Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af risikoen for Tumor Lysis Syndrome (TLS) hos voksne deltagere, der modtager oral Venetoclax i kombination med intravenøst ​​infunderet obinutuzumab eller oral acalabrutinib til tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)

6. april 2026 opdateret af: AbbVie

Et prospektivt, åbent, fase IIb/III-studie til evaluering af risikoen for TLS og optimering af initiering af Venetoclax i kombination med Obinutuzumab eller Acalabrutinib med forskellige ramp-up-perioder hos tidligere ubehandlede forsøgspersoner med CLL

Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) er den mest almindelige leukæmi (kræft i blodceller). Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden af ​​venetoclax i kombination med obinutuzumab eller acalabrutinib i behandlingen af ​​CLL. Uønskede hændelser og ændringer i sygdomsaktivitet vil blive vurderet.

Venetoclax i kombination med obinutuzumab eller acalabrutinib er ved at blive undersøgt i behandlingen af ​​CLL. Undersøgelseslæger placerede deltagerne i 1 af 4 grupper, kaldet behandlingsarme. Deltagerne vil modtage oral venetoclax i kombination med intravenøst ​​(IV) infunderet obinutuzumab eller oral acalabrutinib i forskellige doseringsskemaer som en del af behandlingen. Ca. 120 voksne deltagere med CLL, som er i behandling med venetoclax, vil blive optaget i undersøgelsen på ca. 80 steder verden over.

Deltagere i arm A vil modtage oral venetoclax i kombination med IV-infunderet obinutuzumab med en 5 ugers venetoclax-rampe op. Deltagere i arm B vil modtage oral venetoclax i kombination med oral acalabrutinib, med en 5 ugers venetoclax-rampe op. Deltagere i arm C og arm D vil modtage oral venetoclax i kombination med oral acalabrutinib, med forskellige venetoclax ramp-up perioder. Den samlede studietid er cirka 28 måneder.

Der kan være højere behandlingsbyrde for deltagere i dette forsøg sammenlignet med deres standardbehandling. Deltagerne vil deltage i regelmæssige besøg under undersøgelsen på et hospital eller en klinik. Effekten af ​​behandlingen vil blive kontrolleret ved lægelige vurderinger, blodprøver, kontrol for bivirkninger og udfyldelse af spørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

