Sicherheit und Wirksamkeit des SETA LATECBA Stentgrafts für EVAR bei Patienten mit AAA
Prospektive, offene, multizentrische, nicht randomisierte klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des SETA LATECBA-Stentgrafts für die endovaskuläre Reparaturtherapie (EVAR) bei Patienten mit abdominalem Aortenaneurysma (AAA).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine prospektive, offene, multizentrische und nicht randomisierte klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des SETA LATECBA Stentgrafts für die endovaskuläre Reparaturtherapie (EVAR) bei Patienten mit abdominalem Aortenaneurysma (AAA). Der Hauptzweck Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit eines Medizinproduktsystems, SETA LATECBA Stent Graft, nachzuweisen, das für die Behandlung der endovaskulären Aneurysma-Reparatur (EVAR) bei pararenalem AAA vorgesehen ist (Patienten mit komplexer Anatomie, die für andere chirurgische Eingriffe nicht geeignet sind).
Sekundäres Ziel(e): Das sekundäre Ziel ist die Bewertung der technischen Leistung des Geräts SETA. LATECBA-Stentgraft, das Folgendes umfasst: Zugang zur Implantationsstelle, Visualisierung, Einsetzen des Stentgrafts, Größenkompatibilität, Entfernen des Einführsystems und Kompatibilität mit Hilfsgeräten.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ezequiel Klimovsky, MD
- Telefonnummer: 54 11 4952 1360
- E-Mail: eklimovsky@quid-consulting.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Francisco Barone, Eng
- Telefonnummer: 54 11 49120064
- E-Mail: fbarone@latecba.com
Studienorte
-
-
Montreal
-
Sherbrooke, Montreal, Kanada
- Rekrutierung
- Centre Hospitalier Universitaire Sherbrooke
-
Kontakt:
- Guylaine Provencher, MD
- Telefonnummer: 819 8206480
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Erwachsene über 18 Jahre, die bereit sind, an der Studie mitzuarbeiten. Keine weitere demografische Einschränkung.
- Erstdiagnose von AAA gemäß den Standard-Versorgungskriterien gemäß den Richtlinien für die klinische Praxis für die Reparatur von endovaskulären Bauchaortenaneurysmen
- Anamnese: Vollständige Anamnese früherer, gegenwärtiger und begleitender Erkrankungen sowie aktuelle Behandlungen anderer Erkrankungen Unterzeichnete Einverständniserklärung. Wenn der Patient nicht einwilligen kann, sollte der gesetzlich zulässige Vertreter des Probanden einwilligen
Diagnose des Bauchaortenaneurysmas (AAA) nach folgenden Kriterien:
- Diagnose eines Bauchaortenaneurysmas mit einem Durchmesser ≥ 5,0 cm bei Männern oder ≥ 4,5 cm bei Frauen.
- Aneurysmadurchmesser mit einer Wachstumsrate ≥ 0,5 cm/6 Monate
- Die juxtarenale Halslänge zwischen 1 mm und 10 mm
- Halsdurchmesser ≥16 bis ≤ 26 mm
- Durchmesser der suprarenalen Aorta ≥ Durchmesser der infrarenalen Aorta
- Proximaler Hals abgewinkelt ≤ 60 Grad relativ zur Längsachse des Aneurysmas
- Unmittelbare suprarenale Aorta abgewinkelt ≤ 60 Grad relativ zum unmittelbaren infrarenalen Hals.
- Gemeinsamer Darmbeindurchmesser 8 bis 20 mm.
- Gemeinsame Darmbeinlänge 25 mm
- Gemeinsamer Darmbeinwinkel 60 Grad
- Nicht geeignet für andere Standard-EVAR-Operationsverfahren
Ausschlusskriterien:
Allgemeine Ausschlusskriterien
- Lebenserwartung weniger als 2 Jahre
- Schwanger oder stillend oder planend, innerhalb von 60 Monaten schwanger zu werden
- Eingeschlossen in eine andere/n Untersuchungsstudie/Studien zu Arzneimitteln oder Geräten oder geplant, dies innerhalb der folgenden 24 Monate zu tun
Medizinische Ausschlusskriterien
- Frühere Behandlung von AAA
- Bekannte Allergie gegen Polyester, Edelstahl, Nitinol und/oder Gold, Teflon, Nylon,
- Bekannte anaphylaktische Reaktion auf Kontrastmittel.
