Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af HS-10382-kombination hos patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML)

26. juli 2024 opdateret af: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Et fase 1b, åbent, multicenter-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af HS-10382 kombinationsterapi hos patienter med kronisk myeloid leukæmi

HS-10382 er en lille molekylær, oral potent, allosterisk inhibitor. Ved at binde et myristoylsted i BCR-ABL1-proteinet låser HS-10382 BCR-ABL1 i en inaktiv konformation. Flumatinib er den første godkendte anden generation TKI i Kina og et derivat af imatinib.

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten og af HS-10382 kombinationsterapi hos patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML).

De sekundære mål er at evaluere PK-profilen, hovedmetabolitterne og effektiviteten af ​​HS-10382 i CML-CP/AP-patienter efter kombinationsbehandling og at udforske kinasedomænemutationer forbundet med TKI-resistens

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet informeret samtykkeformular.
  • Mænd eller kvinder på over eller lig med (≥) 18 år og under (<) 75 år.
  • CML-CP/AP-patienter med Ph-kromosom- eller BCR-ABL1-fusionsgener.
  • Patient med CML-CP/AP, som er resistente over for eller intolerante over for tidligere TKI-behandling.
  • ECOG præstationsstatus på 0-1 og ingen forværring inden for 2 uger før den første dosis.
  • Forventet levetid ≥ 12 uger.
  • Mænd eller kvinder bør bruge passende præventionsforanstaltninger under hele undersøgelsen; Kvinderne bør ikke amme på screeningstidspunktet, under undersøgelsen og indtil 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen.
  • Kvinder skal have bevis for ikke-fertilitet.

Ekskluderingskriterier:

  • CML-CP-patienter, der har erhvervet CCyR og ikke har mistet det.
  • Patienter med CML-CP, som har udviklet sig til AP eller blastfase (BP.)
  • Patienter med CML-AP, som har opnået CHR eller ingen tegn på CML i perifert blod.
  • Patienter med CML-AP, som har udviklet sig til BP.
  • Tidligere behandling med en BCR-ABL1 TKI allosterisk hæmmer.
  • Nedsat hjertefunktion, herunder en af ​​følgende:
  • Hvilekorrigeret QT-interval (QTc) > 470 ms opnået fra elektrokardiogram (EKG), ved brug af screeningsklinikkens EKG-maskine og Fridericias formel for QT-intervalkorrektion (QTcF).
  • Alle klinisk vigtige abnormiteter i hvile-EKG'ets rytme, overledning eller morfologi.
  • Eventuelle faktorer, der øger risikoen for QTc-forlængelse eller risiko for arytmiske hændelser,
  • Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 50 %.
  • Myokardieinfarkt forekom inden for 6 måneder efter den første planlagte dosis af studielægemidlet.;
  • Kongestiv hjertesvigt opstod inden for 6 måneder efter den første planlagte dosis af undersøgelseslægemidlet.;
  • Ukontrollerbar angina.
  • Anamnese med akut pancreatitis inden for 1 år efter studiestart eller tidligere sygehistorie med kronisk pancreatitis
  • Alle alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme (dvs. ukontrolleret hypertension eller diabetes).
  • Klinisk alvorlig gastrointestinal dysfunktion, der kan påvirke lægemiddelindtagelse, transport eller absorption.
  • Alvorlig infektion inden for 4 uger før den første planlagte dosis af studielægemidlet
  • Utilstrækkelig funktion af andre organer.
  • Historie om andre maligne sygdomme.
  • Anamnese med overfølsomhed over for enhver aktiv eller inaktiv ingrediens i HS-10382 og flumatinib.
  • Anamnese med neuropati eller psykiske lidelser, herunder epilepsi og demens.
  • Efterforskerens vurdering af, at patienten ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis det er usandsynligt, at patienten vil overholde undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HS-10382+Flumatinib

Forsøgspersoner med resistent eller intolerant CML CP/AP vil blive indskrevet i dosis-eskaleringsstadiet. Dosiseskalering af HS-10382 kombineret flumatinib vil blive udført for at bestemme den maksimale tolererede dosis (del 1).

