Geklemmte oder nicht geklemmte Chirurgie bei der Behandlung von Patienten mit Nierenkrebs
Prospektiver randomisierter Vergleich der partiellen Nephrektomie mit Klemme und ohne Klemme
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Solitäre Nierenmasse oder solitäre komplexe Nierenzyste Bosniak >/= Grad 3
- Klinisches Stadium T1a, T1b
- Body-Mass-Index (BMI) < 40
- Chirurgischer Kandidat (präoperative Herz- und Anästhesiefreigabe erhalten)
- Kann eine Einverständniserklärung abgeben
- 24-Stunden-Urinsammlung abgeschlossen und Bericht erstellt
- MAG-3/DTPA-Scan abgeschlossen und Bericht erhalten
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Mehr als 1 Nierentumor oder komplexe Nierenzyste Bosniak >/= Grad 3 auf der ipsilateralen Niere
- Vorherige Nierenoperation an der ipsilateralen Niere
- Klinisches Stadium T2 oder höher
- BMI > 40
Kontraindikation für systemische Hypotonie:
- Linke Hauptkoronararterienerkrankung
- Schwere kardiale Dekompensation (Ejektionsfraktion [EF] < 40 %)
- Vorgeschichte eines zerebrovaskulären Unfalls
- Kann nicht zustimmen
- Nicht bereit oder nicht in der Lage, möglicherweise eine Bluttransfusion zu erhalten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Arm A (nicht abgeklemmte partielle Nephrektomie)
Die Patienten werden einer teilweisen Nephrektomie ohne Abklemmung unterzogen.
Bei einigen Patienten kann es zu einer teilweisen Nephrektomie ohne Abklemmung mit kontrollierter Hypotonie kommen.
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Nicht abgeklemmte partielle Nephrektomie
Unterziehen Sie sich einer geklemmten partiellen Nephrektomie
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ACTIVE_COMPARATOR: Arm B (geklemmte partielle Nephrektomie)
Die Patienten werden einer geklemmten partiellen Nephrektomie unterzogen.
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Nicht abgeklemmte partielle Nephrektomie
Unterziehen Sie sich einer geklemmten partiellen Nephrektomie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Nierenfunktion gegenüber dem Ausgangswert, gemessen durch eGFR
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Gemessen durch eGFR, MAG-3 Nuclear Renal Scan und Serumkreatinin.
Die beiden Arme werden mithilfe von Regressionsmethoden verglichen, die wiederholte Messungen und die Stratifizierung vor der Randomisierung berücksichtigen.
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Bis zu 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Geschätzter Blutverlust während der Operation
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Bluttransfusionsrate während und nach der Operation
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Anzahl der Patienten mit positiven Operationsrändern
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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Bis zu 1 Jahr
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Anzahl der Patienten mit Komplikationen während der Operation und 90 Tage nach der Operation
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Messungen des intrarenalen Blutflusses
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Widerstandsindexmessungen
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 4K-10-2
- NCI-2012-00057 (REGISTRIERUNG: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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NCT04413123Aktiv, nicht rekrutierendNierenzellkarzinom | Chromophobes Nierenzellkarzinom | Papilläres Nierenzellkarzinom | Nicht klassifiziertes Nierenzellkarzinom | Collecting Duct Renal Cell Carcinoma | Translokation Nierenzellkarzinom | Nicht resezierbares fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom | Metastasierendes Ncc-Nierenzellkarzinom
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