170

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Waratah, New South Wales, Australien, 2298
        • Rekruttering
        • Calvary Mater Newcastle /ID# 267408
    • Queensland
      • Townsville, Queensland, Australien, 4814
        • Rekruttering
        • Townsville University Hospital /ID# 266954
    • Victoria
      • Fitzroy, Victoria, Australien, 3065
        • Rekruttering
        • St Vincent's Hospital - Melbourne /ID# 270027
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australien, 6000
        • Rekruttering
        • Royal Perth Hospital /ID# 266906
  • Det Forenede Kongerige
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG5 1PB
        • Rekruttering
        • Nottingham City Hospital /ID# 266991
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85704
        • Rekruttering
        • Arizona Oncology - Tucson - Rudasill /ID# 267552
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85723
        • Rekruttering
        • Southern VA Health Care System /ID# 266254
    • California
      • Clovis, California, Forenede Stater, 93611
        • Rekruttering
        • UCSF FRESNO/Community Cancer Institute /ID# 270874
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90067
        • Rekruttering
        • Valkyrie Clinical Trials /ID# 268151
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80012
        • Rekruttering
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Aurora /ID# 267549
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Rekruttering
        • Yale University School of Medicine /ID# 266224
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32608
        • Rekruttering
        • Malcolm Randall V.A. Medical Center /ID# 267825
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32256
        • Rekruttering
        • Cancer Specialists of North Florida - Jacksonville - AC Skinner Parkway /ID# 266713
      • Orange City, Florida, Forenede Stater, 32763
        • Rekruttering
        • Mid Florida Hematology And Oncology Center /ID# 269159
      • St. Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33709
        • Rekruttering
        • Comprehensive Hematology Oncology /ID# 267644
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62702
        • Rekruttering
        • Springfield Clinic - First /ID# 270145
    • Indiana
      • Dyer, Indiana, Forenede Stater, 46311
        • Rekruttering
        • Northwest Cancer Center - Dyer Clinic /ID# 268478
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314-3017
        • Rekruttering
        • University of Iowa Health Care /ID# 267206
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71103
        • Afsluttet
        • Willis-Knighton Medical Center /ID# 270569
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20817
        • Rekruttering
        • Center for Cancer and Blood Disorders-American Oncology Partners of Maryland /ID# 266445
      • Silver Spring, Maryland, Forenede Stater, 20904
        • Rekruttering
        • Maryland Oncology Hematology - Silver Spring /ID# 267557
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01655
        • Rekruttering
        • UMass Memorial Medical Center /ID# 270023
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Rekruttering
        • Henry Ford Hospital /ID# 270973
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • Rekruttering
        • Saint Lukes Hospital of Kansas City /ID# 267270
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Rekruttering
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai /ID# 266328
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28204-2963
        • Rekruttering
        • Atrium Health /ID# 267219
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Rekruttering
        • Atrium Health Wake Forest Baptist Medical Center /ID# 273142
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Rekruttering
        • Cleveland Clinic Main Campus /ID# 271292
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74146
        • Rekruttering
        • Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute /ID# 267643
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
        • Rekruttering
        • Willamette Valley Cancer Institute and Research Center /ID# 266326
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rekruttering
        • Lifespan Cancer Institute - Providence /ID# 266550
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
        • Rekruttering
        • Texas Oncology - Austin Midtown /ID# 268152
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
        • Rekruttering
        • University of Texas - Southwestern Medical Center /ID# 266528
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
        • Rekruttering
        • Virginia Cancer Specialists - Fairfax /ID# 268155
    • Washington
      • Olympia, Washington, Forenede Stater, 98506
        • Rekruttering
        • Vista Oncology - East Olympia /ID# 267337
