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Empagliflozin zur Verbesserung der rechtsventrikulären Funktion bei pulmonaler arterieller Hypertonie (EmPATH)

12. Dezember 2025 aktualisiert von: Gustavo A Heresi, MD, MS
Randomisierte, dreifach maskierte, parallele arm klinische Studie mit Empagliflozin gegen Placebo in der Teilnehmer von Lungenarterienhypertonie (PAK) an stabil zugelassenen PAK-zielgerichteten medizinischen Therapie.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die zentrale Hypothese ist, dass die Behandlung mit Empagliflozin die rechtsventrikuläre (RV) -Funktion und andere wichtige Ergebnisse bei Patienten mit PAH verbessern wird. Um diese Hypothese zu testen, wird das Empath -Team eine multizentrische klinische Phase -2 -Studie mit Empagliflozin durchführen, um die rechtsventrikuläre (RV) -Funktion bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) zu verbessern. Die Teilnehmer werden in einem Verhältnis von 1: 1 in zwei Arme randomisiert: Empagliflozin 10 mg oder 6 Monate lang orales Placebo oral. Die Randomisierung wird durch Registrierungsstelle geschichtet und mit zufällig unterschiedlichen Blockgrößen blockiert. Der Analyseplan enthält keine formale einstweilige Analyse der Wirksamkeit oder Sinnlosigkeit der Behandlung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

78

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • The Johns Hopkins Hospital
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • Cleveland Clinic
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um an dieser Studie teilzunehmen, muss eine Person alle folgenden Kriterien erfüllen:

    1. Bereitstellung von unterschriebenen und datierten Einverständniserklärung Formular
    2. Fähigkeit und angegebene Bereitschaft, alle Studienverfahren und Verfügbarkeit für die Dauer der Studie einzuhalten
    3. Fähigkeit, Englisch zu lesen und zu schreiben
    4. Männlich oder weiblich im Alter von 18 Jahren oder älter, mit PAK der Gruppe 1, idiopathisch, vererbbar, mit Arzneimitteln und Toxinen verbunden, verbunden mit Bindegewebeerkrankungen und mit angeborenen Herzerkrankungen (einfache reparierte oder nicht reparierte Defekte) gemäß den aktuellen Richtlinien88 und von der lokalen PI entschieden von der lokalen PI entschieden
    5. PAH bestätigte durch die rechte Herzkatheterisierung in den letzten 5 Jahren
    6. RV -Dysfunktion definiert FAC <34,0% bei der Echokardiographie, die während des Screening -Besuchs durchgeführt wurde. In PVdomics hat FAC eine starke Korrelation mit der CMR-RV-Ejektionsfraktion, und FAC <34% prognostiziert eine CMR-RV-Ejektionsfraktion <37% mit einer großen C-Statistik von 0,9. CMR RV -Ejektionsfraktion <37% ist stark mit einer erhöhten Mortalität verbunden87 und klassifiziert PAH nach den aktuellen Richtlinien als ein hohes Risiko88. Wir gehen nicht davon aus, dass dies die Rekrutierung einschränken wird, da der mittlere FAC in der PVDOMIC -Kohorte 30 ± 10%beträgt, eine Bevölkerung wie die, die in diese Studie aufgenommen wird.
    7. Auf der von der FDA zugelassenen PAK-zielgerichteten Therapie (jede Kombination, einschließlich infundierter Prostacyclin-Analoga und Sotatercept) mit stabilen Dosen für mindestens 4 Wochen vor dem Screening-Besuch und ohne klinische Pläne zur Änderung dieser Therapie
    8. Diuretische Dosen stabil für mindestens 4 Wochen vor dem Screening. Nach dem Screening können diuretische Dosen geändert werden, wie von den Standorten und/oder dem behandelnden Arzt angewiesen.
    9. Fähigkeit, orale Medikamente und Bereitschaft zu nehmen, sich an das Studienmedikamentenregime zu halten.
    10. Für Frauen des Fortpflanzungspotentials: Einsatz einer hochwirksamen Empfängnisverhütung für mindestens 4 Wochen vor dem Screening und der Übereinstimmung zur Verwendung einer solchen Methode während der Teilnahme an der Studie und weitere 2 Wochen nach dem Ende der Studienmedikamentenverabreichung
    11. In der Lage, Grundlinien- und Woche 24 -CMR nach bildgebenden Kernkriterien zu haben, wie vom Standort PI entschieden

Ausschlusskriterien:

  • Eine Person, die eines der folgenden Kriterien erfüllt, wird von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen:

