Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af resultater i socialt arbejde gennem rutinemæssig resultatovervågning og systematisk klientfeedback

18. december 2025 opdateret af: Magnus Johansson, Karolinska Institutet

Stærkelse af Klienter, Forebyggelse af Frafald og Forbedring af Resultater Gennem Rutinemæssig Resultatovervågning og Systematisk Klientfeedback i Sociale Tjenester

I dette projekt ønsker forskerne at teste, om en ny metode FIT (Feedback informed treatment) kan forbedre de interventioner, som mennesker modtager gennem socialtjenesten. FIT-metoden indebærer regelmæssigt at give information om, hvordan klienten synes, det går, og hvad klienten mener om den hjælp og pleje, de modtager.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolleret forsøg gennemført i socialtjenestens ambulante behandling, misbrugsbehandling og i døgnbehandling. Ud over direkte effekter af at bruge FIT (Feedback Informeret Behandling), vil omkostningseffektivitet, instrumentpsykometri og forudsigelsesværdi blive undersøgt. Projektet omfatter resultatmål for livskvalitet, adfærd og symptomer, som er blevet udvalgt i samarbejde med repræsentanter for brugerne (socialarbejdere og klienter). Projektet vil også undersøge både klienters og socialarbejderes oplevelser af at give og modtage feedback ved brug af FIT, samt undersøge faktorer, der påvirker implementering inden for socialtjenesten.

Socialtjenesten har en ambition om at bruge evidensbaseret praksis, men der mangler metoder, der kan hjælpe socialarbejdere og socialtjenesten med systematisk at følge og tilpasse interventionerne baseret på klienternes situation, kontekst og præferencer. FIT er et internationalt anerkendt system til at gøre dette. Hvis resultaterne fra det aktuelle projekt er positive, kan det spredes inden for socialtjenesten gennem et eksisterende netværk af praktikere og med eksisterende digitale værktøjer.

Deltagende enheder med erfaring og interesse for FIT vil blive rekrutteret i samarbejde med det svenske FIT-netværk og med allerede engagerede kommuner og behandlingsenheder. Projektet vil sikre, at deltagende socialarbejdere har tilstrækkelige kompetencer, og at deres arbejdsplads er klar til at arbejde med FIT. Klienter, der får tildelt behandling på enheden, vil blive spurgt, om de ønsker at blive inkluderet i en undersøgelse, hvor de kan give feedback på de interventioner, de modtager, og hjælpe med at følge deres fremskridt. Efter baseline vil de blive randomiseret til sædvanlig behandling eller behandling med tilføjelse af FIT. For at støtte implementeringen vil terapeuterne i FIT-gruppen blive tilbudt regelmæssig supervision.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Linköping, Sverige
        • Rekruttering
        • Linköpings kommun

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Personer, der har fået bevilliget bistand efter Serviceloven på inklusionscentre.

Eksklusionskriterier:

  • Personer, der ikke har tilstrækkelig kendskab til svensk eller har nedsatte kognitive funktioner, der forhindrer dem i at bruge FIT på svensk, da de ikke kan drage fordel af interventionen, som studiet har til formål at evaluere effekten af. Dette vurderes af den respektive socialtjeneste.
  • Personer, der modtager støtte og behandlingsinterventioner, der ikke er frivillige, dvs. interventioner i henhold til lov om tvangsføring af unge (LVU) eller lov om tvangsføring af stofmisbrugere (LVM)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Feedback-informeret behandling (FIT)
Feedback-informeret behandling (FIT) tilføjet til sædvanlig behandling. De sociale medarbejdere vil bruge FIT sammen med deltageren ved hvert besøg eller serviceenhed (uge). Komponenterne i FIT er administration af Outcome Rating Scale i starten af sessionen og Session Rating Scale i slutningen af sessionen, beregning og fortolkning af værdierne (digitalt eller manuelt) samt diskussion af resultaterne, og forsøg på at skabe en feedbackkultur (aktivt søge og værdsætte ærlig klientinput).
Består af digitale eller papirbaserede værktøjer, der systematisk indsamler feedback fra klienten og præsenterer dette for rådgiveren eller terapeuten. Imidlertid er FIT mere end en samling af målinger: en tilgang, både fra socialrådgiverens side og fra organisationens side, hvor feedback fra klienten aktivt efterspørges og modtages, samt støtte til fleksibilitet, så interventioner kan ændres i løbet af behandlingsperioden for at forebygge et negativt udfald.
Andre navne:
  • Partners for Change Outcome System (PCOMS)
  • Resultatskalaen (ORS)
  • System Rating Scale (SRS)
Psykosocial støtte og behandlingsinterventioner til at hjælpe klienter i socialtjenesten med forskellige problemer. Dette kan være i form af individuel rådgivning, socialt casearbejde, familie- og netværksinterventioner og lignende. Disse interventioner omfatter en variation af kognitive, adfærdsmæssige, familie-terapeutiske og psykodynamiske terapeutiske teknikker samt metoder til at støtte og pleje klienten snarere end at behandle specifikke tilstande. Socialtjenestens opgave i Sverige grænser op til psykiatri, misbrugsbehandling og kriminalforsorgen, som er organiseret på et regionalt eller nationalt niveau, i modsætning til socialtjenestens kommunale forankring. Interventioner udføres i klientens miljø, i ambulant behandling og gennem opholdsbehandlingsfaciliteter.
Andre navne:
  • Sociale tjenester psykosocial støtte og behandling
Aktiv komparator: Sædvanlig behandling (TAU)
Behandling som sædvanligt hos socialtjenesten uden brug af komponenterne i Feedback-informeret behandling.
Psykosocial støtte og behandlingsinterventioner til at hjælpe klienter i socialtjenesten med forskellige problemer. Dette kan være i form af individuel rådgivning, socialt casearbejde, familie- og netværksinterventioner og lignende. Disse interventioner omfatter en variation af kognitive, adfærdsmæssige, familie-terapeutiske og psykodynamiske terapeutiske teknikker samt metoder til at støtte og pleje klienten snarere end at behandle specifikke tilstande. Socialtjenestens opgave i Sverige grænser op til psykiatri, misbrugsbehandling og kriminalforsorgen, som er organiseret på et regionalt eller nationalt niveau, i modsætning til socialtjenestens kommunale forankring. Interventioner udføres i klientens miljø, i ambulant behandling og gennem opholdsbehandlingsfaciliteter.
Andre navne:
  • Sociale tjenester psykosocial støtte og behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedproblemniveau
Tidsramme: Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Deltageren vælger deres primære problemområde, der adresseres i deres kontakt med socialtjenesten (Arbejde, beskæftigelse, økonomi; Skole, studier; Alkohol, stoffer eller spil; Mental sundhed; Voldelig adfærd eller kriminalitet; Vold i nære relationer; Bolig og/eller daglige rutiner; Relationsproblemer; Andet) og vurderer de problemer, de har oplevet på dette område på en visuel analog skala (0-100), hvor et højere tal indikerer mere alvorlige problemer.
Baseline, tre måneder, seks måneder og et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dage med problem i hovedområdet
Tidsramme: Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Deltageren vurderer antallet af dage de seneste måneder 0-30, hvor de har oplevet problemer i deres hovedproblemområde.
Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Sekundært problemniveau
Tidsramme: Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Deltageren kan vælge et eller to sekundære problemområder, der adresseres i deres kontakt med socialtjenesten, og vurdere problemet (0-100), de har oplevet på dette område. Et højere tal indikerer mere alvorlige problemer.
Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Dage med problem i sekundært område
Tidsramme: Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Deltageren vurderer antallet af dage i den sidste måned (0-30), hvor de har oplevet problemer i deres sekundære problemområde.
Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Kliniske resultater i rutinemæssig evaluering resultatmåling (CORE-OM-8)
Tidsramme: Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Patientrapporterede udfaldsmål. Et 8-punkts alternativt kort mål for psykisk belastning, baseret på den kortere CORE-OM-6D for denne population. Hvert punkt scores 0-4 (0-26 i alt). En højere score indikerer mere alvorlige problemer.
Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
EuroQol Five Dimensions (EQ-5D)
Tidsramme: Baseline, tre måneder, seks måneder og et år
Sundhedsspørgeskema, der måler livskvalitet i fem områder: Mobilitet, Egenomsorg, Sædvanlige aktiviteter, Smerte/ubehag og Angst/depression. Hvert område vurderes 1-5 for at danne et indeks. En højere score indikerer mere alvorlige problemer.
Baseline, tre måneder, seks måneder og et år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Outcome rating scale (ORS)
Tidsramme: under eksperimentel behandling, i op til 55 uger
Individuel (personligt velvære), Nære relationer (familie og venner), Social (arbejde, skole, venner) og Generel (livet generelt), som vurderes efter fire visuelle analoge skalaer. ORS er beregnet til at blive brugt flere gange under behandling eller psykoterapi for at give et mål for psykisk velvære og behandlingsfremskridt. Scoret er 0-40. En lavere score indikerer mere alvorlige problemer.
under eksperimentel behandling, i op til 55 uger
Session Rating Scale (SRS)
Tidsramme: under eksperimentel behandling, i op til 55 uger
En simpel, fire-punkts visuel analog skala designet til at vurdere nøgledimensionerne af et godt terapeutisk forhold. SRS administreres, scores (0-40) og diskuteres ved afslutningen af hver session for at få real-time alliance-feedback. En højere score indikerer et bedre terapeutisk forhold.
under eksperimentel behandling, i op til 55 uger
Tilfredshed med kontakt og terapeutisk forhold
Tidsramme: tre måneder, seks måneder og et år
En enkelt visuel analog skala, der vurderer kontakten med socialrådgiveren (0-100), hvor højere værdi indikerer et bedre terapeutisk forhold.
tre måneder, seks måneder og et år
Grund til afslutning af behandling
Tidsramme: tre måneder, seks måneder og et år
To opfølgende spørgsmål om, hvorvidt og hvorfor kontakten med socialtjenesten er afsluttet.
tre måneder, seks måneder og et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Magnus Johansson, PhD, Karolinska Institutet

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2025

Først opslået (Faktiske)

26. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-00833-01
  • 2023-01738 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Swedish research council for health, working life and welfare (FORTE))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

IPD deles muligvis ikke, fordi deltagerne risikerer at blive identifieret. Nogle af de deltagende socialtjenesteenheder er små og rekrutterer måske kun et lille antal deltagere, der kunne identificeres gennem en kombination af demografiske variable.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Børns adfærdsproblem

Kliniske forsøg med Feedback-informeret behandling (FIT)

Abonner