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Telefonnummer: 360-413-8880 opt 4
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98405
        • Rekruttering
        • Northwest Medical Specialties Tacoma /ID# 266327
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26506
        • Rekruttering
        • West Virginia University School of Medicine /ID# 267645
  • Frankrig
      • Orléans, Frankrig, 45067
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 266272
    • Moselle
      • Metz, Moselle, Frankrig, 57085
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Régional Metz Thionville - Hôpital de Mercy /ID# 266852
    • Paris
      • Créteil, Paris, Frankrig, 94010
        • Rekruttering
        • Hopitaux Universitaires Henri Mondor - Hopital Henri Mondor /ID# 266270
      • Paris, Paris, Frankrig, 75679
        • Rekruttering
        • Hopitaux Universitaires Paris Centre-Hopital Cochin /ID# 267438
    • Pays de la Loire Region
      • St-Priest-en-Jarez, Pays de la Loire Region, Frankrig, 42270
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne - Hopital Nord /ID# 266319
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur Region
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur Region, Frankrig, 06189
        • Rekruttering
        • Centre Antoine-Lacassagne /ID# 266894
    • Pyrenees-Atlantiques
      • Bayonne, Pyrenees-Atlantiques, Frankrig, 64109
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier de la Côte Basque /ID# 266847
    • Savoie
      • Chambéry, Savoie, Frankrig, 73007
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Métropole Savoie - Site Hôpital de Chambéry /ID# 266854
    • Somme
      • Amiens, Somme, Frankrig, 80054
        • Rekruttering
        • CHU Amiens-Picardie Site Sud /ID# 266849
    • Île-de-France Region
      • Argenteuil, Île-de-France Region, Frankrig, 95107
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier d Argenteuil Victor Dupouy /ID# 266322
  • Grækenland
    • Achaia
      • Pátrai, Achaia, Grækenland, 26443
        • Rekruttering
        • Olympion General Clinic /ID# 266819
    • Attica
      • Athens, Attica, Grækenland, 10676
        • Rekruttering
        • Evangelismos Hospital /ID# 266815
      • Athens, Attica, Grækenland, 11527
        • Rekruttering
        • General Hospital of Athens Laiko /ID# 266813
      • Athens, Attica, Grækenland, 12462
        • Rekruttering
        • University General Hospital Attikon /ID# 266814
    • Evros
      • Alexandroupoli, Evros, Grækenland, 68100
        • Rekruttering
        • University General Hospital of Alexandroupoli /ID# 266816
  • Puerto Rico
      • Rio Piedras, Puerto Rico, 00935
        • Rekruttering
        • Pan American Center for Oncology Trials /ID# 266243
  • Serbien
      • Novi Sad, Serbien, 21000
        • Rekruttering
        • University Clinical Center Vojvodina /ID# 266674
    • Beograd
      • Belgrade, Beograd, Serbien, 11080
        • Rekruttering
        • Clinical Hospital Center - Bežanijska Kosa /ID# 266567
      • Belgrade, Beograd, Serbien, 11000
        • Rekruttering
        • University Clinical Center Serbia /ID# 266579
      • Belgrade, Beograd, Serbien, 11000
        • Rekruttering
        • Clinical Hospital Center Zvezdara /ID# 266560
    • Nisavski Okrug
      • Niš, Nisavski Okrug, Serbien, 18300
        • Rekruttering
        • University Clinical Center Nis /ID# 266580
    • Sumadijski Okrug
      • Kragujevac, Sumadijski Okrug, Serbien, 34000
        • Rekruttering
        • University Clinical Center Kragujevac /ID# 266568
    • Vojvodina
      • Kamenitz, Vojvodina, Serbien, 21208
        • Rekruttering
        • Institute for Oncology of Vojvodina /ID# 266556
  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28033
        • Rekruttering
        • Hospital MD Anderson Cancer Center Madrid /ID# 267167
      • Madrid, Spanien, 28027
        • Rekruttering
        • CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA-Madrid /ID# 266969
      • Seville, Spanien, 41013
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio /ID# 266968
    • A Coruna
      • Santiago de Compostela, A Coruna, Spanien, 15706
        • Rekruttering
        • Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) /ID# 267164
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Spanien, 28222
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro - Majadahonda /ID# 266967
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Spanien, 31008
        • Rekruttering
        • Clinica Universidad de Navarra - Pamplona /ID# 267762
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital /ID# 267018
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital /ID# 267017
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekruttering
        • Linkou Chang Gung Memorial Hospital /ID# 267045
    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital /ID# 267046

