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Family Healthy Living Frühinterventionsprogramm (EIP)

4. Oktober 2018 aktualisiert von: Patti-Jean Naylor, University of Victoria

Familienbasierte, gesunde Lebensintervention für Kinder mit Übergewicht und Adipositas und ihre Familien

Das Childhood Healthy Weights Early Intervention Program (EIP) ist ein familienbasiertes Pilotprogramm, das gesunde Lebensstilpraktiken für Familien fördert, deren Kinder sich außerhalb des gesunden Gewichtsverlaufs befinden (z. B. BMI ≥ 85. Perzentil für Alter und Geschlecht), die dies nicht benötigen Intensivleistungen medizinisch betreuter Programme. Es ist ein Lifestyle-Verhaltensansatz zur Förderung eines gesunden Gewichts bei Kindern. Das EIP-Programm besteht aus 10 wöchentlichen Interventionssitzungen (1,5 Stunden pro Sitzung), gefolgt von 4 Erhaltungssitzungen, und ist altersspezifisch (Alter 8-12). Während der Intervention haben die Teilnehmer auch Zugang zu digitalen Bildungsinhalten, die das Angebot in den einzelnen Sitzungen ergänzen. Das Programm wird in bestehende BC-spezifische Programme für gesundes Gewicht für Kinder (z. B. das HealthLinkBC Eating and Activity Program for Kids) integriert und darauf abgestimmt. Das EIP-Pilotprojekt läuft von Oktober bis Dezember 2018 mit 8 Kinderprogrammen (8-12 Jahre). Teilnehmern, die sich nicht für dieses Programm qualifizieren (z. B. BMI ≤ 85. Perzentil für Alter und Geschlecht), wird ein 10-wöchiges Online-Programm angeboten, das einen ähnlichen Bildungsinhalt wie das EIP-Programm hat.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
105

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Patti-Jean Naylor, PhD
  • Telefonnummer: 250-721-8373
  • E-Mail: pjnaylor@uvic.ca

