Der Hilo-Pilot – Versuch zur Bewertung der Machbarkeit (HiLo-Pilot)
Ist die Verwendung einer höheren gegenüber einer niedrigeren Sauerstoffkonzentration im Kreißsaal machbar: ein Pilotversuch
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zweck: In den letzten 10 Jahren haben sich die Empfehlungen bezüglich der idealen Sauerstoffkonzentration für die Wiederbelebung von Frühgeborenen von 100 % über niedrige Sauerstoffkonzentrationen (< 30 %) bis hin zu moderaten Sauerstoffkonzentrationen (30-65 %) geändert. Darüber hinaus wurde im Jahr 2010 die Sauerstoffsättigung als Behandlungsstandard empfohlen, was zu einer Änderung der klinischen Praxis beitrug, da es für Kliniker wahrscheinlicher und bequemer war, mit der Wiederbelebung entweder bei 21 % (Raumluft) oder bei titrierten Sauerstoffwerten wie 30 zu beginnen -40%. Als die Leitlinien 2015 erneut überarbeitet wurden, erkannte das International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) an, dass weiterhin eine kritische Wissenslücke für die Reanimation von Frühgeborenen < 37 Wochen besteht, und betonte die Notwendigkeit, konkretere Leitlinien bereitzustellen. Dies bringt Kliniker in eine herausfordernde Position. Trotz der Fortschritte, die in der Perinatal- und Neugeborenenversorgung erzielt wurden, sind Neugeborene immer noch anfällig für die Folgen der oxidativen Wirkungen von Hyperoxie sowie für die schädlichen Wirkungen von Hypoxie. Eine große, multizentrische internationale Studie mit ausreichender Stichprobengröße, die darauf ausgelegt ist, Sicherheitsergebnisse wie Mortalität und unerwünschte neurologische Entwicklungsergebnisse zu untersuchen, ist erforderlich, um die notwendigen Nachweise zu liefern, um die klinische Praxis mit Zuversicht zu leiten.
Hypothese: Die Nullhypothese für diese Studie lautet, dass sich die Inzidenz von Mortalität oder anormalen neurologischen Entwicklungsergebnissen im korrigierten Alter von 18–24 Monaten nicht unterscheidet, wenn entweder eine höhere anfängliche Sauerstoffkonzentration von 60 % verwendet wird oder eine niedrigere anfängliche Sauerstoffkonzentration von 30 % für verwendet wird Reanimation von Frühgeborenen von 23 0/7-28 6/7 Schwangerschaftswochen.
Rechtfertigung:
Die Verwendung von zusätzlichem Sauerstoff kann für Frühgeborene bei der Geburt entscheidend, aber auch potenziell schädlich sein. Hohe Sauerstoffwerte können zu Organschäden durch oxidativen Stress führen, während niedrige Sauerstoffwerte zu erhöhter Sterblichkeit führen können. Eine übermäßige Sauerstoffexposition während der frühen Zeit nach der Geburt ist mit vielen Komplikationen und Morbiditäten einer Frühgeburt verbunden. Frühgeborene haben niedrigere Konzentrationen an Antioxidantien, was mit ihrer erwarteten fötalen Umgebung mit geringer Sauerstoffexposition übereinstimmt. Ein Überschuss an freien Sauerstoffradikalen bei Säuglingen mit einem intrinsischen Mangel an enzymatischen Antioxidantien und nicht-enzymatischen Antioxidantien kann zu diesen Morbiditäten beitragen. Es wird angenommen, dass die pulmonale Sauerstofftoxizität durch die Erzeugung von reaktiven Sauerstoff- und Stickstoffspezies im Überschuss zur antioxidativen Abwehr eine Hauptursache für die Entwicklung von bronchopulmonaler Dysplasie (BPD) ist. Die Verwendung niedrigerer Sauerstoffkonzentrationen bei der Geburt führt im Vergleich zu höheren Sauerstoffkonzentrationen zu verringerten oxidativen Stressmarkern und einem verringerten Risiko, BPD zu entwickeln. Andere Organe, die durch solchen oxidativen Stress geschädigt werden können, sind Nieren, Myokard und die Netzhaut.
