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Der Hilo-Pilot – Versuch zur Bewertung der Machbarkeit (HiLo-Pilot)

3. September 2021 aktualisiert von: University of Alberta

Ist die Verwendung einer höheren gegenüber einer niedrigeren Sauerstoffkonzentration im Kreißsaal machbar: ein Pilotversuch

Frühgeburten oder Geburten vor der 37. Schwangerschaftswoche treten immer häufiger auf und treten in Kanada bei 8 % der Schwangerschaften auf. Eine Frühgeburt ist mit vielen gesundheitlichen Komplikationen verbunden, insbesondere wenn die Geburt vor der 29. Schwangerschaftswoche stattfindet. In diesem Schwangerschaftsalter ist die Lunge noch nicht vollständig entwickelt und es ist nicht ungewöhnlich, dass Säuglinge zum Zeitpunkt der Geburt Atemprobleme haben. Eine Komplikation, die auftreten kann, ist, wenn ein Säugling aufhört zu atmen und wiederbelebt werden muss. Wenn Frühgeborene wiederbelebt werden müssen, müssen Ärzte aufgrund der geringen Größe des Säuglings und der Unreife von Gehirn und Lunge besonders vorsichtig sein. Sauerstoff wird verwendet, um Babys wiederzubeleben, die ihn benötigen, aber leider gibt es Meinungsverschiedenheiten über die beste zu verwendende Sauerstoffkonzentration. Die Sauerstoffkonzentration ist wichtig, da sowohl zu viel als auch zu wenig Sauerstoff Hirnschäden verursachen kann. Unsere Forschung zielt darauf ab, diese Wissenslücke zu schließen, indem sie an einer internationalen klinischen Studie teilnimmt, um die Auswirkungen der Wiederbelebung von Babys im Gestationsalter von weniger als 29 Wochen mit entweder einer niedrigen Sauerstoffkonzentration oder einer hohen Sauerstoffkonzentration zu vergleichen. Die Sauerstoffkonzentrationen wurden nach bestem Wissen ausgewählt. Während der ersten 2 Monate der klinischen Studie werden wir alle Babys unter der 29. Schwangerschaftswoche, die wiederbelebt werden müssen, mit der Sauerstoffkonzentration behandeln, die uns nach dem Zufallsprinzip zugeteilt wird. Dann werden wir in den nächsten 2 Monaten Babys mit der anderen Sauerstoffkonzentration behandeln. Nach der Studie werden wir feststellen, ob die mit wenig oder mit viel Sauerstoff wiederbelebten Babys ein besseres Überleben und langfristige gesundheitliche Ergebnisse haben. Unsere Forschung füllt eine kritische Wissenslücke in der Pflege extrem frühgeborener Babys und wird ihr Überleben sowohl hier in Kanada als auch international beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweck: In den letzten 10 Jahren haben sich die Empfehlungen bezüglich der idealen Sauerstoffkonzentration für die Wiederbelebung von Frühgeborenen von 100 % über niedrige Sauerstoffkonzentrationen (< 30 %) bis hin zu moderaten Sauerstoffkonzentrationen (30-65 %) geändert. Darüber hinaus wurde im Jahr 2010 die Sauerstoffsättigung als Behandlungsstandard empfohlen, was zu einer Änderung der klinischen Praxis beitrug, da es für Kliniker wahrscheinlicher und bequemer war, mit der Wiederbelebung entweder bei 21 % (Raumluft) oder bei titrierten Sauerstoffwerten wie 30 zu beginnen -40%. Als die Leitlinien 2015 erneut überarbeitet wurden, erkannte das International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) an, dass weiterhin eine kritische Wissenslücke für die Reanimation von Frühgeborenen < 37 Wochen besteht, und betonte die Notwendigkeit, konkretere Leitlinien bereitzustellen. Dies bringt Kliniker in eine herausfordernde Position. Trotz der Fortschritte, die in der Perinatal- und Neugeborenenversorgung erzielt wurden, sind Neugeborene immer noch anfällig für die Folgen der oxidativen Wirkungen von Hyperoxie sowie für die schädlichen Wirkungen von Hypoxie. Eine große, multizentrische internationale Studie mit ausreichender Stichprobengröße, die darauf ausgelegt ist, Sicherheitsergebnisse wie Mortalität und unerwünschte neurologische Entwicklungsergebnisse zu untersuchen, ist erforderlich, um die notwendigen Nachweise zu liefern, um die klinische Praxis mit Zuversicht zu leiten.

Hypothese: Die Nullhypothese für diese Studie lautet, dass sich die Inzidenz von Mortalität oder anormalen neurologischen Entwicklungsergebnissen im korrigierten Alter von 18–24 Monaten nicht unterscheidet, wenn entweder eine höhere anfängliche Sauerstoffkonzentration von 60 % verwendet wird oder eine niedrigere anfängliche Sauerstoffkonzentration von 30 % für verwendet wird Reanimation von Frühgeborenen von 23 0/7-28 6/7 Schwangerschaftswochen.

