Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase 3-undersøgelse til vurdering (CEREN-2)

1. juni 2026 opdateret af: Sanofi

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallel-gruppe, 52-ugers fase 3-forsøg for at undersøge effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Itepekimab hos voksne deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret kronisk rhinosinusitis med nasal polyps

EFC18419 er en multinationel, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallel-gruppe, fase 3-undersøgelse med 3 behandlingsgrupper. Formålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​2 doseringsregimer af Itepekimab sammenlignet med placebo som tilsætningsterapi til intranasale kortikosteroider (INC) hos mandlige og kvindelige deltagere med kronisk rhinosinusitis med nasale polyps (CRSWNP) i alderen 18 år og ældre.

Undersøgelsesoplysninger inkluderer:

  • Undersøgelsesvarigheden pr. Deltager (4-ugers screening, 52-ugers behandling, 20-ugers sikkerhedsopfølgning) vil være op til 76 uger. For deltagere, der overgår til LTS18420 -undersøgelsen, vil undersøgelsesvarigheden være 56 uger.
  • Behandlingsvarigheden vil være op til 52 uger.
  • Antallet af besøg er 9 webstedsbesøg og 20 telefon/hjemmebesøg.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

216

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1414
        • Investigational Site Number : 0320001
      • Buenos Aires, Argentina, 1121
        • Investigational Site Number : 0320002
      • Corrientes, Argentina, 3400
        • Investigational Site Number : 0320004
      • Mendoza, Argentina, 5500
        • Investigational Site Number : 0320003
    • Tucumán Province
      • San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina, 4000
        • Investigational Site Number : 0320005
  • Australien
    • New South Wales
      • Bella Vista, New South Wales, Australien, 2153
        • Investigational Site Number : 0360003
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australien, 4029
        • Investigational Site Number : 0360002
    • Western Australia
      • Spearwood, Western Australia, Australien, 6163
        • Investigational Site Number : 0360001
  • Belgien
      • Alken, Belgien, 3570
        • Investigational Site Number : 0560006
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Investigational Site Number : 0560002
      • Leuven, Belgien, 3000
        • Investigational Site Number : 0560001
    • Namur
      • Gesves, Namur, Belgien, 5340
        • Investigational Site Number : 0560004
  • Brasilien
    • Paraná
      • Curitiba, Paraná, Brasilien, 80810-100
        • Private Practice - Dr. Nelson Rosário- Site Number : 0760001
    • São Paulo
      • Marília, São Paulo, Brasilien, 17504-072
        • Centro de Pesquisa Clínica de Marília - CPCLIM- Site Number : 0760002
      • Sorocaba, São Paulo, Brasilien, 18040-425
        • Clinica de Alergia Martti Antila- Site Number : 0760003
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 15090-000
        • Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto- Site Number : 0760005
  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6A 2W1
        • Investigational Site Number : 1240017
    • Ontario
      • Burlington, Ontario, Canada, L7R 3P9
        • Investigational Site Number : 1240019
      • Cambridge, Ontario, Canada, N1R 8L4
        • Investigational Site Number : 1240015
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1G 6C6
        • Investigational Site Number : 1240014
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1V 4W2
        • Investigational Site Number : 1240003
      • Québec, Quebec, Canada, G2J 0C4
        • Investigational Site Number : 1240012
  • Chile
    • Biobio
      • Concepción, Biobio, Chile, 4070094
        • Investigational Site Number : 1520001
      • Talcahuano, Biobio, Chile, 2687000
        • Investigational Site Number : 1520004
    • Reg Metropolitana de Santiago
      • Santiago, Reg Metropolitana de Santiago, Chile, 7500505
        • Investigational Site Number : 1520003
    • Valparaiso
      • Quillota, Valparaiso, Chile, 2260877
        • Investigational Site Number : 1520002
  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Investigational Site Number : 2080001
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Investigational Site Number : 2080004
      • Køge, Danmark, 4600
        • Investigational Site Number : 2080002
  • Det Forenede Kongerige
    • Lancashire
      • Wigan, Lancashire, Det Forenede Kongerige, Wn6 9ep
        • Investigational Site Number : 8260002
    • London, City of
      • London, London, City of, Det Forenede Kongerige, W2 1NY
        • Investigational Site Number : 8260001
    • Somerset
      • Taunton, Somerset, Det Forenede Kongerige, TA1 5DA
        • Investigational Site Number : 8260003
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35244
        • Excel ENT of Alabama- Site Number : 8400052
    • California
      • La Mesa, California, Forenede Stater, 91942
        • Velocity Clinical Research - San Diego- Site Number : 8400041
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center- Site Number : 8400030
      • Napa, California, Forenede Stater, 94558
        • One Of A Kind Clinical Research Center- Site Number : 8400034
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
        • University of Florida - Jacksonville- Site Number : 8400053
      • New Port Richey, Florida, Forenede Stater, 34653
        • Advanced Research Institute - New Port Richey- Site Number : 8400014
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60607
        • University of Illinois at Chicago- Site Number : 8400003
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40220
        • Advanced ENT & Allergy - Louisville- Site Number : 8400007
    • Louisiana
      • Lafayette, Louisiana, Forenede Stater, 70508
        • Velocity Clinical Research - Lafayette- Site Number : 8400026
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Hospital- Site Number : 8400017
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45219
        • University of Cincinnati Medical Center- Site Number : 8400022
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73120
