- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06530810
Undersøgelse af HS-10382-kombination hos patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML)
Et fase 1b, åbent, multicenter-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af HS-10382 kombinationsterapi hos patienter med kronisk myeloid leukæmi
HS-10382 er en lille molekylær, oral potent, allosterisk inhibitor. Ved at binde et myristoylsted i BCR-ABL1-proteinet låser HS-10382 BCR-ABL1 i en inaktiv konformation. Flumatinib er den første godkendte anden generation TKI i Kina og et derivat af imatinib.
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten og af HS-10382 kombinationsterapi hos patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML).
De sekundære mål er at evaluere PK-profilen, hovedmetabolitterne og effektiviteten af HS-10382 i CML-CP/AP-patienter efter kombinationsbehandling og at udforske kinasedomænemutationer forbundet med TKI-resistens
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yu Hu, PhD
- Telefonnummer: 13986183871
- E-mail: dr_huyu@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykkeformular.
- Mænd eller kvinder på over eller lig med (≥) 18 år og under (<) 75 år.
- CML-CP/AP-patienter med Ph-kromosom- eller BCR-ABL1-fusionsgener.
- Patient med CML-CP/AP, som er resistente over for eller intolerante over for tidligere TKI-behandling.
- ECOG præstationsstatus på 0-1 og ingen forværring inden for 2 uger før den første dosis.
- Forventet levetid ≥ 12 uger.
- Mænd eller kvinder bør bruge passende præventionsforanstaltninger under hele undersøgelsen; Kvinderne bør ikke amme på screeningstidspunktet, under undersøgelsen og indtil 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsen.
- Kvinder skal have bevis for ikke-fertilitet.
Ekskluderingskriterier:
- CML-CP-patienter, der har erhvervet CCyR og ikke har mistet det.
- Patienter med CML-CP, som har udviklet sig til AP eller blastfase (BP.)
- Patienter med CML-AP, som har opnået CHR eller ingen tegn på CML i perifert blod.
- Patienter med CML-AP, som har udviklet sig til BP.
- Tidligere behandling med en BCR-ABL1 TKI allosterisk hæmmer.
- Nedsat hjertefunktion, herunder en af følgende:
- Hvilekorrigeret QT-interval (QTc) > 470 ms opnået fra elektrokardiogram (EKG), ved brug af screeningsklinikkens EKG-maskine og Fridericias formel for QT-intervalkorrektion (QTcF).
- Alle klinisk vigtige abnormiteter i hvile-EKG'ets rytme, overledning eller morfologi.
- Eventuelle faktorer, der øger risikoen for QTc-forlængelse eller risiko for arytmiske hændelser,
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 50 %.
- Myokardieinfarkt forekom inden for 6 måneder efter den første planlagte dosis af studielægemidlet.;
- Kongestiv hjertesvigt opstod inden for 6 måneder efter den første planlagte dosis af undersøgelseslægemidlet.;
- Ukontrollerbar angina.
- Anamnese med akut pancreatitis inden for 1 år efter studiestart eller tidligere sygehistorie med kronisk pancreatitis
- Alle alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme (dvs. ukontrolleret hypertension eller diabetes).
- Klinisk alvorlig gastrointestinal dysfunktion, der kan påvirke lægemiddelindtagelse, transport eller absorption.
- Alvorlig infektion inden for 4 uger før den første planlagte dosis af studielægemidlet
- Utilstrækkelig funktion af andre organer.
- Historie om andre maligne sygdomme.
- Anamnese med overfølsomhed over for enhver aktiv eller inaktiv ingrediens i HS-10382 og flumatinib.
- Anamnese med neuropati eller psykiske lidelser, herunder epilepsi og demens.