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Kanada, V3J 1L6
      • Campbell River, British Columbia, Kanada, V9W8C8
        • Rekrutierung
        • Strathcona Gardens Recreation Complex
        • Kontakt:
      • Chilliwack, British Columbia, Kanada, V2P2P8
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1X2M9
      • North Cowichan, British Columbia, Kanada, V9L2E6
      • Prince George, British Columbia, Kanada
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S7S6
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V4N0E9
        • Rekrutierung
        • Surrey Sport & Leisure Complex
        • Kontakt:
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Y2Z5
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V9B1J1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kind mit BMI ≥ 85. Perzentil für Alter und Geschlecht
  • Das Kind wird von einem Elternteil oder Erziehungsberechtigten begleitet
  • Mindestens ein Familienmitglied muss Englisch sprechen und lesen können
  • Die Familie willigt ein, über 10 Wochen an Gruppentreffen teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Kind kann nicht an wöchentlichen Gruppensitzungen teilnehmen
  • Eltern oder Erziehungsberechtigte können nicht an den wöchentlichen Gruppensitzungen teilnehmen
  • Das teilnehmende Kind oder Elternteil hat laut Bericht der Eltern einen medizinischen Zustand, der eine leichte Energieeinschränkung oder mäßige körperliche Aktivität kontraindiziert, und eine ärztliche Genehmigung wurde nicht eingeholt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Intervention für ein gesundes Leben in der Familie
Kinder im Alter von 8-12 Jahren und mindestens eine Bezugsperson treffen sich zu 10 wöchentlichen persönlichen und Online-Interventionssitzungen (1,5 Stunden pro Sitzung). Auf das Hauptprogramm folgen vier zweiwöchentliche Wartungssitzungen.
Verhalten: Familie Gesundes Leben
Kinder im Alter von 8-12 Jahren und mindestens eine Bezugsperson treffen sich zu 10 wöchentlichen Interventionssitzungen (1,5 Stunden pro Sitzung) und 4 zusätzlichen Sitzungen, die von Familien und Interventionsleitern ausgewählt werden. Während der Intervention haben die Teilnehmer auch Zugang zu digitalen Bildungsinhalten, die das Angebot in den einzelnen Sitzungen ergänzen. Auf das Hauptprogramm folgen vier zweiwöchentliche Wartungssitzungen.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe Warteliste
Kinder im Alter von 8 bis 12 Jahren werden bis nach der Studie zufällig der Kontrollgruppe auf der Warteliste zugeteilt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen des BMI, berechnet aus Größen- und Gewichtsmessungen
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Von allen Kindern werden Körpergröße und Gewicht erhoben. Der BMI wird berechnet als Gewicht (Kilogramm) dividiert durch Körpergröße (Meter) zum Quadrat, angepasst an Alter und Geschlecht des Kindes.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen des BMI-Z-Scores, berechnet aus Größen- und Gewichtsmessungen
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Von allen Kindern werden Körpergröße und Gewicht gemessen, BMI z-Scores (Standardabweichung) werden berechnet.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen des körperlichen Aktivitätsengagements, bewertet durch den Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C)
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Die selbstberichtete übliche körperliche Aktivität des Kindes wird anhand des PAQ-C 7-Day Recall zur körperlichen Aktivität bewertet
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen der Motivation und des Selbstvertrauens bei körperlicher Aktivität, bewertet durch die Unterskala „Physical Activity Motivation and Confidence“ des Canadian Assessment of Physical Literacy (CAPL-2).
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Die Unterskala Motivation und Selbstvertrauen von CAPL-2 bewertet die Neigung und Angemessenheit körperlicher Aktivität, die wahrgenommene intrinsische Motivation und Kompetenz körperlicher Aktivität
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen der körperlichen Aktivität, bewertet durch die PACE Adolescent Psychosocial Measures
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Die PACE Adolescent Psychosocial Measures bewertet körperliche Aktivität, Selbstvertrauen und familiäre Unterstützung
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen der sitzenden Gewohnheiten, bewertet durch die PACE Adolescent Psychosocial Measures
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Die PACE Adolescent Psychosocial Measures bewertet sitzende Gewohnheiten, Selbstvertrauen und familiäre Unterstützung
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen der grundlegenden Bewegungsfertigkeiten (FMS), bewertet durch das Canadian Agility and Movement Skill Assessment (CAMSA)
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
CAMSA ist der FMS-Kurs des Canadian Assessment of Physical Literacy (CAPL-2), der das Springen, Rutschen, Fangen, Werfen, Springen, Springen mit einem Fuß und das Treten mit zwei Füßen bewertet. Die Kinder beobachten zwei Demonstrationen, absolvieren zwei Versuche und zwei zeitgesteuerte und bewertete Versuche.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen des Ernährungsverhaltens, bewertet durch den LiGHT-Fragebogen (7-Tage-Erinnerungsfragen aus CDC BRFSS-Umfragen)
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Ernährungsverhalten wie Obst, Gemüse, Fruchtsäfte, Soda, Getränke mit Fruchtgeschmack und Gebäckaufnahme werden durch den 7-tägigen Ernährungsrückruf bewertet
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Ergebniserwartungen für gesunde Ernährung, bewertet durch das Power Play! Umfrage.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Wissen oder Vorstellungen darüber, was beim regelmäßigen Verzehr von Obst und Gemüse passiert.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen des Ernährungsverhaltens Selbstwirksamkeit bewertet durch die PACE Adolescent Psychosocial Measures
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Die Selbstwirksamkeit zur Erhöhung der Obst- und Gemüseaufnahme und zur Reduzierung der Aufnahme von zuckerhaltigen Getränken und süßen/salzigen Snacks wird bewertet.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen in der Motivation für gesunde Ernährung, bewertet durch den FLASHE-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Bewertet wird die Motivation zum Verzehr von Obst und Gemüse. Die Motivation für die Begrenzung süßer/salziger Snacks und zuckerhaltiger Getränke wird ebenfalls bewertet.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen der wahrgenommenen Kochfähigkeiten, bewertet durch den Fragebogen „Kochen mit Kindern“.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Bewertet die Fähigkeit des Kindes, Essen zuzubereiten und zu kochen
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen des Selbstwertgefühls, bewertet durch die Project EAT-Umfrage
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Das Selbstwertgefühl wird durch die Project EAT-Umfrage bewertet
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen in der Dankbarkeit, bewertet durch die Adjektiv-Checkliste für Dankbarkeit
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Veränderungen der Dankbarkeit, die anhand der Adjektiv-Checkliste für Dankbarkeit bewertet werden
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen des Selbstmitgefühls durch die Kurzform der Selbstmitgefühlsskala
