Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af synbiotisk tilskud på forebyggelse af mucositis hos kræftpatienter, der gennemgår kemoterapi

27. august 2024 opdateret af: Maria Isabel Toulson Davisson Correia, Federal University of Minas Gerais

Effekt af synbiotisk tilskud på forebyggelse af slimhindebetændelse hos kræftpatienter, der gennemgår kemoterapi: Randomiseret, dobbeltmasket, parallelt, enkeltcenter klinisk forsøg

Introduktion: I perioden 2023-2025 vil kolorektal cancer (CRC) være den tredjehyppigste kræftform i Brasilien. De mest almindeligt anvendte terapeutiske tilgange er kemoterapi (QTx) og strålebehandling (RTx). QTx-midler, såsom capecitabin, påvirker både ondartede celler og normale celler, såsom gastrointestinale, kapillære og immunceller. Cellulær skade i mave-tarmkanalen (GIT) resulterer i forskellige symptomer, såsom mucositis og diarré. Diarré er forbundet med slimhindeskader og kan resultere i dehydrering, underernæring og hospitalsindlæggelse, hvilket fører til kardiovaskulære komplikationer og død. Mucositis er betændelse, der påvirker GIT. Denne tilstand gør behandlingen vanskelig, hvilket fører til reduktioner, forsinkelser eller afbrydelse af QTx. Disse scenarier skader patientens prognose og livskvalitet, hvilket resulterer i høje omkostninger til symptomkontrol, ernæringsassistance, håndtering af sekundære infektioner og hospitalsindlæggelse. Mucositis Study Group (MASCC/ISOO) retningslinjer anbefaler brug af probiotika som en forebyggende foranstaltning mod diarré hos cancerpatienter, der gennemgår QTx og/eller RTx. Sikkerheden ved at bruge probiotika til immunsupprimerede patienter er dog stadig kontroversiel, og hypoteser er baseret på epidemiologiske og eksperimentelle undersøgelser. Dette gør det nødvendigt at vurdere, om tilskud med pro- eller synbiotika før kemoterapi vil have samme gavnlige resultater. Formål: At evaluere effekten af ​​synbiotisk tilskud på forebyggelse, forekomst og sværhedsgrad af mucositis hos cancerpatienter, der gennemgår QTx. Metode: Dette er et enkeltcenter parallelt dobbeltmasket randomiseret klinisk forsøg, der skal udføres på Borges da Costa/UFMG ambulatoriet på Hospital das Clínicas i Belo Horizonte - Minas Gerais (HC-BH/MG). Inklusionskriterierne er patienter diagnosticeret med CRC, der er kvalificeret til førstelinjebehandling med Capecitabine, i alderen ≥ 18 år, begge køn, underskrev den informerede samtykkeerklæring. Undersøgelsen blev godkendt af CEP-UFMG. Forventede resultater: Det forventes, at tilskud med synbiotika i perioden før QTx vil fremme modulering af mikrobiotaen og styrkelse af tarmbarrieren, hvilket resulterer i en lavere forekomst og sværhedsgrad af mucositis og diarré, hvilket forbedrer livskvaliteten for disse patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: I triennium 2023-2025 vil kolorektal cancer (CRC) være den tredje mest almindelige kræftform i Brasilien. De mest anvendte terapeutiske tilgange er kemoterapi (QTx) og strålebehandling (RTx). Kemoterapeutiske midler, såsom capecitabin, påvirker både ondartede celler og normale celler, såsom gastrointestinale celler, kapillærceller og immunceller. Cellulær skade i mave-tarmkanalen (GIT) resulterer i forskellige symptomer, såsom mucositis og diarré. Diarré er forbundet med slimhindeskader og kan føre til dehydrering, underernæring, hospitalsindlæggelse, kardiovaskulære komplikationer og død. Slimhindebetændelse er på den anden side betændelse, der påvirker GIT. Denne tilstand hæmmer behandlingen, hvilket fører til reduktioner, forsinkelser eller afbrydelse af QTx. Disse scenarier forringer patientens prognose og livskvalitet, hvilket resulterer i høje omkostninger til symptomkontrol, ernæringsstøtte, håndtering af sekundære infektioner og hospitalsindlæggelse. Mucositis Study Group guidelines (MASCC/ISOO) anbefaler brug af probiotika som en forebyggende foranstaltning mod diarré hos cancerpatienter, der gennemgår QTx og/eller RTx. Sikkerheden ved probiotisk brug hos immunsupprimerede patienter er dog stadig kontroversiel, og hypoteser er baseret på epidemiologiske og eksperimentelle undersøgelser. Derfor er det nødvendigt at vurdere, om tilskud med probiotika eller symbiotika før kemoterapi vil have samme gavnlige resultater. Formål: Det generelle formål med denne undersøgelse er at evaluere, om symbiotisk tilskud kan reducere forekomsten og sværhedsgraden af ​​oral mucositis hos cancerpatienter, der gennemgår kemoterapi. Specifikke mål inkluderer vurdering af tolerabiliteten af ​​tilskud, analyse af kliniske og laboratorieparametre relateret til slimhindebetændelse og undersøgelse af interventionens indvirkning på patienternes livskvalitet. Metode: Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, enkeltcenter klinisk forsøg, der skal udføres på Borges da Costa ambulatoriet på Hospital das Clínicas ved det føderale universitet i Minas Gerais i Belo Horizonte (HC-UFMG). Inklusionskriterier involverer voksne patienter, i alderen ≥ 18 år, af begge køn, diagnosticeret med kolorektal cancer og kandidater til første-line kemoterapibehandling med Capecitabin alene eller i kombination med Oxaliplatin, behandlet på HC/UFMG under underskrift af Informed Consent Form (Informed Consent Form) ICF) og i stand til at følge forskningsretningslinjerne. Undersøgelsen blev godkendt af UFMG's forskningsetiske komité (CEP-UFMG) under protokolnummer CAAE 30177920.2.0000.5149. Studiet involverer 80 deltagere fordelt efter kemoterapiprotokollen. Patienterne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper udpeget som A og B: en kontrolgruppe, der modtager Maltodextrin, og den anden interventionsgruppe, der modtager Symbiotic. Tilskuddet vil blive givet i 10 dage, to gange dagligt, inden kemoterapibehandlingen påbegyndes. Biologiske prøver, såsom afføring og blod, vil blive indsamlet til analyse af tarmmikrobiota, kortkædede fedtsyreniveauer (SCFA), tilstedeværelse af infektion, intestinal permeabilitet og inflammatoriske markører. Biologiske indsamlinger vil blive udført på forskellige tidspunkter i hele undersøgelsen, herunder før tilskud (D0-D1), på den 10. dag for tilskud (D10 præ-QTx) og på dag 14 og 21 i den første kemoterapicyklus (D14-QTx) og D21-QTx). Data vil blive indsamlet gennem ernæringsmæssige, antropometriske og diætetiske vurderinger, herunder Subjective Global Assessment (SGA), Anthropometric Assessment, Dietary Assessment (24h Recall and Food Frequency Questionnaire), samt vurdering af tarmfunktion og fordøjelsesbesvær. Patienterne vil blive overvåget dagligt, sammen med opfølgning under behandlingen og dataregistrering i den elektroniske journal. Statistisk analyse af dataene vil omfatte stikprøvestørrelsesberegning, passende statistiske tests og en eksplorativ tilgang til evaluering af kliniske resultater og undersøgelsesresultater. Forventede resultater Det forventes, at resultaterne af denne undersøgelse vil give bevis for effektiviteten af ​​symbiotisk tilskud til forebyggelse af oral mucositis hos CRC-patienter, der gennemgår kemoterapi. Hvis interventionen viser sig at være effektiv, kan den bidrage til udviklingen af ​​mere effektive ernæringsstrategier til håndtering af bivirkningerne ved onkologisk behandling, forbedring af patienternes livskvalitet og velvære.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • MG
      • Belo Horizonte, MG, Brasilien, 30130-100
        • Rekruttering
        • Escola de Enfermagem - UFMG
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kolorektal tumor i den første onkologiske behandling
  • Alder over 18 år
  • Begge køn
  • Berettiget til protokol med capecitabin alene eller forbundet med oxaliplatin
  • Patienter UDEN kolostomi eller MED kolostomi i tværgående/faldende/sigmoid-regionen
  • Patient i strålebehandling i forbindelse med kemoterapi
  • Patienter bosiddende i Belo Horizonte og hovedstadsregionen
  • Patienter, der accepterer og underskriver den informerede samtykkeformular (TCLE)

