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Zielgerichtete Flüssigkeitstherapie Geführtes Flüssigkeitsmanagement bei Pneumoresektionen

21. April 2020 aktualisiert von: ZhiHeng Liu

Zielgerichtete Flüssigkeitstherapie Geführtes Flüssigkeitsmanagement bei Pneumoresektionen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Das perioperative Flüssigkeitsmanagement ist eine Schlüsselkomponente des Anästhesiemanagements während der Thoraxchirurgie. Einerseits könnte eine Flüssigkeitsrestriktion die Durchblutung lebenswichtiger Organe und die chirurgische Anastomose beeinträchtigen. Andererseits könnte eine Flüssigkeitsüberladung zu kardiopulmonalen Komplikationen führen, insbesondere zu einem Lungenödem, das eine hohe Sterblichkeitsrate mit sich bringt. Das perioperative Flüssigkeitsmanagement zur Vermeidung eines Lungenödems nach einer Pneumonektomie wurde bereits überprüft. Um das Gleichgewicht zwischen der Verhinderung einer Flüssigkeitsüberladung und der Optimierung der Organperfusion zu erreichen, wäre daher der praktische Index zur Steuerung des Flüssigkeitsmanagements, der vorhersagen kann, ob die Flüssigkeitszufuhr die hämodynamischen Bedingungen bei einem einzelnen Patienten verbessert, während einer Lungenoperation sehr wertvoll. Die perioperative zielgerichtete Flüssigkeitstherapie (GDFT) ist ein Eckpfeiler der Gewebedurchblutung und Sauerstoffversorgung und kann die chirurgischen Ergebnisse verbessern. Atemvariationen des arteriellen Drucks [d.h. Pulsdruckvariation (PPV) und systolische Druckvariation] kann die Reaktion auf Flüssigkeit bei mechanisch beatmeten Patienten unter verschiedenen Bedingungen vorhersagen. Daher werden Druckvariationen zunehmend für das Flüssigkeitsmanagement befürwortet. Diese Studie wird die Auswirkungen von Pulsdruckvariationen (PPV) auf verschiedenen Ebenen während der Anästhesie auf Patienten mit Oxygenierungsindex und kurzfristiger Prognose erörtern, die sich einer videoassistierten Thorakoskopie zur Pneumoresektion unterziehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518035
        • Shenzhen Second People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlicher Status I-III der American Society of Anesthesiologists; im Alter von 18-60 Jahren; BMI 18,5 ~ 28 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Weigerte sich, an dem Experiment teilzunehmen, Leber-/Nieren-/Herzfunktionsstörung, schwere Herzklappenerkrankung, häufige Arrhythmie, mäßige Anämie und schwere Elektrolytstörung vor der Operation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Konventionelle Therapiegruppe
Patienten in der Gruppe mit konventioneller Therapie erhielten eine Flüssigkeitstherapie: intraoperatives Transfusionsvolumen = Erhaltungsflüssigkeiten + Defizitersatz + Wiederherstellung von Verlusten und mit Herzfrequenz, mittlerem arteriellen Druck, Urinmessung ect.
Gerät: Flüssigkeitstherapie
Konventionelle Therapiegruppe: konventionelle arterielle Blutdruckmessung. Niedriger Wert der PPV-Gruppe und hoher Wert der PPV-Gruppe: Überwachung der Pulsdruckvariation mit Überwachung des arteriellen Blutdrucks.
Experimental: Niedriger Wert der PPV-Gruppe
Patienten in der Gruppe mit niedrigem PPV-Wert erhielten eine Flüssigkeitstherapie gemäß PPV (3 % ≤ PPV < 5 %).
Gerät: Flüssigkeitstherapie
Konventionelle Therapiegruppe: konventionelle arterielle Blutdruckmessung. Niedriger Wert der PPV-Gruppe und hoher Wert der PPV-Gruppe: Überwachung der Pulsdruckvariation mit Überwachung des arteriellen Blutdrucks.
Experimental: Hoher Wert der PPV-Gruppe
Patienten in der Gruppe mit hohem PPV-Wert erhielten eine Flüssigkeitstherapie gemäß PPV (5 % ≤ PPV < 8 %).
Gerät: Flüssigkeitstherapie
Konventionelle Therapiegruppe: konventionelle arterielle Blutdruckmessung. Niedriger Wert der PPV-Gruppe und hoher Wert der PPV-Gruppe: Überwachung der Pulsdruckvariation mit Überwachung des arteriellen Blutdrucks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung vom Baseline Oxygenation Index in 48 Stunden
Zeitfenster: Vor Einleitung, 5 Minuten vor Ende der Einlungenbeatmung, 48 Stunden nach der Operation
Vor Einleitung, 5 Minuten vor Ende der Einlungenbeatmung, 48 Stunden nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Dauer der Operation
Zeitfenster: Während der Operationszeit
Während der Operationszeit
Die Dauer der mechanischen Beatmung
Zeitfenster: Während der Operationszeit
Während der Operationszeit
Kristalloid verabreicht
Zeitfenster: Während der Operationszeit
Während der Operationszeit
Kolloid verabreicht
Zeitfenster: Während der Operationszeit
Während der Operationszeit
Blutverlust
Zeitfenster: Während der Operationszeit
Während der Operationszeit
Urinausscheidung
Zeitfenster: Während der Operationszeit
Während der Operationszeit
Anzahl der Patienten, die einen Vasopressor erhielten
Zeitfenster: Während der Operationszeit
Während der Operationszeit
Blutdruck
Zeitfenster: Vor der Operation und 48 Stunden nach der Operation
Vor der Operation und 48 Stunden nach der Operation
Leukozyten
Zeitfenster: Vor der Operation und 48 Stunden nach der Operation
Vor der Operation und 48 Stunden nach der Operation
Hämatokrit
Zeitfenster: Vor der Operation und 48 Stunden nach der Operation
Vor der Operation und 48 Stunden nach der Operation
Komplikationen bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus
Zeitfenster: 1 Monat nach der OP
1 Monat nach der OP
Krankenhausaufenthalt postoperativ
Zeitfenster: 1 Monat nach der OP
1 Monat nach der OP

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
ZhiHeng Liu

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2017041102

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zielgerichtete Flüssigkeitstherapie

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