Rechtfertigung:

Die Verwendung von zusätzlichem Sauerstoff kann für Frühgeborene bei der Geburt entscheidend, aber auch potenziell schädlich sein. Hohe Sauerstoffwerte können zu Organschäden durch oxidativen Stress führen, während niedrige Sauerstoffwerte zu erhöhter Sterblichkeit führen können. Eine übermäßige Sauerstoffexposition während der frühen Zeit nach der Geburt ist mit vielen Komplikationen und Morbiditäten einer Frühgeburt verbunden. Frühgeborene haben niedrigere Konzentrationen an Antioxidantien, was mit ihrer erwarteten fötalen Umgebung mit geringer Sauerstoffexposition übereinstimmt. Ein Überschuss an freien Sauerstoffradikalen bei Säuglingen mit einem intrinsischen Mangel an enzymatischen Antioxidantien und nicht-enzymatischen Antioxidantien kann zu diesen Morbiditäten beitragen. Es wird angenommen, dass die pulmonale Sauerstofftoxizität durch die Erzeugung von reaktiven Sauerstoff- und Stickstoffspezies im Überschuss zur antioxidativen Abwehr eine Hauptursache für die Entwicklung von bronchopulmonaler Dysplasie (BPD) ist. Die Verwendung niedrigerer Sauerstoffkonzentrationen bei der Geburt führt im Vergleich zu höheren Sauerstoffkonzentrationen zu verringerten oxidativen Stressmarkern und einem verringerten Risiko, BPD zu entwickeln. Andere Organe, die durch solchen oxidativen Stress geschädigt werden können, sind Nieren, Myokard und die Netzhaut.

Es gibt gleichermaßen zunehmend Hinweise darauf, dass die Verwendung niedrigerer Sauerstoffkonzentrationen zu niedrigeren Sauerstoffsättigungswerten und Bradykardie führt, was zu einer erhöhten Sterblichkeitsrate bei dieser gefährdeten Gruppe von Säuglingen führen kann. Eine individuelle Patientenanalyse klinischer Studien ergab, dass 46 % der Frühgeborenen, die mit anfänglich niedriger Sauerstoffkonzentration wiederbelebt wurden, nach 5 min keinen SpO2 von 80 % erreichten. Dies war mit einem erhöhten Risiko für schwere intraventrikuläre Blutungen (IVH) und einem fast fünfmal höheren Sterberisiko bei dieser gefährdeten Gruppe von Säuglingen verbunden. Diese Daten liefern einen Warnhinweis für die Verwendung einer höheren vs. niedrigeren anfänglichen Sauerstoffkonzentration während der Reanimation im Kreißsaal. Während wir mit der Bestimmung eines sicheren Bereichs für die Wiederbelebung von ELBW/ELGA-Säuglingen fortfahren, ist es sehr wahrscheinlich, dass die optimale Sauerstoffkonzentration wahrscheinlich zwischen den beiden Extremen von 21 % und 100 % liegt.

Ziele: Bestimmung, ob eine initiale Reanimation von Frühgeborenen mit 60 % versus 30 % Sauerstoff im Kreißsaal durchführbar ist.

Forschungsmethode/-verfahren: Dies wird ein Cluster-Crossover-Design sein, eine unmaskierte randomisierte kontrollierte Studie (RCT), die zwei Sauerstoffkonzentrationen zu Beginn der Reanimation vergleicht. Säuglinge werden auf den Reanimationstisch gelegt, wobei die ersten Schritte der Reanimation gemäß dem Pflegestandard in jedem Zentrum durchgeführt werden, der normalerweise den aktuellen Reanimationsrichtlinien folgt. Alle Zentren werden alle Anstrengungen unternehmen, um bei Bedarf eine angemessene Lungenerweiterung mittels CPAP oder positiver Druckbeatmung herzustellen. Angemeldeten Säuglingen wird in der ersten Lebensminute ein Pulsoximetersensor am rechten Arm angebracht. Ihre Wiederbelebung wird mit einer Sauerstoffkonzentration von 30 % oder 60 % je nach Randomisierungssequenz im Zentrum zum gegebenen Zeitpunkt eingeleitet. Säuglinge in der 30 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 30 % Sauerstoff, es sei denn, die Herzfrequenz (HF) des Säuglings bleibt bei 100/min oder weniger und zeigt keine Tendenz zu einem progressiven Anstieg, bevor er das Alter von 5 Minuten erreicht, oder der Säugling benötigt Brust Kompression und/oder Epinephrin. Bei einem Säugling, der auf Reanimationsbemühungen anspricht, wird keine Änderung der Sauerstoffkonzentration vorgenommen, wobei die HF im Laufe der Minuten progressiv ansteigt. Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung beurteilen. Wenn die Sättigung weniger als 85 % beträgt, sollte der Sauerstoff alle 60 Sekunden um 10–20 % erhöht werden, um eine Sättigung von 85 % oder mehr oder eine Sättigung von 90–95 % im Alter von 10 Minuten zu erreichen. Wenn die Sättigung im oder vor dem 5. Lebensjahr über 95 % liegt, sollte die Sauerstoffsättigung schrittweise (alle 60 Sek.) verringert werden, mit dem Ziel, im 5. bis 10. Lebensjahr eine Sättigung von 85 % oder mehr oder 90 bis 95 % im und im Alter beizubehalten älter als 10 min. Das Verfahren für Säuglinge in der 60%-Gruppe ist identisch. Die Interventionsdauer für die Studie beträgt die ersten 5 Minuten nach der Geburt, gefolgt von einer anfänglichen Überwachung/Maßnahme für die nächsten 5 Minuten, in der die Sauerstoffkonzentration titriert wird, um Stabilität zu erreichen, was insgesamt 10 Minuten für die Studienintervention ergibt. Eine Sauerstofftitration vor 5 Minuten nach der Geburt wird nur durchgeführt, wenn das Kind bradykard bleibt (HF unter 100) und keine Tendenz zu einem anhaltenden Anstieg der Herzfrequenz zeigt oder wenn die Sauerstoffsättigung 95 % übersteigt. Wenn der Säugling in den ersten 5 Minuten nach der Geburt nicht mit steigender HF auf die Beatmung anspricht, sollten Maßnahmen ergriffen werden, um eine effektive Beatmung sicherzustellen, bevor die Sauerstofftitration erfolgt.

