Sikkerhed og effektivitet af SETA LATECBA stentgraft til EVAR hos forsøgspersoner med AAA
Prospektivt, åbent, multicenter, ikke-randomiseret klinisk undersøgelse til bestemmelse af sikkerheden og effektiviteten af SETA LATECBA stentgraft til endovaskulær reparationsterapi (EVAR) hos personer med abdominal aortaaneurisme (AAA).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et prospektivt, åbent, multicenter og ikke-randomiseret klinisk undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af SETA LATECBA stentgraft til endovaskulær reparationsterapi (EVAR) hos forsøgspersoner med abdominal aortaaneurisme (AAA).. Hovedformålet af denne undersøgelse er at fastslå effektiviteten og sikkerheden af et medicinsk udstyrssystem, SETA LATECBA stentgraft, beregnet til behandling af Endovascular Aneurysm Repair (EVAR) af pararenal AAA (patienter med kompleks anatomi, ikke kvalificerede til andre kirurgiske indgreb).
Sekundære mål: Det sekundære mål er at evaluere den tekniske ydeevne af enheden SETA. LATECBA stentgraft, som inkluderer: adgang til implantationsstedet, visualisering, udlægning af stentgraftet, størrelseskompatibilitet, tilbagetrækning af leveringssystemet og kompatibilitet med hjælpeudstyr.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ezequiel Klimovsky, MD
- Telefonnummer: 54 11 4952 1360
- E-mail: eklimovsky@quid-consulting.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Francisco Barone, Eng
- Telefonnummer: 54 11 49120064
- E-mail: fbarone@latecba.com
Studiesteder
-
-
Montreal
-
Sherbrooke, Montreal, Canada
- Rekruttering
- Centre Hospitalier Universitaire Sherbrooke
-
Kontakt:
- Guylaine Provencher, MD
- Telefonnummer: 819 8206480
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige voksne over 18 år, villige til at samarbejde med undersøgelsen. Ingen anden demografisk begrænsning.
- Indledende diagnose af AAA i henhold til standardbehandlingskriterierne i henhold til vejledningen kliniske retningslinjer for endovaskulær abdominal aortaaneurismereparation
- Sygehistorie: Fuldstændig historie om tidligere, nuværende og samtidige tilstande og aktuelle behandlinger for andre tilstande Underskrevet informeret samtykke. Hvis patienten ikke kan give samtykke, skal forsøgspersonens juridisk acceptable repræsentant give samtykke
Diagnose af abdominal aortaaneurisme (AAA) i henhold til følgende kriterier:
- Diagnose af en abdominal aortaaneurisme med en diameter ≥ 5,0 cm for mænd eller ≥ 4,5 cm for kvinder.
- Aneurismediameter med en væksthastighed ≥ 0,5 cm/6 måneder
- Den juxtarenale halslængde mellem 1 mm og 10 mm
- Halsdiameter ≥16 til ≤ 26 mm
- Suprarenal aorta diameter ≥ infrarenal aorta diameter
- Proksimal hals vinklet ≤ 60 grader i forhold til aneurismens lange akse
- Umiddelbar suprarenal aorta vinklet ≤ 60 grader i forhold til den umiddelbare infrarenale hals.
- Almindelig hoftebensdiameter 8 til 20 mm.
- Almindelig hoftelængde 25 mm
- Fælles hoftebensvinkel 60 grader
- Ikke kvalificeret til anden standard EVAR kirurgisk procedure
Ekskluderingskriterier:
Generelle udelukkelseskriterier
- Forventet levetid mindre end 2 år
- Gravid eller ammende eller planlægger at blive gravid inden for 60 måneder
- Inkluderet i et andet undersøgende lægemiddel- eller udstyrsstudie/undersøgelser eller planlægger at gøre det inden for de følgende 24 måneder
Medicinske udelukkelseskriterier
- Tidligere behandling af AAA
- Kendt allergi over for polyester, rustfrit stål, nitinol og eller guld, teflon, nylon,
- Kendt anafylaktisk reaktion på kontrastmidler.
- Enhver form for koagulopati ubehandlet.
- Genetiske bindevævssygdomme, såsom Marfan eller Ehlers-Danlos syndromer
- Planlagt interventionel eller kirurgisk procedure inden for 30 dage før eller efter AAA-reparation.
