Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perinatal uddannelse: Pædagogisk strategi og facilitatorer til fremme af amning (PED-PROM-BF)

14. marts 2024 opdateret af: Lépine Alexandra
Amning op til 6 måneder af et barns liv, for dets fordele for mor og barn, er blevet et globalt folkesundhedsmål. Der er dog en forskel i forekomsten af ​​amning (BF) i forskellige regioner i verden. Ifølge franske perinatale undersøgelser faldt frekvensen af ​​BF ved fødslen betydeligt mellem 2010 og 2016. Selvom det tal forbliver stabilt ifølge den sidste perinatale undersøgelse i 2021, falder det kraftigt til 34,4 % efter 2 måneder. Mens mange planer på nationalt plan går ind for BF, er det sjældent at se en handlingsplan eller en uddannelsesintervention for kvinder og par med henblik på at fremme BF. Men kvinders behov for at uddanne sig om BF og behovet for professionelle til at reflektere over deres praksis fremhæves af adskillige perinatale undersøgelser. Det skal bemærkes, at på trods af den betydning, der tillægges fremme af BF, som findes i alle nationale ernærings- og sundhedsprogrammer, giver ingen af ​​dem pædagogiske midler eller et uddannelsesprogram til at nå de opstillede mål. På nuværende tidspunkt er der i Frankrig ikke noget ammeuddannelsesprogram, og professionelle ledsager kvinder ved at implementere eksperimentelle handlinger uden at overveje kompleksiteten af ​​den salgsfremmende dimension (frembringer en adfærdsændring) og den uddannelsesmæssige dimension (forståelse af pædagogikken i de foreslåede handlinger)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fordelene ved eksklusiv amning for spædbørn og mødre er bredt anerkendt af det videnskabelige samfund.

Som et resultat er dets fremme blevet et globalt folkesundhedsmål: 75 % af nyfødte bør ammes inden 2030. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er det globale gennemsnit for eksklusiv amning steget fra 14 % i 1985 til 37 % i 2015. WHO-rapporten bemærker også en forskel i udbredelsen af ​​eksklusiv amning ved fødslen og ved seks måneders alderen.

I henhold til de nationale sundhedsernæringsprogrammer og anbefalingerne fra Public Health France og French Society of Pediatrics er fremme af eksklusiv amning fortsat den vigtigste forebyggende foranstaltning til at bekæmpe sundhedsuligheder fra barndommen for at sikre en sund og retfærdig udvikling. De lægger vægt på uddannelse af mødre og/eller par, giver kvinder "know-how til at handle" ved at tilegne sig viden, udvikle ledelsesevner og opbygge selvtillid og motivation. Disse planer opstiller dog kvantificerede mål, men foreslår ikke pædagogiske handlinger eller interventioner for at fremme BF, og endnu mindre angiver midlerne for professionelle til at nå disse mål.

I Frankrig kan par og/eller kvinder, hvis de ønsker det, drage fordel af fødsels- og forældreforberedende sessioner, der tilbydes af jordemødre i den prænatale periode. En af disse sessioner er dedikeret til at opmuntre og uddanne gravide kvinder til at amme. I den postnatale periode, på trods af en stigning i antallet af personale, der er uddannet til at støtte ammende mødre, henvises mere end 84 % af parrene til ammestøttenetværk uden for fødeafdelingen (PMI, private jordemødre, foreninger). Selv praksis med tidlig udskrivning (ophold < 2 dage) for kvinder med lav risiko har uundgåeligt reduceret den tid, som hospitalspersonalet bruger på at uddanne kvinder. På nuværende tidspunkt er denne aktivitet udliciteret og udført af private jordemødre, som gennemfører mellem 2 og 3 tidlige postnatale opfølgningskonsultationer for at vurdere moderens og nyfødtes behov på et medicinsk, psyko-pædagogisk niveau. Disse konsultationer er ikke obligatoriske, men anbefales stærkt.