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Veränderungen der Dankbarkeit, bewertet mit der Kurzform der Selbstmitgefühlsskala
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen der Schlafgewohnheiten, bewertet durch den FLASHE-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Kinderfragebogen. Die üblichen Schlafstunden werden vom Kind selbst angegeben
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen in den Ernährungsgewohnheiten der Eltern, bewertet anhand von Fragen aus den FLASHES-EAT-Umfragen.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Die FLASHES-EAT-Umfrage bewertet, wie Eltern mit ihren Kindern in Bezug auf Essen und Ernährungsgewohnheiten kommunizieren und wie sie die häusliche Ernährungsumgebung organisieren und überwachen.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen in der Ernährungspraxis von Eltern, bewertet anhand einer Frage aus dem CANPOWER-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Der CANPOWER-Fragebogen bewertet, ob Eltern ihr Kind ermutigen, an einem gesunden Lebensstil teilzunehmen (Essen von Obst und Gemüse).
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen in der elterlichen Ernährungspraxis, bewertet durch den Fragebogen Elternunterstützung für gesunde Ernährung
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Dieser Fragebogen bewertet die spezifischen Verhaltenskonstrukte jedes Elternteils (affektive Einstellung, instrumentelle Einstellung) im Hinblick auf die Unterstützung eines gesunden Essverhaltens ihres Kindes.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen in der Struktur der häuslichen Ernährungsumgebung, bewertet durch die Obst- und Gemüse-Zuhause-Umfrage für Eltern.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Die Elternumfrage zu Obst und Gemüse zu Hause bewertet die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit von Obst und Gemüse im Haushalt.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen im persönlichen Ernährungsverhalten der Eltern werden durch den FLASHE-Fragebogen bewertet.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Der FLASHE-Fragebogen bewertet den Obst- und Gemüseverzehr der Eltern zusätzlich zu ihrem Außer-Haus-Verzehr (z. Schnellrestaurants, Betriebskantine).
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen bei der Nahrungszubereitung der Eltern Selbstwirksamkeitsbewertung anhand von zwei Fragen aus der FLASHES-EAT-Umfrage.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Die Fragen aus der FLASHES-EAT-Umfrage bewerten das Selbstvertrauen der Eltern bei der Zubereitung einer Vielzahl von Obst und Gemüse sowie ihr Selbstvertrauen bei der Zubereitung von Familienmahlzeiten mit ihren Kindern.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen in der Verhaltensregulation zur Unterstützung der gesunden Ernährung des Kindes, bewertet durch die Aktionskontrolle des Unterstützungsverhaltens der Eltern
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Dieser Fragebogen bewertet, ob sich Eltern Ziele setzen und regelmäßige Pläne machen, um das gesunde Essverhalten ihres Kindes zu unterstützen.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen der gesunden Essgewohnheiten, bewertet anhand der Subskala „Automatik“ des Selbstberichtsindex der Gewohnheit.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Der Self-Report Index of Habit bewertet, ob Eltern glauben, dass das Zubereiten und Essen gesunder Mahlzeiten etwas ist, was ihre Familie gewohnheitsmäßig tut.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen der Identität bei gesunder Ernährung, bewertet anhand der Unterskala Rollenidentität der Übungsidentitätsskala.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Diese Fragen bewerten, wie Eltern ihr eigenes Ernährungsverhalten und ihre Lebensmittelauswahl und das ihrer Familie sehen.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen bei der Unterstützung von Eltern bei körperlicher Aktivität, bewertet durch die ParticipACTION 24-Stunden-Leitlinienumfrage
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Änderungen bei der Unterstützung von Eltern bei körperlicher Aktivität werden durch die ParticipACTION 24-Stunden-Leitlinienumfrage bewertet
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen in der körperlichen Aktivität der Eltern Selbstwirksamkeit bewertet durch den Fragebogen der LiGHT-Studie
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Veränderungen in der körperlichen Aktivität der Eltern Selbstwirksamkeit bewertet durch den Fragebogen der LiGHT-Studie
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen in der Verhaltensregulation der Unterstützung der körperlichen Aktivität des Kindes, bewertet durch die Aktionskontrolle des Unterstützungsverhaltens der Eltern
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Dieser Fragebogen bewertet, ob Eltern sich Ziele setzen und regelmäßige Pläne zur Unterstützung der körperlichen Aktivität ihres Kindes machen.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen der körperlichen Aktivitätsgewohnheiten, bewertet anhand der Subskala „Automatik“ des Selbstberichtsindex der Gewohnheit
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Der Self-Report Index of Habit bewertet, ob Eltern glauben, dass die Teilnahme an körperlicher Aktivität etwas ist, was ihre Familie gewöhnlich tut.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen der körperlichen Aktivitätsidentität, bewertet durch die Rolle-Identitäts-Subskala der Übungsidentitätsskala.
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Diese Fragen bewerten, wie Eltern ihre eigene Teilnahme an körperlicher Aktivität und die ihrer Familie sehen.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Änderungen in der elterlichen Unterstützung für die Schlafgewohnheiten von Kindern, bewertet durch die ParticipACTION 24hr Guidelines Survey
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Änderungen in der elterlichen Unterstützung für die Schlafgewohnheiten von Kindern werden durch die ParticipACTION 24-Stunden-Leitlinienumfrage bewertet
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Veränderungen der Lebensqualität von Kindern, bewertet durch das Pediatric Quality of Life Inventory
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Elternfragebogen. Veränderungen in der Lebensqualität von Kindern werden durch das Pediatric Quality of Life Inventory bewertet
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozessevaluation des EIP
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)
Bewerten Sie die Reichweite, Umsetzung und Nachhaltigkeit der EIP. Untersuchen Sie, ob der EIP eine breite Bevölkerungsgruppe erreicht, ob Familien und Mitarbeiter mit dem EIP zufrieden sind, ob der EIP wie beabsichtigt an den Pilotstandorten umgesetzt wird, und um die Förderer und Hindernisse für die Umsetzung zu untersuchen.
Baseline, Post-Intervention (10 Wochen) und Post-Wartung (18 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Victoria

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Childhood Obesity Foundation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Karen Strange, PhD, Childhood Obesity Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Oktober 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Januar 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BC18-024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden nur mit Co-Forschern geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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