    1. Aktuelle Verwendung von Insulin, Insulin -Sekretagogen (Sulfonylharnstoff und Meglitiniden), Lithium oder einem SGLT2 -Inhibitor
    2. Verwendung eines SGLT2 -Inhibitors innerhalb der letzten 3 Monate vor dem Screening
    3. Vorher dokumentierte Unfähigkeit, einen SGLT2 -Inhibitor zu tolerieren
    4. Volumenverarmung, wie am Standort PI festgestellt wird, beim Screening oder beim Basis
    5. Vorgeschichte der diabetischen Ketoazidose oder Typ -1 -Diabetes mellitus
    6. Chronischer Alkohol- oder Drogenmissbrauch
    7. Mehr als eine Bakterien- oder Hefe -Genitourinary -Trakt -Infektion im Jahr vor der Einschreibung
    8. Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate unter 30 ml/Minute/1,73 m2 oder zur Nierenersatztherapie
    9. Schwangerschaft oder Laktation
    10. Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Empagliflozin oder einen anderen SGLT-2-Inhibitor
    11. Derzeit nehmen oder haben Sie in den letzten 4 Wochen ein weiteres Untersuchungsmedikament eingenommen
    12. Einschreibung in einen anderen randomisierten Interventionsversuch. (Teilnehmer, die an Beobachtungsversuchen teilnehmen, werden nicht ausgeschlossen).
    13. Dekompensierte rechte Herzinsuffizienz, wie vom Standort PI entschieden.
    14. Screening hba1c> 10% mit Symptomen wie Polyurie und Polydipsie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Empagliflozin
Die Teilnehmer erhalten 24 Wochen lang täglich ein Empagliflozin 10 mg oral. Empagliflozin ist überkapselt, um Placebo zu entsprechen.
10 mg Tablette einmal täglich
Andere Namen:
  • Jardianz
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten 24 Wochen lang ein eingekapseltes Placebo-Tablet, um Empagliflozin mündlich zu entsprechen.
Einmal täglich passendes Tablet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der RV -Ejektionsfraktion gemessen durch CMR
Zeitfenster: 24 Wochen
RV -Ejektionsfraktion, gemessen durch CMR vor und nach der Behandlung
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der fraktionalen Flächenänderung (FAC) gemessen durch Echokardiographie
Zeitfenster: 24 Wochen
Fraktionsgebietsänderung (FAC) gemessen durch Echokardiographie vor und nach der Behandlung
24 Wochen
Änderung der 6-minütigen Gehstfernung (6MWD)
Zeitfenster: 24 Wochen
6-minütiger Gehenabstand (6mwd) vor und nach der Behandlung
24 Wochen
Veränderung des Plasma-N-terminalen Pro-B-Typs Natriuretic Peptid (NT-ProBNP)
Zeitfenster: 24 Wochen
Nt-probnp vor und nach der Behandlung
24 Wochen
Zeit bis zur klinischen Verschlechterung
Zeitfenster: 24 Wochen
Zusammengesetzter Endpunkt definiert als das Auftreten von Tod, Auflistung für Lungen- oder Herz-Lungen-Transplantation, Initiierung eines zusätzlichen pAH-zielgerichteten Medikaments oder Erhöhung der Prostacyclin-Dosis um ≥ 10% aufgrund der klinischen PAH-klinischen Verschlechterung der PAK-Klinikerin, die durch das behandelnde PAK-Kliniker, die abgestimmte Klinikaisierung ≥ 24 Uhr für die Erschärfe von PAH, bei beiden stundenmunden. Funktionsklasse und eine Abnahme der 6-minütigen Gehwegsabstand um ≥ 15% von der Grundlinie.
24 Wochen
Änderung bei der Mehrkomponentenverbesserung
Zeitfenster: 24 Wochen
Prozentsatz der Teilnehmer, die am Ende der Studie alle drei der folgenden Kriterien erfüllen: jede Verbesserung der NYHA-Klasse oder Beibehaltung der Klasse I-II, Steigerung der 6-Minuten-Gehstrecke um mindestens 30 Meter, Abnahme von NT-proBNP um mindestens 30 %.
24 Wochen
Änderung des französischen Risikoscores
Zeitfenster: 24 Wochen
Anteil der Teilnehmer, die am Ende der Studie alle drei Niedrigrisikokriterien erfüllen: NYHA-Klasse I oder II, 6-Minuten-Gehstrecke > 440 Meter und NT-proBNP < 300 pg/ml in Woche 24 im Vergleich zum Ausgangswert.
24 Wochen
Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQOL)
Zeitfenster: 24 Wochen

Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQOL) anhand der vom Teilnehmer berichteten Ergebnisse:

der Physical Health Composite (PHC)-Score des Instruments „Physical Health Composite (PHC)“ des Medical Outcomes Survey Short Form-36 (SF-36).

24 Wochen
Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQOL)
Zeitfenster: 24 Wochen
Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQOL) unter Verwendung des vom Teilnehmer gemeldeten Ergebnisses: des PAH-spezifischen emPHasis-10-Fragebogens.
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gustavo Heresi, MD, The Cleveland Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Abschluss der Studie werden die nicht identifizierten, archivierten Daten auf den NHLBI Biodata Catalyst (BDC) oder an das vom NHLBI bezeichnete Datenrepository übertragen und auf das Datenrepository gespeichert. Daten und Stichproben können in der Forschung verwendet werden. Blutproben werden im Empath Biorepository für zukünftige Studien gespeichert. Einige dieser Forschungsergebnisse könnten stattfinden, bevor der Empath -Versuch abgeschlossen ist. Die Forschung wird vom Lenkungsausschuss (einschließlich der NHLBI) genehmigt. Zu einem mit dem Nih Biolincc vereinbarten Datum werden die für die Lagerung angenommenen Empath -Restblutproben an Biolincc verschifft. Nach dem Ende des Empath -Prozesses können Mitglieder der PAH -Gemeinschaft, darunter Mitglieder des Empath -Lenkungsausschusses, biologische Proben von Biolincc anfordern.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Per NIH -Datenverwaltung verfügbar

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher können über die Biolincc -Website auf NHLBI -Daten und Biospecimens zugreifen, den Zugriff auf Daten und Biospecimen im Biorepository anfordern und das Ökosystem des Biodaten -Katalysators nutzen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pulmonale Hypertonie

Klinische Studien zur Empagliflozin 10 mg

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