Yderligere videnskabelig forskning:

En scoping review af internationale publikationer udført i 2020 gjorde det muligt at tegne et kort over de pædagogiske metoder, der blev praktiseret, at identificere nogle af deres karakteristika, der favoriserer initiering og varighed af BF, og at påvise, at professionelle sjældent refererer til en pædagogisk strategi og betingelser. gunstig for læring for at sikre en bedre promovering af BF. De identificerede forbedringsområder kan overvejes for bedre at tilpasse uddannelsesstrategier med hensyn til deres pædagogiske design. Ud over denne litteraturgennemgang vil der blive gennemført en multicenter- og prospektiv undersøgelse blandt ammende kvinder og hospitalsjordemødre, der har stået i spidsen for fødselsforberedende sessioner for på den ene side at identificere ammende kvinders uddannelsesbehov og på den anden side uddannelsesstrategier foreslået af omsorgspersoner for at fremme BF. Denne undersøgelse er blevet godkendt af den etiske komité ved Sorbonne University N°CER-2021-119 og er registreret i ClinicalTrials.gov registreringsdatabasen: NCT05271812.

Undersøgelsen fremhæver, at de uddannelsesbehov, som ammende kvinder giver udtryk for, og de uddannelsesmæssige tilgange, som jordemødre anvender, overordnet stemmer overens med de uddannelseskarakteristika, der er identificeret i Scope Review. Jordemødres pædagogiske holdninger samt de uddannelsesstrategier, de foreslår, ser ud til at have betydning for styrkelsen af ​​beslutningen om at amme og fortsættelsen af ​​denne beslutning på længere sigt. Den oplevede nytteværdi af undervisningssessionen kommer til udtryk i forstærkning af motivationen til at amme, udvikling af selvværd og følelsen af ​​selvledelse (kompetence til at styre sin amning). Vi identificerede også de pædagogiske karakteristika ved de undervisningsforløb, som jordemødre tilbyder. Denne gennemgang af litteraturen, sammenholdt med undersøgelsen af ​​kvinders uddannelsesstrategier og behov, har således givet os mulighed for at udarbejde pædagogiske retningslinjer, der kan bygges op omkring en mere tilpasset teknik til at fremme BF.

Baseret på resultaterne af scoping reviewet og den primære undersøgelse modellerede vi en pædagogisk intervention baseret på en strategi, herunder gunstige forhold, for at fremme amning.

Forskningsspørgsmålet er derfor: Kan en tilpasset pædagogisk intervention baseret på en pædagogisk strategi og befordrende læringsbetingelser forbedre fremme af amning? Teoretisk ramme: Denne forskning fokuserer på den pædagogiske dimension og mere specifikt på at forbedre den pædagogiske konstruktion af nuværende pædagogiske interventioner (i forbindelse med fødsels- og postnatal opfølgning af kvinder) og deres bidrag til opretholdelse af amning fra det punkt, syn på kvinder og professionelle.

Dette er en systemisk tilgang baseret på evalueringer af terapeutiske uddannelsesprogrammer. Det giver mulighed for en mere omfattende og anderledes tilgang til biomedicinsk og klinisk forskning, der forsøger at demonstrere effektiviteten af ​​et program eller en intervention i BF-promovering uden at forklare programmernes didaktik.

Evalueringsrammen for denne model er baseret på kritisk realisme. Det er foreslået af Greenhalgh, Harvey og Walshe og forklaret i RAMESES II-rapporteringsstandarderne for realistiske evalueringer. Talrige publikationer, af Ridde.V og Robert.E, bekræfter relevansen af ​​den pragmatiske tilgang, som giver forskere mulighed for at forklare, hvad der virker i et program, af hvilke grunde og i hvilke sammenhænge. Det gør det muligt at etablere en forklaringsteori for en programmodel, alt efter de sammenhænge, ​​der påvirker den, og de mekanismer, der hindrer effekter. I betragtning af, at disse operationer ikke er lineære, og at de forventede effekter (resultater) kan være forskellige afhængigt af betingelserne for tid, sted, individer selv, sociale, kulturelle, politiske og økonomiske organisationer. Det er et multicenter, komparativt, blandet metodestudie med en omfattende tilgang. Realistisk evaluering viser, hvad der virker, og hvad der ikke virker i et program, og hvordan og med hvilken effekt. Det muliggør konstruktionen af ​​en forklarende teori i form af kontekster af indflydelse, generative mekanismer og effekter produceret i BF-økosystemet.