        • Allergy, Asthma and Clinical Research- Site Number : 8400002
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital- Site Number : 8400044
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Forenede Stater, 29650
        • Spartanburg-Greer ENT & Allergy- Site Number : 8400039
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • Ear and Sinus Institute- Site Number : 8400048
  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • Investigational Site Number : 2500011
      • Marseille, Frankrig, 13005
        • Investigational Site Number : 2500004
      • Nantes, Frankrig, 44093
        • Investigational Site Number : 2500001
      • Poitiers, Frankrig, 86021
        • Investigational Site Number : 2500010
      • Pontoise, Frankrig, 95300
        • Investigational Site Number : 2500014
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Investigational Site Number : 2500007
  • Holland
      • Amsterdam, Holland, 1081 HV
        • Investigational Site Number : 5280002
      • Utrecht, Holland, 3584 CX
        • Investigational Site Number : 5280001
  • Israel
      • Haifa, Israel, 3104802
        • Investigational Site Number : 3760003
      • Jerusalem, Israel, 9112001
        • Investigational Site Number : 3760004
      • Nahariya, Israel, 2210001
        • Investigational Site Number : 3760001
      • Rehovot, Israel, 7610001
        • Investigational Site Number : 3760002
  • Italien
      • Catania, Italien, 95123
        • Investigational Site Number : 3800003
    • Milano
      • Milan, Milano, Italien, 20132
        • Investigational Site Number : 3800001
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italien, 80131
        • Investigational Site Number : 3800005
  • Japan
      • Toyama, Japan, 939-2716
        • Investigational Site Number : 2500005
  • Kina
      • Baotou, Kina, 014040
        • Investigational Site Number : 1560020
      • Beijing, Kina, 100730
        • Investigational Site Number : 1560001
      • Chengdu, Kina, 610017
        • Investigational Site Number : 1560004
      • Chongqing, Kina, 400016
        • Investigational Site Number : 1560025
      • Hangzhou, Kina, 310003
        • Investigational Site Number : 1560019
      • Jinan, Kina, 250022
        • Investigational Site Number : 1560002
      • Jingzhou, Kina, 434020
        • Investigational Site Number : 1560012
      • Nanning, Kina, 530021
        • Investigational Site Number : 1560021
      • Shenyang, Kina, 110004
        • Investigational Site Number : 1560006
      • Suzhou, Kina, 215006
        • Investigational Site Number : 1560024
      • Taiyuan, Kina, 030001
        • Investigational Site Number : 1560017
      • Taiyuan, Kina, 030001
        • Investigational Site Number : 1560023
      • Wuhan, Kina, 430060
        • Investigational Site Number : 1560014
      • Yantai, Kina, 264001
        • Investigational Site Number : 1560003
      • Zibo, Kina, 255036
        • Investigational Site Number : 1560009
  • Mexico
      • Chihuahua City, Mexico, 31217
        • Investigational Site Number : 4840007
      • Veracruz, Mexico, 91900
        • Investigational Site Number : 4840002
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44100
        • Investigational Site Number : 4840001
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64718
        • Investigational Site Number : 4840008
  • Polen
    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polen, 60-693
        • Investigational Site Number : 6160004
    • Lower Silesian Voivodeship
      • Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polen, 50-750
        • Investigational Site Number : 6160005
    • Lódzkie
      • Lodz, Lódzkie, Polen, 90-302
        • Investigational Site Number : 6160002
    • Silesian Voivodeship
      • Bielsko-Biala, Silesian Voivodeship, Polen, 43-300
        • Investigational Site Number : 6160001
  • Rumænien
      • Brasov, Rumænien, 500283
        • Investigational Site Number : 6420002
      • Brasov, Rumænien, 500091
        • Investigational Site Number : 6420003
      • Bucharest, Rumænien, 022328
        • Investigational Site Number : 6420001
  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Investigational Site Number : 7240010
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Investigational Site Number : 7240012
    • Barcelona [Barcelona]
      • Barcelona, Barcelona [Barcelona], Spanien, 08003
        • Investigational Site Number : 7240006
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien, 39008
        • Investigational Site Number : 7240002
    • Catalunya [Cataluña]
      • L'Hospitalet de Llobregat, Catalunya [Cataluña], Spanien, 08907
        • Investigational Site Number : 7240004
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Spanien, 31008
        • Investigational Site Number : 7240008
  • Tjekkiet
      • Hradec Králové, Tjekkiet, 500 05
        • Investigational Site Number : 2030002
      • Pardubice, Tjekkiet, 532 03
        • Investigational Site Number : 2030003
      • Pilsen, Tjekkiet, 305 99
        • Investigational Site Number : 2030005
      • Prague, Tjekkiet, 100 34
        • Investigational Site Number : 2030004
      • Prague, Tjekkiet, 150 06
        • Investigational Site Number : 2030001
  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06230
        • Investigational Site Number : 7920003
      • Bursa, Tyrkiet (Türkiye), 16059
        • Investigational Site Number : 7920001
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34360
        • Investigational Site Number : 7920002
  • Tyskland
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Investigational Site Number : 2760001
      • Dresden, Tyskland, 01139
        • Investigational Site Number : 2760006
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Investigational Site Number : 2760005
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Investigational Site Number : 2760002
      • Mainz, Tyskland, 55131
        • Investigational Site Number : 2760007
      • Villingen-Schwenningen, Tyskland, 78052
        • Investigational Site Number : 2760008
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1026
        • Investigational Site Number : 3480005
      • Szeged, Ungarn, 6720
        • Investigational Site Number : 3480001

