- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06576986
Effekt af synbiotisk tilskud på forebyggelse af mucositis hos kræftpatienter, der gennemgår kemoterapi
27. august 2024 opdateret af: Maria Isabel Toulson Davisson Correia, Federal University of Minas Gerais
Effekt af synbiotisk tilskud på forebyggelse af slimhindebetændelse hos kræftpatienter, der gennemgår kemoterapi: Randomiseret, dobbeltmasket, parallelt, enkeltcenter klinisk forsøg
Introduktion: I perioden 2023-2025 vil kolorektal cancer (CRC) være den tredjehyppigste kræftform i Brasilien.
De mest almindeligt anvendte terapeutiske tilgange er kemoterapi (QTx) og strålebehandling (RTx).
QTx-midler, såsom capecitabin, påvirker både ondartede celler og normale celler, såsom gastrointestinale, kapillære og immunceller.
Cellulær skade i mave-tarmkanalen (GIT) resulterer i forskellige symptomer, såsom mucositis og diarré.
Diarré er forbundet med slimhindeskader og kan resultere i dehydrering, underernæring og hospitalsindlæggelse, hvilket fører til kardiovaskulære komplikationer og død.
Mucositis er betændelse, der påvirker GIT.
Denne tilstand gør behandlingen vanskelig, hvilket fører til reduktioner, forsinkelser eller afbrydelse af QTx.
Disse scenarier skader patientens prognose og livskvalitet, hvilket resulterer i høje omkostninger til symptomkontrol, ernæringsassistance, håndtering af sekundære infektioner og hospitalsindlæggelse.
Mucositis Study Group (MASCC/ISOO) retningslinjer anbefaler brug af probiotika som en forebyggende foranstaltning mod diarré hos cancerpatienter, der gennemgår QTx og/eller RTx.
Sikkerheden ved at bruge probiotika til immunsupprimerede patienter er dog stadig kontroversiel, og hypoteser er baseret på epidemiologiske og eksperimentelle undersøgelser.
Dette gør det nødvendigt at vurdere, om tilskud med pro- eller synbiotika før kemoterapi vil have samme gavnlige resultater.
Formål: At evaluere effekten af synbiotisk tilskud på forebyggelse, forekomst og sværhedsgrad af mucositis hos cancerpatienter, der gennemgår QTx.
Metode: Dette er et enkeltcenter parallelt dobbeltmasket randomiseret klinisk forsøg, der skal udføres på Borges da Costa/UFMG ambulatoriet på Hospital das Clínicas i Belo Horizonte - Minas Gerais (HC-BH/MG).
Inklusionskriterierne er patienter diagnosticeret med CRC, der er kvalificeret til førstelinjebehandling med Capecitabine, i alderen ≥ 18 år, begge køn, underskrev den informerede samtykkeerklæring.
Undersøgelsen blev godkendt af CEP-UFMG.
Forventede resultater: Det forventes, at tilskud med synbiotika i perioden før QTx vil fremme modulering af mikrobiotaen og styrkelse af tarmbarrieren, hvilket resulterer i en lavere forekomst og sværhedsgrad af mucositis og diarré, hvilket forbedrer livskvaliteten for disse patienter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Introduktion: I triennium 2023-2025 vil kolorektal cancer (CRC) være den tredje mest almindelige kræftform i Brasilien.
De mest anvendte terapeutiske tilgange er kemoterapi (QTx) og strålebehandling (RTx).
Kemoterapeutiske midler, såsom capecitabin, påvirker både ondartede celler og normale celler, såsom gastrointestinale celler, kapillærceller og immunceller.
Cellulær skade i mave-tarmkanalen (GIT) resulterer i forskellige symptomer, såsom mucositis og diarré.
Diarré er forbundet med slimhindeskader og kan føre til dehydrering, underernæring, hospitalsindlæggelse, kardiovaskulære komplikationer og død.
Slimhindebetændelse er på den anden side betændelse, der påvirker GIT.
Denne tilstand hæmmer behandlingen, hvilket fører til reduktioner, forsinkelser eller afbrydelse af QTx.
