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Verwendung von Lipogemen bei Kniearthrose

2. Juli 2021 aktualisiert von: Istituto Ortopedico Galeazzi

Mikrofragmentiertes autologes Fettgewebe zur Behandlung von Kniearthrose

Das Lipogems-System besteht aus der Verwendung eines Einweg-Kits zur Fettabsaugung, Verarbeitung und Verabreichung von Fettgewebe. Die Verwendung des Endprodukts (mikrofragmentiertes Fettgewebe, nicht expandiert) sollte die natürliche Gelenkhomöostase fördern, verbunden mit einer klinischen Verbesserung

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die therapeutische Rolle von mikrofragmentiertem Eigengewebe zur Behandlung der Kniegelenksarthrose (OA) zu analysieren.

Hauptzweck: Symptomatische und funktionelle Bewertung nach 6 Monaten durch Vergleich des Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Outcome-Scores (KOOS), der zwischen zwei Gruppen (6 ± 1 Monate) aufgezeichnet wurde, die sich einem arthroskopischen Debridement unterzogen ± Injektion von autologem mikrofragmentiertem Lipoaspiratgewebe (Lipogems®).

Sekundäre Zwecke: Beurteilung möglicher radiologischer Veränderungen präoperativ und nach 6±1 Monaten mittels Magnetresonanzbildanalyse. Symptomatische und funktionelle Bewertung nach 6±1 Monaten mittels VisualAnalogueScale, KneeSocietyScore, Western Ontario und McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Reduktion entzündungshemmender Medikamente (vor Intervention versus 6±1 Monate). Auswertung „Qualitätsadjustierte Lebensjahre“ (QUALY) in Bezug auf den Fragebogen SatisfactioForm-12 (Prä-Intervention vs. 6±1 Monate). Prüfen Sie auf Nebenwirkungen, die in direktem Zusammenhang mit der Verwendung von mikrofragmentiertem Fettgewebe stehen. Veränderungen der Serumspiegel von Biomarkern im Zusammenhang mit OA (Kollagentyp II C-Telopeptid (CTX-II), Kollagen Typ III N-Propeptid (PIIINP)) werden bewertet (vor der Intervention vs. 6±1 Monate).

Die Studie ist eine interventionelle, prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie. Kontrollen: n = 39 Patienten mit Kniearthrose, die sich einem arthroskopischen Debridement unterziehen. Fälle: n = 39 Patienten mit Kniearthrose, die sich einer arthroskopischen Débridement-Operation unterziehen + intraartikuläre Injektion von autologem mikrofragmentiertem Lipoaspirat-Gewebe (Lipogems®).

Operationstechnik: Patient in Rückenlage. Unter Sedierung wird ein doppeltes zeitgenössisches Operationsfeld vorgenommen. Während des arthroskopischen Debridements erfolgt eine Injektion eines Lokalanästhetikums auf dermaler Ebene mit einer subkutanen Infiltration von Klein-Lösung. Der plastische Chirurg wartet ca. 5 Minuten auf die Vasokonstriktion und beginnt dann mit der Fettabsaugung von ca. 60 ml Fettgewebe. Dann wurde Lipoaspirat mit der Lipogems®-Technik verarbeitet, die aus einer mechanischen Fragmentierung, einem physiologischen Waschen und einer Filterpassage des Lipoaspirats besteht. Ein Volumen von 8–9 ml mikrofragmentiertem Fettgewebe wurde nach arthroskopischem Debridement intraartikulär injiziert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
78

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Milan, Italien, 20161
        • IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
      • Milano, Italien, 20161
        • Istituto Ortopedico Galeazzi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Kniearthrose Grad III und IV Kellgren-Lawrence,
  • Alter zwischen 45 und 75,
  • Schmerz ≥ 6 VAS-Skala,
  • keine Bandinstabilität, Achsabweichung weniger als 10°
  • BMI zwischen 18 und 30,
  • International normalisiertes Verhältnis (INR) < 1,5

Ausschlusskriterien:

  • frühere traumatische Läsion (Schienbeinfraktur, Osteotomie) des Knies
  • Osteonekrose
  • Meniskusoperation in den letzten 6 Wochen
  • Chemotherapie, Strahlentherapie
  • Diabetes
  • Alkoholismus, psychische Erkrankungen, Drogenabhängigkeit
  • Gerinnungsstörungen
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollen
39 Patienten mit Kniearthrose, die sich einem arthroskopischen Debridement unterziehen
Verfahren: arthroskopisches Debridement
Patient in Rückenlage. Unter Sedierung wird ein arthroskopisches Debridement durchgeführt
EXPERIMENTAL: Fälle
39 Patienten mit Kniearthrose, die sich einer arthroskopischen Débridement-Operation + intraartikulärer Injektion von autologem mikrofragmentiertem Lipoaspirat-Gewebe (Lipogems®) unterziehen.
Verfahren: autologes mikrofragmentiertes Lipoaspiratgewebe (Lipogems®).
Patient in Rückenlage. Unter Sedierung wird ein doppeltes zeitgenössisches Operationsfeld vorgenommen. Während des arthroskopischen Debridements erfolgt eine Injektion eines Lokalanästhetikums auf dermaler Ebene mit einer subkutanen Infiltration von Klein-Lösung. Der plastische Chirurg wartet ca. 5 Minuten auf die Vasokonstriktion und beginnt dann mit der Fettabsaugung von ca. 60 ml Fettgewebe. Dann wurde Lipoaspirat mit der Lipogems®-Technik verarbeitet, die aus einer mechanischen Fragmentierung, einem physiologischen Waschen und einer Filterpassage des Lipoaspirats besteht. Ein Volumen von 8–9 ml mikrofragmentiertem Fettgewebe wurde nach arthroskopischem Debridement intraartikulär injiziert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptomatische und funktionelle Bewertung nach 6 Monaten durch Vergleich des KOOS-Scores, der zwischen den beiden Gruppen aufgezeichnet wurde
Zeitfenster: 6 Monate
Symptomatische und funktionelle Bewertung nach 6 Monaten durch Vergleich des KOOS-Scores, der zwischen zwei Gruppen (6 ± 1 Monate) aufgezeichnet wurde, die sich einem arthroskopischen Debridement unterzogen ± Injektion von autologem mikrofragmentiertem Lipoaspiratgewebe (Lipogems®).
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Radiologische Veränderungen nach 6 Monaten, die zwischen den beiden Gruppen aufgezeichnet wurden
Zeitfenster: 6 Monate
Beurteilung möglicher radiologischer Veränderungen präoperativ und nach 6±1 Monaten mittels Magnetresonanztomographie-Analyse.
6 Monate
Funktionelle Veränderungen nach 6 Monaten zwischen den beiden Gruppen aufgezeichnet
Zeitfenster: 6 Monate
Symptomatische und funktionelle Bewertung nach 6±1 Monaten mittels Proms, die einen Fragebogen zur Lebensqualität enthielten (SF-12, WOMAC)
6 Monate
Serumveränderungen nach 6 Monaten, die zwischen den beiden Gruppen aufgezeichnet wurden
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderungen der Serumspiegel von Biomarkern im Zusammenhang mit Osteoarthritis (Kollagen Typ II C-Telopeptid (CTx-II), Kollagen Typ III N-Propeptid (PIIIINP)) werden bewertet (vor der Intervention vs. 6 ± 1 Monate).
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istituto Ortopedico Galeazzi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. November 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LipoOA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Knie Arthrose

Klinische Studien zur arthroskopisches Debridement

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