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagerne skal være 18 år eller ældre.
  • Deltagere med en historie med kronisk rhinosinusitis med nasale polypper (CRSWNP) i mindst 1 år før screening

  • Deltagerne skal have mindst en af ​​følgende funktioner:

    • Tidligere sinonasal kirurgi for nasale polypper (NP).
    • Forværring af symptomer på kronisk rhinosinusitis (CRS), der kræver behandling med systemisk kortikosteroid (S) (SCS) inden for de foregående 2 år før screening (besøg 1).
    • Forværring af symptomer på CRS i de sidste 2 år, hvilket ville have krævet behandling med SCS, men deltageren er intolerant eller har en kontraindikation til SCS.
  • En endoskopisk bilateral nasal polyp score (NPS) på mindst 5 ud af maksimal score på 8 (med en minimum score på 2 i hvert næsehulrum) ved screening og randomisering.

  • Løbende symptomer (i mindst 12 uger før besøg 1) af:

    • Nasal overbelastning/blokade/obstruktion med moderat eller svær (symptomens sværhedsgrad 2 eller 3) ved besøg 1 og en ugentlig gennemsnitlig sværhedsgrad på mere end 1 i ugen før randomisering (besøg 2), og
    • Mindst et af følgende to symptomer: Lufttab eller rhinorrhea (anterior/posterior).

  • En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og mindst 1 af følgende forhold gælder:

    • Er ikke et kvinder med fødedygtige potentiale (WOCBP) eller
    • Er en WOCBP og accepterer at bruge en præventionsmetode, der er yderst effektiv med en svigtfrekvens på <1% under undersøgelsen (mindst 20 uger efter den sidste dosis af studieintervention).

