsgraden af ​​menopausale symptomer i klinisk praksis. Den værdisætter 13 elementer af menopausale symptomer på en skala fra 0 til 3. Den endelige score for KI er summen af ​​hver score multipliceret med henholdsvis basisscore, der spænder fra 0-63. Den endelige KI-score er mindre end 6 betyder normal, mellem 6 og 15 er klassificeret som milde, 16 til 30 som moderate og større end 30 som alvorlige.
baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
Self-Rating Anxiety Scale (SAS)
Tidsramme: baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
I henhold til hyppigheden af ​​symptomforekomst indeholder SAS 20 elementer, der afspejler subjektive følelser af angst, og hvert punkt er vurderet på en fire-punkts skala fra 1 til 4, herunder 15 positive og 5 negative elementer. 1 betyder aldrig, 2 er for nogle gange, 3 er for ofte, 4 er altid. Positive elementer vurderes fra 1-4, mens negative elementer er fra 4 til 1. Når evalueringen er afsluttet, lægges pointene for hver af de 20 elementer sammen som score X. Resultat X vil gange med 1,25 og derefter afrundes til nærmeste hele tal for at opnå en standardiseret score Y, som er det endelige resultat af SAS. Ifølge de kinesiske normative resultater er afskæringsværdien af ​​SAS standardiserede score 50, hvor 50-59 er mild angst, 60-69 er moderat angst og 69 eller mere er svær angst.
baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
Self-rating Depression Scale (SDS)
Tidsramme: baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
SDS'en indeholder også 20 punkter, der afspejler subjektive følelser af depression, med 10 positive og 10 negative vurderinger. 1 betyder aldrig, 2 er for nogle gange, 3 er for ofte, 4 er altid. Positive elementer vurderes fra 1-4, mens negative elementer er fra 4 til 1. Når evalueringen er afsluttet, lægges pointene for hver af de 20 elementer sammen som score X. Resultat X vil gange med 1,25 og derefter afrundes til nærmeste hele tal for at opnå en standardiseret score Y, som er det endelige resultat af SDS. Skæringsværdien for SDS standardiseret score er 53, hvor 53 til 62 betragtes som mild depression, 63 til 72 er moderat depression, og 72 eller mere er svær depression.
baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
Psykologisk konstitution af traditionel kinesisk medicin (TCM)
Tidsramme: baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)
Den psykologiske konstitutionsskala for TCM er udarbejdet af professor Wang Qi fra Beijing University of Chinese Medicine, som er meget udbredt i klinisk praksis. Der er 9 genstande og 66 små genstande i TCM-konstitutionsskalaen, og det kræver, at patienter selv udfylder skalaen sandfærdigt i henhold til deres reelle situation i det sidste år. Ni psykologiske konstitutioner vil blive bestemt ved konverteringsscore: mild konstitution, qi-mangel-konstitution, qi-depression-konstitution, yin-mangel-konstitution, yang-mangel-konstitution, blodstase-konstitution, speciel konstitution, slim-fugt-konstitution og fugt-varme-konstitution.
baseline, uge ​​4, uge ​​12, uge ​​20 (uge 8 i opfølgning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiaomei Shao, Ph.D, The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023ZX010-DOR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Formindsket Ovarial Reserve

Kliniske forsøg med nål med tommelfinger

Abonner