Afhængigt af data opnået fra dosis-eskaleringsstadiet kan dosisudvidelsen fortsætte hos forsøgspersoner med nyligt diagnosticeret CML-CP. Sikkerheden og effekten vil blive evalueret ved måldosis.(Del 2)

Lægemiddel: HS-10382+Flumatinib HS-10382 indgives oralt BID Lægemiddel: Flumatinib Flumatinib 400 mg én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) for HS-10382 kombineret behandling
Tidsramme: Op til dag 28 fra den første dosis
MTD blev defineret som det tidligere dosisniveau, hvor 2 ud af 3 forsøgspersoner eller 2 ud af 6 forsøgspersoner oplevede en DLT
Op til dag 28 fra den første dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
EFS er defineret som tiden fra datoen for første dosis til den tidligste forekomst af følgende hændelser: død på grund af enhver årsag; tab af CHR, tab af PCyR; tab af CCyR; seponering af undersøgelsesbehandling på grund af AE eller behandlingssvigt; progression til AP/BC .
op til 24 måneder
Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
Vurderet efter antal og sværhedsgrad af uønskede hændelser som registreret på case-rapportformularen, vitale tegn, laboratorievariabler, fysisk undersøgelse, elektrokardiogram og NCI CTCAE v5.0
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
maksimal plasmakoncentration af HS-10382 eller Flumatinib (og dets vigtigste metabolit) efter HS-10382 kombinationsbehandling
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
Cmax er den maksimale observerede koncentration.
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration af HS-10382 eller Flumatinib (og dets hovedmetabolit) efter HS-10382 kombinationsbehandling
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
Tmax er defineret som tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
halveringstid (T1/2) af HS-10382 kombinationsbehandling
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
halveringstid er den tid, der måles for koncentrationen at falde med det halve
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
Areal under kurven (AUC) for HS-10382 kombinationsterapi
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
AUC er defineret som arealet under plasmakoncentration-tid-kurven
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
Hæmatologisk respons af kombinationsterapi med HS-10382
Tidsramme: op til 24 måneder
At registrere og analysere forsøgspersoners hæmatologiske respons. Hæmatologisk respons vil blive vurderet ved fuldstændig blodtælling (CBC) og fysisk undersøgelse ved hvert besøg.
op til 24 måneder
Cytogenetisk respons af kombinationsterapi med HS-10382
Tidsramme: op til 24 måneder
At registrere og analysere den cytogenetiske respons fra forsøgspersoner. Cytogenetisk respons (CyR) er baseret på forekomsten af ​​Ph+ celler i metafase fra knoglemarvsprøven (BM).
op til 24 måneder
Molekylær respons af kombinationsterapi med HS-10382
Tidsramme: op til 24 måneder
At registrere og analysere forsøgspersoners molekylære respons. Molekylær respons vil blive vurderet ved BCR-ABL1 transkriptniveau som målt ved RQ-PCR.
op til 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra den første dosis til sygdomsprogression eller tilbagetrækning fra undersøgelsen, alt efter hvad der kom først, op til 24 måneder
PFS er defineret som tiden fra datoen for første dosis til den tidligste forekomst af progression til AP/BC eller død af enhver årsag.
Fra den første dosis til sygdomsprogression eller tilbagetrækning fra undersøgelsen, alt efter hvad der kom først, op til 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra den første dosis op til død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen, alt efter hvad der kom først, op til 24 måneder
OS er defineret som tiden fra datoen for første dosis til datoen for dødsfald uanset årsag.
Fra den første dosis op til død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen, alt efter hvad der kom først, op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

8. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk myelogen leukæmi

Kliniske forsøg med HS-10382+Flumatinib

Abonner