Es gibt gleichermaßen zunehmend Hinweise darauf, dass die Verwendung niedrigerer Sauerstoffkonzentrationen zu niedrigeren Sauerstoffsättigungswerten und Bradykardie führt, was zu einer erhöhten Sterblichkeitsrate bei dieser gefährdeten Gruppe von Säuglingen führen kann. Eine individuelle Patientenanalyse klinischer Studien ergab, dass 46 % der Frühgeborenen, die mit anfänglich niedriger Sauerstoffkonzentration wiederbelebt wurden, nach 5 min keinen SpO2 von 80 % erreichten. Dies war mit einem erhöhten Risiko für schwere intraventrikuläre Blutungen (IVH) und einem fast fünfmal höheren Sterberisiko bei dieser gefährdeten Gruppe von Säuglingen verbunden. Diese Daten liefern einen Warnhinweis für die Verwendung einer höheren vs. niedrigeren anfänglichen Sauerstoffkonzentration während der Reanimation im Kreißsaal. Während wir mit der Bestimmung eines sicheren Bereichs für die Wiederbelebung von ELBW/ELGA-Säuglingen fortfahren, ist es sehr wahrscheinlich, dass die optimale Sauerstoffkonzentration wahrscheinlich zwischen den beiden Extremen von 21 % und 100 % liegt.
Ziele: Bestimmung, ob eine initiale Reanimation von Frühgeborenen mit 60 % versus 30 % Sauerstoff im Kreißsaal durchführbar ist.
Forschungsmethode/-verfahren: Dies wird ein Cluster-Crossover-Design sein, eine unmaskierte randomisierte kontrollierte Studie (RCT), die zwei Sauerstoffkonzentrationen zu Beginn der Reanimation vergleicht. Säuglinge werden auf den Reanimationstisch gelegt, wobei die ersten Schritte der Reanimation gemäß dem Pflegestandard in jedem Zentrum durchgeführt werden, der normalerweise den aktuellen Reanimationsrichtlinien folgt. Alle Zentren werden alle Anstrengungen unternehmen, um bei Bedarf eine angemessene Lungenerweiterung mittels CPAP oder positiver Druckbeatmung herzustellen. Angemeldeten Säuglingen wird in der ersten Lebensminute ein Pulsoximetersensor am rechten Arm angebracht. Ihre Wiederbelebung wird mit einer Sauerstoffkonzentration von 30 % oder 60 % je nach Randomisierungssequenz im Zentrum zum gegebenen Zeitpunkt eingeleitet. Säuglinge in der 30 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 30 % Sauerstoff, es sei denn, die Herzfrequenz (HF) des Säuglings bleibt bei 100/min oder weniger und zeigt keine Tendenz zu einem progressiven Anstieg, bevor er das Alter von 5 Minuten erreicht, oder der Säugling benötigt Brust Kompression und/oder Epinephrin. Bei einem Säugling, der auf Reanimationsbemühungen anspricht, wird keine Änderung der Sauerstoffkonzentration vorgenommen, wobei die HF im Laufe der Minuten progressiv ansteigt. Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung beurteilen. Wenn die Sättigung weniger als 85 % beträgt, sollte der Sauerstoff alle 60 Sekunden um 10–20 % erhöht werden, um eine Sättigung von 85 % oder mehr oder eine Sättigung von 90–95 % im Alter von 10 Minuten zu erreichen. Wenn die Sättigung im oder vor dem 5. Lebensjahr über 95 % liegt, sollte die Sauerstoffsättigung schrittweise (alle 60 Sek.) verringert werden, mit dem Ziel, im 5. bis 10. Lebensjahr eine Sättigung von 85 % oder mehr oder 90 bis 95 % im und im Alter beizubehalten älter als 10 min. Das Verfahren für Säuglinge in der 60%-Gruppe ist identisch. Die Interventionsdauer für die Studie beträgt die ersten 5 Minuten nach der Geburt, gefolgt von einer anfänglichen Überwachung/Maßnahme für die nächsten 5 Minuten, in der die Sauerstoffkonzentration titriert wird, um Stabilität zu erreichen, was insgesamt 10 Minuten für die Studienintervention ergibt. Eine Sauerstofftitration vor 5 Minuten nach der Geburt wird nur durchgeführt, wenn das Kind bradykard bleibt (HF unter 100) und keine Tendenz zu einem anhaltenden Anstieg der Herzfrequenz zeigt oder wenn die Sauerstoffsättigung 95 % übersteigt. Wenn der Säugling in den ersten 5 Minuten nach der Geburt nicht mit steigender HF auf die Beatmung anspricht, sollten Maßnahmen ergriffen werden, um eine effektive Beatmung sicherzustellen, bevor die Sauerstofftitration erfolgt.
