L'Hilo Pilot -Prova per valutare la fattibilità (HiLo-Pilot)
È fattibile l'uso di una concentrazione di ossigeno più alta o più bassa nella sala parto: una prova pilota
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Scopo: negli ultimi 10 anni, le raccomandazioni relative al livello ideale di ossigeno per la rianimazione nei neonati prematuri sono cambiate dal 100%, fino a bassi livelli di ossigeno (<30%), fino a concentrazioni moderate (30-65%). Inoltre, nel 2010, il targeting per saturazione di ossigeno è stato raccomandato come standard di cura e ciò ha contribuito a un cambiamento nella pratica clinica poiché i medici erano più propensi e a loro agio nell'iniziare la rianimazione al 21% (aria della stanza) o a livelli titolati di ossigeno come 30 -40%. Quando le linee guida sono state nuovamente riviste nel 2015, l'International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) ha riconosciuto che continuava a esistere una lacuna di conoscenza critica per la rianimazione dei neonati prematuri <37 settimane, evidenziando la necessità di fornire linee guida più concrete. Ciò lascia i medici in una posizione difficile. Nonostante i progressi ottenuti nell'assistenza perinatale e neonatale, i neonati sono ancora vulnerabili alle conseguenze degli effetti ossidativi dell'iperossia e degli effetti deleteri dell'ipossia. Per fornire le prove necessarie a guidare la pratica clinica con fiducia è necessario un ampio studio internazionale multicentrico con un campione di dimensioni sufficienti che sia alimentato per esaminare i risultati di sicurezza come la mortalità e gli esiti avversi dello sviluppo neurologico.
Ipotesi: l'ipotesi nulla per questo studio è che l'incidenza di mortalità o esiti anormali dello sviluppo neurologico a 18-24 mesi di età corretta non sarà diversa utilizzando una concentrazione iniziale di ossigeno superiore del 60% rispetto all'utilizzo di una concentrazione iniziale di ossigeno inferiore del 30% per rianimazione di neonati pretermine di 23 0/7-28 6/7 settimane di gestazione.
Giustificazione:
L'uso di ossigeno supplementare può essere cruciale, ma anche potenzialmente dannoso per i neonati prematuri alla nascita. Alti livelli di ossigeno possono portare a danni agli organi attraverso lo stress ossidativo, mentre bassi livelli di ossigeno possono portare ad un aumento della mortalità. L'eccessiva esposizione all'ossigeno durante il primo periodo post-parto è associata a molte complicazioni e morbilità della nascita pretermine. I neonati pretermine hanno livelli più bassi di percorsi antiossidanti coerenti con il loro ambiente fetale previsto di bassa esposizione all'ossigeno. L'eccesso di radicali liberi dell'ossigeno nei bambini intrinsecamente carenti di antiossidanti enzimatici e antiossidanti non enzimatici può contribuire a queste morbilità. Si ritiene che la tossicità dell'ossigeno polmonare, attraverso la generazione di specie reattive dell'ossigeno e dell'azoto in eccesso rispetto alle difese antiossidanti, contribuisca in modo determinante allo sviluppo della displasia broncopolmonare (BPD). L'uso di concentrazioni di ossigeno inferiori alla nascita comporta una diminuzione dei marcatori di stress ossidativo e un rischio ridotto di sviluppare BPD rispetto a concentrazioni di ossigeno più elevate. Altri organi che possono essere danneggiati da tale stress ossidativo includono i reni, il miocardio e la retina.
Vi sono prove altrettanto crescenti che l'uso di concentrazioni di ossigeno inferiori porterà a livelli di saturazione dell'ossigeno inferiori e bradicardia, che possono portare a un aumento dei tassi di mortalità in questo gruppo vulnerabile di neonati. Un'analisi dei singoli pazienti degli studi clinici ha riportato che il 46% dei neonati prematuri rianimati con una bassa concentrazione iniziale di ossigeno non ha raggiunto l'80% di SpO2 a 5 minuti. Ciò era associato a un aumento del rischio di emorragia intraventricolare maggiore (IVH) e a un rischio di morte quasi cinque volte superiore in questo gruppo vulnerabile di neonati. Questi dati forniscono una nota di avvertimento per l'uso di una concentrazione iniziale di ossigeno superiore o inferiore durante la rianimazione in sala parto. Mentre procediamo nella determinazione di un intervallo sicuro per la rianimazione dei neonati ELBW/ELGA, è molto probabile che il livello ottimale di concentrazione di ossigeno sia compreso tra i due estremi del 21% e del 100%.
Obiettivi: Determinare se la rianimazione iniziale dei neonati pretermine con il 60% contro il 30% di ossigeno nella sala parto è fattibile.