Dette er et sekventielt og forklarende studie med blandede metoder (QUANTI-Quali). Kvantitative data vil blive analyseret ved hjælp af R-software, mens kvalitativ dataanalyse vil blive udført ved hjælp af Atlas-Ti-software.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

128

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bobigny, Frankrig, 93017
        • Université Sorbonne Paris Nord - Laboratoire d'Educations et Promotion de la Santé - UR 3412

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

for kvinder for alle gravide kvinder i kontrolgruppe og interventionsgruppe:

  • Alder ≥ 18, fransktalende, med adgang til og brug af internettet
  • Gravid kvinde fulgte efter på en af ​​fødeafdelingerne og præsenterede med et simpelt graviditets-, fysiologisk forløb
  • Samtykke til at deltage i forskningen For Liberale Jordemødre
  • Deltagelse på frivillig basis
  • Erfaring med undervisning i forældre- og ammekurser

Ekskluderingskriterier:

for kvinder for alle gravide i Kontrolgruppe & Interventionsgruppe

  • Medicinsk-gynækologisk historie, der kræver medicinhåndtering uforenelig med amning
  • Anamnese med brystoperationer, der kontraindicerer amning
  • Kvinder uden adgang til internettet, og som ikke taler fransk.
  • Kvinder nægter at deltage i forskning.

For liberale jordemødre

- Liberale jordemødre nægter at deltage i forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: KONTROLGRUPPE
Gravide kvinder har taget et rutinepræget forældreskabsforberedelseskursus og opfølgning af uafhængige jordemødre i svangerskabsforberedelse
Andet: INTERVENTIONSGRUPPE
Gravide kvinder har taget et nyt forældreskabsforberedelseskursus og opfølgning af uafhængige jordemødre i svangerskab, postnatalitet kort sigt og postnatality lang sigt)
I prænatal ammeuddannelse: Teoretiske bidrag om BF (fysiologi af laktation, frekvenskomplikationer), praktisk workshop, Udbud af pædagogiske værktøjer til at fremme læringsmiljøet: ammehæfte, undervisningsvideo om amning, link til en BF specifik platform, adgang til en telefonplatform. I kortvarig postnatal ammeuddannelse: Der planlægges tre systematiske braklægning i hjemmet eller på jordemødrekontoret. Under disse besøg er der planlagt en tid med systematisk diskussion med de ammende mødre. Deres viden og evne til at styre deres amning kontrolleres. Amningens fysiologi, amningens gestus og forekomsten af ​​almindelige komplikationer genkaldes systematisk af den liberale jordemoder. I langvarig postnatal ammeuddannelse: Invitation af ammende mødre til ammeinformationsmøder 2. og 4. måned efter fødslen. Disse møder vil blive faciliteret enten af ​​de liberale jordemødre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At finde ud af uddannelsesingeniørens bidrag til valget og fortsættelsen af ​​amning fra kvinders synspunkt indtil 4 måneder efter barnets fødsel.
Tidsramme: T1: Prænatal: i den 9. måned af graviditeten T2: Postnatal: i den 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i den 3. uge efter hjemkomsten T4: Postnatal: i den 8. uge efter hjemkomsten, dvs. 2. måned efter fødslen af barnet
Procentdelen af ​​kvinder, der udelukkende ammer. De vil blive spurgt om deres ammestatus efter 15 dage, 1 måned, 2 måneder og 4 måneder.
T1: Prænatal: i den 9. måned af graviditeten T2: Postnatal: i den 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i den 3. uge efter hjemkomsten T4: Postnatal: i den 8. uge efter hjemkomsten, dvs. 2. måned efter fødslen af barnet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At forklare sammenhænge og generative mekanismer i pædagogisk design, der påvirker ammehåndtering op til 4 måneder efter fødslen.
Tidsramme: T2: Postnatal: i 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i 3. uge efter hjemkomst T4: Postnatal: i 8. uge efter hjemkomst, dvs. 2. måned efter barnets fødsel

At måle kvinders opfattelse af nytte i det pædagogiske design af den pædagogiske intervention til håndtering af amning og dens komplikationer. Kvinder vil blive undersøgt ved hjælp af lukkede spørgsmål for at vurdere deres kompetenceniveau i ammeledelse baseret på det, de har lært, indholdet af kurset og praktisering af de gestus, de har lært.

Forståelsesniveau, betydningsniveau for ammende kvinder og niveau af tilfredshed med kurserne måles på en 4-punkts Likert-skala. Kursernes indflydelsesniveau på kvinders motivation til at fortsætte amningen måles på en 10-trins nuanceskala. Lukkede spørgsmål om selveffektivitet i ammehåndtering administreres til kvinder.

T2: Postnatal: i 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i 3. uge efter hjemkomst T4: Postnatal: i 8. uge efter hjemkomst, dvs. 2. måned efter barnets fødsel
At forklare interaktioner mellem eksisterende kontekster, generative mekanismer og effekter på kvinders ammeledelsesevner.
Tidsramme: T2: Postnatal: i 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i 3. uge efter hjemkomst T4: Postnatal: i 8. uge efter hjemkomst, dvs. 2. måned efter barnets fødsel
At måle udviklingen af ​​kvinders konative færdigheder gennem den pædagogiske intervention og i forskellige ammesituationer. Kvinder vil blive interviewet ved hjælp af lukkede spørgsmål for at vurdere deres følelser af selvværd og engagement i amning baseret på henholdsvis 9 og 11 punkter ved hjælp af 10-points nuancerede skalaer. To åbne spørgsmål om selvværd og ammeforpligtelse er inkluderet, så interviewede kvinder kan forklare deres svar.
T2: Postnatal: i 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i 3. uge efter hjemkomst T4: Postnatal: i 8. uge efter hjemkomst, dvs. 2. måned efter barnets fødsel
At bestemme sammenhænge og generative mekanismer for pædagogisk design, der påvirker kvinders viden om amning op til 4 måneder efter fødslen.
Tidsramme: T2: Postnatal: i 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i 3. uge efter hjemkomst T4: Postnatal: i 8. uge efter hjemkomst, dvs. 2. måned efter barnets fødsel
Opfattelsen af ​​at lære at håndtere amning og dens mest almindelige komplikationer. Kvinder vil blive interviewet ved hjælp af lukkede spørgsmål for at vurdere deres selveffektivitet til at håndtere deres amning. Dette involverer den korte version af amnings-selveffektivitetsskalaen. Fjorten emner vurderes på en 4-punkts Likert-skala. Et åbent spørgsmål er inkluderet, så interviewede kvinder kan forklare deres svar.
T2: Postnatal: i 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i 3. uge efter hjemkomst T4: Postnatal: i 8. uge efter hjemkomst, dvs. 2. måned efter barnets fødsel

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere graden af ​​tilfredshed med den pædagogiske indsats blandt ammende mødre.
Tidsramme: T1: Prænatal: i den 9. måned af graviditeten T2: Postnatal: i den 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i den 3. uge efter hjemkomsten T4: Postnatal: i den 8. uge efter hjemkomsten, dvs. 2. måned efter fødslen af barnet
For at evaluere ammende mødres tilfredshed med pædagogisk intervention. Kvinder vil blive interviewet ved hjælp af lukkede spørgsmål for at evaluere deres tilfredshed med den pædagogiske intervention for at håndtere deres amning. Kvinders tilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala. Der er planlagt et åbent spørgsmål, så de interviewede kvinder kan forklare deres svar.
T1: Prænatal: i den 9. måned af graviditeten T2: Postnatal: i den 1. uge efter hjemkomst T3: Postnatal: i den 3. uge efter hjemkomsten T4: Postnatal: i den 8. uge efter hjemkomsten, dvs. 2. måned efter fødslen af barnet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mehrnoosh Yazdanbakhsh, Université Sorbonne Paris Nord Laboratoire d'Educations et Promotion de la santé - UR3412
  • Studieleder: Rémi Gaganyre, Université Sorbonne Paris Nord Laboratoire d'Educations et Promotion de la santé - UR3412

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen indsamlede individuelle data vil blive delt med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amning

Kliniske forsøg med pædagogisk intervention

Abonner