Disse scenarier forringer patientens prognose og livskvalitet, hvilket resulterer i høje omkostninger til symptomkontrol, ernæringsstøtte, håndtering af sekundære infektioner og hospitalsindlæggelse.
Mucositis Study Group guidelines (MASCC/ISOO) anbefaler brug af probiotika som en forebyggende foranstaltning mod diarré hos cancerpatienter, der gennemgår QTx og/eller RTx.
Sikkerheden ved probiotisk brug hos immunsupprimerede patienter er dog stadig kontroversiel, og hypoteser er baseret på epidemiologiske og eksperimentelle undersøgelser.
Derfor er det nødvendigt at vurdere, om tilskud med probiotika eller symbiotika før kemoterapi vil have samme gavnlige resultater.
Formål: Det generelle formål med denne undersøgelse er at evaluere, om symbiotisk tilskud kan reducere forekomsten og sværhedsgraden af oral mucositis hos cancerpatienter, der gennemgår kemoterapi.
Specifikke mål inkluderer vurdering af tolerabiliteten af tilskud, analyse af kliniske og laboratorieparametre relateret til slimhindebetændelse og undersøgelse af interventionens indvirkning på patienternes livskvalitet.
Metode: Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, enkeltcenter klinisk forsøg, der skal udføres på Borges da Costa ambulatoriet på Hospital das Clínicas ved det føderale universitet i Minas Gerais i Belo Horizonte (HC-UFMG).
Inklusionskriterier involverer voksne patienter, i alderen ≥ 18 år, af begge køn, diagnosticeret med kolorektal cancer og kandidater til første-line kemoterapibehandling med Capecitabin alene eller i kombination med Oxaliplatin, behandlet på HC/UFMG under underskrift af Informed Consent Form (Informed Consent Form) ICF) og i stand til at følge forskningsretningslinjerne.
Undersøgelsen blev godkendt af UFMG's forskningsetiske komité (CEP-UFMG) under protokolnummer CAAE 30177920.2.0000.5149.
Studiet involverer 80 deltagere fordelt efter kemoterapiprotokollen.
Patienterne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper udpeget som A og B: en kontrolgruppe, der modtager Maltodextrin, og den anden interventionsgruppe, der modtager Symbiotic.
Tilskuddet vil blive givet i 10 dage, to gange dagligt, inden kemoterapibehandlingen påbegyndes.
Biologiske prøver, såsom afføring og blod, vil blive indsamlet til analyse af tarmmikrobiota, kortkædede fedtsyreniveauer (SCFA), tilstedeværelse af infektion, intestinal permeabilitet og inflammatoriske markører.
Biologiske indsamlinger vil blive udført på forskellige tidspunkter i hele undersøgelsen, herunder før tilskud (D0-D1), på den 10. dag for tilskud (D10 præ-QTx) og på dag 14 og 21 i den første kemoterapicyklus (D14-QTx) og D21-QTx).
Data vil blive indsamlet gennem ernæringsmæssige, antropometriske og diætetiske vurderinger, herunder Subjective Global Assessment (SGA), Anthropometric Assessment, Dietary Assessment (24h Recall and Food Frequency Questionnaire), samt vurdering af tarmfunktion og fordøjelsesbesvær.
Patienterne vil blive overvåget dagligt, sammen med opfølgning under behandlingen og dataregistrering i den elektroniske journal.
Statistisk analyse af dataene vil omfatte stikprøvestørrelsesberegning, passende statistiske tests og en eksplorativ tilgang til evaluering af kliniske resultater og undersøgelsesresultater.
Forventede resultater Det forventes, at resultaterne af denne undersøgelse vil give bevis for effektiviteten af symbiotisk tilskud til forebyggelse af oral mucositis hos CRC-patienter, der gennemgår kemoterapi.
