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Wirkung der postoperativen Familienernährung auf das Gewicht/BMI von Patienten mit Speiseröhrenkrebs

19. Januar 2018 aktualisiert von: Ke-Neng Chen, MD, PhD, FRCS, Peking University Cancer Hospital & Institute
Diese klinische Studie ist als multizentrische prospektive Beobachtungsstudie konzipiert, die die Wirkung verschiedener postoperativer Ernährungsmodi zu Hause auf den aktuellen Ernährungsindex (Gewicht/BMI) von Patienten mit Speiseröhrenkrebs und aktuelle Ergebnisse vergleichen soll. Verschiedene postoperative Ernährungsmodi für zu Hause, die in dieser Studie angewendet wurden, umfassen orale natürliche Ernährung, orale Nahrungsergänzung und Sondenernährung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND DER STUDIE Speiseröhrenkrebs ist eine häufige Krebsart in China und aufgrund seines Einflusses auf die Nahrungsaufnahme werden Patienten mit Speiseröhrenkrebs oft mit Ernährungsmangel kombiniert, was ein relativ hohes Ernährungsrisiko für die Behandlung verursacht. Von Martin et al. durchgeführte Studien zeigten, dass der Grad des Körpergewichtsverlusts bei Patienten mit bösartigen Tumoren mit dem BMI-Wert und der Prognose zusammenhängt. Patienten mit schwerem Körpergewichtsverlust und niedrigem BMI haben eine schlechte Prognose, insbesondere bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs.

Derzeit ist die perioperative Ernährungsunterstützung für Patienten mit Speiseröhrenkrebs anerkannt und wird in der NCCN-Leitlinie 2017 als Routine empfohlen. Wie man eine gute häusliche Ernährung innerhalb eines Monats nach der Entlassung des Patienten umsetzt und den Ernährungsindex so schnell wie möglich wiederherstellt, ist zu einem Schwerpunkt für Ösophaguschirurgen geworden.

Viele klinische Studien haben bereits den Ansatz zur Unterstützung der enteralen Ernährung während der Anti-Krebs-Behandlungsperiode bei Patienten mit bösartigen Tumoren untersucht. Allerdings sind nur wenige klinische Studien gut konzipiert. Daher hoffen die Forscher, durch diese multizentrische prospektive Beobachtungsstudie Beweise für diese Frage zu liefern.

ZIELE:

  1. Untersuchung der Beziehung zwischen dem Behandlungsansatz der postoperativen häuslichen Ernährungsunterstützung und dem Ernährungszustand von Patienten mit Speiseröhrenkrebs;
  2. Untersuchung der Beziehung zwischen dem postoperativen Ansatz zur Unterstützung der häuslichen Ernährung und der aktuellen Prognose bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs;
  3. Förderung der standardisierten Anwendung der postoperativen häuslichen Ernährungsunterstützung bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs.\

UMRISS:

Eingeschlossene Patienten werden gemäß dem Behandlungsplan aller Zentren in drei Gruppen eingeteilt, einschließlich oraler natürlicher Ernährung, oraler Nahrungsergänzung und Sondenernährung. Die Patienten in der Gruppe mit oraler natürlicher Ernährung erhalten eine orale natürliche Ernährung. Was die Patienten in der Gruppe der oralen Nahrungsergänzung betrifft, so erhalten die Teilnehmer zusätzlich zur oralen natürlichen Nahrung eine orale enterale Nahrungsergänzung mit 750-1500 kcal/Tag. Was die Patienten in der Sondenernährungsgruppe betrifft, so erhalten die Teilnehmer zusätzlich zur oralen natürlichen Ernährung eine enterale Sondenernährungsergänzung mit 750-1500 kcal/Tag.

Alle eingeschlossenen Patienten werden wöchentlich innerhalb von 1-3 Wochen nach der Entlassung telefonisch, am 30. Tag nach der Entlassung und am 90. Tag nach der Entlassung nachbeobachtet, um die Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Ansätze zur Nahrungsergänzung zu Hause zu bewerten.

PROJEKTE ZUSAMMENFASSUNG: Für diese Studie werden insgesamt 600 Patienten aufgenommen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, China
        • Rekrutierung
        • First Affiliated Hospital Bengbu Medical College
        • Kontakt:
      • Hefei, Anhui, China
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China
        • Rekrutierung
        • Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
        • Kontakt:
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China
        • Rekrutierung
        • Union Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
    • Guangdong
      • Guangdong, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University Cancer Hospital
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
        • Kontakt:
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China
        • Rekrutierung
        • Hebei Medical University Fourth Hospital
        • Kontakt:
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China
        • Rekrutierung
        • The Third Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:
    • Henan
      • Anyang, Henan, China
        • Rekrutierung
        • AnYang Tumor Hospital
        • Kontakt:
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Rekrutierung
        • Tongji Hospital
        • Kontakt:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Rekrutierung
        • Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China
        • Rekrutierung
        • First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China
        • Rekrutierung
        • Liaoning Tumor Hospital & Institute
        • Kontakt:
          • Hongxu Liu, M.D.
          • Telefonnummer: +86 13840004476
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China
        • Rekrutierung
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
      • Jinan, Shandong, China
        • Rekrutierung
        • Shandong Provincial Hospital
        • Kontakt:
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kontakt:
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Fudan University Cancer Hospital
        • Kontakt:
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China
        • Rekrutierung
        • Shanxi Province Cancer Hospital
        • Kontakt:
    • Yunan
      • Kunming, Yunan, China
        • Rekrutierung
        • First People's Hospital of Yunan province
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Speiseröhrenkrebs, die sich einer Operation unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter unter 80 Jahren;
  • Speiseröhrenkrebs;
  • Radikale Chirurgie;
  • Normale Magen-Darm-Funktion