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af dokumenteret, tidligere ubehandlet, kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), der kræver behandling i henhold til 2018 internationale workshop om kronisk lymfatisk leukæmi (iwCLL) kriterier og har en forventet levetid på > 6 måneder.
  • Tidligere ubehandlet lille lymfocytisk lymfom (SLL), der opfylder 2018 iwCLL-kriterierne for behandling, vil også blive betragtet som CLL for egnethed, screening, behandling og evaluering.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus <= 2.
  • Tilstrækkelig marvfunktion uafhængig af vækstfaktor eller transfusionsstøtte inden for 2 uger efter screening, medmindre cytopeni skyldes marvinvolvering af CLL som anført i protokollen.
  • Kreatininclearance (CrCl) >= 30 mL/min ved brug af Cockcroft-Gault-formlen er berettiget til inklusion, mens individer med lymfeknuder > 5 cm og CrCl < 80 mL/min er udelukket.

Ekskluderingskriterier:

- Aktiv/ukontrolleret infektion, ingen Richters transformation, ingen aktiv immun trombocytopeni.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm A: Venetoclax + Obinutuzumab
Deltagerne vil modtage venetoclax i kombination med obinutuzumab, med en 5 ugers venetoclax-rampe op.
Medicin: Obinutuzumab
Intravenøs infusion
Medicin: Venetoclax
Mundtlig: Tablet
Andre navne:
  • ABT-199
Eksperimentel: Arm B: Venetoclax + Acalabrutinib
Deltagerne vil modtage venetoclax i kombination med acalabrutinib, med en 5 ugers venetoclax-rampe op.
Medicin: Venetoclax
Mundtlig: Tablet
Andre navne:
  • ABT-199
Medicin: Acalabrutinib
Mundtlig: Tablet
Eksperimentel: Arm C: Venetoclax + Acalabrutinib
Deltagerne vil modtage venetoclax i kombination med acalabrutinib, med en modificeret venetoclax-rampe op A.
Medicin: Venetoclax
Mundtlig: Tablet
Andre navne:
  • ABT-199
Medicin: Acalabrutinib
Mundtlig: Tablet
Eksperimentel: Arm D: Venetoclax + Acalabrutinib
Deltagerne vil modtage venetoclax i kombination med acalabrutinib, med en modificeret venetoclax-rampe op B.
Medicin: Venetoclax
Mundtlig: Tablet
Andre navne:
  • ABT-199
Medicin: Acalabrutinib
Mundtlig: Tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Procentdel af deltagere med Behandling-Emergent Laboratory Tumor Lysis Syndrome (TLS)-Venetoclax
Tidsramme: Op til 28 måneder
TLS er defineret i henhold til Howard-kriterier, der kræver en klinisk intervention pr. uafhængig revisionskomité (IRC) vurdering under venetoclax-rampe-up-perioden hos tidligere ubehandlede deltagere med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), der opnår en middel tumorbyrde med kreatininclearance (CrCl) på kl. mindst 80 ml/min eller lav tumorbyrde (uanset CrCl-niveau) efter debulking-behandling.
Op til 28 måneder
Del 1: Procentdel af deltagere med hyperkaliæmi-Venetoclax
Tidsramme: Op til 28 måneder
Hyperkaliæmi (kalium >6,0 mmol/L) er defineret i henhold til Howard-kriterier, der kræver en klinisk intervention pr. IRC-vurdering under venetoclax-rampe-up-perioden hos tidligere ubehandlede deltagere med CLL, der opnår en middel tumorbelastning med CrCl på mindst 80 ml/min. lav tumorbyrde (uanset CrCl-niveau) efter debulking-behandling.
Op til 28 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Procentdel af deltagere med behandlingsfremkaldende laboratorie-TLS
Tidsramme: Op til 28 måneder
TLS er defineret i henhold til Howard-kriterier, der kræver en klinisk intervention pr. IRC-vurdering, på hvert dosisniveau og ved hvert laboratorieovervågningspunkt under ramp-up-perioden hos tidligere ubehandlede deltagere med CLL, der opnår en middel tumorbyrde med CrCl på mindst 80 ml/min. eller lav tumorbyrde (uanset CrCl-niveau) efter debulking-behandling.
Op til 28 måneder
Del 1: Procentdel af deltagere med hyperkaliæmi
Tidsramme: Op til 28 måneder
Hyperkaliæmi (kalium >6,0 mmol/L) er defineret i henhold til Howard-kriterier, der kræver en klinisk intervention pr. uafhængig revisionskomité (IRC) vurdering under venetoclax-rampe-up-perioden hos tidligere ubehandlede deltagere med CLL, der opnår en middel tumorbyrde med CrCl på mindst 80 ml/min eller lav tumorbelastning (uanset CrCl-niveau) efter debulking-behandling.
Op til 28 måneder
Del 1: Procentdel af deltagere med uønskede hændelser (AE) af TLS
Tidsramme: Op til 28 måneder
AE'er af TLS er defineret som en blodkemiændring eller symptom, der tyder på TLS.
Op til 28 måneder
Del 1: Procentdel af deltagere med reduktion af tumorbyrde fra baseline
Tidsramme: Op til 28 måneder
Procentdel af deltagere med reduktion af tumorbyrde.
Op til 28 måneder
Del 1: Procentdel af deltagere med behandlingsvækst TLS-relaterede begivenheder
Tidsramme: Op til 28 måneder
TLS-relaterede begivenheder er defineret som laboratorie TLS pr. Howard-kriterier, der kræver klinisk indgriben pr. IRC-vurdering, hyperkalæmi (kalium> 6,0 mmol/L), der kræver klinisk indgriben pr. IRC-vurdering, laboratorie TLS pr. Howard-kriterier uanset klinisk indgriben, hyperkalæmi (kalium> 6,0 mmol/l) irrespective af klinisk intervention, klinisk indgriben, hyperkalemia (kalt perium> 6,0 mmol/l) irrespective af klinisk intervention, clinical T Howard-kriterier uanset klinisk indgriben, enhver enkelt TLS-relateret laboratorie abnormalitet, der kræver klinisk intervention pr. Undersøger.
Op til 28 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AbbVie

Efterforskere

  • Studieleder: ABBVIE INC., AbbVie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M24-287
  • 2024-512147-23-00 (Anden identifikator: EU CT)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

AbbVie er forpligtet til ansvarlig datadeling vedrørende de kliniske forsøg, vi sponsorerer. Dette inkluderer adgang til anonymiserede, individuelle data og data på forsøgsniveau (analysedatasæt) samt andre oplysninger (f.eks. protokoller, analyseplaner, kliniske undersøgelsesrapporter), så længe forsøgene ikke er en del af en igangværende eller planlagt reguleringsbestemmelse. indsendelse. Dette omfatter anmodninger om kliniske forsøgsdata for ulicenserede produkter og indikationer.

IPD-delingstidsramme

Besøg https://vivli.org/ourmember/abbvie/ for detaljer om, hvornår undersøgelser er tilgængelige for deling

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til disse kliniske forsøgsdata kan anmodes om af alle kvalificerede forskere, der engagerer sig i streng uafhængig videnskabelig forskning, og vil blive givet efter gennemgang og godkendelse af et forskningsforslag og en statistisk analyseplan og udførelse af en datadelingserklæring. Dataanmodninger kan indsendes til enhver tid efter godkendelse i USA og/eller EU, og et primært manuskript accepteres til offentliggørelse. For mere information om processen eller for at indsende en anmodning, besøg følgende link https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk lymfatisk leukæmi

Kliniske forsøg med Obinutuzumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner