Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af CLN-619 (Anti-MICA/MICB antistof) hos patienter med recidiverende og refraktær myelomatose

12. september 2025 opdateret af: Cullinan Therapeutics Inc.

En fase 1b, multicenter, åben-label, undersøgelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​CLN-619 (Anti-MICA/MICB-antistof) hos patienter med recidiverende og refraktær myelomatose

En fase 1b, multicenter, åben-label, undersøgelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​CLN-619 (anti-MICA/MICB antistof) hos patienter med recidiverende og refraktær myelomatose

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
        • Mayo Clinic
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Mt. Sinai
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering (MSK)
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28204
        • Levine Cancer Institute
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Levine Cancer Institute
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år på tidspunktet for underskrivelse af ICF.
  2. Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke og overholde protokolkrav.
  3. Patienten har en historie med myelomatose med recidiverende og refraktær sygdom som defineret af protokollen.
  4. Patienter skal have målbar sygdom (som bestemt af det lokale laboratorium) som defineret af protokollen.
  5. Præstationsstatus på 0 til 2 baseret på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsskala.
  6. Estimeret forventet levetid på 12 uger eller længere.
  7. Forudgående palliativ strålebehandling skal være afsluttet mindst 14 dage før dosering på cyklus 1 dag 1.
  8. Toksiciteter relateret til tidligere undersøgelsesterapi skulle være forsvundet til grad 1 eller mindre i henhold til kriterierne i NCI CTCAE v5.0, bortset fra alopeci. Patienter med kronisk, men stabil grad 2 toksicitet kan få lov til at tilmelde sig efter en aftale mellem investigator og sponsor.
  9. Har tilstrækkelig lever- og nyrefunktion og hæmatologiske parametre inden for et normalt område som defineret af protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten har symptomatisk involvering af centralnervesystemet af MM.
  2. Patienten har ikke-sekretorisk MM, plasmacelleleukæmi, Waldenstroms makroglobulinæmi, POEMS-syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer) eller amyloidose.
  3. Patienten havde en tidligere autolog stamcelletransplantation ≤ 3 måneder før første dosis af undersøgelseslægemidlet på cyklus 1 dag 1.
  4. Patienten havde en tidligere allogen stamcelletransplantation med enten standard- eller reduceret intensitetskonditionering ≤ 6 måneder før første dosis af studielægemidlet på cyklus 1 dag 1 eller er på systemisk immunsuppression for graft-versus-host-sygdom.
  5. Patienter med samtidig anden malignitet (undtagen tilstrækkeligt behandlede ikke-melanomatøse hudkræftformer, duktalt carcinom in situ, overfladisk blærekræft, prostatacancer, grad 1 stadium 1A/1B endometrioid endometriecancer eller livmoderhalskræft in situ) er udelukket, medmindre de er i fuldstændig remission i tre år før studiestart, og ingen yderligere terapi er påkrævet eller forventes påkrævet under undersøgelsesdeltagelsen.
  6. Patienter med enhver aktiv autoimmun sygdom eller en historie med kendt eller mistænkt autoimmun sygdom, eller historie med et syndrom, der kræver systemisk kortikosteroidbehandling eller immunsuppressiv medicin, undtagen patienter med vitiligo, løst astma/atopi i barndommen eller autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme på stabilt thyreoideahormontilskud .
  7. En alvorlig ukontrolleret medicinsk lidelse, der ville forringe patientens evne til at modtage protokolterapi, eller hvis kontrol kan blive sat i fare af komplikationerne ved denne terapi.
  8. Behandling med systemiske antivirale, antibakterielle eller svampedræbende midler til akut infektion inden for ≤ 7 dage efter første dosis af undersøgelseslægemidlet på cyklus 1 dag 1.
  9. Patienten har aktiv perifer neuropati eller neuropatisk smerte Grad 2 eller højere, som defineret af NCI-CTCAE v5.0.
  10. Diagnosticeret med HIV, Hepatitis B eller Hepatitis C infektion.
  11. Behandling med ikke-onkologiske vacciner til kontrol af infektionssygdomme (dvs. HPV-vaccine) inden for 28 dage efter første dosis af undersøgelseslægemidlet på cyklus 1 dag 1.
  12. Aktiv SARS-CoV-2-infektion baseret på positiv SARS-CoV-2-test inden for 4 uger før indskrivning eller patienter med mistanke om aktiv infektion baseret på kliniske træk eller afventende resultater.
  13. Har modtaget immunsuppressiv medicin, inklusive, men ikke begrænset til, CellCept, methotrexat, infliximab, anakinra, tocilizumab, cyclosporin eller kortikosteroider (≥ 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende), inden for 28 dage efter første dosis af undersøgelseslægemidlet på cyklus 1 dag 1.
  14. Patienten har tidligere haft lægemiddelrelaterede anafylaktiske reaktioner på nogen af ​​komponenterne i CLN-619. Anamnese med grad 4 anafylaktisk reaktion på enhver monoklonal antistofbehandling.
  15. Visse behandlinger med forsøgsmidler og anden anti-neoplastisk behandling som defineret af protokollen
  16. Kvinde i den fødedygtige alder (FOCBP), som er gravid eller ammer, planlægger at blive gravid inden for 120 dage efter sidste forsøgslægemiddeladministration eller afviser at bruge en acceptabel metode til at forhindre graviditet under undersøgelsesbehandlingen og i 120 dage efter den sidste dosis administration af studiemedicin.
  17. Mandlige patienter, der planlægger at blive far til et barn eller donere sæd inden for 120 dage eller 5 halveringstider efter CLN-619, alt efter hvad der kommer senere, efter administration af sidste undersøgelseslægemiddel, eller som har en partner, der er en FOCBP, og nægter at bruge en acceptabel metode til at forhindre graviditet under undersøgelsesbehandling og i 120 dage eller 5 halveringstider af CLN-619, alt efter hvad der kommer senere, efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del 1 Dosiseskalering
Kohorter af patienter med R/R MM vil blive behandlet med stigende doser af CLN-619 ved brug af et standard 3+3 dosiseskaleringsdesign.
Anti-MICA/MICB monoklonalt antistof

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der rapporterer uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: baseline gennem 3-ugers behandlingsperiode
Forekomst af AE'er og SAE'er ved brug af MedDRA
baseline gennem 3-ugers behandlingsperiode
Ændringer i Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationer
Tidsramme: Op til 2 år
ECOG-score er en funktionel skala fra 0 (Fuldt aktiv, i stand til at udføre alle aktiviteter før sygdom uden begrænsninger) til 5 (død)
Op til 2 år
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Tidsramme: op til 2 år
Maksimal tolereret dosis (MTD) nås, hvis 2 eller flere patienter oplever en DLT på et dosisniveau
op til 2 år
Bedste overordnede respons (BOR) pr. patient
Tidsramme: op til 2 år
Den bedste respons defineret af kriterierne fra International Myeloma Working Group (IMWG) registreret gennem hele undersøgelsen, inklusive ikke-planlagte vurderinger
op til 2 år
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 2 år
Andelen af ​​patienter, der opnår en delvis respons eller bedre (f.eks. Partial Respons (PR), Very Good Partial Response (VGPR), Complete Response (CR) eller stringent Complete Response (sCR), i henhold til IMWG-responskriterier
op til 2 år
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: op til 2 år
Tiden fra den tidligste dato for dokumenteret respons til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
op til 2 år
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: op til 2 år
Andelen af ​​patienter med det bedste overordnede respons af CR, PR og stabil sygdom (SD), ifølge IMWG responskriterier
op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 2 år
Tiden fra datoen for første dosis til den tidligste dato for sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
op til 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 2 år
Tid fra datoen for første dosis til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag.
op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2024

Først opslået (Faktiske)

24. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med CLN-619

Abonner