- Renal dysfunktion: kreatininniveau over 1,7 mg/dl
Systemisk infektion eller feber over 38°C
AAA Anatomi Eksklusionskriterier
- Betydelig okklusiv sygdom, snoethed eller forkalkning.
i) Signifikant trombe i fikseringsstederne. j) Svampeaneurisme k) Utæt/sprængt eller symptomatisk aneurisme. l) Traumatisk aneurisme. m) Samtidig aneurisme i thoraxaorta. n) En eller begge nyrearterier, der kommer fra aneurismesækken. o) Proksimal halsdiameter, målt ydervæg til ydervæg på et snitbillede (CTA) > 26 mm i diameter eller < 16 mm i diameter p) Proksimal halsvinkel > 60 grader i forhold til aneurismets lange akse q) Umiddelbar suprarenal aorta vinkel > 60 grader i forhold til den umiddelbare infrarenale hals.
r) Umiddelbar suprarenal aorta vinkel > 60 grader i forhold til den umiddelbare infrarenal hals s) Aorta diameter, målt indervæg til indervæg på et snitbillede (CTA) < 15 mm ved bifurkationen t) Iliac/femoral anatomi, der er uegnet til adgang . u) Iliacarteriediameter, målt ydre væg til ydre væg på et snitbillede (CTA) > 20 mm eller < 8 mm ved det distale fikseringssted.
v) Iliacarteriens distale fikseringssted < 10 mm i længden. w) Uundværlig inferior mesenterisk arterie (IMA)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: behandlingsarm
SETA LATECBA stentgrafter, er rørformede implanterbare enheder, leveret af et ballonkatetersystem, som er beregnet til behandling af infrarenal AAA ved at forsegle de berørte områder, undgå blødning eller perfusion inde i aneurismen og genoprette den normale hæmodynamik i de berørte kar.
Produktfamilien er sammensat af et sæt endovaskulære stentgrafter, der kan bruges alene eller i kombination i henhold til behandlingsstrategien, udvidelsen og kompleksiteten af AAA.
Et aorta-bifurkeret stentgraft, ABK SETA LATECBA-modellen, er aorta-stammen, og to lige iliaca-stentgrafter, RIK SETA LATECBA-modellen, er forbindelserne til begge iliaca arterier.
|
ABK-modellen er et todelt polyestergraft, der er delvist korrugeret, som er syet i den proksimale ende (nyre) til en ballonudvidelig 316 L rustfri stålstent.
Den proksimale halvdel af stenten er afdækket af polyestergraft, der giver forankringen til den sunde aortavæg, når enheden implanteres, samt perfusionen af nyrearterierne.
Den resterende halvdel er dækket af polyestergraft, der giver forsegling af aneurismet, når det udvides på graftstoffet og aneurismehalsen.
Den distale ende af hver gren har forankringsstedet til forsegling efter forbindelsen med iliaca extensions RIK.
Diameteren på forankringsstedet varierer med de forskellige ABK-koder.
Enden af den ene gren er kegleformet efter forankringsdiameteren med det formål at fremme indsættelse af iliaca extension RIK.
Forbindelsen til iliaca arterier opnås ved at udfylde aorta trunk ABK med 2 iliaca extensions RIK.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EFFEKTIVITET: Antal deltagere med endolækage type I (målt ved Angio CT-scanning)
Tidsramme: 30 dage
|
Type I endolækager diagnosticeres, når der er et mellemrum mellem stentgraftet og karvæggen.
Er sædvanligvis et resultat af, at stentgraftet ikke opnår en perifer forsegling af aneurismen.