Hvis interventionen viser sig at være effektiv, kan den bidrage til udviklingen af mere effektive ernæringsstrategier til håndtering af bivirkningerne ved onkologisk behandling, forbedring af patienternes livskvalitet og velvære.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Simone de Vasconcelos Generoso
- Telefonnummer: +55(031) 988128650
- E-mail: simonenutufmg@gmail.com
Studiesteder
-
-
MG
-
Belo Horizonte, MG, Brasilien, 30130-100
- Rekruttering
- Escola de Enfermagem - UFMG
-
Kontakt:
- Simone V Generoso
- Telefonnummer: +55(31) 988128650
- E-mail: simonenutufmg@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kolorektal tumor i den første onkologiske behandling
- Alder over 18 år
- Begge køn
- Berettiget til protokol med capecitabin alene eller forbundet med oxaliplatin
- Patienter UDEN kolostomi eller MED kolostomi i tværgående/faldende/sigmoid-regionen
- Patient i strålebehandling i forbindelse med kemoterapi
- Patienter bosiddende i Belo Horizonte og hovedstadsregionen
- Patienter, der accepterer og underskriver den informerede samtykkeformular (TCLE)
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af gastrointestinal carcinoid og stromal tumor (GIST)
- Patienter med Ileostomi
- Patienter med kolostomi i det stigende område af tyktarmen
- Inflammatoriske tarmsygdomme: Crohns og colitis
- Brug af antibiotika og svampedræbende midler inden for de sidste 15 dage
- Brug af præbiotisk/probiotisk og/eller synbiotikum inden for de sidste 15 dage
- Brug af antidiarré medicin inden for de sidste 15 dage
- Tilstedeværelse af feber og slimudflåd
- Gravide eller ammende kvinder
- Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Capecitabin alene kontrol
I kontrolgruppen fik patienterne maltodextrin som tilskud
|
Maltodextrin, der bruges som kontrol, vil blive købt fra firmaet PRODIET® under handelsnavnet Carboch®.
Tilskud vil blive givet oralt, to gange om dagen, før frokost og aftensmad, i ti dage før kemoterapibehandling.
Patienterne vil blive vejledt af forskere om fortynding (100 ml filtreret vand) og det korrekte køb af modulerne.
Forbrugskontrol vil blive gennemført dagligt, via telefonisk kontakt.
|
|
Eksperimentel: Capecitabin alene synbiotikum
I Interventionsgruppen fik patienterne symbiotikum Simbioflora som tilskud.
|
Det anvendte synbiotikum vil være Simbioflora® (kommercielt præparat indeholdende 5,5 g FOS tilsat fire arter af probiotika, Lactobacillus paracasei LPC-31; Lactobacillus rhamnosus HN001; Lactobacillus acidophilus NCFM; Bifidobacterium lactis a-fc HN019,0s) koncentration af HN019,09 af Farmoquímica S.A. Supplement vil blive indgivet oralt, to gange om dagen, før frokost og aftensmad, i ti dage før kemoterapibehandling.
Patienterne vil blive vejledt af forskere om fortynding (100 ml filtreret vand) og det korrekte køb af modulerne.
Forbrugskontrol vil blive gennemført dagligt, via telefonisk kontakt.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Capecitabin forbundet med kontrol Oxaliplatin
I kontrolgruppen fik patienterne maltodextrin som tilskud
|
Maltodextrin, der bruges som kontrol, vil blive købt fra firmaet PRODIET® under handelsnavnet Carboch®.
Tilskud vil blive givet oralt, to gange om dagen, før frokost og aftensmad, i ti dage før kemoterapibehandling.
Patienterne vil blive vejledt af forskere om fortynding (100 ml filtreret vand) og det korrekte køb af modulerne.
Forbrugskontrol vil blive gennemført dagligt, via telefonisk kontakt.
|
|
Eksperimentel: Capecitabin associeret med synbiotikum Oxaliplatin
I Interventionsgruppen fik patienterne symbiotikum Simbioflora som tilskud.
|
Det anvendte synbiotikum vil være Simbioflora® (kommercielt præparat indeholdende 5,5 g FOS tilsat fire arter af probiotika, Lactobacillus paracasei LPC-31; Lactobacillus rhamnosus HN001; Lactobacillus acidophilus NCFM; Bifidobacterium lactis a-fc HN019,0s) koncentration af HN019,09 af Farmoquímica S.A. Supplement vil blive indgivet oralt, to gange om dagen, før frokost og aftensmad, i ti dage før kemoterapibehandling.