Plan für die Datenanalyse:
Die Daten werden als Behandlungsabsicht analysiert. Die Daten werden unter Verwendung des Student-t-Tests für parametrische und des Mann-Whitney-U-Tests für nichtparametrische Vergleiche kontinuierlicher Variablen und Fisher-exakt für kategoriale Variablen verglichen. Die Daten werden als Mittelwert (Standardabweichung (SD)) für normalverteilte kontinuierliche Variablen und als Median (Interquartilbereich (IQR)) dargestellt, wenn die Verteilung verzerrt ist. P-Werte sind zweiseitig und p < 0,05 wird als statistisch signifikant angesehen. Statistische Analysen werden mit SPSS Statistics für Macintosh, Version 27.0 (Armonk, NY: IBM Corp) durchgeführt.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
- Royal Alexandra Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Säuglinge, die im Schwangerschaftsalter von 23 0/7 Wochen bis 28 6/7 Wochen geboren wurden, die vollständig reanimiert werden und keine größeren angeborenen Anomalien aufweisen
Ausschlusskriterien:
- Außergeborene Säuglinge – erste Wiederbelebung nicht im Studienzentrum durchgeführt
- Säuglinge, die nicht innerhalb des zulässigen Schwangerschaftsalters geboren wurden – diese Studie ist spezifisch für Frühgeborene
- Säuglinge, die mit einer schweren angeborenen Anomalie geboren werden – angeborene Anomalien können die Sauerstoffversorgung oder die neurologischen Entwicklungsergebnisse beeinflussen
- Säuglinge, die bei der Geburt nicht vollständig wiederbelebt werden – diese Säuglinge werden nicht wiederbelebt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: 30% Gruppe
Säuglinge in der 30 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 30 % Sauerstoff (O2).
Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung (SpO2) beurteilen.
Wenn SpO2 < 85 % ist, sollte O2 alle 60 Sekunden um 10–20 % erhöht werden, um einen SpO2 von 85 % oder mehr oder einen SpO2 von 90–95 % im Alter von 10 Minuten zu erreichen.
Wenn der SpO2 im oder vor dem 5. Lebensjahr über 95 % liegt, sollte der O2 schrittweise (alle 60 Sek.) verringert werden, mit dem Ziel, den SpO2 im 5. bis 10. Lebensjahr auf 85 % oder mehr oder 90 bis 95 % im und im Alter zu halten älter als 10 min.
|
Säuglinge in der 30 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 30 % Sauerstoff (O2).
Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung (SpO2) beurteilen.
Wenn SpO2 ist
|
|
Experimental: 60% Gruppe
Säuglinge in der 60 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 60 % Sauerstoff (O2).
Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung (SpO2) beurteilen.
Wenn SpO2 < 85 % ist, sollte O2 alle 60 Sekunden um 10–20 % erhöht werden, um einen SpO2 von 85 % oder mehr oder einen SpO2 von 90–95 % im Alter von 10 Minuten zu erreichen.
Wenn der SpO2 im oder vor dem 5. Lebensjahr über 95 % liegt, sollte der O2 schrittweise (alle 60 Sek.) verringert werden, mit dem Ziel, den SpO2 im 5. bis 10. Lebensjahr auf 85 % oder mehr oder 90 bis 95 % im und im Alter zu halten älter als 10 min.
|
Säuglinge in der 60 %-Gruppe bleiben bis zum Alter von 5 Minuten in 60 % Sauerstoff (O2).
Im Alter von 5 Minuten wird das klinische Team die Sauerstoffsättigung (SpO2) beurteilen.
Wenn SpO2 ist
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Machbarkeit von 30 % oder 60 % Sauerstoff bei der Geburt
Zeitfenster: 10 Minuten nach der Geburt
|
Sauerstofftitration während der Atemunterstützung bei der Geburt
|
10 Minuten nach der Geburt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Georg Schmolzer, University of Alberta
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- 00084090
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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