Det frembringer systemisk tryksætning af aneurismesækken og øger risikoen for sacruptur.
|
30 dage
|
|
SIKKERHED: dødelighed
Tidsramme: 30 dage
|
procentdel af døde forsøgspersoner
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SIKKERHED: Større uønskede hændelser
Tidsramme: 30 dage
|
Sammensat endepunkt inklusive Q-wave myokardieinfarkt, kongestiv hjertesvigt, hjerteiskæmi, der kræver indgreb Nyresvigt, der kræver dialyse, tarmobstruktion, iskæmi eller fistel, slagtilfælde, lammelse, aneurismelækage og anordningsrelateret død
|
30 dage
|
|
Forekomst af postoperative komplikationer
Tidsramme: 12 måneder
|
Komplikationer af aneurisme reparation efterfulgt af sekundære indgreb
|
12 måneder
|
|
Klinisk succes
Tidsramme: 30 dage
|
Sammensat endepunkt inklusive succesfuld implementering på det tilsigtede sted, ingen migration, udelukkelse af aneurisme, ingen type III og/eller IV endolækage, ingen transplantatinfektion, ingen transplantattrombose, ingen aneurismebrud, ingen konvertering til åben reparation,
|
30 dage
|
|
Klinisk succes
Tidsramme: 6 måneder
|
Sammensat endepunkt inklusive Ingen migration, Aneurismeudelukkelse, ingen type I, III og/eller IV endolækage, Ingen grafttrombose, Ingen aneurismeruptur.
Ingen aneurismediameterudvidelse >5 mm, ingen konvertering til åben reparation
|
6 måneder
|
|
Klinisk succes
Tidsramme: 12 måneder
|
Sammensat endepunkt inklusive Ingen migration, Aneurismeudelukkelse, ingen type I, III og/eller IV endolækage, Ingen grafttrombose, Ingen aneurismeruptur.
Ingen aneurismediameterudvidelse >5 mm, ingen konvertering til åben reparation
|
12 måneder
|
|
Teknisk succes med stent-graft-implantation og brug af leveringssystem
Tidsramme: 12 måneder
|
Sammensat endepunkt, herunder vurdering af systemets ydeevne (Proceduretider, Totalt blodtab, Implementering og enhedens åbenhed Nem indsættelse, Visualisering, Hentning af leveringssystem, Enhedens integritet, Kinks, Ingen type IV endolækage) Nødvendigt hjælpeudstyr, Adjunktive manøvrer (Ballonudvidelse af aorta nakke Ballonudvidelse af iliaca arterier, yderligere stent eller kirurgisk indgreb påkrævet, Eventuel brug af proksimal manchet, Kontrastmedievolumen)
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: The-Bao Bui, MD, Centre Hospitalier Universitaire Sherbrooke
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SETALATECBACAN002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Abdominal aortaaneurisme
-
NCT02410083Afsluttet
-
NCT07577128Aktiv, ikke rekrutterendeAortaaneurisme | Aortaaneurisme Abdominal | Abdominal aneurisme
-
NCT02225756UkendtLille abdominal aortaaneurisme | Abdominal aortaaneurisme,
-
NCT02607475RekrutteringVoksen abdominal billeddannelse | Pædiatrisk abdominal billeddannelse | Obstetrisk billeddannelse
-
NCT04252573Aktiv, ikke rekrutterende1 Paravisceral abdominal aortaaneurisme | 2 Juxtarenal abdominal aortaaneurisme | 3 Pararenal abdominal aortaaneurisme | 4 komplekse abdominale aortaaneurismer
-
NCT05253586Trukket tilbageAbdominal kirurgi | Abdominal brok
-
NCT04586452AfsluttetAbdominal aortaaneurisme (AAA) | Ingen abdominal aortaaneurisme (ikke-AAA)
-
NCT04269447Tilmelding efter invitationAneurisme | Aortaaneurisme | Abdominal aortaaneurisme, bristet | Aneurisme Abdominal | Abdominal aortaaneurisme uden brud
-
NCT04580511Aktiv, ikke rekrutterendeAbdominal brok | Abdominal vægdefekt | Mavevægsskade
-
NCT00824109UkendtAneurysmal sygdom i abdominal aorta | Okklusiv sygdom i abdominal aorta
Kliniske forsøg med SETA LATECBA stentgrafter
-
NCT00549315UkendtThorax aortaaneurisme
-
NCT00922454Ukendt
-
NCT00488943RekrutteringAbdominal aortaaneurisme
-
NCT02464943Godkendt til markedsføring
-
NCT03187522AfsluttetAortaaneurisme, abdominal
-
NCT02009644Aktiv, ikke rekrutterendeAbdominal aortaaneurisme (AAA)