Patienterne vil blive vejledt af forskere om fortynding (100 ml filtreret vand) og det korrekte køb af modulerne.
Forbrugskontrol vil blive gennemført dagligt, via telefonisk kontakt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intestinal mikrobiota
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Fækalt calprotectin målt ved ELISA.
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Intestinal mikrobiota
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
produktion af kortkædede fedtsyrer.
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Intestinal mikrobiota
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
analyse af intestinal mikrobiota sammensætning ved sekventering af 16S rRNA genet.
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Klinisk ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Body mass index BMI i kg/m²
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
kropsvægt i kg
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
højde i m
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
omkreds i cm
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
kropssammensætning via triceps hudfoldtykkelse i mm
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
håndgrebsmodstand vurderet ved dynamometri i kg
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Spørgeskema for madhyppighed
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Ernæringsdiagnostik
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
24-timers tilbagekaldelse
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Virkning af synbiotikum ved smerte
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Visual Analogue Score for Pain ved hjælp af Visual Analog Scale
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Blodprøver for tumornekrosefaktor TNF i pg/ml
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Fedtsyrebindende protein FABP2 i ng/mL
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Lipopolysaccharid-bindende protein LBP i µg/ml
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Lipopolysaccharid LPS i µg/ml
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
inflammatorisk markør
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
leukogram Antal hvide blodlegemer i celler/µL
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Spørgeskema til vurdering af livskvalitet
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
EORTC QLQ-C30 til alle kræftpatienter
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
|
Spørgeskema til vurdering af livskvalitet
Tidsramme: seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
EORTC QLQ-CR29 til kolorektal cancerpatienter
|
seks måneder efter indsamling af data fra alle forskningsdeltagere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Simone de Vasconcelos Generoso, Escola de Enfermagem - UFMG
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
12. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
12. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. august 2024
Først opslået (Faktiske)
29. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 30177920200005149
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Colo-rektal cancer
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaGlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Chinese PLA General HospitalIkke rekrutterer endnu
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Italien
-
Cai ZerongAfsluttet
-
East Kent Hospitals University NHS Foundation TrustAfsluttetColo-rektal kirurgiDet Forenede Kongerige
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuKoloskopi | Colo-rektale polypper
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...Istituto Oncologico Romagnolo (IOR)RekrutteringColo-rektal cancerItalien
-
University of Roma La SapienzaAfsluttetColo-rektal anastomose dehiscens
-
Chinese University of Hong KongUkendt
-
Universitätsmedizin MannheimAfsluttetColo-kolon anastomose | Ileo-koloniske AnastomoserTyskland
Kliniske forsøg med Maltodextrin
-
RDC Clinical Pty LtdAfsluttetLedsmerter | Muskelsmerter | Kronisk betændelse | MobilitetAustralien
-
Northwestern UniversityUniversity of Illinois at ChicagoAktiv, ikke rekrutterendeParkinsons sygdom | Kostændringer | TarmbakteriefloraforstyrrelseForenede Stater
-
University of ReadingABC Farmaceutici S.p.A.RekrutteringSund og raskDet Forenede Kongerige
-
Muhammad N Aslam, MDCrohn's and Colitis FoundationIkke rekrutterer endnuColitis ulcerosa | Ileal poseForenede Stater
-
Chung Shan Medical UniversityAfsluttet
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
University of ViennaCRI Collagen Research Institute GmbHRekruttering
-
Princess Nourah Bint Abdulrahman UniversityIkke rekrutterer endnuBetændelse | Fedme | Type 2 diabetes | Tarmmikrobiom | Metabolisk sundhedSaudi Arabien
-
Myota GmbHUniversity of ReadingRekruttering
-
Federal University of Minas GeraisNestle Health ScienceRekruttering