- Jede Art von Koagulopathie unbehandelt.
- Genetische Bindegewebserkrankungen wie Marfan- oder Ehlers-Danlos-Syndrom
- Geplanter interventioneller oder chirurgischer Eingriff innerhalb von 30 Tagen vor oder nach AAA-Reparatur.
- Nierenfunktionsstörung: Kreatininspiegel über 1,7 mg/dl
Systemische Infektion oder Fieber über 38 °C
AAA-Anatomie-Ausschlusskriterien
- Signifikante Verschlusskrankheit, Tortuosität oder Verkalkung.
i) Signifikanter Thrombus an den Fixationsstellen. j) Pilzaneurysma k) Undichtes/rupturiertes oder symptomatisches Aneurysma. l) Traumatisches Aneurysma. m) Begleitendes Aneurysma der thorakalen Aorta. n) Eine oder beide Nierenarterien, die aus dem Aneurysmasack kommen. o) Proximaler Halsdurchmesser, gemessen von Außenwand zu Außenwand auf einem Schnittbild (CTA) > 26 mm Durchmesser oder < 16 mm Durchmesser p) Proximaler Halswinkel > 60 Grad relativ zur Längsachse des Aneurysmas q) Unmittelbare Nebenniere Aortenwinkel > 60 Grad relativ zum unmittelbaren Infrarenalhals.
r) Winkel der unmittelbaren suprarenalen Aorta > 60 Grad relativ zum unmittelbaren infrarenalen Hals s) Aortendurchmesser, gemessen von Innenwand zu Innenwand auf einem Schnittbild (CTA) < 15 mm an der Bifurkation t) Iliakale/femorale Anatomie, die für einen Zugang ungeeignet ist . u) Iliakalarteriendurchmesser, gemessen von Außenwand zu Außenwand auf einem Schnittbild (CTA) > 20 mm oder < 8 mm an der distalen Fixationsstelle.
v) Distale Fixierungsstelle der A. iliaca mit einer Länge von < 10 mm. w) Unverzichtbare A. mesenterica inferior (IMA)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsarm
SETA LATECBA Stentgrafts sind röhrenförmige implantierbare Vorrichtungen, die mit einem Ballonkathetersystem eingesetzt werden und zur Behandlung des infrarenalen AAA dienen, indem sie die betroffenen Bereiche abdichten, Blutungen oder Perfusionen im Aneurysma vermeiden und die normale Hämodynamik in den betroffenen Gefäßen wiederherstellen.
Die Produktfamilie besteht aus einem Satz endovaskulärer Stentgrafts, die je nach Behandlungsstrategie, Ausdehnung und Komplexität des AAA einzeln oder in Kombination verwendet werden können.
Ein bifurkierter Aorta-Stentgraft, Modell ABK SETA LATECBA, ist der Aortenstamm und zwei gerade Iliakal-Stentgrafts, Modell RIK SETA LATECBA, sind die Verbindungen zu beiden Beckenarterien.
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Das ABK-Modell ist ein gegabeltes, teilweise gewelltes Polyestertransplantat, das am proximalen Ende (Niere) an einen ballonexpandierbaren Stent aus Edelstahl 316 L genäht wird.
Die proximale Hälfte des Stents wird von einem Polyestertransplantat freigelegt, das die Verankerung an der gesunden Aortenwand gewährleistet, wenn das Gerät implantiert wird, sowie die Durchblutung der Nierenarterien.
Die verbleibende Hälfte ist mit einem Polyestertransplantat bedeckt, das das Aneurysma abdichtet, wenn es auf dem Transplantatgewebe und dem Aneurysmahals ausgedehnt wird.
Das distale Ende jedes Astes hat die Verankerungsstelle zum Abdichten nach der Verbindung mit den Iliakalverlängerungen RIK.