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af gastrointestinal carcinoid og stromal tumor (GIST)
  • Patienter med Ileostomi
  • Patienter med kolostomi i det stigende område af tyktarmen
  • Inflammatoriske tarmsygdomme: Crohns og colitis
  • Brug af antibiotika og svampedræbende midler inden for de sidste 15 dage
  • Brug af præbiotisk/probiotisk og/eller synbiotikum inden for de sidste 15 dage
  • Brug af antidiarré medicin inden for de sidste 15 dage
  • Tilstedeværelse af feber og slimudflåd
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Capecitabin alene kontrol
I kontrolgruppen fik patienterne maltodextrin som tilskud
Maltodextrin, der bruges som kontrol, vil blive købt fra firmaet PRODIET® under handelsnavnet Carboch®. Tilskud vil blive givet oralt, to gange om dagen, før frokost og aftensmad, i ti dage før kemoterapibehandling. Patienterne vil blive vejledt af forskere om fortynding (100 ml filtreret vand) og det korrekte køb af modulerne. Forbrugskontrol vil blive gennemført dagligt, via telefonisk kontakt.
Eksperimentel: Capecitabin alene synbiotikum
I Interventionsgruppen fik patienterne symbiotikum Simbioflora som tilskud.
Det anvendte synbiotikum vil være Simbioflora® (kommercielt præparat indeholdende 5,5 g FOS tilsat fire arter af probiotika, Lactobacillus paracasei LPC-31; Lactobacillus rhamnosus HN001; Lactobacillus acidophilus NCFM; Bifidobacterium lactis a-fc HN019,0s) koncentration af HN019,09 af Farmoquímica S.A. Supplement vil blive indgivet oralt, to gange om dagen, før frokost og aftensmad, i ti dage før kemoterapibehandling. Patienterne vil blive vejledt af forskere om fortynding (100 ml filtreret vand) og det korrekte køb af modulerne. Forbrugskontrol vil blive gennemført dagligt, via telefonisk kontakt.
Andre navne:
  • Simbioflora
Placebo komparator: Capecitabin forbundet med kontrol Oxaliplatin
I kontrolgruppen fik patienterne maltodextrin som tilskud
Maltodextrin, der bruges som kontrol, vil blive købt fra firmaet PRODIET® under handelsnavnet Carboch®. Tilskud vil blive givet oralt, to gange om dagen, før frokost og aftensmad, i ti dage før kemoterapibehandling. Patienterne vil blive vejledt af forskere om fortynding (100 ml filtreret vand) og det korrekte køb af modulerne. Forbrugskontrol vil blive gennemført dagligt, via telefonisk kontakt.
Eksperimentel: Capecitabin associeret med synbiotikum Oxaliplatin
I Interventionsgruppen fik patienterne symbiotikum Simbioflora som tilskud.
Det anvendte synbiotikum vil være Simbioflora® (kommercielt præparat indeholdende 5,5 g FOS tilsat fire arter af probiotika, Lactobacillus paracasei LPC-31; Lactobacillus rhamnosus HN001; Lactobacillus acidophilus NCFM; Bifidobacterium lactis a-fc HN019,0s) koncentration af HN019,09 af Farmoquímica S.A. Supplement vil blive indgivet oralt, to gange om dagen, før frokost og aftensmad, i ti dage før kemoterapibehandling. Patienterne vil blive vejledt af forskere om fortynding (100 ml filtreret vand) og det korrekte køb af modulerne. Forbrugskontrol vil blive gennemført dagligt, via telefonisk kontakt.
Andre navne:
  • Simbioflora