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Diabetes und schlechter Blutzuckereinstellung;
  • Patienten mit schweren postoperativen Komplikationen;
  • Patienten, die keine Laktose vertragen;
  • Patienten, die Einschluss und Nachsorge ablehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Orale natürliche Ernährung
Was die Patienten in der Gruppe mit oraler natürlicher Ernährung betrifft, so erhalten die Teilnehmer eine orale natürliche Ernährung.
Gruppe zur oralen Nahrungsergänzung
Was die Patienten in der Gruppe der oralen Nahrungsergänzung betrifft, so erhalten die Teilnehmer zusätzlich zur oralen natürlichen Nahrung eine orale enterale Nahrungsergänzung mit 750-1500 kcal/Tag.
Nahrungsergänzungsmittel: Orale Nahrungsergänzung
Was die Patienten in der Gruppe der oralen Nahrungsergänzung betrifft, so erhalten die Teilnehmer zusätzlich zur oralen natürlichen Nahrung eine orale enterale Nahrungsergänzung mit 750-1500 kcal/Tag.
Nahrungsergänzungsgruppe zur Sondenernährung
Was die Patienten in der Sondenernährungsgruppe betrifft, so erhalten die Teilnehmer zusätzlich zur oralen natürlichen Ernährung eine Nahrungsergänzung zur Sondenernährung mit 750-1500 kcal/Tag.
Nahrungsergänzungsmittel: Nahrungsergänzungsmittel zur Sondenernährung
Was die Patienten in der Sondenernährungsgruppe betrifft, so erhalten die Teilnehmer zusätzlich zur oralen natürlichen Ernährung eine Nahrungsergänzung zur Sondenernährung mit 750-1500 kcal/Tag.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz von 5 % Körpergewichtsverlust am Tag 30
Zeitfenster: Tag 30 nach der Entlassung
Prozentsatz von 5 % Körpergewichtsverlust an Tag 30 im Vergleich zum Körpergewicht bei der Entlassung
Tag 30 nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abschlussquote verschiedener Ernährungsunterstützungsansätze
Zeitfenster: Tag 30 nach der Entlassung
Abschlussquote verschiedener Ernährungsunterstützungsansätze
Tag 30 nach der Entlassung
Bewertung der Lebensqualität anhand der EORTC QLQ-C30-Skala und der QLQ-OG25-Skala
Zeitfenster: Tag 30 und Tag 90
Bewertung der Lebensqualität der Patienten anhand der EORTC-QLQ-C30-Skala und der QLQ-OG25-Skala in verschiedenen Ernährungsunterstützungsansatzgruppen und Untersuchung der Beziehung zwischen verschiedenen Ernährungsunterstützungsansätzen und der Lebensqualität der Patienten
Tag 30 und Tag 90
Komplikationen der enteralen Ernährungsunterstützung zu Hause
Zeitfenster: Tag30
Einschätzung zu Komplikationen der enteralen Heimernährungsunterstützung
Tag30
Verzögerungs- und Unterbrechungsverhältnis der adjuvanten Behandlung
Zeitfenster: Tag 30 und Tag 90
Verzögerungs- und Unterbrechungsverhältnis der adjuvanten Behandlung, einschließlich der Frage, ob Chemotherapie und Strahlentherapie rechtzeitig durchgeführt werden können
Tag 30 und Tag 90
Rehospitalisierungsquote
Zeitfenster: Tag 90
Rehospitalisierungsquote innerhalb von 90 Tagen nach Entlassung
Tag 90

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking University Cancer Hospital & Institute

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Zhejiang Cancer Hospital
Shanxi Province Cancer Hospital
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Sun Yat-sen University
Fudan University
Fujian Cancer Hospital
Chinese PLA General Hospital
Tongji Hospital
Qilu Hospital of Shandong University
Shandong Provincial Hospital
Shanghai Chest Hospital
China-Japan Friendship Hospital
The First Hospital of Jilin University
Hunan Provincial People's Hospital
Hebei Medical University Fourth Hospital
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Second Xiangya Hospital of Central South University
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College
Liaoning Tumor Hospital & Institute
Anyang Tumor Hospital
The Third Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command
Union hospital of Fujian Medical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Keneng Chen, M.D., Peking University Cancer Hospital & Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. September 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2017-06-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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