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne er udelukket fra undersøgelsen, hvis nogen af ​​følgende kriterier gælder:

  • Deltagere med en historie med klinisk signifikant nyre, lever, metabolisk, neurologisk, hæmatologisk, oftalmologisk, åndedrætsværn (ekskl. Dem med astma og aspirin-exacerbated respiratorisk sygdom (AERD), som kan være inkluderet i undersøgelsen), gastrointestinal, cardiovaskulær, cerebrovaskulær eller eller eller anden betydelig medicinsk sygdom eller forstyrrelse, som i efterforskerens dom kunne forstyrre undersøgelsen eller kræver behandling, der kan forstyrre undersøgelsen.
  • Deltagere, der i øjeblikket ryger tobak og/eller vaping, eller deltagere, hvor rygning/vaping -ophør har fundet sted <6 måneder før screening (besøg 1). Nikotinudskiftningsterapi og/eller ikke -indhaltet tobaksproduktbrug betragtes ikke som nuværende rygning af tobak.
  • Deltagerne opfylder eventuelle kontraindikationer for mometasone furoate nasal spray (MFN'er) såsom overfølsomhed over for MFN'er eller nogen af ​​dens komponenter; eller deltagere med ukontrollerede opportunistiske infektioner.
  • Deltagere med en historie med en alvorlig systemisk overfølsomhedsreaktion på en mAb.
  • Deltagere med tilstande/samtidige sygdomme, der gør dem til ikke-evaluerbare ved besøg 1 eller for det primære effektendepunkt.
  • Deltagere med næsehulen ondartet tumor og godartede tumorer (f.eks. Papilloma, blodkoge osv.).
  • Deltagere med svær ukontrolleret astma med historie på 2 og/eller flere forværringer, hvilket kræver SCS eller 1 hospitalisering, der kræver SC'er i det forløbne år.
  • Historie om samtidig lungesygdom (bortset fra astma, f.eks. KOLS, interstitiel lungesygdom), som efter efterforskerens mening kunne forstyrre ydeevnen og fortolkningen af ​​spirometri.
  • Deltagere behandlet med intranasal kortikosteroid (S) (INCS) (MFN'er er tilladt), intranasale emitterende enheder/stenter, nasal spray ved hjælp af udånding af leveringssystem, såsom XhancetM i løbet af screeningsperioden. I Japan og China Incs er andre end MFN'er tilladt.
  • Deltagere, der har gennemgået enhver sinus intranasal kirurgi (inklusive polypektomi) inden for 6 måneder før besøg 1.
  • Deltagere, der modtog SCS 1 måned før screening (besøg 1) eller i screeningsperioden (mellem besøg 1 og besøg 2).
  • Kendt allergi over for iTepekimab eller dets excipienser eller ethvert lægemiddel eller anden allergi, der efter efterforskerens mening kontraindikerer deltagelse i denne undersøgelse.

Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en deltagers potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Itepekimab høj dosis
Subkutan (SC) administration af Itepekimab høj dosis i 52 uger
Medicin: Itepekimab (SAR440340)
Lægemiddelform: Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Administrationsvej: Subkutan
Andre navne:
  • REGN3500
Medicin: Mometasone Furoate Nasal Spray (MFNS)
Farmaceutisk form: Løsning til administration via spraypumpe. Administrationsrute: Intranasal spray
Eksperimentel: Itepekimab lav dosis
SC -administration af itepekimab lav dosis i 52 uger
Medicin: Itepekimab (SAR440340)
Lægemiddelform: Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Administrationsvej: Subkutan
Andre navne:
  • REGN3500
Medicin: Placebo
Lægemiddelform: Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Administrationsvej: Subkutan
Medicin: Mometasone Furoate Nasal Spray (MFNS)
Farmaceutisk form: Løsning til administration via spraypumpe. Administrationsrute: Intranasal spray
Placebo komparator: Placebo
SC -administration af matchende placebo i 52 uger
Medicin: Placebo
Lægemiddelform: Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Administrationsvej: Subkutan
Medicin: Mometasone Furoate Nasal Spray (MFNS)
Farmaceutisk form: Løsning til administration via spraypumpe. Administrationsrute: Intranasal spray

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i de endoskopiske NP'er
Tidsramme: Baseline til uge 24
Nasal Polyp -score (NP'er) er summen af ​​højre og venstre næsebor score, som evalueret ved hjælp af nasal endoskopi. Nasal polyp klassificeres baseret på polypstørrelse fra 0 til 4 med højere score, der indikerer større polypper. Summen af ​​højre- og venstre næseborresultater varierer fra 0 (ingen polypper) til 8 (store polypper).
Baseline til uge 24
Skift fra baseline i NCS
Tidsramme: Baseline til uge 24

Nasal overbelastningsscore (NCS) scores ved hjælp af en kategorisk skala 0-3, hvor 0 = ingen symptomer, 1 = milde symptomer, 2 = moderate symptomer og 3 = alvorlige symptomer.