Der Durchmesser der Verankerungsstelle variiert mit den verschiedenen ABK-Codes.
Das Ende eines Schenkels ist nach dem Verankerungsdurchmesser kegelförmig, um das Einführen der Darmbeinverlängerung RIK zu erleichtern.
Die Verbindung zu den Iliakalarterien wird erreicht, indem der Aortenstamm ABK mit 2 Iliakalverlängerungen RIK vervollständigt wird.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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WIRKSAMKEIT: Anzahl der Teilnehmer mit Endoleak Typ I (gemessen durch Angio-CT-Scan)
Zeitfenster: 30 Tage
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Typ-I-Endoleaks werden diagnostiziert, wenn zwischen dem Stentgraft und der Gefäßwand eine Lücke besteht.
Üblicherweise ist dies ein Ergebnis des Versagens des Stentgrafts, eine umlaufende Abdichtung des Aneurysmas zu erreichen.
Es erzeugt eine systemische Druckbeaufschlagung des Aneurysmasacks und erhöht das Risiko einer Sackruptur.
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30 Tage
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SICHERHEIT: Sterblichkeit
Zeitfenster: 30 Tag
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Prozentsatz der verstorbenen Probanden
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30 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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SICHERHEIT: Wichtige unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 30 Tag
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Zusammengesetzter Endpunkt, einschließlich Q-Wellen-Myokardinfarkt, dekompensierter Herzinsuffizienz, interventionsbedürftiger kardialer Ischämie, dialysepflichtiger Niereninsuffizienz, Darmverschluss, Ischämie oder Fisteln, Schlaganfall, Lähmung, Aneurysma-Leckage und gerätebedingtem Tod
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30 Tag
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Häufigkeit postoperativer Komplikationen
Zeitfenster: 12 Monate
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Komplikationen der Aneurysma-Reparatur gefolgt von Sekundäreingriffen
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12 Monate
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Klinischer Erfolg
Zeitfenster: 30 Tag
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Zusammengesetzter Endpunkt einschließlich erfolgreicher Platzierung an der vorgesehenen Stelle, keine Migration, Ausschluss von Aneurysmen, keine Endoleckage vom Typ III und/oder IV, keine Transplantatinfektion, keine Transplantatthrombose, kein Aneurysmaruptur, keine Umstellung auf offene Reparatur,
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30 Tag
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Klinischer Erfolg
Zeitfenster: 6 Monate
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Zusammengesetzter Endpunkt einschließlich Keine Migration, Ausschluss von Aneurysmen, keine Endoleckage vom Typ I, III und/oder IV, keine Transplantatthrombose, keine Aneurysmaruptur.
Keine Erweiterung des Aneurysmadurchmessers >5 mm, keine Umstellung auf offene Reparatur
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6 Monate
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Klinischer Erfolg
Zeitfenster: 12 Monate
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Zusammengesetzter Endpunkt einschließlich Keine Migration, Ausschluss von Aneurysmen, keine Endoleckage vom Typ I, III und/oder IV, keine Transplantatthrombose, keine Aneurysmaruptur.
Keine Erweiterung des Aneurysmadurchmessers >5 mm, keine Umstellung auf offene Reparatur
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12 Monate
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Technischer Erfolg der Stent-Graft-Implantation und der Verwendung von Einführsystemen
Zeitfenster: 12 Monate
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Zusammengesetzter Endpunkt, einschließlich Bewertung der Systemleistung (Verfahrenszeiten, Gesamtblutverlust, Entfaltung und Gerätedurchgängigkeit, einfache Einführung, Visualisierung, Abruf des Einführsystems, Geräteintegrität, Knicke, kein Typ-IV-Endoleak) Erforderliche Zusatzausrüstung, zusätzliche Manöver (Ballondilatation der Aorta Hals Ballondilatation der Arteria iliaca, Zusätzlicher Stent oder chirurgisches Verfahren erforderlich, Eventuelle Verwendung des proximalen Cuffs, Volumen des Kontrastmittels)
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: The-Bao Bui, MD, Centre Hospitalier Universitaire Sherbrooke
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SETALATECBACAN002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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