Plan für die Datenanalyse:

Die Daten werden als Behandlungsabsicht analysiert. Die Daten werden unter Verwendung des Student-t-Tests für parametrische und des Mann-Whitney-U-Tests für nichtparametrische Vergleiche kontinuierlicher Variablen und Fisher-exakt für kategoriale Variablen verglichen. Die Daten werden als Mittelwert (Standardabweichung (SD)) für normalverteilte kontinuierliche Variablen und als Median (Interquartilbereich (IQR)) dargestellt, wenn die Verteilung verzerrt ist. P-Werte sind zweiseitig und p < 0,05 wird als statistisch signifikant angesehen. Statistische Analysen werden mit SPSS Statistics für Macintosh, Version 27.0 (Armonk, NY: IBM Corp) durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 10 Minuten (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Säuglinge, die im Schwangerschaftsalter von 23 0/7 Wochen bis 28 6/7 Wochen geboren wurden, die vollständig reanimiert werden und keine größeren angeborenen Anomalien aufweisen

Ausschlusskriterien:

  • Außergeborene Säuglinge – erste Wiederbelebung nicht im Studienzentrum durchgeführt
  • Säuglinge, die nicht innerhalb des zulässigen Schwangerschaftsalters geboren wurden – diese Studie ist spezifisch für Frühgeborene
  • Säuglinge, die mit einer schweren angeborenen Anomalie geboren werden – angeborene Anomalien können die Sauerstoffversorgung oder die neurologischen Entwicklungsergebnisse beeinflussen
  • Säuglinge, die bei der Geburt nicht vollständig wiederbelebt werden – diese Säuglinge werden nicht wiederbelebt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 30% Gruppe
Säuglinge in der 30 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 30 % Sauerstoff (O2). Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung (SpO2) beurteilen. Wenn SpO2 < 85 % ist, sollte O2 alle 60 Sekunden um 10–20 % erhöht werden, um einen SpO2 von 85 % oder mehr oder einen SpO2 von 90–95 % im Alter von 10 Minuten zu erreichen. Wenn der SpO2 im oder vor dem 5. Lebensjahr über 95 % liegt, sollte der O2 schrittweise (alle 60 Sek.) verringert werden, mit dem Ziel, den SpO2 im 5. bis 10. Lebensjahr auf 85 % oder mehr oder 90 bis 95 % im und im Alter zu halten älter als 10 min.
Säuglinge in der 30 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 30 % Sauerstoff (O2). Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung (SpO2) beurteilen. Wenn SpO2 ist
Experimental: 60% Gruppe
Säuglinge in der 60 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 60 % Sauerstoff (O2). Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung (SpO2) beurteilen. Wenn SpO2 < 85 % ist, sollte O2 alle 60 Sekunden um 10–20 % erhöht werden, um einen SpO2 von 85 % oder mehr oder einen SpO2 von 90–95 % im Alter von 10 Minuten zu erreichen. Wenn der SpO2 im oder vor dem 5. Lebensjahr über 95 % liegt, sollte der O2 schrittweise (alle 60 Sek.) verringert werden, mit dem Ziel, den SpO2 im 5. bis 10. Lebensjahr auf 85 % oder mehr oder 90 bis 95 % im und im Alter zu halten älter als 10 min.
Säuglinge in der 60 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 60 % Sauerstoff (O2). Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung (SpO2) beurteilen. Wenn SpO2 ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit von 30 % oder 60 % Sauerstoff bei der Geburt
Zeitfenster: 10 Minuten nach der Geburt
Sauerstofftitration während der Atemunterstützung bei der Geburt
10 Minuten nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Georg Schmolzer, University of Alberta

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

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  • 00084090

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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