Resultatværdien defineres som det foregående 28-dages gennemsnit af morgenresultater registreret i Ediary.
Baseline til uge 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i endoskopiske NP'er
Tidsramme: Baseline til uge 52
NPS er summen af ​​højre og venstre næsebor score, som evalueret ved hjælp af nasal endoskopi. Nasal polyp klassificeres baseret på polypstørrelse fra 0 til 4 med højere score, der indikerer større polypper. Summen af ​​højre- og venstre næseborresultater varierer fra 0 (ingen polypper) til 8 (store polypper).
Baseline til uge 52
Ændring fra baseline i NCS
Tidsramme: Baseline til uge 52

NCS scores ved hjælp af en 0-3 kategorisk skala, hvor 0 = ingen symptomer, 1 = milde symptomer, 2 = moderate symptomer og 3 = alvorlige symptomer.

Resultatværdien defineres som det foregående 28-dages gennemsnit af morgenresultater registreret i Ediary.
Baseline til uge 52
Ændring fra baseline ved opacificering af bihuler vurderet ved computertomografi (CT) scanning ved hjælp af LMK -score
Tidsramme: Baseline til uge 24
Lund-Mackay (LMK) -systemet er baseret på lokalisering med punkter, der er givet til grad af opacificering: 0 = normal, 1 = delvis opacificering, 2 = total opacificering. Disse punkter påføres derefter på maxillary, anterior ethmoid, posterior ethmoid, sphenoid, frontal sinus på hver side. Osteomeatal -komplekset klassificeres som 0 = ikke okkluderet eller 2 = okkluderet, der får en maksimal score på 12 pr. Side. Den samlede score er summen af ​​scoringer fra hver side og spænder fra 0 (normal) til 24 (total opacificering).
Baseline til uge 24
Ændring fra baseline i TSS (nasal overbelastning/obstruktion, anterior/posterior rhinorrhea og tab af lugtesans)
Tidsramme: Baseline til uge 24 og 52
CRSWNP Total Symptom Score (TSS) er en sammensat score afledt af nasal overbelastning (NC)/obstruktion, anterior/posterior rhinorrhea og lugttab. Den samlede score varierer fra 0 til 9 med højere score på TSS, hvilket indikerer større samlet symptom sværhedsgrad.
Baseline til uge 24 og 52
Ændring fra baseline i tab af lugt sværhedsgrad ved hjælp af den daglige CRSWNP sinonasal symptom Ediary og UPSIT -score
Tidsramme: Baseline til uge 24 og 52

CRSWNP sinonasal symptomdagbog er designet til at vurdere sværhedsgraden af ​​kronisk rhinosinusitis (CRS) sinonasale symptomer dagligt. Disse symptomer inkluderer NC/obstruktion, anterior rhinorrhea og posterior rhinorrhea, ansigtssmerter/tryk, lugttab og hovedpine. Hver af de individuelle genstande i dagbogen scores fra 0 ("ingen symptomer") til 3 ("alvorlige symptomer - symptomer, der er svære at tolerere, forårsager indblanding i aktiviteter eller dagligdag"). Højere score på elementerne fra de individuelle symptomer betegner større symptomens sværhedsgrad.