- Efterforskerens vurdering af, at patienten ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis det er usandsynligt, at patienten vil overholde undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HS-10382+Flumatinib
Forsøgspersoner med resistent eller intolerant CML CP/AP vil blive indskrevet i dosis-eskaleringsstadiet. Dosiseskalering af HS-10382 kombineret flumatinib vil blive udført for at bestemme den maksimale tolererede dosis (del 1). Afhængigt af data opnået fra dosis-eskaleringsstadiet kan dosisudvidelsen fortsætte hos forsøgspersoner med nyligt diagnosticeret CML-CP. Sikkerheden og effekten vil blive evalueret ved måldosis.(Del 2) |
Lægemiddel: HS-10382+Flumatinib HS-10382 indgives oralt BID Lægemiddel: Flumatinib Flumatinib 400 mg én gang dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) for HS-10382 kombineret behandling
Tidsramme: Op til dag 28 fra den første dosis
|
MTD blev defineret som det tidligere dosisniveau, hvor 2 ud af 3 forsøgspersoner eller 2 ud af 6 forsøgspersoner oplevede en DLT
|
Op til dag 28 fra den første dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
EFS er defineret som tiden fra datoen for første dosis til den tidligste forekomst af følgende hændelser: død på grund af enhver årsag; tab af CHR, tab af PCyR; tab af CCyR; seponering af undersøgelsesbehandling på grund af AE eller behandlingssvigt; progression til AP/BC .
|
op til 24 måneder
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
Vurderet efter antal og sværhedsgrad af uønskede hændelser som registreret på case-rapportformularen, vitale tegn, laboratorievariabler, fysisk undersøgelse, elektrokardiogram og NCI CTCAE v5.0
|
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
|
maksimal plasmakoncentration af HS-10382 eller Flumatinib (og dets vigtigste metabolit) efter HS-10382 kombinationsbehandling
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
Cmax er den maksimale observerede koncentration.
|
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
|
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration af HS-10382 eller Flumatinib (og dets hovedmetabolit) efter HS-10382 kombinationsbehandling
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
Tmax er defineret som tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration
|
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
|
halveringstid (T1/2) af HS-10382 kombinationsbehandling
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
halveringstid er den tid, der måles for koncentrationen at falde med det halve
|
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
|
Areal under kurven (AUC) for HS-10382 kombinationsterapi
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
AUC er defineret som arealet under plasmakoncentration-tid-kurven
|
Cyklus 1 dag 1 op til 28 dage efter sidste dosis
|
|
Hæmatologisk respons af kombinationsterapi med HS-10382
Tidsramme: op til 24 måneder
|
At registrere og analysere forsøgspersoners hæmatologiske respons.
Hæmatologisk respons vil blive vurderet ved fuldstændig blodtælling (CBC) og fysisk undersøgelse ved hvert besøg.
|
op til 24 måneder
|
|
Cytogenetisk respons af kombinationsterapi med HS-10382
Tidsramme: op til 24 måneder
|
At registrere og analysere den cytogenetiske respons fra forsøgspersoner.
Cytogenetisk respons (CyR) er baseret på forekomsten af Ph+ celler i metafase fra knoglemarvsprøven (BM).
|
op til 24 måneder
|
|
Molekylær respons af kombinationsterapi med HS-10382
Tidsramme: op til 24 måneder
|
At registrere og analysere forsøgspersoners molekylære respons.
Molekylær respons vil blive vurderet ved BCR-ABL1 transkriptniveau som målt ved RQ-PCR.
|
op til 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra den første dosis til sygdomsprogression eller tilbagetrækning fra undersøgelsen, alt efter hvad der kom først, op til 24 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra datoen for første dosis til den tidligste forekomst af progression til AP/BC eller død af enhver årsag.
|
Fra den første dosis til sygdomsprogression eller tilbagetrækning fra undersøgelsen, alt efter hvad der kom først, op til 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra den første dosis op til død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen, alt efter hvad der kom først, op til 24 måneder
|
OS er defineret som tiden fra datoen for første dosis til datoen for dødsfald uanset årsag.
|
Fra den første dosis op til død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen, alt efter hvad der kom først, op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Sygdomsegenskaber
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Myeloproliferative lidelser
- Kronisk sygdom
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Tyrosinkinasehæmmere
- Flumatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- HS-10382-102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk myelogen leukæmi
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Bahria UniversityIslamabad Medical and Dental CollegeAktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic PeriodontitisPakistan
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuPTLD'er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Beijing Friendship HospitalIkke rekrutterer endnuEBV | Hæmofagocytiske lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)
Kliniske forsøg med HS-10382+Flumatinib
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringCML, kronisk fase | CML, accelereret faseKina
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityRekrutteringCML, kronisk fase; TKIKina
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetBehandlingsresistent depressiv lidelseKina
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringPsoriasisForenede Stater, New Zealand
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Qingdao Sino-Cell Biomedicine Co., Ltd.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; West... og andre samarbejdspartnereRekruttering