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intestinal mikrobiota
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Fækalt calprotectin målt ved ELISA.
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Intestinal mikrobiota
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
produktion af kortkædede fedtsyrer.
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Intestinal mikrobiota
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
analyse af intestinal mikrobiota sammensætning ved sekventering af 16S rRNA genet.
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Klinisk ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Body mass index BMI i kg/m²
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
kropsvægt i kg
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
højde i m
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
omkreds i cm
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
kropssammensætning via triceps hudfoldtykkelse i mm
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
håndgrebsmodstand vurderet ved dynamometri i kg
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Spørgeskema for madhyppighed
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
24-timers tilbagekaldelse
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Virkning af synbiotikum ved smerte
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Visual Analogue Score for Pain ved hjælp af Visual Analog Scale
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Blodprøver for tumornekrosefaktor TNF i pg/ml
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Fedtsyrebindende protein FABP2 i ng/mL
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Lipopolysaccharid-bindende protein LBP i µg/ml
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Lipopolysaccharid LPS i µg/ml
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
leukogram Antal hvide blodlegemer i celler/µL
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Spørgeskema til vurdering af livskvalitet
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
EORTC QLQ-C30 til alle kræftpatienter
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
Spørgeskema til vurdering af livskvalitet
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
EORTC QLQ-CR29 til kolorektal cancerpatienter
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Simone de Vasconcelos Generoso, Escola de Enfermagem - UFMG

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

12. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2024

Først opslået (Faktiske)

29. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Colo-rektal cancer

Kliniske forsøg med Maltodextrin

Abonner