Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Empagliflozin til forbedring af højre ventrikulær funktion i pulmonal arteriel hypertension (EmPATH)

12. december 2025 opdateret af: Gustavo A Heresi, MD, MS
Randomiseret, tredobbelt maskeret, parallel arm klinisk forsøg med empagliflozin versus placebo i pulmonal arteriel hypertension (PAH) deltagere på stabil godkendt PAH-målrettet medicinsk terapi.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Detaljeret beskrivelse

Den centrale hypotese er, at behandling med empagliflozin vil forbedre højre ventrikulær (RV) funktion og andre nøgleresultater hos patienter med PAH. For at teste denne hypotese vil Empath -teamet gennemføre et klinisk forsøg på multicenterfase 2 -forsøg med empagliflozin for at forbedre højre ventrikulær (RV) funktion i pulmonal arteriel hypertension (PAH). Deltagerne vil blive randomiseret i et forhold på 1: 1 i to arme: Empagliflozin 10 mg eller matchende placebo oralt dagligt i 6 måneder. Randomisering vil blive stratificeret efter tilmeldingsstedet og blokeret med tilfældigt forskellige blokstørrelser. Analyseplanen inkluderer ingen formel midlertidig analyse af behandlingseffektivitet eller nytteløshed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

78

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • The Johns Hopkins Hospital
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal en person opfylde alle følgende kriterier:

    1. Levering af underskrevet og dateret informeret samtykkeformular
    2. Evne og angivet vilje til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i undersøgelsens varighed
    3. Evne til at læse og skrive på engelsk
    4. Mand eller kvinde, 18 år eller ældre, med gruppe 1 PAH, idiopatisk, arvelig, forbundet med medikamenter og toksiner, forbundet med bindevævssygdom og med medfødt hjertesygdom (enkle reparerede eller ikke -reparerede defekter) i henhold til de nuværende retningslinjer88 og bedømt af den lokale PI
    5. PAH bekræftet ved højre hjertekateterisering i de sidste 5 år
    6. RV -dysfunktion definerede FAC <34,0% på ekkokardiografi udført under screeningsbesøget. I PVDOMICS har FAC en stærk korrelation med CMR RV-udsprøjtningsfraktion, og FAC <34% forudsiger en CMR RV-ejektionsfraktion <37% med en stor C-statistik på 0,9. CMR RV -ejektionsfraktion <37% er stærkt forbundet med øget dødelighed87 og klassificerer PAH som høj risiko i henhold til de nuværende retningslinjer88. Vi forventer ikke, at dette vil begrænse rekrutteringen, da det gennemsnitlige FAC i PVDOMICS -kohorten er 30 ± 10%, en befolkning som den, der vil blive tilmeldt denne undersøgelse.
    7. På FDA-godkendt PAH-målrettet terapi (enhver kombination inklusive infunderet prostacyclin-analoger og sotatercept) med stabile doser i mindst 4 uger før screeningsbesøget og ingen kliniske planer om at ændre denne terapi
    8. Diuretiske doser stabilt i mindst 4 uger før screening. Efter screening kan vanddrivende doser ændres som anført af stedet PI'er og/eller den behandlende læge.
    9. Evne til at tage oral medicin og vilje til at overholde undersøgelsesmedicinsk regime.
    10. For kvinder med reproduktivt potentiale: Brug af yderst effektiv prævention i mindst 4 uger før screening og aftale om at bruge en sådan metode under undersøgelsesdeltagelse og i yderligere 2 uger efter afslutningen af ​​Studie Drug Administration
    11. I stand til at have baseline og uge 24 CMR i henhold til billeddannelseskriterier, som bedømt af webstedet PI

Ekskluderingskriterier:

  • En person, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra deltagelse i denne undersøgelse:

    1. Aktuel brug af insulin, insulinsekretagoger (sulfonylurinstoffer og meglitinider), lithium eller en SGLT2 -hæmmer
    2. Brug af en SGLT2 -hæmmer inden for de sidste 3 måneder før screening
    3. Forudgående dokumenteret manglende evne til at tolerere en SGLT2 -hæmmer
    4. Volumenudtømning, som det konstateres af webstedet PI, ved screening eller baseline
    5. Historie om diabetisk ketoacidose eller type 1 diabetes mellitus
    6. Kronisk alkohol- eller stofmisbrug
    7. Mere end en bakteriel eller gærgenitourinary tract -infektion i året før tilmelding
    8. Estimeret glomerulær filtreringshastighed under 30 ml/minut/1,73m2 eller ved nyreudskiftningsterapi
    9. Graviditet eller amning
    10. Kendt allergi eller overfølsomhed over for empagliflozin eller en anden SGLT-2-hæmmer
    11. I øjeblikket tager eller har taget et andet undersøgelsesmedicin inden for de sidste 4 uger
    12. Tilmelding til et andet randomiseret interventionsforsøg. (Deltagere, der deltager i observationsforsøg, vil ikke blive udelukket).
    13. Dekompenseret højre hjertesvigt, som bedømt af webstedet Pi.
    14. Screening af HBA1C> 10% med symptomer som polyuri og polydipsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Empagliflozin
Deltagerne modtager empagliflozin 10 mg oralt en gang dagligt i 24 uger. Empagliflozin er over-indkapslet for at matche placebo.
10 mg tablet en gang dagligt
Andre navne:
  • Jardiance
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne modtager placebo-tablet-over-indkapslet for at matche empagliflozin oralt en gang dagligt i 24 uger.
Matchende tablet en gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i RV -ejektionsfraktion målt ved CMR
Tidsramme: 24 uger
RV -ejektionsfraktion målt ved CMR før og efter behandling
24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fraktioneret områdeændring (FAC) målt ved ekkokardiografi
Tidsramme: 24 uger
Fraktioneret områdeændring (FAC) målt ved ekkokardiografi før og efter behandling
24 uger
Ændring i 6-minutters gangafstand (6MWD)
Tidsramme: 24 uger
6 minutters gangafstand (6MWD) før og efter behandling
24 uger
Ændring i plasma N-terminal pro-B-type natriuretisk peptid (NT-PROBNP) niveauer
Tidsramme: 24 uger
NT-Probnp før og efter behandling
24 uger
Tid til klinisk forværring
Tidsramme: 24 uger
Composite endpoint defined as the occurrence of death, listing for lung or heart-lung transplantation, initiation of an additional PAH-targeted medication or increase in the prostacyclin dose by ≥10% due to PAH clinical worsening judged by the treating PAH clinician, atrial septostomy, hospitalization ≥ 24 hours for worsening of PAH, or functional deterioration defined by both a worsened NYHA Funktionel klasse og et fald i 6 minutters gangafstand med ≥15% fra baseline.
24 uger
Ændring i Multikomponent forbedring
Tidsramme: 24 uger
Procentdel af deltagere, der opfylder alle tre af følgende kriterier ved afslutningen af ​​undersøgelsen: enhver forbedring i NYHA-klassen eller vedligeholdelse af klasse I-II, stigning i 6-minutters gåafstand med mindst 30 meter, fald i NT-proBNP med mindst 30 %.
24 uger
Ændring i fransk risikoscore
Tidsramme: 24 uger
Andel af deltagere, der opfylder alle tre lavrisikokriterier ved afslutningen af ​​undersøgelsen: NYHA klasse I eller II, 6 minutters gangafstand > 440 meter og NT-proBNP < 300 pg/ml ved uge 24 versus baseline.
24 uger
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL)
Tidsramme: 24 uger

Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) ved hjælp af deltagerrapporterede resultater:

Medical Outcomes Survey Short Form-36 (SF-36) instrumentet Physical Health Composite (PHC) score.

24 uger
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL)
Tidsramme: 24 uger
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) ved hjælp af deltagerrapporteret resultat: PAH-specifikke emPHasis-10 spørgeskema.
24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gustavo Heresi, MD, The Cleveland Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-168
  • UG3HL175041 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • UH3HL175041 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter at undersøgelsen er afsluttet, overføres de de-identificerede, arkiverede data til og opbevares ved NHLBI Biodata Catalyst (BDC) eller til datalagringsstedet, der er udpeget af NHLBI, når undersøgelsen slutter. Data og prøver kunne bruges i forskning. Blodprøver vil blive opbevaret i empath -biorepositoriet til fremtidige undersøgelser. Nogle af denne forskning kan finde sted, før Empath -forsøget lukker ud. Forskningen vil blive godkendt af styringsudvalget (som inkluderer NHLBI). På en dato, der er aftalt med NIH Biolincc, sendes den empatiske resterende blodprøver, der accepteres til opbevaring, til Biolincc. Efter at Empath -forsøget er afsluttet, kan medlemmer af PAH -samfundet, herunder medlemmer af Empath Steering Committee -medlemmerne anmode om biologiske prøver fra Biolincc.

IPD-delingstidsramme

Tilgængelig pr. NIH -datastyring

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere kan få adgang til NHLBI -data og biospecimerer via BIOLINCCC -webstedet, anmode om adgang til data og biospecimerer i biorepositoriet og anvende biodata -katalysatorøkosystemet.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pulmonal arteriel hypertension

Kliniske forsøg med Empagliflozin 10 mg

Abonner