Metodo/procedure di ricerca: si tratterà di un disegno incrociato a grappolo, studio randomizzato controllato (RCT) non mascherato che confronta due concentrazioni di ossigeno all'inizio della rianimazione. I neonati verranno posizionati sul tavolo di rianimazione con le fasi iniziali della rianimazione eseguite secondo lo standard di cura in ciascun centro che di solito segue le attuali linee guida per la rianimazione. Tutti i centri faranno ogni sforzo per stabilire un'adeguata espansione polmonare utilizzando CPAP o ventilazione a pressione positiva, se necessario. I bambini iscritti avranno un sensore del pulsossimetro posizionato sul braccio destro nel primo minuto di vita. La loro rianimazione verrà avviata con una concentrazione di ossigeno del 30% o del 60% a seconda della sequenza di randomizzazione al centro in un dato momento. I neonati nel gruppo del 30% rimarranno in ossigeno al 30% fino a 5 minuti di età a meno che la frequenza cardiaca del bambino (FC) non rimanga 100/min o meno e non mostri una tendenza all'aumento progressivo prima di raggiungere i 5 minuti di età o il bambino abbia bisogno del torace compressione e/o epinefrina. Non verrà apportata alcuna alterazione della concentrazione di ossigeno per un bambino che risponde agli sforzi di rianimazione con una frequenza cardiaca che aumenta progressivamente con il passare dei minuti. A 5 minuti di età, il team clinico valuterà la saturazione di ossigeno. Se la saturazione è inferiore all'85%, l'ossigeno deve essere aumentato del 10-20% ogni 60 secondi per ottenere saturazioni dell'85% o superiori o una saturazione del 90-95% a 10 minuti di età. Se le saturazioni sono superiori al 95% a o prima dei 5 minuti di età, l'ossigeno deve essere ridotto gradualmente (ogni 60 secondi) con l'obiettivo di mantenere le saturazioni dell'85% o più durante i 5-10 minuti di età o del 90-95% a e oltre i 10 minuti di età. La procedura per i neonati nel gruppo del 60% sarà identica. La durata dell'intervento per lo studio sarà i primi 5 minuti dopo la nascita seguiti dal monitoraggio/azione iniziale per i successivi 5 minuti in cui verrà effettuata la titolazione della concentrazione di ossigeno per raggiungere la stabilità per un totale di 10 minuti per l'intervento dello studio. La titolazione dell'ossigeno prima di 5 minuti dopo la nascita verrà effettuata solo se il bambino rimane bradicardico (FC inferiore a 100) e non mostra una tendenza verso un aumento sostenuto della FC o se la saturazione dell'ossigeno supera il 95%. Se il neonato non risponde alla ventilazione con aumento della frequenza cardiaca nei primi 5 minuti dopo la nascita, prima della titolazione dell'ossigeno devono essere eseguiti passaggi per garantire una ventilazione efficace.
Piano per l'analisi dei dati:
I dati saranno analizzati come intent-to-treat. I dati saranno confrontati utilizzando il test t di Student per i parametrici e il test U di Mann-Whitney per i confronti non parametrici di variabili continue, e l'esatto di Fisher per le variabili categoriali. I dati saranno presentati come media (deviazione standard (DS)) per variabili continue normalmente distribuite e mediana (intervallo interquartile (IQR)) quando la distribuzione sarà distorta. I valori P saranno bilaterali e p<0,05 saranno considerati statisticamente significativi. Le analisi statistiche saranno eseguite con SPSS Statistics per Macintosh, versione 27.0 (Armonk, NY: IBM Corp).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
- Royal Alexandra Hospital
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Neonati nati da 23 0/7 settimane a 28 6/7 settimane di età gestazionale che riceveranno una rianimazione completa e non presentano anomalie congenite importanti
Criteri di esclusione:
- Neonati non nati - rianimazione iniziale non eseguita presso il centro studi
- Neonati che non sono nati entro la fascia di età gestazionale ammissibile: questo studio è specifico per i neonati prematuri
- Neonati nati con una grave anomalia congenita: le anomalie congenite possono influenzare l'ossigenazione o gli esiti dello sviluppo neurologico
- Neonati che non riceveranno la rianimazione completa alla nascita: questi neonati non riceveranno la rianimazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo 30%.
I neonati nel gruppo del 30% rimarranno in ossigeno al 30% (O2) fino a 5 minuti di età.
A 5 minuti di età, il team clinico valuterà la saturazione di ossigeno (SpO2).
Se la SpO2 è <85%, l'O2 deve essere aumentata del 10-20% ogni 60 secondi per raggiungere una SpO2 dell'85% o superiore o una SpO2 del 90-95% a 10 minuti di età.
Se la SpO2 è superiore al 95% a o prima dei 5 minuti di età, l'O2 deve essere ridotto gradualmente (ogni 60 secondi) con l'obiettivo di mantenere una SpO2 dell'85% o superiore durante i 5-10 minuti di età o del 90-95% a e oltre i 10 minuti di età.
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I neonati nel gruppo del 30% rimarranno in ossigeno al 30% (O2) fino a 5 minuti di età.
A 5 minuti di età, il team clinico valuterà la saturazione di ossigeno (SpO2).
Se SpO2 è
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Sperimentale: Gruppo 60%.
I neonati nel gruppo del 60% rimarranno in ossigeno al 60% (O2) fino a 5 minuti di età.
A 5 minuti di età, il team clinico valuterà la saturazione di ossigeno (SpO2).
Se la SpO2 è <85%, l'O2 deve essere aumentata del 10-20% ogni 60 secondi per raggiungere una SpO2 dell'85% o superiore o una SpO2 del 90-95% a 10 minuti di età.
Se la SpO2 è superiore al 95% a o prima dei 5 minuti di età, l'O2 deve essere ridotto gradualmente (ogni 60 secondi) con l'obiettivo di mantenere una SpO2 dell'85% o superiore durante i 5-10 minuti di età o del 90-95% a e oltre i 10 minuti di età.
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I neonati nel gruppo del 60% rimarranno in ossigeno al 60% (O2) fino a 5 minuti di età.
A 5 minuti di età, il team clinico valuterà la saturazione di ossigeno (SpO2).
Se SpO2 è
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fattibilità del 30% o 60% di ossigeno alla nascita
Lasso di tempo: 10 minuti dopo la nascita
|
Titolazione dell'ossigeno durante il supporto respiratorio alla nascita
|
10 minuti dopo la nascita
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Georg Schmolzer, University of Alberta
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 00084090
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