University of Pennsylvania lugte identifikationstest (UPSIT) -test er en hurtig og let at administrere metode til kvantitativt at vurdere den menneskelige lugtfunktion. Den samlede score varierer fra 0 (anosmia) til 40 (normosmi).
Baseline til uge 24 og 52
Skift fra baseline i Snot-22 samlede score
Tidsramme: Baseline til uge 24 og 52
Sino-nasal resultat test-22-emner (SNOT-22) er et patientrapporteret resultatspørgeskema designet til at vurdere virkningen af ​​CRS på patientens sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQOL). Det har 22 poster, der dækker fem domæner: nasal, øre/ansigt, søvn, funktion og følelser. En global score, der spænder fra 0 til 110 med højere score, hvilket indikerer større rhinosinusitis -relateret sundhedsbyrde.
Baseline til uge 24 og 52
Ændring fra baseline i Promis SD-SF-8B scoringer
Tidsramme: Baseline til uge 24 og 52
Patienten rapporterede om Resultater Målinginformationssystem (PROMIS) Sleep Disurcance-Short Form 8B (SD-SF-8B) er en generisk 8-punkts søvnforstyrrelsesvurdering, der evaluerer vanskeligheder med at falde i søvn, forblive i søvn og få nok søvn; og opfattelser af kvaliteten og tilfredsheden ved søvn. Resultater beregnes med en konvertering af RAW-score (scoreområde 8 til 40) til en standardiseret T-score med gennemsnittet af 50 og SD på 10, hvor højere score indikerer mere forstyrret søvn.
Baseline til uge 24 og 52
Andel af deltagere med CRSWNP, der kræver systemisk kortikosteroid (S) (SCS) eller kirurgi for CRS
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Baseline op til uge 52
Årlig sats på SCS -kursus eller kirurgi for CRS
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Baseline op til uge 52
Tid til først enten SCS eller operation for CRS
Tidsramme: Baseline til uge 52
Baseline til uge 52
Skift fra baseline i før-BD FEV1 (i ML) hos deltagere med co-morbid astma
Tidsramme: Baseline til uge 24 og 52
Pre-BD FEV1: Pre-Bronchodilator tvangsudslipningsvolumen på 1 sekund
Baseline til uge 24 og 52
Skift fra baseline i ACQ-5-score hos deltagere med co-morbid astma
Tidsramme: Baseline til uge 24 og 52
Astma Control -spørgeskemaet (ACQ) er et spørgeskema, der måler tilstrækkeligheden af ​​astmakontrol og eventuelle ændringer i astmakontrol, der kan forekomme spontant eller som et resultat af behandling. ACQ-5 har 5 spørgsmål om astmasymptomerne. Den globale score er gennemsnittet af varesvarene og spænder fra 0 og 6 med højere score, der indikerer lavere astmakontrol.
Baseline til uge 24 og 52
Ændring fra basislinjen i NP'er og NC'er i undergruppen af ​​patienter med aspirin-exacerbated luftvejssygdom (AERD)
Tidsramme: Baseline til uge 24 og 52
Baseline til uge 24 og 52
Andel af deltagere med AERD, der kræver SCS eller kirurgi for CRS
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Baseline op til uge 52
Årlig sats på SCS -kursus eller kirurgi for CRS hos deltagere med AERD
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Baseline op til uge 52
Tid til først enten SCS eller operation for CRS hos deltagere med AERD
Tidsramme: Baseline til uge 52
Baseline til uge 52
Skift fra baseline i før-BD FEV1 (i ML) hos deltagere med AERD
Tidsramme: Baseline til uge 24 og 52
Pre-BD FEV1: Pre-Bronchodilator tvangsudslipningsvolumen på 1 sekund
Baseline til uge 24 og 52
Andel af NPS -respondenter (defineret som deltagere med forbedring med mindst 1 point i NPS)
Tidsramme: Uger 24 og 52
Uger 24 og 52
Andel af NPS -respondenter (defineret som deltagere med forbedring med mindst 2 point i NPS)
Tidsramme: Uger 24 og 52
Uger 24 og 52
Forekomst af behandlingsvækkende bivirkninger (TEAE'er), behandlingsvingeri alvorlige bivirkninger (TESAES), behandlingsvingerbemærkningsbegivenheder af særlig interesse (teese) og TEAE'er, der fører til seponering af behandlingen
Tidsramme: Baseline til slutningen af ​​studiet (EOS) (uge 72)
Baseline til slutningen af ​​studiet (EOS) (uge 72)
Itepekimab -koncentration i serum
Tidsramme: Baseline til EOS (uge 72)
Baseline til EOS (uge 72)
Forekomst af behandlingsvækst anti-itepekimab antistof (ADA) -respons
Tidsramme: Baseline til EOS (uge 72)
Baseline til EOS (uge 72)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sanofi

Samarbejdspartnere

Regeneron Pharmaceuticals

Efterforskere

  • Studieleder: Clinical Sciences & Operations, Sanofi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

11. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EFC18419
  • 2024-516815-26 (Registry Identifier: CTIS)
  • U1111-1306-6544 (Registry Identifier: ICTRP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til data om patientniveau og relaterede undersøgelsesdokumenter, herunder den kliniske undersøgelsesrapport, undersøgelsesprotokol med eventuelle ændringer, formular til blank sagsrapport, statistisk analyseplan og datasætspecifikationer. Data om patientniveau vil blive anonyme, og undersøgelsesdokumenter vil blive redakteret for at beskytte privatlivets fred for forsøgsdeltagere. Yderligere detaljer om Sanofis datadelingskriterier, støtteberettigede studier og proces til anmodning om adgang kan findes på: https://vivli.org

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner